Jump to content

Платинерея думерилии

Платинерея думерилии
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Аннелиды
Клэйд : Плейстоаннелида
Подкласс: Странствия
Заказ: Филлодоцида
Семья: Нереиды
Род: Платинерейс
Разновидность:
П. думерилии
Биномиальное имя
Платинерея думерилии
Синонимы
Список
Женский эпиток Platynereis dumerilii : его тело наполнено желтыми яйцами. [2]
Мужской эпиток Platynereis dumerilii : его передняя часть заполнена белой спермой, а задняя часть красная из-за кровеносных сосудов. [2]

Platynereis dumerilii — вид кольчатых многощетинковых червей. [3] Первоначально он был отнесен к роду Nereis. [1] и позднее отнесен к роду Platynereis . [4] Platynereis dumerilii обитает в прибрежных морских водах от умеренного до тропического пояса. Его можно найти в широком диапазоне от Азорских островов , Средиземного моря , в Северном море , Ла-Манше и Атлантике до мыса Доброй Надежды , в Черном , Красном морях , Персидском заливе , Море Японии , Тихого океана и островов Кергелен . [4] Platynereis dumerilii сегодня является важным лабораторным животным. [5] его считают живым ископаемым , [6] [7] [8] и он используется во многих филогенетических исследованиях в качестве модельного организма.

Описание

[ редактировать ]

Platynereis dumerilii — небольшой морской тряпичный червь : самцы достигают длины от 2 до 3 см, а самки — от 3 до 4 см. [9] Как и у многих типов беспозвоночных, Platynereis dumerilii имеет аксохорд, парную продольную мышцу, которая демонстрирует поразительное сходство с хордой в отношении положения, происхождения развития и профиля экспрессии. [10] Его ранняя трохофорная личинка имеет пару самых простых в животном мире глаз, каждый глаз состоит только из фоторецепторной клетки и пигментной клетки . [11]

Передвижение

[ редактировать ]

Черви P. dumerilii имеют реснитчатую поверхность, которая синхронно бьется, обеспечивая передвижение и поток жидкости. Личинки имеют сегментарные многореснитчатые клетки, которые регулярно демонстрируют спонтанную скоординированную остановку ресничек, которые составляют цилиомоторную схему червей. Координация движения ресничек всем телом осуществляется с помощью «системы кардиостимулятора стоп-и-гоу». [12]

По мере развития черви для передвижения используют щетинки , а затем параподии . В отличие от других полихет, у личинок Platynereis параподии используются только для навигации, а реснички отвечают за движущую силу. [2]

Фоторецепторные клетки

[ редактировать ]

Личинки Platynereis dumerilii обладают двумя типами фоторецепторных клеток : рабдомерными и реснитчатыми фоторецепторными клетками.

Ресничные фоторецепторные клетки расположены в глубоких отделах мозга личинки. Они не затенены пигментом и поэтому воспринимают ненаправленный свет. Ресничные фоторецепторные клетки молекулярно и морфологически напоминают палочки и колбочки человеческого глаза . Кроме того, они экспрессируют цилиарный опсин , который больше похож на зрительные цилиарные опсины палочек и колбочек позвоночных, чем на зрительные рабдомерные опсины беспозвоночных. Поэтому считается, что урбилатерии , последний общий предок моллюсков , членистоногих и позвоночных, уже имели ресничные фоторецепторные клетки. [13] Цилиарный опсин чувствителен к УФ-излучению ( λ max = 383 нм), [14] а ресничные фоторецепторные клетки реагируют на ненаправленный ультрафиолетовый свет, заставляя личинок плавать вниз. Это формирует соотношение хроматической глубины с фототаксисом рабдомерных фоторецепторных клеток глаз. [15]

