Платинерея думерилии
Платинерея думерилии | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Аннелиды |
Клэйд : | Плейстоаннелида |
Подкласс: | Странствия |
Заказ: | Филлодоцида |
Семья: | Нереиды |
Род: | Платинерейс |
Разновидность: | П. думерилии |
Биномиальное имя | |
Платинерея думерилии | |
Синонимы | |
Список |


Platynereis dumerilii — вид кольчатых многощетинковых червей. [3] Первоначально он был отнесен к роду Nereis. [1] и позднее отнесен к роду Platynereis . [4] Platynereis dumerilii обитает в прибрежных морских водах от умеренного до тропического пояса. Его можно найти в широком диапазоне от Азорских островов , Средиземного моря , в Северном море , Ла-Манше и Атлантике до мыса Доброй Надежды , в Черном , Красном морях , Персидском заливе , Море Японии , Тихого океана и островов Кергелен . [4] Platynereis dumerilii сегодня является важным лабораторным животным. [5] его считают живым ископаемым , [6] [7] [8] и он используется во многих филогенетических исследованиях в качестве модельного организма.
Описание
[ редактировать ]Platynereis dumerilii — небольшой морской тряпичный червь : самцы достигают длины от 2 до 3 см, а самки — от 3 до 4 см. [9] Как и у многих типов беспозвоночных, Platynereis dumerilii имеет аксохорд, парную продольную мышцу, которая демонстрирует поразительное сходство с хордой в отношении положения, происхождения развития и профиля экспрессии. [10] Его ранняя трохофорная личинка имеет пару самых простых в животном мире глаз, каждый глаз состоит только из фоторецепторной клетки и пигментной клетки . [11]
Передвижение
[ редактировать ]Черви P. dumerilii имеют реснитчатую поверхность, которая синхронно бьется, обеспечивая передвижение и поток жидкости. Личинки имеют сегментарные многореснитчатые клетки, которые регулярно демонстрируют спонтанную скоординированную остановку ресничек, которые составляют цилиомоторную схему червей. Координация движения ресничек всем телом осуществляется с помощью «системы кардиостимулятора стоп-и-гоу». [12]
По мере развития черви для передвижения используют щетинки , а затем параподии . В отличие от других полихет, у личинок Platynereis параподии используются только для навигации, а реснички отвечают за движущую силу. [2]
Чувства
[ редактировать ]Фоторецепторные клетки
[ редактировать ]Личинки Platynereis dumerilii обладают двумя типами фоторецепторных клеток : рабдомерными и реснитчатыми фоторецепторными клетками.
Ресничные фоторецепторные клетки расположены в глубоких отделах мозга личинки. Они не затенены пигментом и поэтому воспринимают ненаправленный свет. Ресничные фоторецепторные клетки молекулярно и морфологически напоминают палочки и колбочки человеческого глаза . Кроме того, они экспрессируют цилиарный опсин , который больше похож на зрительные цилиарные опсины палочек и колбочек позвоночных, чем на зрительные рабдомерные опсины беспозвоночных. Поэтому считается, что урбилатерии , последний общий предок моллюсков , членистоногих и позвоночных, уже имели ресничные фоторецепторные клетки. [13] Цилиарный опсин чувствителен к УФ-излучению ( λ max = 383 нм), [14] а ресничные фоторецепторные клетки реагируют на ненаправленный ультрафиолетовый свет, заставляя личинок плавать вниз. Это формирует соотношение хроматической глубины с фототаксисом рабдомерных фоторецепторных клеток глаз. [15]
Рабдомерная фоторецепторная клетка образует с пигментной клеткой простой глаз. [16] Пара этих глаз обеспечивает фототаксис у ранней Platynereis dumerilii личинки трохофора . [11] У более поздних личинок нектохет фототаксис опосредуется более сложными взрослыми глазами. [17] Глаза взрослого человека экспрессируют как минимум три опсина: два рабдомерных опсина и го-опсин. [18] [19] Три опсина там одинаково опосредуют фототаксис посредством деполяризации. [19] несмотря на это, гребешка гоопсин , как известно, гиперполяризует . [20] [21]
Химическая
[ редактировать ]P. dumerilii воспринимает химические вещества с помощью четырех типов органов: усиков , щупиков, затылочных органов и усиков щупалец . Эти органы обнаруживают пищевые и химические сигналы, такие как спирты, сложные эфиры, аминокислоты и сахара. [22]
