✖


Jump to content

Водное млекопитающее

Дополнительная информация: Морские млекопитающие.
Дельфин реки Амазонки ( Inia geoffrensis ), представитель инфраотряда китообразных отряда Cetartiodactyla.

Водные и околоводные млекопитающие — разнообразная группа млекопитающих , обитающих частично или полностью в водоемах . К ним относятся различные морские млекопитающие , обитающие в океанах , а также различные пресноводные виды, такие как европейская выдра . Они не являются таксоном и не объединены какой-либо отдельной биологической группой, а скорее зависят от водных экосистем и являются их неотъемлемой связью . Уровень зависимости от водных обитателей сильно различается у разных видов. Среди пресноводных таксонов амазонский ламантин и речные дельфины полностью водны и полностью зависят от водных экосистем. Полуводные пресноводные таксоны включают байкальскую нерпу , которая питается под водой, но отдыхает, линяет и размножается на суше; а также капибара и бегемот , которые могут заходить и выходить из воды в поисках еды.

Адаптация млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. Речные дельфины и ламантины полностью водны и поэтому полностью привязаны к жизни в воде. Тюлени ведут полуводный образ жизни; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных занятий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, многие другие водные млекопитающие, такие как бегемоты, капибары и водяные землеройки, гораздо менее приспособлены к жизни в воде. Точно так же их рацион также значительно варьируется: от водных растений и листьев до мелкой рыбы и ракообразных. Они играют важную роль в поддержании водных экосистем, особенно бобры.

Водные млекопитающие стали мишенью для коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению популяций всех эксплуатируемых видов, таких как бобры. Их шкуры, пригодные для сохранения тепла, добывались во время торговли мехом и шились из пальто и шапок . Другие водные млекопитающие, такие как индийский носорог, были объектом спортивной охоты , и в 1900-х годах их популяция резко сократилась. После того, как это было объявлено незаконным, многие водные млекопитающие стали объектом браконьерства . Помимо охоты, водные млекопитающие могут быть убиты в качестве прилова в результате рыболовства, где они запутываются в фиксированных сетях и тонут или умирают от голода. Увеличение речного движения, особенно на реке Янцзы , приводит к столкновениям быстроходных океанских судов с водными млекопитающими, а перекрытие рек может привести к тому, что мигрирующие водные млекопитающие попадут в непригодные районы или разрушат среду обитания вверх по течению. Индустриализация рек привела к исчезновению китайских речных дельфинов , последний раз подтвержденное наблюдение состоялось в 2004 году.

Таксономия и эволюция

[ редактировать ]
Водные млекопитающие сильно различаются по размеру и форме.
( Североамериканский бобр Castor canadensis ).
Амазонский ламантин ( Trichechus inunguis )
Дельфин реки Амазонки ( Inia geoffrensis ) в зоопарке Дуйсбурга
Евразийская выдра ( Lutra lutra ) в Саутволде , Саффолк , Англия
Североамериканская речная выдра ( Lontra canadensis ) в зоопарке Орегона.
Капибара ( Hydrochoerus Hydrochaeris )
Утконос Ornithorhynchus ( anatinus ) в Сиднейском аквариуме.
Частично погруженный в воду бегемот ( Hippopotamus amphibius ) в зоопарке Мемфиса.
япока Chironectes ( minimus ) Таксидермия в Шведском музее естественной истории.

Группы

[ редактировать ]
Этот список охватывает только млекопитающих, обитающих в пресной воде . Список морских млекопитающих см. в разделе «Морские млекопитающие» .

Эволюция

[ редактировать ]
Смотрите также: Эволюция китообразных и Эволюция сирен.