Рабдомерная фоторецепторная клетка образует с пигментной клеткой простой глаз. [16] Пара этих глаз обеспечивает фототаксис у ранней Platynereis dumerilii личинки трохофора . [11] У более поздних личинок нектохет фототаксис опосредуется более сложными взрослыми глазами. [17] Глаза взрослого человека экспрессируют как минимум три опсина: два рабдомерных опсина и го-опсин. [18] [19] Три опсина там одинаково опосредуют фототаксис посредством деполяризации. [19] несмотря на это, гребешка гоопсин , как известно, гиперполяризует . [20] [21]

Химическая

[ редактировать ]

P. dumerilii воспринимает химические вещества с помощью четырех типов органов: усиков , щупиков, затылочных органов и усиков щупалец . Эти органы обнаруживают пищевые и химические сигналы, такие как спирты, сложные эфиры, аминокислоты и сахара. [22]

Среди четырех типов усики являются основными хемосенсорными органами и воспринимают широкий спектр химических веществ, а щупики специализируются на вкусе, что означает, что они обнаруживают химические вещества, связанные с пищей. Усики представляют собой тонкие нитевидные придатки головы и специализируются на тактильных ощущениях, но также могут передавать пространственную информацию о том, где поступает химический сигнал, поскольку один стимул может вызвать реакцию в левом и правом усике в разное время. [22] Усики также чувствуют свет: когда они затенены, червь быстро прячется в свою трубку, чтобы защитить их. Такое поведение называется теневым рефлексом. [23] Затылочный орган у P. dumerilii представляет собой своеобразную реснитчатую ямку . У кольчатых червей затылочные органы консервативны и, по-видимому, выполняют важную хемосенсорную функцию. Однако какова их точная функция, до сих пор неясно. [22]

Сигналы от четырех хемосенсорных органов обрабатываются в латеральной области и в грибовидных телах . [22] Грибовидные тела кольчатых червей напоминают тела насекомых по анатомии, морфологии и экспрессии генов. Так что, вероятно, кольчатые черви и насекомые унаследовали грибовидные тела от своего последнего общего предка. [24]

среда обитания

[ редактировать ]

Platynereis dumerilii трубки строит на своем субстрате . Субстратом может быть твердое дно, покрытое водорослями. [25] морская трава , [26] [27] пелагические саргассовые плоты в Саргассовом море , [28] [29] или даже гниющие растительные остатки. [30] Platynereis dumerilii обычно обитает на глубине от 0 до 5 метров. [31] [32] [26] [25] и это типично для мелководных светлых инфралиторальных сред . [31] Однако его также нашли на буе на глубине 50 метров. [33] и о гниющих водорослях на высоте 100 м. [34] Он также может жить в менее благоприятных условиях, например, в термальных источниках. [35] [36] или загрязненные территории возле канализационных труб . [37] Он доминирует в загрязненных районах. [38] [39] и кислые зоны со значениями pH около 6,5. [40] соответствует предпочтительному значению pH субпопуляции поздних Platynereis dumerilii . личинок нектохет [41] Личинки питаются планктоном и вертикально мигрируют в океане в ответ на изменения освещения, вызывая ежедневный перенос биомассы . [42]

Размножение и развитие

[ редактировать ]

Platynereis dumerilii раздельнополый отдельных , то есть имеет два пола . [43] Изменения освещенности важно связаны с размножением. Щетинковый червь первоначально был обнаружен в Неаполитанском заливе , где он демонстрирует репродуктивную синхронность . Взрослые черви массово поднимаются на поверхность воды через несколько дней после полнолуния, в течение одного-двухчасового темного периода ночи между закатом и восходом луны. В естественной среде обитания червя важно синхронизировать нерест, чтобы увеличить вероятность встречи и оплодотворения гамет. Определяя ночное освещение в соответствии с лунным циклом, черви синхронизируют репродуктивную активность. Черви, вырабатывающие белок L-Cry, лучше способны определять подходящие условия освещения и синхронизировать высвобождение гамет. Кроме того, молекула р-опсин чрезвычайно чувствительна к свету и, по-видимому, помогает обнаружить восход луны. Считается, что некоторая комбинация сигналов от r-Opsin и L-Cry помогает червям координировать подъем в общее время для нереста. [44] [45] [46]