Среди четырех типов усики являются основными хемосенсорными органами и воспринимают широкий спектр химических веществ, а щупики специализируются на вкусе, что означает, что они обнаруживают химические вещества, связанные с пищей. Усики представляют собой тонкие нитевидные придатки головы и специализируются на тактильных ощущениях, но также могут передавать пространственную информацию о том, где поступает химический сигнал, поскольку один стимул может вызвать реакцию в левом и правом усике в разное время. [22] Усики также чувствуют свет: когда они затенены, червь быстро прячется в свою трубку, чтобы защитить их. Такое поведение называется теневым рефлексом. [23] Затылочный орган у P. dumerilii представляет собой своеобразную реснитчатую ямку . У кольчатых червей затылочные органы консервативны и, по-видимому, выполняют важную хемосенсорную функцию. Однако какова их точная функция, до сих пор неясно. [22]
Сигналы от четырех хемосенсорных органов обрабатываются в латеральной области и в грибовидных телах . [22] Грибовидные тела кольчатых червей напоминают тела насекомых по анатомии, морфологии и экспрессии генов. Так что, вероятно, кольчатые черви и насекомые унаследовали грибовидные тела от своего последнего общего предка. [24]
среда обитания
[ редактировать ]Platynereis dumerilii трубки строит на своем субстрате . Субстратом может быть твердое дно, покрытое водорослями. [25] морская трава , [26] [27] пелагические саргассовые плоты в Саргассовом море , [28] [29] или даже гниющие растительные остатки. [30] Platynereis dumerilii обычно обитает на глубине от 0 до 5 метров. [31] [32] [26] [25] и это типично для мелководных светлых инфралиторальных сред . [31] Однако его также нашли на буе на глубине 50 метров. [33] и о гниющих водорослях на высоте 100 м. [34] Он также может жить в менее благоприятных условиях, например, в термальных источниках. [35] [36] или загрязненные территории возле канализационных труб . [37] Он доминирует в загрязненных районах. [38] [39] и кислые зоны со значениями pH около 6,5. [40] соответствует предпочтительному значению pH субпопуляции поздних Platynereis dumerilii . личинок нектохет [41] Личинки питаются планктоном и вертикально мигрируют в океане в ответ на изменения освещения, вызывая ежедневный перенос биомассы . [42]
Размножение и развитие
[ редактировать ]Platynereis dumerilii раздельнополый отдельных , то есть имеет два пола . [43] Изменения освещенности важно связаны с размножением. Щетинковый червь первоначально был обнаружен в Неаполитанском заливе , где он демонстрирует репродуктивную синхронность . Взрослые черви массово поднимаются на поверхность воды через несколько дней после полнолуния, в течение одного-двухчасового темного периода ночи между закатом и восходом луны. В естественной среде обитания червя важно синхронизировать нерест, чтобы увеличить вероятность встречи и оплодотворения гамет. Определяя ночное освещение в соответствии с лунным циклом, черви синхронизируют репродуктивную активность. Черви, вырабатывающие белок L-Cry, лучше способны определять подходящие условия освещения и синхронизировать высвобождение гамет. Кроме того, молекула р-опсин чрезвычайно чувствительна к свету и, по-видимому, помогает обнаружить восход луны. Считается, что некоторая комбинация сигналов от r-Opsin и L-Cry помогает червям координировать подъем в общее время для нереста. [44] [45] [46]
Во время спаривания самец , плавает вокруг самки а самка плавает небольшими кругами. Оба выпускают яйцеклетки и сперму в воду. Этот выброс вызывается половыми феромонами . Затем яйца оплодотворяются вне тела, в воде. [47] Как и у других нереидид, у Platynereis dumerilii нет сегментарных гонад, созревающие ооциты свободно плавают в полости тела ( целом ), [43] и окрашивают тело зрелой самки эпитока в желтый цвет. [2]
Platynereis dumerilii развивается очень стереотипно между партиями, поэтому можно использовать время для определения стадий Platynereis dumerilii личинок . Однако температура сильно влияет на скорость развития. [2] Таким образом, следующие времена развития даны при температуре 18 °C в качестве эталонной температуры:
Через 24 часа из оплодотворенной яйцеклетки появляется личинка трохофоры . Через 48 часов личинка трохофора становится личинкой метатрохофора . [2] И трохофора, и метатрохофора плавают кольцом ресничек в воде и обладают положительным фототаксисом . [11] Метатрохофор, помимо личиночных глаз, уже имеет зачаток для более сложных взрослых глаз взрослого червя. [16] [18] Через сутки, через 72 часа после оплодотворения, личинка метатрохофоры становится личинкой нектохеты . Личинка нектохеты уже имеет три сегмента, каждый с парой параподий, несущих щетинки , служащие для передвижения. [2] Личинка нектохеты может переключаться с положительного на отрицательный фототаксис. [17] Через пять-семь дней личинки начинают питаться и развиваться со своей скоростью, в зависимости от запасов пищи. Через три-четыре недели, когда сформировалось шесть сегментов, формируется голова. [2]
Нормальное развитие подразделяется на 16 стадий. [2] Platynereis dumerilii живет от 3 до 18 месяцев. [5] со средней продолжительностью жизни семь месяцев. P. dumerilii размножается только один раз, [42] и умирает после доставки своих гамет. [2]
Геном
[ редактировать ]Геном набором из Platynereis dumerilii диплоидный хромосом (2n ) с гаплоидным n = 14 хромосом. [9] [48] Он содержит примерно 1 Гбит (гигапар оснований) или 10 9 пары оснований. [49] Этот размер генома близок к среднему, наблюдаемому у других животных. Однако по сравнению со многими классическими беспозвоночных молекулярными модельными организмами этот размер генома довольно велик, и поэтому сложно идентифицировать регуляторные элементы гена, которые могут находиться далеко от соответствующего промотора . Но он богат интронами , в отличие от геномов Drosophila melanogaster и Caenorhabditis elegans, и, следовательно, ближе к геномам позвоночных , включая геном человека. [50]
Щетинковые черви содержат сложный белок гемоглобин , обнаруженный у позвоночных , кольчатых червей (например, дождевых червей ), моллюсков (например, прудовиков ) и ракообразных (например, дафний ). Когда-то считалось, что гемоглобин, должно быть, эволюционировал несколько раз, чтобы быть особенностью таких разных видов. Сравнение щетинистых червей с другими видами краснокровных позволяет предположить, что все формы гемоглобина произошли от одного предкового гена, цитоглобина . [51] [52]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Одуэн, Жан Викторуар; Милн-Эдвардс, Генри (1834). «Нереида Думериль. Нереида Думерилии» . Исследования на благо естественной истории побережья Франции, или Сборник мемуаров по анатомии, физиологии, классификации и повадкам животных наших побережий: работа, сопровождаемая пластинами, сделанными из природы . 2 : 196–199. дои : 10.5962/bhl.title.43796 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Фишер, Антье Х.Л.; Генрих, Торстен; Арендт, Детлев (2010). «Нормальное развитие Platynereis dumerilii (Nereididae, Annelida)» . Границы в зоологии . 7 (1): 31. дои : 10.1186/1742-9994-7-31 . ПМК 3027123 . ПМИД 21192805 .
- ^ Рид, Г. «Platynereis dumerilii (Audouin & Milne Edwards, 1834). В: Рид, Г.; Фошальд, К. (Ред.) (2015)» . Всемирный реестр морских видов . Проверено 26 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Фовель, Пьер (1914). «Непелагические полихетовые кольчатые черви из походов Иронделли и Принцессы-Алисы (1885-1910)» . Результаты научных походов князя Альберта I. 46 :1–432.
- ^ Перейти обратно: а б Фишер, Альбрехт; Доррестейн, Адриан (март 2004 г.). «Полихета Platynereis dumerilii (Annelida): лабораторное животное со спиральным расщеплением, пролиферацией сегментов на протяжении всей жизни и смешанным бенто-пелагическим жизненным циклом». Биоэссе . 26 (3): 314–325. дои : 10.1002/bies.10409 . ПМИД 14988933 .
- ^ «Введение — Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . Проверено 14 июля 2017 г.
- ^ «Живое ископаемое Platynereis dumerilii: раскрытие первых шагов эволюции глаза» . место биологии . 3 декабря 2008 года . Проверено 14 июля 2017 г.
- ^ «Группа Арендт — Эволюция нервной системы у билатерий — EMBL» . www.embl.de. Проверено 14 июля 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Джа, АН; Хатчинсон, TH; Маккей, Дж. М.; Эллиотт, Б.М.; Паско, Польша; Диксон, доктор медицинских наук (1995). «Хромосомы Platynereis dumerilii (Polychaeta: Nereidae)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 75 (3): 551. Бибкод : 1995JMBUK..75..551J . дои : 10.1017/S002531540003900X . S2CID 84763134 .
