Питомник среды обитания

В морской среде нагульная среда обитания представляет собой подмножество всех сред обитания , где обитает молодь данного вида , имеющая более высокий уровень продуктивности на единицу площади, чем другие места обитания молоди (Beck et al. 2001). Мангровые заросли , солончаки и морские водоросли являются типичными местами обитания целого ряда морских видов. Некоторые виды, такие как желтоглазая кефаль , голубая килька и камбала , будут использовать участки без растительности.

Обзор

Гипотеза о питомниках утверждает, что вклад на единицу площади питомника больше, чем от других сред обитания, используемых молодью этого вида. Продуктивность можно измерять по плотности, выживаемости, росту и перемещению в среду обитания взрослых особей (Beck et al. 2001).

Существуют две общие модели расположения местообитаний молоди в пределах общего ареала вида, которые отражают стратегии жизненного цикла вида. Это классическая концепция: молодые и взрослые особи в разных средах обитания. Молодые особи мигрируют в среду обитания взрослых особей. Общая концепция: перекрытие местообитаний молоди и взрослых особей.

У некоторых морских видов нет среды обитания молоди, например, у членистоногих и гребешков. Рыбы, угри, некоторые омары, синие крабы (и т. д.) имеют отдельные места обитания молоди, независимо от того, перекрываются ли они со средой обитания взрослых особей или нет.

С точки зрения управления, использование гипотезы о роли питомников может быть ограниченным, поскольку исключает некоторые потенциально важные питомники. В этих случаях концепция «Эффективная среда обитания несовершеннолетних» может оказаться более полезной. Это определяет питомник как тот, который поставляет более высокий процент особей взрослому населению.

Выявление и последующее управление местами нагула может иметь важное значение для поддержки морского рыболовства и обеспечения выживания видов в будущем. Если мы не сможем сохранить нагульные места обитания, пополнение молоди во взрослую популяцию может снизиться, что приведет к сокращению численности популяции и поставит под угрозу выживание видов ради биоразнообразия и добычи человеком.

Определение

Для определения места нагула вида необходимо обследовать все места обитания, используемые молодью. Это может быть лес водорослей , морская трава, мангровые заросли, приливная равнина, илистая отмеля, водно-болотные угодья, солончаки и устричные рифы. Хотя плотность может быть показателем продуктивности, предполагается, что сама по себе плотность не является достаточным доказательством роли среды обитания как питомника. Пополнение биомассы от молоди к взрослой популяции является лучшим показателем перемещения между двумя средами обитания.

Учитывайте также биотическую, абиотическую и ландшафтную изменчивость ценности питомников. Это может быть важным фактором при выборе сайтов, которыми нужно управлять и защищать. Биотические факторы включают: структурную сложность, доступность пищи, признаки расселения личинок, конкуренцию и хищничество. Абиотические: температура, соленость, глубина, растворенный кислород, приток пресной воды, зона удержания и возмущение. Ландшафтные факторы включают в себя: близость мест обитания молоди и взрослых особей, доступ к личинкам , количество соседних местообитаний, форму участков, площадь и фрагментацию. Эффекты этих факторов могут быть положительными или отрицательными в зависимости от вида и более широких условий окружающей среды в любой момент времени.

Возможно, было бы более целостно рассмотреть временные изменения в средах обитания, используемых в качестве питомников, и важно учитывать временные масштабы в любом тестировании. Также рассмотрите сообщества видов. Одновидовые подходы могут оказаться невозможными для адекватного управления системами.

Акоста и Батлер провели экспериментальное наблюдение за лангустами, чтобы определить, какие места обитания используются в качестве питомников. Мангровые заросли используются в качестве предпочтительной среды обитания при низкой плотности кораллов. Хищничество в отношении вновь поселившихся личинок в мангровых зарослях было ниже, чем в зарослях морских водорослей и коралловых расщелинах. Для сравнения, игла предпочитает морскую траву водорослям и песку. Король Джордж Уайтинг имеет более сложную модель развития. Поселение предпочтительно в морской траве и водорослях . Стадии роста в первую очередь предпочтительны для рифовых водорослей. Через 4 месяца после расселения они перемещаются в места обитания без растительности (Дженкинс и Уитли, 1998).