Мезозой

[ редактировать ]

Одним из первых известных протомлекопитающих, похожих на современные плацентарные, был водный юрский млекопитающий Castorocauda . Похоже, он был приспособлен к воде так же, как бобр, его зубы во многом отличались от зубов всех других докодонтов , предположительно из-за разницы в рационе. У большинства докодонтов зубы были приспособлены для всеядного питания. Зубы Castorocauda позволяют предположить, что это животное было рыбоядным и питалось рыбой и мелкими беспозвоночными . Первые два коренных зуба имели выступы, расположенные в прямой ряд, что исключало функцию измельчения, что позволяет предположить, что они предназначались исключительно для захвата, а не для жевания. Эта особенность трех бугорков подряд аналогична наследственному состоянию у родственников млекопитающих (как это наблюдается у триконодонтов ), но почти наверняка является производным признаком у Castorocauda . Эти первые коренные зубы также были изогнуты таким образом, чтобы удерживать скользкую добычу, если ее схватить. Эти зубы очень похожи на зубы мезонихий , вымершей группы полуводных плотоядных копытных , и в меньшей степени напоминают зубы тюленей. [1]

Иллюстрация Castorocauda lutrasimilis , полуводного млекопитающего юрского периода.

Другой докодонтан, позднеюрский халданодон , предположительно был пловцом утконосом или и роющим выхухолью, хорошо приспособленным к рытью и плаванию и обитающим в водно-болотных угодьях. [2]

Kayentatherium тритилодонтид ведет Предполагается, что полуводный образ жизни. В отличие от Castorocauda и Haldanodon , это было травоядное животное, вероятно, напоминающее по повадкам бобра или капибару . [3]

Другая линия мезозойских млекопитающих, эвтриконодонты , предположительно относилась к водным животным, но результаты неоднозначны. Астроконодон в изобилии встречался в пресноводных озерных отложениях, и его коренные зубы первоначально считались похожими на зубы рыбоядных млекопитающих, таких как китообразные и ластоногие; в более широком смысле некоторые исследователи рассматривали возможность того, что все эвтриконодонты были водными рыбоядными. [4] Однако Зофия Килан-Яворовска и другие исследователи позже обнаружили, что триконодонтные коренные зубы эвтриконодонтов больше подходили для хищнического срезающего действия, чем для колющей и захватывающей функции коренных зубов рыбоядных млекопитающих, смыкающихся, а не сцепляющихся, и что астроконодона водная способность эти явления могут иметь небольшое значение, если большинство окаменелостей наземных четвероногих все равно находят в озерной среде. [5]

Однако два других эвтриконодонта, Дискритодон и Ихтиоконодон , встречаются в морских отложениях практически без эрозии зубов, что означает, что они умерли на месте и, таким образом, являются действительно водными млекопитающими. [6] Тем не менее, ихтиоконодон может быть не водным, а планирующим млекопитающим. [7] [8] Совсем недавно яноконодон и лиаоконодон были интерпретированы как полуводные животные, имеющие длинное тело и веслообразные конечности. [9]

, метатерий стагодонтид Didelphodon , Было высказано предположение, что ведет водный образ жизни из-за сходства коренных зубов и скелета с каланами . [10]

Кайнозой

[ редактировать ]

Вымерший род Satherium , как полагают, является предком южноамериканских речных выдр, мигрировавших в Новый Свет во время плиоцена или раннего плейстоцена . [11] На южноамериканском континенте обитает род выдр Lontra : гигантская выдра , неотропическая речная выдра , южная речная выдра и морская выдра . [12] ( Гладкошерстная выдра Lutrogale perspicillata ) из Азии может быть ее ближайшим современным родственником; было отмечено подобное поведение, вокализация и морфология черепа. [11]

Самая популярная теория происхождения гиппопотамид предполагает, что бегемоты и киты имели общего предка , который отделился от других парнокопытных около 60 миллионов лет назад (млн лет назад). [13] [14] Эта гипотетическая предковая группа, вероятно, разделилась на две ветви около 54 млн лет назад. [15] Одна ветвь эволюционировала в китообразных , возможно, начиная примерно с 52 млн лет назад, с протовалом Pakicetus и другими ранними предками китов, известными под общим названием Archaeoceti , которые в конечном итоге подверглись водной адаптации и превратились в полностью водных китообразных . [16] Другая ветвь стала антракотерами , и все ветви антракотериев, за исключением той, которая развилась в Hippopotamidae , вымерли в плиоцене, не оставив потомков. [14] Считается, что речные дельфины имеют реликтовое распространение, то есть их предки первоначально занимали морские места обитания, но затем были вытеснены из этих мест обитания современными линиями дельфинов. [17] [18] Многие морфологические сходства и приспособления к пресноводным местам обитания возникли в результате конвергентной эволюции ; таким образом, группировка всех речных дельфинов является парафилетической . Например, дельфины реки Амазонки на самом деле более тесно связаны с океаническими дельфинами, чем с речными дельфинами Южной Азии . [19]

Иллюстрация Прорастома , сирены из эоцена.