- ^ Лаури, Антонелла; Брюне, Тибо; Хандберг-Торсагер, Метте; Фишер, Антье Х.Л.; Симаков Олег; Стейнмец, Патрик Р.Х.; Томер, Раджу; Келлер, Филип Дж.; Арендт, Детлев (12 сентября 2014 г.). «Развитие аксохорды кольчатых червей: взгляд на эволюцию хорды». Наука . 345 (6202): 1365–1368. Бибкод : 2014Sci...345.1365L . дои : 10.1126/science.1253396 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 25214631 . S2CID 20045151 .
- ^ Перейти обратно: а б с Жекели, Гаспар; Коломбелли, Жюльен; Хаузен, Харальд; Гай, Карен; Штельцер, Эрнст; Неделек, Франсуа; Арендт, Детлев (20 ноября 2008 г.). «Механизм фототаксиса морского зоопланктона» . Природа . 456 (7220): 395–399. Бибкод : 2008Natur.456..395J . дои : 10.1038/nature07590 . ПМИД 19020621 .
- ^ Верасто, Чаба; Уэда, Нобуо; Безарес-Кальдерон, Луи А; Панцера, Аврора; Уильямс, Элизабет А; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (16 мая 2017 г.). Сенгупта, Пиали (ред.). «Цилиомоторная схема, лежащая в основе координации всего тела цилиарной активности личинки Platynereis» . электронная жизнь 6 : е2 дои : 10.7554/eLife.26000 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 5531833 . ПМИД 28508746 .
- ^ Арендт, Д.; Тессмар-Райбл, К.; Снайман, Х.; Доррестейн, AW; Витбродт, Дж. (29 октября 2004 г.). «Цилиарные фоторецепторы с опсином позвоночного типа в мозгу беспозвоночных». Наука . 306 (5697): 869–871. Бибкод : 2004Sci...306..869A . дои : 10.1126/science.1099955 . ПМИД 15514158 . S2CID 2583520 .
- ^ Цукамото, Хисао; Чен, И-Шань; Кубо, Ёсихиро; Фурутани, Юджи (4 августа 2017 г.). «Цилиарный опсин в мозгу морского кольчатого зоопланктона чувствителен к ультрафиолету, и чувствительность настраивается с помощью одного аминокислотного остатка» . Журнал биологической химии . 292 (31): 12971–12980. дои : 10.1074/jbc.M117.793539 . ПМК 5546036 . ПМИД 28623234 .
- ^ Верасто, Чаба; Гуманн, Мартин; Цзя, Хуэйонг; Раджан, Винот Бабу Видин; Безарес-Кальдерон, Луи А; Пинейро-Лопес, Кристина; Рэндел, Надин; Шахиди, Реза; Михилс, Нико К; Ёкояма, Сёдзо; Тессмар-Райбл, Кристина; Жекели, Гаспар (29 мая 2018 г.). «Цилиарные и рабдомерные фоторецепторные клетки образуют спектральный датчик глубины в морском зоопланктоне» . электронная жизнь 7 . doi : 10.7554/eLife.36440 . ПМК 6019069 . ПМИД 29809157 .
- ^ Перейти обратно: а б Род, Биргит (апрель 1992 г.). «Развитие и дифференциация глаза у Platynereis dumerilii (Annelida, Polychaeta)». Журнал морфологии . 212 (1): 71–85. дои : 10.1002/jmor.1052120108 . ПМИД 29865584 . S2CID 46930876 .
- ^ Перейти обратно: а б Рэндел, Надин; Асадулина, Альбина; Безарес-Кальдерон, Луис А; Верасто, Чаба; Уильямс, Элизабет А; Конзельманн, Маркус; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (27 мая 2014 г.). «Нейрональный коннектом сенсомоторной цепи зрительной навигации» . электронная жизнь . 3 . doi : 10.7554/eLife.02730 . ПМК 4059887 . ПМИД 24867217 .