Во время спаривания самец , плавает вокруг самки а самка плавает небольшими кругами. Оба выпускают яйцеклетки и сперму в воду. Этот выброс вызывается половыми феромонами . Затем яйца оплодотворяются вне тела, в воде. [47] Как и у других нереидид, у Platynereis dumerilii нет сегментарных гонад, созревающие ооциты свободно плавают в полости тела ( целом ), [43] и окрашивают тело зрелой самки эпитока в желтый цвет. [2]

Platynereis dumerilii развивается очень стереотипно между партиями, поэтому можно использовать время для определения стадий Platynereis dumerilii личинок . Однако температура сильно влияет на скорость развития. [2] Таким образом, следующие времена развития даны при температуре 18 °C в качестве эталонной температуры:

Через 24 часа из оплодотворенной яйцеклетки появляется личинка трохофоры . Через 48 часов личинка трохофора становится личинкой метатрохофора . [2] И трохофора, и метатрохофора плавают кольцом ресничек в воде и обладают положительным фототаксисом . [11] Метатрохофор, помимо личиночных глаз, уже имеет зачаток для более сложных взрослых глаз взрослого червя. [16] [18] Через сутки, через 72 часа после оплодотворения, личинка метатрохофоры становится личинкой нектохеты . Личинка нектохеты уже имеет три сегмента, каждый с парой параподий, несущих щетинки , служащие для передвижения. [2] Личинка нектохеты может переключаться с положительного на отрицательный фототаксис. [17] Через пять-семь дней личинки начинают питаться и развиваться со своей скоростью, в зависимости от запасов пищи. Через три-четыре недели, когда сформировалось шесть сегментов, формируется голова. [2]

Нормальное развитие подразделяется на 16 стадий. [2] Platynereis dumerilii живет от 3 до 18 месяцев. [5] со средней продолжительностью жизни семь месяцев. P. dumerilii размножается только один раз, [42] и умирает после доставки своих гамет. [2]

Геном набором из Platynereis dumerilii диплоидный хромосом (2n ) с гаплоидным n = 14 хромосом. [9] [48] Он содержит примерно 1 Гбит (гигапар оснований) или 10 9 пары оснований. [49] Этот размер генома близок к среднему, наблюдаемому у других животных. Однако по сравнению со многими классическими беспозвоночных молекулярными модельными организмами этот размер генома довольно велик, и поэтому сложно идентифицировать регуляторные элементы гена, которые могут находиться далеко от соответствующего промотора . Но он богат интронами , в отличие от геномов Drosophila melanogaster и Caenorhabditis elegans, и, следовательно, ближе к геномам позвоночных , включая геном человека. [50]

Щетинковые черви содержат сложный белок гемоглобин , обнаруженный у позвоночных , кольчатых червей (например, дождевых червей ), моллюсков (например, прудовиков ) и ракообразных (например, дафний ). Когда-то считалось, что гемоглобин, должно быть, эволюционировал несколько раз, чтобы быть особенностью таких разных видов. Сравнение щетинистых червей с другими видами краснокровных позволяет предположить, что все формы гемоглобина произошли от одного предкового гена, цитоглобина . [51] [52]