Сирены вместе с хоботками (слонами) группируются вместе с вымершими † Desmostylia и, вероятно, † Embrithopoda , образуя Tethytheria . Считается, что тетитерия произошла от примитивных копытных млекопитающих (« кондилартов »), обитавших на берегах древнего океана Тетис . Tethytheria в сочетании с Hyracoidea (даманами) образует кладу под названием Paenungulata . Paenungulata и Tethytheria (особенно последняя) являются одними из наименее спорных клад млекопитающих, пользующихся сильной поддержкой морфологических и молекулярных интерпретаций. То есть слоны, даманы и ламантины имеют общее происхождение. [20] Происхождение Sirenia отличается от происхождения китообразных и ластоногих , хотя считается, что они примерно в одно и то же время развили водный образ жизни. [21]

Самая старая окаменелость современного утконоса датируется примерно 100 000 лет назад, в четвертичный период. вымершие однопроходные Teinolophos и Steropodon тесно связаны с современными утконосами. Когда-то считалось, что [22] но более поздние исследования показывают, что утконосы больше связаны с современными ехиднами , чем с этими древними формами, и что, по крайней мере, тейнолофос был совершенно другим млекопитающим, у которого отсутствовало несколько видов, наблюдаемых у утконос. [23] Однако последний общий предок плосконогих и ехидн, вероятно, был водным, и, таким образом, ехидны вторично стали наземными. [24] Monotrmatum sudamericanum в настоящее время является старейшим известным водным однопроходным. Он был обнаружен в Аргентине , что указывает на то, что однопроходные присутствовали на суперконтиненте Гондвана , когда континенты Южная Америка и Австралия соединялись через Антарктиду , или что однопроходные существовали вдоль береговой линии Антарктиды в раннем кайнозое. [25]

Морские млекопитающие

[ редактировать ]
Основная статья: Морское млекопитающее

Морские млекопитающие — это водные млекопитающие, существование которых зависит от океана. В их число входят такие животные, как морские львы , киты , дюгони , каланы и белые медведи . Как и другие водные млекопитающие, они не представляют собой биологическую группу. [26]

— Горбатый кит полностью водное морское млекопитающее .

Адаптация морских млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. И китообразные , и сирены полностью водные и поэтому являются обязательными обитателями океана. Ластоногие полуводные животные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных занятий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к жизни в воде. [27] Точно так же их диета также значительно варьируется; некоторые могут есть зоопланктон , [28] другие могут есть мелкую рыбу, [29] и некоторые могут есть других млекопитающих. [30] Хотя количество морских млекопитающих невелико по сравнению с обитающими на суше, их роль в различных экосистемах велика. Они, а именно каланы и белые медведи, играют важную роль в поддержании морских экосистем, особенно посредством регулирования популяций добычи. [31] [32] Их роль в поддержании экосистем вызывает особую озабоченность, учитывая 25% [33] видов морских млекопитающих в настоящее время находятся под угрозой. [34]

На морских млекопитающих впервые охотились аборигены ради еды и других ресурсов. [35] Они также стали мишенью для коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению популяций всех эксплуатируемых видов, таких как киты и тюлени . Коммерческая охота привела к исчезновению стеллеровой морской коровы и карибского тюленя-монаха . [36] [37] После прекращения коммерческой охоты некоторые виды, такие как серый кит и северный морской слон, [38] [39] численность увеличилась, однако у северного морского слона есть генетическое узкое место ; [39] и наоборот, другие виды, такие как североатлантический гладкий кит, находятся под угрозой исчезновения. [40] Помимо охоты, морские млекопитающие, особенно дельфины, могут быть убиты в качестве прилова в результате рыболовства, где они запутываются в фиксированных сетях и тонут или умирают от голода. [41] Увеличение океанского движения приводит к столкновениям быстрых океанских судов и крупных морских млекопитающих. [42] Деградация среды обитания также угрожает морским млекопитающим и их способности находить и ловить пищу. Шумовое загрязнение , например, может отрицательно повлиять на эхолокацию млекопитающих. [43] а продолжающиеся последствия глобального потепления ухудшают арктическую среду. [44]