- ^ Перейти обратно: а б Рэндел, Н.; Безарес-Кальдерон, Луизиана; Гуманн, М.; Шахиди, Р.; Джекели, Г. (10 мая 2013 г.). «Динамика экспрессии и белковая локализация рабдомерных опсинов у личинок Platynereis» . Интегративная и сравнительная биология . 53 (1): 7–16. дои : 10.1093/icb/ict046 . ПМЦ 3687135 . ПМИД 23667045 .
- ^ Перейти обратно: а б Гуманн, Мартин; Цзя, Хён; Рэндел, Надин; Верасто, Чаба; Безарес-Кальдерон, Луи А.; Майклс, Нико К.; Ёкояма, Сёдзо; Жекели, Гаспар (август 2015 г.). «Спектральная настройка фототаксиса го-опсином в рабдомерных глазах Platynereis» . Современная биология . 25 (17): 2265–2271. Бибкод : 2015CBio...25.2265G . дои : 10.1016/j.cub.2015.07.017 . ПМИД 26255845 .
- ^ Кодзима, Дайсуке; Теракита, Акихиса; Исикава, Тору; Цукахара, Ясуо; Маэда, Акио; Ситида, Ёсинори (12 сентября 1997 г.). «Новый каскад фототрансдукции, опосредованный Go, в зрительных клетках гребешка» . Журнал биологической химии . 272 (37): 22979–82. дои : 10.1074/jbc.272.37.22979 . ПМИД 9287291 .
- ^ Гомес, член парламента; Наси, Э. (15 июля 2000 г.). «Световая трансдукция в гиперполяризующих фоторецепторах беспозвоночных: возможное участие Go-регулируемой гуанилатциклазы» . Журнал неврологии . 20 (14): 5254–63. doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-14-05254.2000 . ПМЦ 6772339 . ПМИД 10884309 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шартье, Томас Ф.; Дешам, Жоран; Дюрихен, Вибке; Жекели, Гаспар; Арендт, Детлев (2018). «Запись всей головы хемосенсорной активности морских кольчатых червей Platynereis dumerilii» . Открытая биология . 8 :180139.doi (10 ) : 10.1098/rsob.180139 . ПМК 6223215 . ПМИД 30381362 .
- ^ Айерс, Томас; Цукамото, Хисао; Гуманн, Мартин; Видин Раджан, Винот Бабу; Тессмар-Райбл, Кристин (18 апреля 2018 г.). «Опсин типа Go опосредует теневой рефлекс у кольчатых червей Platynereis dumerilii» . БМК Биология . 16 (1): 41. дои : 10.1186/s12915-018-0505-8 . ISSN 1741-7007 . ПМК 5904973 . ПМИД 29669554 .
- ^ Вольф, Габриэлла Х.; Штраусфельд, Николас Дж. (январь 2015 г.). «Генеалогическое соответствие грибных тел типов беспозвоночных» . Современная биология . 25 (1): 38–44. Бибкод : 2015CBio...25...38W . дои : 10.1016/j.cub.2014.10.049 . ПМИД 25532890 . S2CID 258754 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: дата и год ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Джангранде, А. (сентябрь 1988 г.). «Зональность полихет и ее связь с распространением водорослей вниз по вертикальному утесу в западном Средиземноморье (Италия): структурный анализ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 120 (3): 263–276. дои : 10.1016/0022-0981(88)90006-8 .
- ^ Перейти обратно: а б Льюис, III, Ф. Грэм; Стоунер, Аллан В. (1 января 1981 г.). «Изучение методов отбора проб макробентоса на лугах с водорослями» . Бюллетень морской науки . 31 (1): 116–124.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Джейкобс, RPWM; Пирсон, ЕС (январь 1979 г.). «Зостера Марина как среда обитания Platynereis dumerilii (Одуэн и Милн-Эдвардс, 1834 г.)». Водная ботаника . 6 : 403–406. Бибкод : 1979AqBot...6..403J . дои : 10.1016/0304-3770(79)90079-2 .
- ^ Хаффард, CL; фон Тун, С.; Шерман, AD; Сили, К.; Смит, КЛ (14 сентября 2014 г.). «Изменение сообщества пелагических саргассумов за 40-летний период: временная и пространственная изменчивость» . Морская биология . 161 (12): 2735–2751. Бибкод : 2014MarBi.161.2735H . дои : 10.1007/s00227-014-2539-y . ПМК 4231207 . ПМИД 25414525 .