  1. ^ Перейти обратно: а б Одуэн, Жан Викторуар; Милн-Эдвардс, Генри (1834). «Нереида Думериль. Нереида Думерилии» . Исследования на благо естественной истории побережья Франции, или Сборник мемуаров по анатомии, физиологии, классификации и повадкам животных наших побережий: работа, сопровождаемая пластинами, сделанными из природы . 2 : 196–199. дои : 10.5962/bhl.title.43796 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Фишер, Антье Х.Л.; Генрих, Торстен; Арендт, Детлев (2010). «Нормальное развитие Platynereis dumerilii (Nereididae, Annelida)» . Границы в зоологии . 7 (1): 31. дои : 10.1186/1742-9994-7-31 . ПМК   3027123 . ПМИД   21192805 .
  3. ^ Рид, Г. «Platynereis dumerilii (Audouin & Milne Edwards, 1834). В: Рид, Г.; Фошальд, К. (Ред.) (2015)» . Всемирный реестр морских видов . Проверено 26 ноября 2015 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б Фовель, Пьер (1914). «Непелагические полихетовые кольчатые черви из походов Иронделли и Принцессы-Алисы (1885-1910)» . Результаты научных походов князя Альберта I. 46 :1–432.
  5. ^ Перейти обратно: а б Фишер, Альбрехт; Доррестейн, Адриан (март 2004 г.). «Полихета Platynereis dumerilii (Annelida): лабораторное животное со спиральным расщеплением, пролиферацией сегментов на протяжении всей жизни и смешанным бенто-пелагическим жизненным циклом». Биоэссе . 26 (3): 314–325. дои : 10.1002/bies.10409 . ПМИД   14988933 .
  6. ^ «Введение — Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни . Проверено 14 июля 2017 г.
  7. ^ «Живое ископаемое Platynereis dumerilii: раскрытие первых шагов эволюции глаза» . место биологии . 3 декабря 2008 года . Проверено 14 июля 2017 г.
  8. ^ «Группа Арендт — Эволюция нервной системы у билатерий — EMBL» . www.embl.de. ​Проверено 14 июля 2017 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Джа, АН; Хатчинсон, TH; Маккей, Дж. М.; Эллиотт, Б.М.; Паско, Польша; Диксон, доктор медицинских наук (1995). «Хромосомы Platynereis dumerilii (Polychaeta: Nereidae)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 75 (3): 551. Бибкод : 1995JMBUK..75..551J . дои : 10.1017/S002531540003900X . S2CID   84763134 .
  10. ^ Лаури, Антонелла; Брюне, Тибо; Хандберг-Торсагер, Метте; Фишер, Антье Х.Л.; Симаков Олег; Стейнмец, Патрик Р.Х.; Томер, Раджу; Келлер, Филип Дж.; Арендт, Детлев (12 сентября 2014 г.). «Развитие аксохорды кольчатых червей: взгляд на эволюцию хорды». Наука . 345 (6202): 1365–1368. Бибкод : 2014Sci...345.1365L . дои : 10.1126/science.1253396 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   25214631 . S2CID   20045151 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Жекели, Гаспар; Коломбелли, Жюльен; Хаузен, Харальд; Гай, Карен; Штельцер, Эрнст; Неделек, Франсуа; Арендт, Детлев (20 ноября 2008 г.). «Механизм фототаксиса морского зоопланктона» . Природа . 456 (7220): 395–399. Бибкод : 2008Natur.456..395J . дои : 10.1038/nature07590 . ПМИД   19020621 .
  12. ^ Верасто, Чаба; Уэда, Нобуо; Безарес-Кальдерон, Луи А; Панцера, Аврора; Уильямс, Элизабет А; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (16 мая 2017 г.). Сенгупта, Пиали (ред.). «Цилиомоторная схема, лежащая в основе координации всего тела цилиарной активности личинки Platynereis» . электронная жизнь 6 : е2 дои : 10.7554/eLife.26000 . ISSN   2050-084X . ПМЦ   5531833 . ПМИД   28508746 .