Адаптации

[ редактировать ]

Млекопитающие эволюционировали на суше, поэтому все водные и полуводные млекопитающие принесли в воду множество наземных адаптаций. Они не дышат под водой, как рыбы, поэтому их дыхательная система должна была защищать тело от окружающей воды; клапаны ноздрей и интранаральная гортань исключают воду при дыхании и глотании. Чтобы ориентироваться и обнаруживать добычу в мутной и мутной воде, у водных млекопитающих развились разнообразные органы чувств: например, у ламантинов есть удлиненные и высокочувствительные усы , которые используются для обнаружения пищи и другой растительности непосредственно перед ними. [45] а зубатые киты развили эхолокацию . [27]

Водные млекопитающие также демонстрируют различные стили передвижения. Китообразные отличаются обтекаемой формой тела, а движения их плавников вверх и вниз делают их быстрыми пловцами; Тукукси . , например, может развивать скорость 14 миль в час (23 км/ч) [46] Значительно более медленные сирены также могут передвигаться с помощью двуустки, но они также могут ходить по дну с помощью передних конечностей. [47] Безухие тюлени (Phocidae) плавают, двигая задними ластами и нижней частью тела из стороны в сторону, а передние ласты в основном используются для рулевого управления. [27] Они неуклюжи на суше и передвигаются по суше, прыгая, подпрыгивая и покачиваясь, в то время как передние ласты удерживают их в равновесии; [29] при столкновении с хищниками они отступают к воде, поскольку у пресноводных фоцидов нет водных хищников. [48]

Карликовый бегемот имеет четыре конечности, несущие вес, и может ходить по суше, как наземное млекопитающее.

Некоторые водные млекопитающие сохранили четыре конечности, несущие вес (например, бегемоты, бобры, выдры, ондатры) и могут передвигаться по суше, как наземные млекопитающие. Длинные и тонкие ноги лося ограничивают воздействие воды и трение о нее, в отличие от бегемотов, которые держат большую часть своего тела под водой и имеют короткие и толстые ноги. Полуводный карликовый бегемот может быстро передвигаться по илистой подводной поверхности благодаря крепким мышцам и тому, что все пальцы ног несут вес. Некоторые водные млекопитающие с ластами (например, тюлени) являются земноводными и регулярно покидают воду, иногда на продолжительные периоды времени, и маневрируют на суше, раскачивая свое тело для перемещения по суше, подобно движению тела вверх и вниз, используемому под водой полностью водными животными. млекопитающие (например, дельфины и ламантины). [27]

У бобров, ондатр, выдр и капибар мех — одна из определяющих особенностей млекопитающих — длинный, маслянистый и водонепроницаемый, позволяющий удерживать воздух и обеспечивать изоляцию. [49] Напротив, другие водные млекопитающие, такие как дельфины, ламантины, тюлени и бегемоты, потеряли свой мех в пользу толстого и плотного эпидермиса и утолщенного жирового слоя ( жира ) в ответ на гидродинамические требования. [27]

Болотным и донным животным (например, лосям и ламантинам) необходимо быть тяжелее воды, чтобы поддерживать контакт с дном или оставаться под водой; животным, живущим на поверхности (например, выдрам), требуется противоположное, а свободно плавающим животным, живущим в открытые воды (например, дельфины) должны иметь нейтральную плавучесть, чтобы иметь возможность плавать вверх и вниз по толще воды. Обычно толстая и плотная кость встречается у донных кормушек, а низкая плотность костей связана с млекопитающими, живущими в глубокой воде. [27]

Форма и функция глаз водных животных зависят от глубины воды и освещенности: при ограниченном освещении сетчатка становится похожей на сетчатку ночных наземных млекопитающих. Кроме того, у китообразных есть две области с высокой концентрацией ганглиозных клеток («области лучшего зрения»), тогда как у других водных млекопитающих (например, тюленей, ламантинов, выдр) есть только одна. [27]

Среди неплацентарных млекопитающих, которые не могут родить полностью развитого детеныша, [50] были внесены некоторые коррективы в водный образ жизни. есть У япока обращенная назад сумка, которая полностью закрывается, когда животное находится под водой, в то время как утконос откладывает детенышей в нору на суше.

