Вторично водные четвероногие
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июль 2007 г. ) |
Несколько групп четвероногих претерпели вторичную водную адаптацию — эволюционный переход от чисто наземного образа жизни к жизни, по крайней мере, часть времени в воде. Этих животных называют «вторично водными», потому что хотя их предки жили на суше сотни миллионов лет, все они первоначально произошли от водных животных (см. Эволюция четвероногих ). Эти предки четвероногих никогда не покидали воду и, таким образом, вели преимущественно водный образ жизни , как и современные рыбы . Вторичные водные адаптации, как правило, развиваются на ранних этапах видообразования, когда животное отправляется в воду в поисках доступной пищи. Поскольку последующие поколения проводят больше времени в воде, естественный отбор приводит к приобретению большего количества адаптаций. Животные более поздних поколений могут проводить большую часть жизни в воде, выходя на берег для спаривания. Наконец, полностью адаптированные животные могут спариваться и рожать детей в воде или льду.
Морские рептилии
[ редактировать ]Мезозавры
[ редактировать ]Мезозавры — группа мелких водных рептилий, живших в раннепермский период ( Приуралье ), примерно 299–270 миллионов лет назад . Мезозавры были первыми известными водными рептилиями , вернувшимися к водному образу жизни от более наземных предков. [1] Большинство авторов считают, что мезозавры вели полностью водный образ жизни, хотя взрослые животные могли вести только полуводный образ жизни. [2]
Черепахи
[ редактировать ]Архелон — это вид гигантской морской черепахи , живший в меловом периоде и ныне давно вымерший. Ее меньшие родственники выживают как морские черепахи современные .
Чешуйчатые
[ редактировать ]Чешуйчатые — крупнейший отряд рептилий ( , включающий ящериц , змей и земноводных ящериц-червей). Существует множество примеров водных чешуйчатых, как живых, так и вымерших; вторично водный образ жизни менялся неоднократно.
, жившие в то же время, что и динозавры, но не тесно связанные с ними, Мозазавры напоминали крокодилов, но были более приспособлены к морской жизни. Ученые продолжают спорить о том, являются ли вараны [3] или змеи [4] являются ближайшими ныне живущими родственниками мозазавров. Мозазавры вымерли 66 миллионов лет назад, одновременно с динозаврами.
Современные чешуйчатые, которые приспособились к жизни в океане, включают морских игуан и морских змей . Морские змеи широко адаптированы к морской среде, рождают живое потомство и в значительной степени неспособны к наземной деятельности. Дугу их адаптации можно увидеть, наблюдая за примитивным родом Laticauda , который должен вернуться на сушу, чтобы отложить яйца.
Ихтиозавры
[ редактировать ]У этих морских рептилий были предки, которые вернулись в океаны. Ихтиозавры адаптировались так же полно, как дельфины, на которых они внешне похожи, даже рожая живое потомство вместо того, чтобы откладывать яйца.
Крокодиломорфы
[ редактировать ]Крокодиломорфы — группа рептилий, в которую входят крокодилы и их вымершие родственники. Многие, хотя и не все, крокодиломорфы вели водный или полуводный образ жизни. Одна группа, Metriorhynchidae, продемонстрировала крайнюю адаптацию к жизни в открытом океане, включая превращение конечностей в ласты, развитие хвостового двуустка , гладкую кожу без чешуи, [5] и, возможно, даже живорождения . [6]
Зауроптериги
[ редактировать ]Зауроптериги произошли от наземных предков вскоре после вымирания в конце пермского периода и процветали в триасовом периоде , прежде чем все виды, за исключением плезиозавров, в вымерли конце этого периода. Плезиозавры вымерли во время мел-палеогенового вымирания , того же самого события, которое привело к гибели нептичьих динозавров. К зауроптеригам относятся плакодонты , нотозавры , плезиозавры и плиозавры .
Морские млекопитающие
[ редактировать ]китообразные
[ редактировать ]В эпоху палеоцена (около 66–55 миллионов лет назад) древний кит Pakicetus начал вести земноводный образ жизни в реках или мелководных морях. Он был предком современных китов, дельфинов и морских свиней. Китообразные хорошо приспособлены к морской жизни и вообще не могут выжить на суше. Их адаптацию можно увидеть во многих уникальных физиогномических характеристиках, таких как спинное дыхало , китовые зубы и краниальный «дынный» орган, используемый для водной эхолокации . Ближайшим из ныне живущих наземных родственников кита является бегемот , который проводит большую часть времени в воде и чье имя буквально означает «речная лошадь».