  13. ^ Арендт, Д.; Тессмар-Райбл, К.; Снайман, Х.; Доррестейн, AW; Витбродт, Дж. (29 октября 2004 г.). «Цилиарные фоторецепторы с опсином позвоночного типа в мозгу беспозвоночных». Наука . 306 (5697): 869–871. Бибкод : 2004Sci...306..869A . дои : 10.1126/science.1099955 . ПМИД   15514158 . S2CID   2583520 .
  14. ^ Цукамото, Хисао; Чен, И-Шань; Кубо, Ёсихиро; Фурутани, Юджи (4 августа 2017 г.). «Цилиарный опсин в мозгу морского кольчатого зоопланктона чувствителен к ультрафиолету, и чувствительность настраивается с помощью одного аминокислотного остатка» . Журнал биологической химии . 292 (31): 12971–12980. дои : 10.1074/jbc.M117.793539 . ПМК   5546036 . ПМИД   28623234 .
  15. ^ Верасто, Чаба; Гуманн, Мартин; Цзя, Хуэйонг; Раджан, Винот Бабу Видин; Безарес-Кальдерон, Луи А; Пинейро-Лопес, Кристина; Рэндел, Надин; Шахиди, Реза; Михилс, Нико К; Ёкояма, Сёдзо; Тессмар-Райбл, Кристина; Жекели, Гаспар (29 мая 2018 г.). «Цилиарные и рабдомерные фоторецепторные клетки образуют спектральный датчик глубины в морском зоопланктоне» . электронная жизнь 7 . doi : 10.7554/eLife.36440 . ПМК   6019069 . ПМИД   29809157 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Род, Биргит (апрель 1992 г.). «Развитие и дифференциация глаза у Platynereis dumerilii (Annelida, Polychaeta)». Журнал морфологии . 212 (1): 71–85. дои : 10.1002/jmor.1052120108 . ПМИД   29865584 . S2CID   46930876 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Рэндел, Надин; Асадулина, Альбина; Безарес-Кальдерон, Луис А; Верасто, Чаба; Уильямс, Элизабет А; Конзельманн, Маркус; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (27 мая 2014 г.). «Нейрональный коннектом сенсомоторной цепи зрительной навигации» . электронная жизнь . 3 . doi : 10.7554/eLife.02730 . ПМК   4059887 . ПМИД   24867217 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Рэндел, Н.; Безарес-Кальдерон, Луизиана; Гуманн, М.; Шахиди, Р.; Джекели, Г. (10 мая 2013 г.). «Динамика экспрессии и белковая локализация рабдомерных опсинов у личинок Platynereis» . Интегративная и сравнительная биология . 53 (1): 7–16. дои : 10.1093/icb/ict046 . ПМЦ   3687135 . ПМИД   23667045 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Гуманн, Мартин; Цзя, Хён; Рэндел, Надин; Верасто, Чаба; Безарес-Кальдерон, Луи А.; Майклс, Нико К.; Ёкояма, Сёдзо; Жекели, Гаспар (август 2015 г.). «Спектральная настройка фототаксиса го-опсином в рабдомерных глазах Platynereis» . Современная биология . 25 (17): 2265–2271. Бибкод : 2015CBio...25.2265G . дои : 10.1016/j.cub.2015.07.017 . ПМИД   26255845 .
  20. ^ Кодзима, Дайсуке; Теракита, Акихиса; Исикава, Тору; Цукахара, Ясуо; Маэда, Акио; Ситида, Ёсинори (12 сентября 1997 г.). «Новый каскад фототрансдукции, опосредованный Go, в зрительных клетках гребешка» . Журнал биологической химии . 272 (37): 22979–82. дои : 10.1074/jbc.272.37.22979 . ПМИД   9287291 .