Экология

[ редактировать ]

Краеугольные виды

[ редактировать ]
Дополнительная информация: виды Keystone.
Бобровые плотины ограничивают поток воды, образуя пруд.

Пруды с бобрами оказывают глубокое влияние на окружающую экосистему. Их первая и главная экологическая функция — служить резервуаром во время засухи и предотвращать высыхание русел рек. В случае наводнения бобровые пруды замедляют течение воды, что уменьшает эрозию окружающей почвы. [51] Бобровые плотины удерживают осадок, что снижает мутность и тем самым улучшает общее качество воды ниже по течению. Это снабжает других животных более чистой питьевой водой и предотвращает деградацию нерестилищ рыб. [52] [53] Однако более медленная скорость воды и отсутствие тени от деревьев (которые с тех пор были срублены при строительстве плотины) приводят к повышению общей температуры. [51] В них также обитает хищный зоопланктон, который помогает расщеплять детрит и контролировать популяцию водорослей. [52]

Диета

[ редактировать ]

Бобры травоядны и предпочитают древесину трясущейся осины , тополя , ивы , ольхи , березы , клена и вишни . Они также едят осоку , рдест и кувшинки . [54] Бобры не впадают в спячку, а складывают в свои пруды палки и бревна, поедая подкору. Плотины они строят в затопленных участках окружающего леса, предоставляя бобрам безопасный доступ к важным источникам пищи, которыми являются листья, почки и внутренняя кора растущих деревьев. Они предпочитают осину и тополь , но также выбирают березу, клен, иву, ольху, черную вишню, красный дуб, бук, ясень, граб , а иногда и сосну и ель. [55] Они также едят рогоз , кувшинки и другую водную растительность, особенно ранней весной. [56]

Индийские носороги – травоядные животные . Их рацион почти полностью состоит из трав, но они также едят листья, ветки кустарников и деревьев, плоды, а также подводные и плавающие водные растения . Кормятся утром и вечером. Своими цепкими губами они хватают стебли травы, наклоняют стебель вниз, откусывают верхушку, а затем поедают траву. Они захватывают очень высокую траву или саженцы, проходя по растению, расставив ноги с обеих сторон и используя вес своего тела, прижимают конец растения к уровню рта. [57]

Ламантины совершают сезонные перемещения, синхронизированные с паводковым режимом бассейна Амазонки. Они обитают в затопленных лесах и лугах в сезон паводков, когда пищи в изобилии, а в засушливый сезон перемещаются в глубокие озера. [58] Амазонский ламантин имеет наименьшую степень отклонения ростра (от 25 ° до 41 °) среди сирен, что является адаптацией к кормлению ближе к поверхности воды. [59]

Диета лосей часто зависит от их местоположения, но они, кажется, предпочитают новообразования лиственных деревьев с высоким содержанием сахара, таких как белая береза, дрожащая осина и полосатый клен , среди многих других. [60] Они также едят многие водные растения, такие как кувшинка и тысячелистник водяной . [61] Чтобы добраться до высоких ветвей, лось может сгибать небольшие саженцы, используя цепкую губу, рот или тело. На более крупных деревьях лось может стоять прямо и ходить на задних лапах, что позволяет ему доставать растения на высоте 14,0 футов (4,26 м) от земли. [62] [63] Лоси — отличные пловцы и, как известно, заходят в воду, чтобы полакомиться водными растениями. Таким образом, в теплые месяцы лосей привлекают болота и берега рек, поскольку они обеспечивают подходящую растительность для еды и воду для купания. Известно, что лоси ныряют под воду, чтобы добраться до растений на дне озера, и сложная морда может помочь лосям в этом типе. кормления. Лоси — единственные олени, способные питаться под водой. [64]