- ^ Файн, М.Л. (октябрь 1970 г.). «Фаунистическая вариация пелагического саргассума» . Морская биология . 7 (2): 112–122. Бибкод : 1970МарБи...7..112F . дои : 10.1007/Bf00354914 . S2CID 84660433 .
- ^ Кларк, РБ; Милн, А. (1955). «Сублиторальная фауна двух песчаных заливов на острове Камбре, Ферт-оф-Клайд» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 34 (1): 161. Бибкод : 1955JMBUK..34..161C . дои : 10.1017/S0025315400008663 . S2CID 250949017 .
- ^ Перейти обратно: а б Джангранде, А.; Делос, Алабама; Фраскетти, С.; Муско, Л.; Личчано, М.; Терлицци, А. (1 декабря 2003 г.). «Комплексы полихет вдоль скалистого берега на южном побережье Адриатического моря (Средиземное море): закономерности пространственного распределения». Морская биология . 143 (6): 1109–1116. Бибкод : 2003MarBi.143.1109G . дои : 10.1007/s00227-003-1162-0 . S2CID 85293536 .
- ^ Гамби, Мария Кристина; Лоренти, Маурицио; Руссо, Джованни Ф.; Сципионе, Мария Беатрис; Зупо, Валерио (март 1992 г.). «Глубина и сезонное распределение некоторых групп изменчивой фауны листового слоя Posidonia Oceanica: структурный и трофический анализ». Морская экология . 13 (1): 17–39. Бибкод : 1992MarEc..13...17G . дои : 10.1111/j.1439-0485.1992.tb00337.x .
- ^ АЛЬЯНИ, СТЕФАНО; МЕЛОНИ, РОБЕРТО (1999). «Стратегии расселения донных видов и изменчивость водного течения в проливе Корсика (Западное Средиземноморье)» . Сциентия Марина . 63 (2): 137–145. дои : 10.3989/scimar.1999.63n2137 .
- ^ Крам, А.; Эванс, С.М. (май 1980 г.). «Стабильность и лабильность в эволюции поведения полихет-нереид». Поведение животных . 28 (2): 483–490. дои : 10.1016/S0003-3472(80)80056-X . S2CID 53159295 .
- ^ Хименес, Ф.; Марин, А. (1991). «Многощетинковые кольчатые черви подводной сольфатары в Неаполитанском заливе». Анналы биологии . 17 : 143–151.
- ^ Люси, Ноэль Мари; Ломбарди, Кьяра; ДеМарчи, Люсия; Шульце, Аня; Гамби, Мария Кристина; Калози, Пьеро (9 июля 2015 г.). «Вынашивать или не высиживать: морские беспозвоночные, защищающие свое потомство, более устойчивы к закислению океана?» . Научные отчеты . 5 (1): 12009. Бибкод : 2015NatSR...512009L . дои : 10.1038/srep12009 . ПМЦ 4648422 . ПМИД 26156262 .
- ^ Суруджиу, Виктор; Фойнтын, Марк (2008). «Структура и распределение популяций полихет под влиянием сточных вод румынского побережья Черного моря». Научные летописи Ясского университета им. Ал. И. Куза, С. Биология животных . ЛИВ .
- ^ Беллан, Жерар (ноябрь 1980 г.). «Связь загрязнения с полихетами скалистого субстрата на французском средиземноморском побережье». Бюллетень о загрязнении морской среды . 11 (11): 318–321. Бибкод : 1980MarPB..11..318B . дои : 10.1016/0025-326x(80)90048-X .
- ^ Муско, Л; Терлицци, А; Личчано, М; Джангранде, А. (14 мая 2009 г.). «Таксономическая структура и эффективность суррогатов в мониторинге окружающей среды: урок полихет» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 383 : 199–210. Бибкод : 2009MEPS..383..199M . дои : 10.3354/meps07989 .
- ^ Ричевуто, Елена; Кроекер, К.Дж.; Ферриньо, Ф.; Микели, Ф.; Гамби, MC (24 октября 2014 г.). «Пространственно-временная изменчивость колонизации полихет в жерлах вулканов CO2 указывает на высокую устойчивость к закислению океана». Морская биология . 161 (12): 2909–2919. Бибкод : 2014MarBi.161.2909R . дои : 10.1007/s00227-014-2555-y . S2CID 84767827 .
