✖


Jump to content

Лососевая вошь

Лососевая вошь
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Копепода
Заказ: Сифоностомировать
Семья: Калигиды
Род: Лепеофтейрус
Разновидность:
Л. лосось
Биномиальное имя
Лепеофтейрус лососевый
Синонимы  [ 1 ]
  • Калигус Пацификус Гисслер, 1883 г.
  • Caligus Salmonis Krøyer, 1837 г.
  • Калигус Стромии Бэрд, 1847 г.
  • Калигус Веспа Милн-Эдвардс, 1840 г.
  • Lepeophtheirus pacificus (Гисслер, 1883 г.)
  • Lepeophtheirus stroemii (Бэрд, 1847 г.)
  • Лепеофтейрус уэной Ямагути , 1939 г.

Лососевая вошь ( Lepeophtheirus Salmonis ) вид копепод — рода Lepeophtheirus . Это морская вошь , паразит, обитающий в основном на лососях , особенно на тихоокеанском и атлантическом лососе и морской форели , но иногда встречается и на трехиглой колюшке . [ 2 ] Питается слизью , кожей и кровью рыбы. [ 3 ] [ 4 ] После отделения они могут быть разнесены ветром по поверхности моря, как планктон. Когда они сталкиваются с подходящей морской рыбой-хозяином, они прилипают к коже, плавникам или жабрам рыбы и питаются слизью или кожей. Морские вши поражают только рыб и не опасны для человека. [ 4 ]

Лососевые вши – эктопаразиты лосося. горбуши наблюдался высокий уровень лососевых вшей В 1980-е годы на смолтах . Лососевые вши встречаются в Тихом и Атлантическом океанах; они поражают горбушу , атлантического лосося и кету . [ 5 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Пять фаз жизненного цикла лососевой вши  [ 6 ]
Каждая фаза включает одну или две стадии жизни (здесь не показаны).
Масштабируется по размеру. Науплиусы обычно имеют длину 0,5–0,6 мм (0,020–0,024 дюйма), копеподиды 0,7 мм (0,028 дюйма), халими 1,1–2,3 мм (0,043–0,091 дюйма), предвзрослые особи 3,4–5,2 мм (0,13–0,20 дюйма) и взрослые особи 5 –6 миллиметров (0,20–0,24 дюйма) (самцы) и 8–12 миллиметров (0,31–0,47 дюйма) (женщины).

Были проведены некоторые исследования проблем, вызываемых этим видом в аквакультуре , но о жизни лососевой вши в природе мало что известно. Однако заражение лососевыми вшами на рыбоводных предприятиях может вызвать эпизоотию среди дикой рыбы. [ 7 ] Когда специалисты по аквакультуре помещают своих смолтов в морскую воду, они, как известно, свободны от эктопаразитов, и это может сохраняться в течение многих месяцев.

L. Salmonis имеет прямой жизненный цикл (т.е. один хозяин) с восемью жизненными стадиями. [ 8 ] с шелушением между ними. Эти планктонные науплии не могут плыть направленно против течения воды, а пассивно дрейфуют и способны регулировать свою глубину в толще воды. Они почти полупрозрачного цвета и имеют длину около 0,5–0,6 мм (0,020–0,024 дюйма).

При температуре 5 ° C (41 ° F) стадия науплиуса 1 длится около 52 часов, а при 15 ° C (59 ° F) - около 9 часов. Науплиус 2 занимает 170 часов и 36 часов при этих температурах соответственно. Они чувствительны к свету и солености. Низкая соленость, по-видимому, оказывает большее влияние на планктонные стадии, чем на паразитические стадии. Только что вылупившиеся личинки не выживают при солености ниже 15 ‰, а плохое развитие инфекционных копеподид происходит при температуре от 20 до 25 ‰. Науплии и копеподиды обладают положительным фототаксисом и совершают ежедневную вертикальную миграцию, поднимаясь днем ​​и опускаясь ночью. Способность находить своих хозяев не зависит от освещения. Они реагируют на низкочастотные ускорения воды, например, создаваемые плавающей рыбой. Найти своих мигрирующих хозяев на просторах океана до сих пор остается загадкой, которую предстоит разгадать ученым, но этому виду удавалось эффективно делать это на протяжении тысячелетий. [ 9 ]

Третья стадия - это стадия копеподид, длина которой составляет около 0,7 миллиметра (0,028 дюйма) и может занять от 2 до 14 дней в зависимости от температуры воды, при этом лососевая вошь прикрепляется к рыбе.