Лось в Сибири питается водными растениями

Бегемоты покидают воду в сумерках и путешествуют вглубь страны, иногда на расстояние до 10 км (6 миль). [65] пастись на невысоких травах, их основном источнике пищи. Они проводят на выпасе четыре-пять часов и могут съесть 68 кг (150 фунтов) травы за ночь. [66] Как и почти любое травоядное животное, они потребляют другие растения, если они им представлены, но их рацион почти полностью состоит из травы с минимальным потреблением водных растений. [67] Карликовый бегемот выходит из воды в сумерках, чтобы покормиться. Для путешествия по густой лесной растительности он использует охотничьи тропы. Он отмечает следы, энергично размахивая хвостом во время дефекации, чтобы еще больше распространить фекалии. Карликовый бегемот проводит около шести часов в день в поисках пищи, при этом он не поедает в значительной степени водную растительность и редко поедает траву, поскольку в густых лесах, в которых они обитают, это редкость. Основную часть рациона карликового бегемота составляют папоротники , широколиственные растения и фрукты, упавшие на лесную подстилку . Большое разнообразие растений, которые были замечены в поедании карликовых бегемотов, позволяет предположить, что они будут есть любые доступные растения. Этот рацион более качественный, чем у обыкновенного бегемота. [68] [69]

У дельфина реки Амазонки самый разнообразный рацион среди китообразных, состоящий как минимум из 53 видов рыб. В основном они питаются горбылями , цихлидами , тетрами и пираньями , но могут также охотиться на пресноводных крабов и речных черепах. [70] Речные дельфины Южной Азии в основном питаются рыбой (например, карпом , сомом и пресноводными акулами ) и беспозвоночными, в основном креветками . [71]

Как правило, все водные выхухоли , землеройки и полевки быстро ныряют и ловят мелкую рыбу и беспозвоночных. Гигантская землеройка-выдра , например, совершает быстрые ныряния, которые длятся несколько секунд, и хватает маленьких крабов (обычно не более 2,8 дюймов (7 см) в поперечнике). [72] Опоссум Лютрин — самый плотоядный опоссум, обычно питающийся мелкими птицами, грызунами и беспозвоночными. [73] Водяные полевки в основном питаются травой и растениями у воды, а иногда и фруктами, луковицами, ветками, почками и корнями. Однако популяция водяных полевок, живущая в Уилтшире и Линкольншире, Англия, начала поедать лягушачьи лапки и выбрасывать трупы. [74]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Эксплуатация

[ редактировать ]
Шкурка бобра в Музее мехового промысла
См. также: Торговля мехом.

Меховые халаты представляли собой одеяла из сшитых бобровых шкурок местного дубления. Шкурки назывались касторкой по-французски и «шубным бобром» по-английски, и вскоре в недавно появившейся индустрии изготовления фетровых шляп они были признаны особенно полезными для валяния. Некоторые историки, пытаясь объяснить термин касторка , предположили, что шерсть бобра была богата человеческими маслами из-за того, что ее так долго носили (большая часть верхних волос стерлась в результате использования, обнажая ценный подшерсток), и что именно это сделало его привлекательным для шляпников . Это кажется маловероятным, поскольку жир мешает валянию шерсти, а не улучшает его. [75] К 1580-м годам бобровая «шерсть» стала основным исходным материалом для французских фетровых шляпников. [76] Вскоре после этого производители шляп начали использовать его в Англии, особенно после того, как беженцы -гугеноты привезли с собой свои навыки и вкусы из Франции. [77]

Спортивная охота на индийского носорога стала обычным явлением в конце 1800-х — начале 1900-х годов. [78] На индийских носорогов охотились неустанно и настойчиво. В сообщениях середины XIX века утверждается, что некоторые британские офицеры в Ассаме индивидуально застрелили более 200 носорогов. К 1908 году популяция Казиранги сократилась примерно до 12 человек. [79] В начале 1900-х годов этот вид практически исчез. [78] Браконьерская охота на рог носорога стала единственной и наиболее важной причиной сокращения численности индийского носорога после того, как в начале 20 века, когда легальная охота прекратилась, были приняты меры по его сохранению. С 1980 по 1993 год в Индии было браконьерски убито 692 носорога. В индийском заповеднике дикой природы Лаокхова в 1983 году был убит 41 носорог, то есть практически вся популяция заповедника. [80] К середине 1990-х годов из-за браконьерства этот вид здесь вымер. [81] В 1950 году леса и луга Читвана простирались более чем на 2600 км. 2 (1000 квадратных миль) и были домом для около 800 носорогов. Когда бедные фермеры из средних холмов переехали в долину Читван в поисках пахотных земель, впоследствии этот район был открыт для заселения, и браконьерство дикой природы стало безудержным. Население Читвана неоднократно подвергалось опасности из-за браконьерства; Только в 2002 году браконьеры убили 37 животных, чтобы отпилить и продать их ценные рога. [82]