- ^ Раманатан, Нирупама; Симаков Олег; Мертен, Кристоф А.; Арендт, Детлев; Молинеро, Хуан Карлос (30 октября 2015 г.). «Количественная оценка предпочтений и реакции морского зоопланктона на изменение условий окружающей среды с использованием микрофлюидики» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0140553. Бибкод : 2015PLoSO..1040553R . дои : 10.1371/journal.pone.0140553 . ПМЦ 4627805 . ПМИД 26517120 .
- ^ Перейти обратно: а б «Немного другой червь – Platynereis dumerilii» . www.gesundheitsindustrie-bw.de . Проверено 8 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Фишер, Альбрехт (1999). «Феномены репродукции и развития у кольчатых червей: источник образцовых исследовательских проблем». Гидробиология . 402 : 1–20. дои : 10.1023/A:1003719906378 . S2CID 38397888 .
- ^ Маркандейя, Вират (22 февраля 2023 г.). «Как лунные циклы определяют нерест кораллов, червей и многого другого» . Знающий журнал . Ежегодные обзоры. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . Проверено 6 марта 2023 г.
- ^ Хефкер, Н. Сёрен; Андреатта, Габриэле; Манцотти, Алессандро; Фальсиаторе, Анжела; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (16 января 2023 г.). «Ритмы и часы в морских организмах» . Ежегодный обзор морской науки . 15 (1): 509–538. Бибкод : 2023ARMS...15..509H . doi : 10.1146/annurev-marine-030422-113038 . ISSN 1941-1405 .
- ^ Пэн, Биргит; Кришнан, Шрути; Зурл, Мартин; Чорич, Аида; Роквич, Дуня; Хефкер, Н. Сёрен; Йенике, Эльмар; Арболеда, Энрике; Орел, Лукас; Райбл, Флориан; Вольф, Ева; Тессмар-Райбл, Кристин (5 сентября 2022 г.). «Криптохром принимает различные состояния луны и солнечного света и функционирует как интерпретатор солнечного и лунного света в ежемесячном увлечении осциллятора» . Природные коммуникации . 13 (1): 5220. Бибкод : 2022NatCo..13.5220P . дои : 10.1038/s41467-022-32562-z . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9445029 . ПМИД 36064778 .
- ^ Зик, Эрих; Хардер, Тилман; Бекманн, Манфред (1998). «Мочевая кислота: феромон морской полихеты Platynereis dumerilii, выделяющий сперму». Журнал химической экологии . 24 (1): 13–22. дои : 10.1023/А:1022328610423 . S2CID 42318049 .
- ^ Ипуча, Мария Клаудия; Сантос, Синтия Гомес; Лана, Паулу да Кунья; Сбалкейро, Ив Хосе (2007). «Цитогенетическая характеристика семи южноамериканских видов нереидид (аннелида: полихеты): значение для кариотипической эволюции». СУМКА. Журнал фундаментальной и прикладной генетики . 18 (2).
- ^ Зантке, Джулиана; Баннистер, Стефани; Раджан, Винот Бабу Видин; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (7 мая 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты для морских кольчатых червей» . Генетика . 197 (1): 19–31. дои : 10.1534/genetics.112.148254 . ПМК 4012478 . ПМИД 24807110 .
- ^ Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин; Осоэгава, Кадзутойо; Винкер, Патрик; Джубин, Клэр; Балавуан, Гийом; Ферье, Дэвид; Бенеш, Владимир; Йонг, Питер де; Вайсенбах, Жан; Борк, Пер; Арендт, Детлев (25 ноября 2005 г.). «Богатые интронами гены позвоночных у морских кольчатых червей Platynereis dumerilii». Наука . 310 (5752): 1325–1326. Бибкод : 2005Sci...310.1325R . дои : 10.1126/science.1119089 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 16311335 . S2CID 23653039 .
- ^ «Один ген несколько раз «изобретал» гемоглобин» . ЭврекАлерт! . 29 декабря 2020 г. Проверено 13 марта 2023 г.
- ^ Песня, Солен; Старунов Виктор; Байи, Ксавье; Рута, Кристина; Кернер, Пьер; Корнелиссен, Аннемик Дж. М.; Балавуан, Гийом (декабрь 2020 г.). «Глобины морских кольчатых червей Platynereis dumerilii проливают новый свет на эволюцию гемоглобина у билатерий» . Эволюционная биология BMC . 20 (1): 165. Бибкод : 2020BMCEE..20..165S . дои : 10.1186/s12862-020-01714-4 . ПМК 7771090 . ПМИД 33371890 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]