Четвертая и пятая стадии — это стадии халимуса . Лососевая вошь становится подвижной и может перемещаться по поверхности рыбы, а также плавать в толще воды и вырастает до 1,1 миллиметра (0,043 дюйма) на четвертой стадии и 2,3 миллиметра (0,091 дюйма) на пятой стадии. I стадия Chalimus может длиться до 10 дней, а II стадия Chalimus может длиться до 15 дней.

Шестой и седьмой этапы называются предвзрослыми. I предвзрослая стадия обычно длится 10 дней для самок и 8 дней для самцов. Стадия II у взрослых особей обычно длится 12 дней для самок и 9 дней для самцов при температуре 10 ° C (50 ° F). Длина предвзрослых стадий составляет от 3,4 миллиметра (0,13 дюйма) до 5,2 миллиметра (0,20 дюйма).

За двумя предвзрослыми стадиями следует фаза полностью зрелой взрослой особи. На предвзрослых стадиях генитальный комплекс недоразвит, а средняя длина составляет около 3,6 мм (0,14 дюйма). Затем происходит финальная линька во взрослую стадию, как самца, так и самки. Самка крупнее самца: самцы имеют размер 5–6 миллиметров (0,20–0,24 дюйма), а самки - 8–18 миллиметров (0,31–0,71 дюйма). Взрослые самки могут произвести 10-11 пар яичных нитей за свой жизненный цикл. Среднее количество яиц на цепочку (плодовитость) было зарегистрировано как 152 (+16) в диапазоне от 123 до 183 при 7,2 ° C (45,0 ° F). [ 8 ]

Развитие половой зрелости после прикрепления к рыбе-хозяину зависит от температуры воды и времени генерации, от яйца до взрослой взрослой особи, и колеблется от 32 дней при 15 ° C (59 ° F) до 106 дней при 7,5 ° C (45,5 °). Ф). Яичные нити, как правило, длиннее и имеют более высокую плодовитость при более низких температурах, но факторы, влияющие на яйценоскость, плохо изучены. [ 9 ]

Время зарождения морской вши составляет около 8–9 недель при температуре 6 ° C (43 ° F), 6 недель при 9 ° C (48 ° F) и 4 недели при 18 ° C (64 ° F). Продолжительность жизни имаго в природных условиях не определена, но в лабораторных условиях самки жили до 210 дней. [ 9 ]

Описание

[ редактировать ]
Восемь стадий жизни лососевой вши  [ 10 ]
Самцов и самок лососевых вшей невозможно отличить невооруженным глазом на стадиях Nauplius, Copepodid и Chalimus. Во-первых, на более крупных (обратите внимание на разный масштаб) предвзрослых и взрослых стадиях определение пола возможно путем визуального осмотра.

Грудная клетка широкая, щитовидная. Брюшко . у самок наполнено икрой более узкое , У самок также есть две длинные нити яиц, прикрепленные к брюшку. Лососевая вошь использует свои ноги, чтобы передвигаться по хозяину или переплывать от одного хозяина к другому.

Влияние на лососевые фермы

[ редактировать ]

Этот паразит представляет собой одну из главных угроз для фермеров, выращивающих лосося . Лосось обычно зарыбливается на 14–18-месячный цикл. [ 11 ] Лососевые фермы представляют собой необычную, но идеальную среду для размножения морских вшей. [ 11 ] Заражение морскими вшами на лососевых фермах резко увеличивает количество вшей в остальной части окружающей воды, если яйца беременной вши рассеиваются. [ 11 ] Морские вши также могут прикрепиться к молоди лосося, мигрирующей из рек в океан, если они проходят мимо рыбных ферм. [ 11 ]

Лососевая вошь в настоящее время поражает почти половину лососевых ферм Шотландии. [ 12 ] В 2016 году Guardian News заявила, что вши убили тысячи тонн выращиваемой рыбы, вызвали повреждения кожи и вторичные инфекции у миллионов людей, а усилия по борьбе с ними обошлись шотландской лососевой промышленности примерно в 300 миллионов фунтов стерлингов. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

Фермеры недавно начали использовать лазеры с машинным зрением для борьбы со вшами: подводный лазер Stingray уничтожает лосося, чтобы убить вшей, на YouTube .

Лососевые вши – одна из основных проблем современного лососевого хозяйства. Для повышения устойчивости к лососевым вшам можно использовать несколько методов.