На выдр охотились ради шкур, по крайней мере, с 1700-х годов. Шкуры выдры носили по всему миру издавна. В Китае для членов королевской семьи было обычным носить одежды, сделанные из них. Их носили и люди с высоким финансовым статусом. [83] На выдр также охотились с использованием собак, особенно выдры . [84] В настоящее время TRAFFIC , совместная программа Всемирного фонда дикой природы (WWF) и Международного союза охраны природы (МСОП), сообщила, что выдры подвергаются серьезному риску в Юго-Восточной Азии и исчезли из некоторых частей своего прежнего ареала. Такое сокращение популяции связано с охотой, призванной удовлетворить спрос на шкуры. [85]

Деградация среды обитания

[ редактировать ]
Байкальский целлюлозно-бумажный комбинат был крупнейшим производителем промышленных отходов на озере Байкал .

Одной из проблем озера Байкал является попадание загрязняющих веществ в экосистему. Считается, что пестициды, такие как ДДТ и гексахлорциклогексан , а также промышленные отходы, в основном Байкальского целлюлозно-бумажного комбината , стали причиной нескольких эпидемий заболеваний среди популяций байкальской нерпы . [86] Предполагается, что химические вещества концентрируют пищевую цепочку и ослабляют иммунную систему байкальской нерпы, делая ее восприимчивой к таким заболеваниям, как собачья чума и чума, которая стала причиной серьезной эпидемии байкальской нерпы, которая привела к гибели тысяч животных. в 1997 и 1999 годах. Детеныши байкальского тюленя имеют более высокие уровни ДДТ и ПХБ, чем известные в любой другой популяции европейского или арктического безухого тюленя. [86]

В 1940-х годах бобров завезли из Канады на остров Огненная Земля на юге Чили и в Аргентине для коммерческого производства меха. Однако проект провалился, и десять пар бобров были выпущены на волю. Не имея естественных хищников в новой среде обитания, они быстро распространились по всему острову и на другие острова региона, достигнув численности в 100 000 особей всего за 50 лет. В настоящее время они считаются серьезным инвазивным видом в регионе из-за массового уничтожения лесных деревьев, и предпринимаются усилия по их искоренению . [87]

В некоторых европейских странах, таких как Бельгия, Франция и Нидерланды , ондатра считается инвазивным вредителем, поскольку ее зарывание повреждает дамбы и дамбы, от которых зависит защита этих низменных стран от наводнений. В этих странах его ловят, отравляют и на него охотятся, пытаясь снизить популяцию. Ондатры также едят кукурузу и другие сельскохозяйственные и садовые культуры, растущие вблизи водоемов. [88]

Мертвые деревья в результате строительства бобровой плотины на Огненной Земле.

Городское и сельскохозяйственное развитие, увеличение плотин и увеличение использования гидроэлектроэнергии на реках в таких странах, как Кот-д'Ивуар и Гана, представляют угрозу для среды обитания и жизни африканских ламантинов , а большое скопление лодок на водных путях может привести к тому, что они будут смертельная стычка с судами. Однако даже природные явления, такие как засухи и приливы, часто приводят к тому, что ламантины оказываются в неподходящей среде обитания. Некоторые из них случайно погибают от рыболовных тралов и сетей, предназначенных для ловли акул. [89] Амазонский ламантин подвергается риску загрязнения, случайного утопления в коммерческих рыболовных сетях и деградации растительности из-за эрозии почвы в результате вырубки лесов . [58] Кроме того, неизбирательный выброс ртути в ходе горнодобывающей деятельности угрожает всей водной экосистеме бассейна Амазонки. [58]