  21. ^ Гомес, член парламента; Наси, Э. (15 июля 2000 г.). «Световая трансдукция в гиперполяризующих фоторецепторах беспозвоночных: возможное участие Go-регулируемой гуанилатциклазы» . Журнал неврологии . 20 (14): 5254–63. doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-14-05254.2000 . ПМЦ   6772339 . ПМИД   10884309 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Шартье, Томас Ф.; Дешам, Жоран; Дюрихен, Вибке; Жекели, Гаспар; Арендт, Детлев (2018). «Запись всей головы хемосенсорной активности морских кольчатых червей Platynereis dumerilii» . Открытая биология . 8 :180139.doi (10 ) : 10.1098/rsob.180139 . ПМК   6223215 . ПМИД   30381362 .
  23. ^ Айерс, Томас; Цукамото, Хисао; Гуманн, Мартин; Видин Раджан, Винот Бабу; Тессмар-Райбл, Кристин (18 апреля 2018 г.). «Опсин типа Go опосредует теневой рефлекс у кольчатых червей Platynereis dumerilii» . БМК Биология . 16 (1): 41. дои : 10.1186/s12915-018-0505-8 . ISSN   1741-7007 . ПМК   5904973 . ПМИД   29669554 .
  24. ^ Вольф, Габриэлла Х.; Штраусфельд, Николас Дж. (январь 2015 г.). «Генеалогическое соответствие грибных тел типов беспозвоночных» . Современная биология . 25 (1): 38–44. Бибкод : 2015CBio...25...38W . дои : 10.1016/j.cub.2014.10.049 . ПМИД   25532890 . S2CID   258754 . {{cite journal}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  25. ^ Перейти обратно: а б Джангранде, А. (сентябрь 1988 г.). «Зональность полихет и ее связь с распространением водорослей вниз по вертикальному утесу в западном Средиземноморье (Италия): структурный анализ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 120 (3): 263–276. дои : 10.1016/0022-0981(88)90006-8 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Льюис, III, Ф. Грэм; Стоунер, Аллан В. (1 января 1981 г.). «Изучение методов отбора проб макробентоса на лугах с водорослями» . Бюллетень морской науки . 31 (1): 116–124. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Джейкобс, RPWM; Пирсон, ЕС (январь 1979 г.). «Зостера Марина как среда обитания Platynereis dumerilii (Одуэн и Милн-Эдвардс, 1834 г.)». Водная ботаника . 6 : 403–406. Бибкод : 1979AqBot...6..403J . дои : 10.1016/0304-3770(79)90079-2 .
  28. ^ Хаффард, CL; фон Тун, С.; Шерман, AD; Сили, К.; Смит, КЛ (14 сентября 2014 г.). «Изменение сообщества пелагических саргассумов за 40-летний период: временная и пространственная изменчивость» . Морская биология . 161 (12): 2735–2751. Бибкод : 2014MarBi.161.2735H . дои : 10.1007/s00227-014-2539-y . ПМК   4231207 . ПМИД   25414525 .
  29. ^ Файн, М.Л. (октябрь 1970 г.). «Фаунистическая вариация пелагического саргассума» . Морская биология . 7 (2): 112–122. Бибкод : 1970МарБи...7..112F . дои : 10.1007/Bf00354914 . S2CID   84660433 .
  30. ^ Кларк, РБ; Милн, А. (1955). «Сублиторальная фауна двух песчаных заливов на острове Камбре, Ферт-оф-Клайд» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 34 (1): 161. Бибкод : 1955JMBUK..34..161C . дои : 10.1017/S0025315400008663 . S2CID   250949017 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Джангранде, А.; Делос, Алабама; Фраскетти, С.; Муско, Л.; Личчано, М.; Терлицци, А. (1 декабря 2003 г.). «Комплексы полихет вдоль скалистого берега на южном побережье Адриатического моря (Средиземное море): закономерности пространственного распределения». Морская биология . 143 (6): 1109–1116. Бибкод : 2003MarBi.143.1109G . дои : 10.1007/s00227-003-1162-0 . S2CID   85293536 .