Геномная селекция (GS) является формой молекулярной селекции и стала очень популярным методом селекции, используемым для большинства видов домашнего скота, а также для некоторых важных видов аквакультуры, таких как лосось и тилапия. Он обеспечивает более высокую точность отбора, чем отбор, основанный только на фенотипах и родословных. Однако генетический прогресс в селекционной селекции ограничен наследственностью измеряемых признаков, интервалом поколений видов и необходимостью нацеливать несколько признаков на цель селекции. Кроме того, передовые программы разведения обычно представляют собой закрытые системы и ограничиваются существующими генетическими вариациями маточного стада, а также новыми вариациями, возникающими в результате мутаций novo. CRISPR — один из методов, который предлагает новые решения и возможности.

CRISPR характеризуется как легкий метод ГМО, поскольку это не обязательно означает, что вводится новый ген; например, он может быть восстановлен только в случае возникновения вредной мутации. ГМО означает генетически модифицированный организм. Существует большая и глобальная дискуссия о том, что следует определять как генетическую модификацию. В ряде стран (например, в США, Канаде и Бразилии) сегодня разрешена продажа генетически модифицированной рыбы в качестве продуктов питания. В Норвегии CRISPR пока используется только в исследованиях, а генетическая модификация строго регулируется Законом о генных технологиях.

ГМО может стать частью решения проблемы лососевых вшей. Проблема в том, что устойчивость к вшам имеет полигенное наследование и наследуемость от низкой до умеренной, но с помощью технологии CRISPR у нас есть возможность выйти за рамки существующих аллелей и генома атлантического лосося и использовать геномный материал, например, кижуча или горбуши. лосося, который практически полностью устойчив к вшам. [ 17 ]

CRISPR — это метод, используемый в организме для изменения структуры ДНК. Это можно сделать несколькими способами. Вы можете изменить ген, вставить ген из других организмов, отключить ген или выбить гены. Нокаут генов может привести к компенсации со стороны других генов. Выключение гена — наименее сложная процедура. Отключение гена часто дает тот же результат, которого можно добиться с помощью селекции, но это быстрее. Также более вероятно, что животные при небольших изменениях могут стать пищей человека.

Еще одним применением CRISPR является выращивание лосося, безопасного для побега, поскольку теперь исследователям удалось отключить ген, который предотвращает развитие зародышевых клеток лосося. Лосось без зародышевых клеток не может генетически нанести вред местным штаммам лосося, хотя он все равно может ускользнуть. Однако этот метод до сих пор не масштабируется и не может служить практическим решением для всего лосося, выращиваемого для целей аквакультуры. [ 18 ]

Болезнь

[ редактировать ]

В небольших количествах лососевые вши наносят небольшой вред рыбе, хотя увеличение популяции рыбы может привести к ее смерти. Паразиты могут вызвать физическое повреждение плавников рыбы, эрозию кожи, постоянное кровотечение и открытые раны, открывающие пути для других патогенов. [ 11 ] Морские вши также могут выступать в качестве переносчиков заболеваний между диким и выращиваемым лососем. [ 11 ] Эти веслоногие переносчики вызвали инфекционную анемию лосося (ISA) на атлантическом побережье. [ 19 ] [ 20 ] Вспышка ISA произошла в Чили в 2007 году, где она быстро распространилась от одной фермы к другой, уничтожив лососевые фермы. [ 11 ]

Заражение лососевыми вшами горбуши ослабляет ионный гомеостаз смолтов горбуши. Гомеостаз необходим для внутренней регуляции температуры тела и уровня pH; этот процесс позволяет рыбе перемещаться из пресной воды в морскую. Нарушение ионного гомеостаза на недоношенных стадиях смолта может привести к снижению скорости роста, ограничению возможностей плавания и даже смерти. Нарушения водно-минерального баланса могут привести к негативным последствиям на клеточном, тканевом и организменном уровнях. Высокий уровень заражения лососевыми вшами приводит к ослаблению системы ионной регуляции. [ 21 ]

Способность активировать воспалительную реакцию — это способ борьбы с заражением лососевых вш. Интенсивность воспалительной реакции контролирует скорость выведения паразитов из организма. Интенсивность определяется распознаванием и регуляцией секреторно-экскреторных продуктов лососевых вшей (SEP), которые включают протеазы и простагландин E2 . Морской паразит секретирует SEP в поврежденную кожу лосося, что ингибирует протеолитическую активность. Протеолитическая активность увеличивает количество пептидов и аминокислот хозяина, которые можно использовать в качестве источника питания, и снижает интенсивность воспалительных реакций. [ 22 ]

Геном

[ редактировать ]

Геном лососевой воши был секвенирован с использованием различных платформ и созданы независимые сборки генома, в том числе две на уровне хромосом. [ 23 ] [ 24 ] это позволило получить сборки длиной от 665 до 790 пар мегабаз (Мбит/с).