Сирены
[ редактировать ]Предки дюгоней и ламантинов впервые появились в летописи окаменелостей около 45–50 миллионов лет назад в океане.
Ластоногие
[ редактировать ]Летопись окаменелостей показывает, что фоциды существовали от 12 до 15 миллионов лет назад, а одобениды - около 14 миллионов лет назад. Их общий предок, должно быть, существовал еще раньше.
Белые медведи
[ редактировать ]Хотя белые медведи проводят большую часть своего времени на льду, а не в воде, у белых медведей наблюдается начало водной адаптации к плаванию (высокий уровень жира в организме и способность закрываться ноздрей), нырянию и терморегуляции. Окаменелости белого медведя явно датируются примерно 100 000 лет назад. У белого медведя густой мех и слои жира на теле, защищающие его от холода.
Спекулятивные теории
[ редактировать ]Люди
[ редактировать ]Сторонники гипотезы водных обезьян полагают, что часть человеческой эволюции включает в себя некоторую водную адаптацию, которая, как говорят, объясняет человеческое отсутствие волос, прямохождение , увеличение подкожного жира , опущенную гортань , казеозную смазку , прищуренный нос и различные другие физиологические и анатомические изменения. Эта идея не принимается большинством ученых, изучающих эволюцию человека. [7]
См. также
[ редактировать ]Связанные темы
- Движение плавников и ласт
- Компромиссы для передвижения в воздухе и воде
- Эволюция китообразных
- Вторжение позвоночных на землю
Списки
Ссылки
[ редактировать ]- ^ КАНОВИЛЬ, АВРОР; ЛОРЕН, МИШЕЛЬ (19 мая 2010 г.). «Эволюция микроанатомии плечевой кости и образа жизни амниот и некоторые комментарии к палеобиологическим выводам» . Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (2): 384–406. дои : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x . ISSN 0024-4066 .
- ^ Пабло Нуньес Демарко и др. Был ли мезозавр полностью водной рептилией? Передний. Экол. Evol, опубликовано в Интернете 27 июля 2018 г.; дои: 10.3389/fevo.2018.00109
- ^ Джон Дж. Винс; Кейтлин А. Кучински; Тед Таунсенд; Тод В. Ридер; Дэниел Г. Малкахи; Джек В. Сайтс-младший (2012). «Объединение филогеномики и окаменелостей в филогении чешуйчатых рептилий более высокого уровня: молекулярные данные меняют размещение ископаемых таксонов» (PDF) . Систематическая биология . 59 (6): 674–88. дои : 10.1093/sysbio/syq048 . ПМИД 20930035 .
- ^ А. Александр Пайрон (2016). «Новые подходы к филогенетическим выводам на основе морфологических данных и комплексному датированию чешуйчатых рептилий (ящериц, змей и амфисбенов)» (PDF) . Систематическая биология . 66 (1): 38–56. doi : 10.1093/sysbio/syw068 . ПМИД 28173602 . S2CID 3697004 .
- ^ Шпиндлер, Фредерик; Лауэр, Рене; Тишлингер, Гельмут; Маузер, Матиас (5 июля 2021 г.). «Покровы пелагических крокодиломорфов (Thalattosuria: Metriorhynchidae)» . Электронная палеонтология . 24 (2): 1–41. дои : 10.26879/1099 . ISSN 1094-8074 .
- ^ Эррера, Ю.; Фернандес, М.С.; Ламас, С.Г.; Кампос, Л.; Талеви, М.; Гаспарини, З. (2017). «Морфология сакральной области и репродуктивные стратегии Metriorhynchidae: контриндуктивный подход» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 106 (4): 247–255. дои : 10.1017/S1755691016000165 . hdl : 11336/66599 .
- ^ Мейер, Р. (2003). Полный идиотский путеводитель по предыстории человечества . Альфа Книги. стр. 57–59 . ISBN 0-02-864421-2 .