  32. ^ Гамби, Мария Кристина; Лоренти, Маурицио; Руссо, Джованни Ф.; Сципионе, Мария Беатрис; Зупо, Валерио (март 1992 г.). «Глубина и сезонное распределение некоторых групп изменчивой фауны листового слоя Posidonia Oceanica: структурный и трофический анализ». Морская экология . 13 (1): 17–39. Бибкод : 1992MarEc..13...17G . дои : 10.1111/j.1439-0485.1992.tb00337.x .
  33. ^ АЛЬЯНИ, СТЕФАНО; МЕЛОНИ, РОБЕРТО (1999). «Стратегии расселения донных видов и изменчивость водного течения в проливе Корсика (Западное Средиземноморье)» . Сциентия Марина . 63 (2): 137–145. дои : 10.3989/scimar.1999.63n2137 .
  34. ^ Крам, А.; Эванс, С.М. (май 1980 г.). «Стабильность и лабильность в эволюции поведения полихет-нереид». Поведение животных . 28 (2): 483–490. дои : 10.1016/S0003-3472(80)80056-X . S2CID   53159295 .
  35. ^ Хименес, Ф.; Марин, А. (1991). «Многощетинковые кольчатые черви подводной сольфатары в Неаполитанском заливе». Анналы биологии . 17 : 143–151.
  36. ^ Люси, Ноэль Мари; Ломбарди, Кьяра; ДеМарчи, Люсия; Шульце, Аня; Гамби, Мария Кристина; Калози, Пьеро (9 июля 2015 г.). «Вынашивать или не высиживать: морские беспозвоночные, защищающие свое потомство, более устойчивы к закислению океана?» . Научные отчеты . 5 (1): 12009. Бибкод : 2015NatSR...512009L . дои : 10.1038/srep12009 . ПМЦ   4648422 . ПМИД   26156262 .
  37. ^ Суруджиу, Виктор; Фойнтын, Марк (2008). «Структура и распределение популяций полихет под влиянием сточных вод румынского побережья Черного моря». Научные летописи Ясского университета им. Ал. И. Куза, С. Биология животных . ЛИВ .
  38. ^ Беллан, Жерар (ноябрь 1980 г.). «Связь загрязнения с полихетами скалистого субстрата на французском средиземноморском побережье». Бюллетень о загрязнении морской среды . 11 (11): 318–321. Бибкод : 1980MarPB..11..318B . дои : 10.1016/0025-326x(80)90048-X .
  39. ^ Муско, Л; Терлицци, А; Личчано, М; Джангранде, А. (14 мая 2009 г.). «Таксономическая структура и эффективность суррогатов в мониторинге окружающей среды: урок полихет» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 383 : 199–210. Бибкод : 2009MEPS..383..199M . дои : 10.3354/meps07989 .
  40. ^ Ричевуто, Елена; Кроекер, К.Дж.; Ферриньо, Ф.; Микели, Ф.; Гамби, MC (24 октября 2014 г.). «Пространственно-временная изменчивость колонизации полихет в жерлах вулканов CO2 указывает на высокую устойчивость к закислению океана». Морская биология . 161 (12): 2909–2919. Бибкод : 2014MarBi.161.2909R . дои : 10.1007/s00227-014-2555-y . S2CID   84767827 .
  41. ^ Раманатан, Нирупама; Симаков Олег; Мертен, Кристоф А.; Арендт, Детлев; Молинеро, Хуан Карлос (30 октября 2015 г.). «Количественная оценка предпочтений и реакции морского зоопланктона на изменение условий окружающей среды с использованием микрофлюидики» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0140553. Бибкод : 2015PLoSO..1040553R . дои : 10.1371/journal.pone.0140553 . ПМЦ   4627805 . ПМИД   26517120 .
  42. ^ Перейти обратно: а б «Немного другой червь – Platynereis dumerilii» . www.gesundheitsindustrie-bw.de . Проверено 8 декабря 2019 г.
  43. ^ Перейти обратно: а б Фишер, Альбрехт (1999). «Феномены репродукции и развития у кольчатых червей: источник образцовых исследовательских проблем». Гидробиология . 402 : 1–20. дои : 10.1023/A:1003719906378 . S2CID   38397888 .