Содержание ядерной ДНК лососевой вши. [ 25 ] Гистограммы проточной цитометрии флуоресцентно окрашенных (пропидиум йодид, PI) клеток лососевой вши, смешанных с куриными эритроцитами (CEN) и одноядерными клетками человека (MCN), используемыми в качестве внутренних эталонных стандартов. Значения пиков флуоресценции (FL) на оси X представлены в произвольных единицах, выраженных как номера каналов флуоресценции (значение FL). Значения по оси Y (отсчеты) относятся к количеству ядер, подсчитанных на канал. pg= пикограммы ДНК (гаплоид, 1С).

Два цитометрических метода, проточная цитометрия (FCM) и денситометрия с анализом изображений Фельгена (FIAD), дали измерения 1,3–1,6 пар гигабаз (Гб) в гаплоидном геноме, что соответствует массе ядерной ДНК 1,35–1,61 пикограмм (пг) с различиями между полы. [ 25 ] Оценки, полученные FIAD, составляли 1,35 и 1,45 пикограммов (пг) ДНК, тогда как анализы FCM оценили размер в 1,57 и 1,61 пг для взрослых женщин и мужчин соответственно. Было показано, что размер мужского генома постоянно немного превышает размер женского генома из-за эрозии W-хромосомы у гетерозиготных женщин. [ 26 ]