Неуловимые места обитания молоди

Для многих видов рыб, в том числе промысловых видов, требующих тщательного управления, места обитания молоди неизвестны. В этих случаях для выявления нагульных местообитаний необходимы знания нерестового поведения и развития личинок вида, а также знания океанографии местной морской среды (водные течения, градиенты температуры, солености, плотности и т. д.). В совокупности эти источники информации можно использовать для прогнозирования того, куда направляются яйца после нереста, где вылупляются личинки, а также где личинки оседают и превращаются в молодь. Дальнейшее изучение мест поселений может выявить места нагула, которые следует учитывать при управлении и сохранении этого вида.

Например, пелагический разброс нереста, одна из нескольких стратегий нереста, известных у морских видов, происходит, когда икра выбрасывается на определенный уровень толщи воды и оставляется дрейфовать среди планктона до тех пор, пока личинки не вылупятся и не вырастут достаточно большими, чтобы поселиться в местах нагула и становятся молодыми после метаморфоза. Чтобы определить места нагула пелагических нерестящихся видов, таких как палтус, треска, окунь и другие, первым шагом является определение нерестилищ взрослых особей. Это можно сделать с помощью целенаправленных рыболовных съемок и вскрытия гонад рыб на стадии зрелости. Местом нереста можно считать местонахождение рыбы со зрелыми (т.е. готовыми к нересту) гонадами.

Пелагические икринки являются плавучими или полуплавучими и подвергаются воздействию течений и градиентов на уровне толщи воды, в которой они были выпущены. Исследования планктона на разных глубинах над нерестилищами вида можно использовать для определения того, где в толще воды была выпущена икра. Данные о водных потоках и градиентах окружающей среды на тех же глубинах, что и пелагические яйца, можно включить в модели циркуляции и использовать для расчета вероятных моделей распространения яиц и последующих личинок.

Информация о продолжительности развития личинок (т. е. количество дней, которое требуется особи для развития каждой стадии личиночной жизни) может указывать на то, как долго вид остается в толще воды и какое расстояние он может преодолеть, достигнув подвижного состояния. жизненный этап, а не пассивно дрейфовать. Знание о такой способности передвижения личинок может повысить вероятность того, что эти территории представляют собой места нагула.

Другой важной информацией для выявления неуловимых мест нагула является наличие или отсутствие подходящей добычи для расселения личинок и молодой молоди, наличие или отсутствие хищников, а также предпочтительные пороговые значения окружающей среды (температура, соленость и т. д.). Места обитания, не обладающие свойствами, необходимыми для поддержания молоди данного вида, вряд ли могут быть местами выкармливания, даже если модели расселения яиц и личинок указывают на возможность расселения на этих территориях.

Библиография

Бек, М.В., Хек-младший, К.Л., Эйбл, К.В., Чайлдерс, Д.Л., Эгглстон, Д.Б., Гилландерс, Б.М., ... и Орт, Р.Дж. (2001). Выявление, сохранение и управление эстуарными и морскими питомниками рыб и беспозвоночных: лучшее понимание сред обитания, которые служат питомниками морских видов, и факторов, которые создают вариативность качества питомников в зависимости от конкретного участка, улучшит сохранение и управление этими территориями. . Биологические науки, 51(8), 633–641. [1]
Брэдбери, И.Р., Снелгроув, ПВР, 2001. Контрастный транспорт личинок у демерсальных рыб и донных беспозвоночных: роль поведения и адвективных процессов в определении пространственной структуры. Канадский журнал рыболовства и водных наук 58, 811–823. [2]
Хоагстром, К.В., Тернер, Т.Ф., 2015. Экология пополнения пелагически нерестящихся гольянов: парадигмы океана продвигают науку и сохранение находящейся под угрозой пресноводной фауны. Рыба и рыболовство 16, 282–299. [3]
Пепин П., Хелбиг Дж. А., 1997. Распределение и дрейф икры и личинок атлантической трески (Gadus morhua) на северо-восточном шельфе Ньюфаундленда. Канадский журнал рыболовства и водных наук 54, 670–685. [4]
А. Шварц; М. Моррисон; И. Хоуз; Дж.Халлидей (2006)Физические и биологические характеристики редкой морской среды обитания: субприливные заросли морских водорослей прибрежных островов. Наука для сохранения 269 . п. 39. Департамент охраны природы Новой Зеландии. [5]