  44. ^ Маркандейя, Вират (22 февраля 2023 г.). «Как лунные циклы определяют нерест кораллов, червей и многого другого» . Знающий журнал . Ежегодные обзоры. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . Проверено 6 марта 2023 г.
  45. ^ Хефкер, Н. Сёрен; Андреатта, Габриэле; Манцотти, Алессандро; Фальсиаторе, Анжела; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (16 января 2023 г.). «Ритмы и часы в морских организмах» . Ежегодный обзор морской науки . 15 (1): 509–538. Бибкод : 2023ARMS...15..509H . doi : 10.1146/annurev-marine-030422-113038 . ISSN   1941-1405 .
  46. ^ Пэн, Биргит; Кришнан, Шрути; Зурл, Мартин; Чорич, Аида; Роквич, Дуня; Хефкер, Н. Сёрен; Йенике, Эльмар; Арболеда, Энрике; Орел, Лукас; Райбл, Флориан; Вольф, Ева; Тессмар-Райбл, Кристин (5 сентября 2022 г.). «Криптохром принимает различные состояния луны и солнечного света и функционирует как интерпретатор солнечного и лунного света в ежемесячном увлечении осциллятора» . Природные коммуникации . 13 (1): 5220. Бибкод : 2022NatCo..13.5220P . дои : 10.1038/s41467-022-32562-z . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   9445029 . ПМИД   36064778 .
  47. ^ Зик, Эрих; Хардер, Тилман; Бекманн, Манфред (1998). «Мочевая кислота: феромон морской полихеты Platynereis dumerilii, выделяющий сперму». Журнал химической экологии . 24 (1): 13–22. дои : 10.1023/А:1022328610423 . S2CID   42318049 .
  48. ^ Ипуча, Мария Клаудия; Сантос, Синтия Гомес; Лана, Паулу да Кунья; Сбалкейро, Ив Хосе (2007). «Цитогенетическая характеристика семи южноамериканских видов нереидид (аннелида: полихеты): значение для кариотипической эволюции». СУМКА. Журнал фундаментальной и прикладной генетики . 18 (2).
  49. ^ Зантке, Джулиана; Баннистер, Стефани; Раджан, Винот Бабу Видин; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (7 мая 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты для морских кольчатых червей» . Генетика . 197 (1): 19–31. дои : 10.1534/genetics.112.148254 . ПМК   4012478 . ПМИД   24807110 .
  50. ^ Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин; Осоэгава, Кадзутойо; Винкер, Патрик; Джубин, Клэр; Балавуан, Гийом; Ферье, Дэвид; Бенеш, Владимир; Йонг, Питер де; Вайсенбах, Жан; Борк, Пер; Арендт, Детлев (25 ноября 2005 г.). «Богатые интронами гены позвоночных у морских кольчатых червей Platynereis dumerilii». Наука . 310 (5752): 1325–1326. Бибкод : 2005Sci...310.1325R . дои : 10.1126/science.1119089 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   16311335 . S2CID   23653039 .
  51. ^ «Один ген несколько раз «изобретал» гемоглобин» . ЭврекАлерт! . 29 декабря 2020 г. Проверено 13 марта 2023 г.
  52. ^ Песня, Солен; Старунов Виктор; Байи, Ксавье; Рута, Кристина; Кернер, Пьер; Корнелиссен, Аннемик Дж. М.; Балавуан, Гийом (декабрь 2020 г.). «Глобины морских кольчатых червей Platynereis dumerilii проливают новый свет на эволюцию гемоглобина у билатерий» . Эволюционная биология BMC . 20 (1): 165. Бибкод : 2020BMCEE..20..165S . дои : 10.1186/s12862-020-01714-4 . ПМК   7771090 . ПМИД   33371890 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1c2320e343efd52dbd4022ae581c1958__1712858160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/58/1c2320e343efd52dbd4022ae581c1958.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Platynereis dumerilii - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)