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что размеры генома лососевых вшей варьируются и что методы, основанные на секвенировании, недооценивают размер генома примерно на 33%. Наиболее правдоподобным объяснением этого несоответствия может быть то, что повторяющиеся элементы заставляют подходы к секвенированию недооценивать размер генома. [ 25 ] как сообщалось для жуков (Coleoptera). [ 27 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Джефф Боксхолл (2013). Уолтер Т.К., Боксхолл Дж. (ред.). « Lepeophtheirus Salmonis (Krøyer, 1837)» . База данных «Мир веслоногих» . Всемирный регистр морских видов . Проверено 8 октября 2013 г.
  2. ^ Саймон Р.М. Джонс; Джина Проспери-Порта; Элия ​​Ким; Пол Кэллоу; Н. Брент Харгривз (2006). «Встреча Lepeophtheirus Salmonis и Caligus clemensi (Copepoda: Caligidae) на трехиглой колюшке Gasterosteus aculeatus в прибрежной зоне Британской Колумбии». Журнал паразитологии . 92 (3): 473–480. дои : 10.1645/GE-685R1.1 . JSTOR   40058517 . ПМИД   16883988 . S2CID   41370981 .
  3. ^ Кристиана Эйхнер, Петтер Фрост, Бьярте Дисвик, Инге Йонассен, Бьорн Кристиансен и Фрэнк Нильсен (2008). «Транскриптомы лососевой воши ( Lepeophtheirus Salmonis ) во время постлиньочного созревания и яйценоскости, выявленные с помощью EST-секвенирования и микроматричного анализа» . БМК Геномика . 9 :126. дои : 10.1186/1471-2164-9-126 . ПМК   2329643 . ПМИД   18331648 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Перейти обратно: а б «Морские вши». Морской институт. Морской институт , nd Web. 10 декабря 2013 г. < «Морские вши» . Архивировано из оригинала 14 декабря 2013 г. Проверено 11 декабря 2013 г. >.
  5. ^ Природный форскнинг . «Лососевые вши на морской форели и атлантическом лососе» . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 г. Проверено 4 февраля 2019 г. - через YouTube.
  6. ^ Торстад, Э.Б.; Тодд, компакт-диск; Сова, я; Бьёрн, Пенсильвания; Гарган, П.Г.; Воллсет, кВт; Халттунен, Э; Колос, С; Берг, М; Финстад, Б (20 августа 2015 г.). «Воздействие лососевых вшей Lepeophtheirus Salmonis на дикую морскую форель: Salmo trutta — обзор литературы» . Взаимодействие аквакультуры и окружающей среды . 7 (2). Межисследовательский научный центр : 91–113. дои : 10.3354/aei00142 . hdl : 10023/7295 . ISSN   1869-215X . Измененный материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  7. ^ Мартин Кркошек, Дженнифер С. Форд, Александра Мортон, Субхаш Леле, Рэнсом А. Майерс и Марк А. Льюис (2007). «Сокращение популяции дикого лосося из-за паразитов фермерского лосося» (PDF) . Наука . 318 (5857): 1772–1775. Бибкод : 2007Sci...318.1772K . дои : 10.1126/science.1148744 . ПМИД   18079401 . S2CID   86544687 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 августа 2011 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Перейти обратно: а б П.А. Хойх; Дж. Р. Нордхаген; Т. А. Шрам (2000). «Продуцирование яиц лососевой вши [ Lepeophtheirus Salmonis (Krøyer)] в зависимости от происхождения и температуры воды». Исследования аквакультуры . 31 (11): 805–814. дои : 10.1046/j.1365-2109.2000.00512.x .
  9. ^ Перейти обратно: а б с «Жизненный цикл лососевой вши» . Морской институт . Проверено 4 февраля 2019 г. .
  10. ^ Центр исследования морских вшей (2020), SLRC - Жизненный цикл лососевой вши (Lepeophtheirus Salmonis) , DataverseNO , doi : 10.18710/gqtyyl , получено 6 апреля 2022 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Морские вши». Фермерство и опасность. Нп и Интернет. 10 декабря 2013 г. < http://www.farmedanddangerous.org/salmon-farming-problems/environmental-impacts/sea-lice/ >.
  12. ^ Перейти обратно: а б «Лососевое хозяйство в кризисе» . Хранитель . Проверено 31 марта 2017 г.
  13. ^ Айвз, Стивен С.; Армстронг, Джон Д.; Коллинз, Кэтрин; Мориарти, Мидбх; Мюррей, Александр Г. (23 марта 2023 г.). «Нагрузка лососевых вшей на смолтов атлантического лосося связана с снижением благосостояния и увеличением смертности населения» . Взаимодействие аквакультуры и окружающей среды . 15 : 73–83. дои : 10.3354/aei00453 . ISSN   1869-215X .
  14. ^ Тарангер, Гейр Лассе; Карлсен, Орьян; Баннистер, Раймонд Джон; Гловер, Кевин Алан; Хуса, Вивиан; Карлсбакк, Эгиль; Квамме, Бьёрн Олав; Боксаспен, Карин Крун; Бьёрн, Пол Арне; Финстад, Бенгт; Мадхун, Абдулла Сами; Мортон, Х. Крейг; Свосанд, Терье (01 марта 2015 г.). «Оценка риска воздействия норвежского разведения атлантического лосося на окружающую среду» . Журнал морских наук ICES . 72 (3): 997–1021. doi : 10.1093/icesjms/fsu132 . hdl : 11250/282826 . ISSN   1095-9289 .
  15. ^ Талли, О.; Нолан, DT (24 сентября 2002 г.). «Обзор популяционной биологии и взаимодействия хозяина и паразита морской вши Lepeophtheirus Salmonis (Copepoda: Caligidae)» . Паразитология . 124 (7): 165–182. дои : 10.1017/S0031182002001889 . ISSN   1469-8161 .
  16. ^ Бурлаге, Аннет С.; Шреста, Шайлеш; Лейнонен, Илкка; Янсен, Мона Двердал; Реви, Кроуфорд В.; Ривз, Аарон; Томас, Луиза (15 февраля 2024 г.). «Меры борьбы с морскими вшами при выращивании атлантического лосося (Salmo salar) в Шотландии: затраты и эффективность» . Аквакультура . / doi j.aquacultural.2023.740274 : 10.1016 . ISSN   0044-8486 .
  17. ^ Розендаль, Г. Кристин; Олесен, Ингрид (2022). «Преодоление препятствий на пути селекции для повышения устойчивости к вшам у выращиваемого атлантического лосося: тематическое исследование из Норвегии» (PDF) . Аквакультура . 548 : 737574. Бибкод : 2022Aquac.54837574R . doi : 10.1016/j.aquacultural.2021.737574 . S2CID   242696378 .
  18. ^ «Редактирование генов и CRISPR» . Совет по биотехнологии (на норвежском букмоле) . Проверено 6 мая 2022 г.
  19. ^ Б. Х. Данневиг; К.Е. Торуд (1999). «Другие вирусные заболевания и возбудители холодноводных рыб: инфекционная анемия лососевых, болезни поджелудочной железы и вирусный эритроцитинекроз». В Патрике Т. К. Ву; Дэвид В. Бруно (ред.). Вирусные, бактериальные и инфекции . { Болезни и расстройства рыб . Том. 3. Уоллингфорд и Нью-Йорк: { CAB International (CABI). стр. 149–175. ISBN  978-1-84593-554-2 .
  20. ^ Ветеринарная служба APHIS , Техническая записка по инфекционной анемии лосося. 2002 г., Министерство сельского хозяйства США.
  21. ^ Браунер, Си Джей, Саквилл, М., Галлахер, З., Тан, С., Нендик, Л., и Фаррелл, AP (2012). Физиологические последствия лососевой вши ( Lepeophtheirus Salmonis ) на молоди горбуши (Oncorhynchus gorbuscha): значение для экологии и управления диким лососем, а также для аквакультуры лосося. Философские труды Королевского общества B: Биологические науки , 367 (1596), 1770–1779.
  22. ^ Джонс, С., и Джонсон, С. (2015). Биология морских вшей, Lepeophtheirus Salmonis и Caligus spp., в западной и восточной Канаде.
  23. ^ Скерн-Мауритцен, Расмус; Мальде, Кетил; Эйхнер, Кристиана; Дондруп, Майкл; Фурманек, Томаш; Бенье, Франсуа; Комисарчук, Анна Зофья; Нун, Майкл; Далвин, Сасси; Эдвардсен, Рольф Б.; Клагес, Свен; Хюттель, Бруно; Штубер, Курт; Гротмол, Синдре; Карлсбакк, Эгиль (2 августа 2021 г.). «Геном лососевой вши: особенности веслоногих ракообразных и паразитарные адаптации» . Геномика . 113 (6): 3666–3680. дои : 10.1016/j.ygeno.2021.08.002 . HDL : 11250/2777339 . ISSN   0888-7543 . ПМИД   34403763 .
  24. ^ Мессмер, Эмбер М.; Леонг, Джонг С.; Рондо, Эрик Б.; Мюллер, Анита; Деспинс, Коди А.; Минкли, Дэвид Р.; Кент, Мэтью П.; Лиен, Сигбьёрн; Бойс, Брэд; Моррисон, Дайан; Фаст, Марк Д.; Норман, Джозеф Д.; Данцманн, Рой Г.; Куп, Бен Ф. (05 марта 2018 г.). «Чип 200K SNP выявил новый генотип вшей тихоокеанского лосося, связанный с дифференциальной эффективностью бензоата эмамектина» . Морская геномика . 40 : 45–57. Бибкод : 2018Март..40...45М . дои : 10.1016/j.margen.2018.03.005 . hdl : 11250/2572828 . ISSN   1874-7787 . ПМИД   29673959 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с Вингаард, Грейс А.; Скерн-Мауритцен, Расмус; Мальде, Кетил; Прендергаст, Рэйчел; Перуцци, Стефано (22 апреля 2022 г.). «Геном лососевой вши может быть намного больше, чем предполагает секвенирование» . Научные отчеты . 12 (1): 6616. Бибкод : 2022NatSR..12.6616W . дои : 10.1038/s41598-022-10585-2 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   9033869 . ПМИД   35459797 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
  26. ^ Бахтрог, Дорис (07 октября 2006 г.). «Динамический взгляд на эволюцию половых хромосом» . Текущее мнение в области генетики и развития . 16 (6): 578–585. дои : 10.1016/j.где.2006.10.007 . ISSN   0959-437X . ПМИД   17055249 .
  27. ^ Пфлуг, Джеймс М.; Холмс, Валери Рене; Буррус, Кристалл; Джонстон, Дж. Спенсер; Мэддисон, Дэвид Р. (29 июня 2020 г.). «Измерение размеров генома с использованием глубины чтения, k-меров и проточной цитометрии: методологические сравнения у жуков (Coleoptera)» . G3: Гены, геномы, генетика . 10 (9): 3047–3060. дои : 10.1534/g3.120.401028 . ISSN   2160-1836 . ПМЦ   7466995 . ПМИД   32601059 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Salmon_louse&oldid=1237863441"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3a28416e25ed07a5c60ebec0e5919453__1722450060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3a/53/3a28416e25ed07a5c60ebec0e5919453.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Salmon louse - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)