По мере экономического развития Китая давление на китайских речных дельфинов значительно возросло. [90] Промышленные и бытовые отходы стекали в Янцзы. Русло реки во многих местах было углублено и укреплено бетоном. Движение судов увеличилось, лодки увеличились в размерах, а рыбаки использовали более широкие и смертоносные сети. Из-за шумового загрязнения почти слепое животное столкнулось с пропеллерами. Запасы добычи дельфинов резко сократились в конце 20-го века, при этом популяции некоторых рыб сократились до одной тысячной от доиндустриального уровня. [91] В 1950-х годах популяция оценивалась в 6000 животных. [92] но быстро снизился в течение последующих пяти десятилетий. К 1970 году их осталось всего несколько сотен. Затем к 1980-м годам их число упало до 400, а затем до 13 в 1997 году, когда был проведен полноценный поиск. 13 декабря 2006 года байджи был объявлен функционально вымершим после того, как в течение 45 дней ведущие эксперты в этой области не смогли найти ни одного экземпляра. Последнее подтвержденное наблюдение было в 2004 году. [93]

В качестве еды

[ редактировать ]

На лосей охотятся как на дичь во многих странах, где они обитают. в мясе Хотя уровень белка аналогичен уровню другого сопоставимого красного мяса (например, говядины , оленины и лося ), оно имеет низкое содержание жира , а присутствующий жир состоит из более высокой доли полиненасыщенных жиров, а не насыщенных жиров . [94]

... как нежная говядина, возможно, с более сильным вкусом; иногда как телятина »

- Генри Дэвид Торо из The Maine Woods описывает вкус лосиного мяса.

Уровни кадмия высоки в печени и почках лосей , в результате чего потребление этих органов лосей старше одного года в Финляндии запрещено. [95] Было обнаружено, что потребление кадмия повышено среди всех потребителей лосиного мяса, хотя было обнаружено, что мясо вносит лишь незначительный вклад в ежедневное потребление кадмия. Однако потребление печени или почек лося значительно увеличивает потребление кадмия, при этом исследование показало, что тяжелые потребители органов лося имеют относительно узкий запас прочности ниже уровней, которые, вероятно, могут вызвать неблагоприятные последствия для здоровья . [96]

В 17 веке на основании вопроса, поднятого епископом Квебека , Римско-католическая церковь постановила, что бобр — это рыба (мясо бобра было частью рациона коренных народов до прибытия европейцев). [97] ) для целей диетического закона. Поэтому общий запрет на употребление мяса по пятницам не распространялся на мясо бобра. [97] Это похоже на классификацию Чёрча других полуводных грызунов, таких как капибара и ондатра . [98] [99]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си; Юань, Чун-Си; Табрум, Алан Р. (2006). «Плавательная форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих» (PDF) . Наука . 311 (5764): 1123–1127. Бибкод : 2006Sci...311.1123J . дои : 10.1126/science.1123026 . ПМИД   16497926 . S2CID   46067702 .
  2. ^ Томас Мартин, Посткраниальная анатомия Haldanodon exspectatus (Mammalia, Docodonta) из поздней юры (кимериджа) Португалии и ее влияние на эволюцию млекопитающих, Forschungsinstitut Senckenberg, Senckenberganlage 25, 60325 Франкфурт-на-Майне, Германия Поступило в октябре 2004 г.; принято к публикации в марте 2005 г.
  3. ^ Анусуя Чинсами-Туран, Предшественники млекопитающих: радиация • Гистология • Биология, Издательство Индианского университета, 18.11.2011
  4. ^ Боб Х. Слотер, Астроконодон, меловой триконодонт, Журнал маммологии, Том. 50, № 1 (февраль 1969 г.), стр. 102-107.
  5. ^ Зофия Килан-Яворовска, Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Луо (2004). «Глава 7: Эутриконодонты». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 216–248. ISBN   0-231-11918-6 .
  6. ^ Сигоньо-Рассел, Дениз (1995). «Два, возможно, водных триконодонтных млекопитающих из раннего мела Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 40 (2): 149–162.
  7. ^ Мэн, Джин; Ху, Яомин; Ван, Юаньцин; Ван, Сяолинь; Ли, Чуанкуй (2007). «Исправление: мезозойское планирующее млекопитающее из северо-восточного Китая» . Природа . 446 (7131): 889–893. Бибкод : 2007Natur.446Q.102M . дои : 10.1038/nature05639 .
  8. ^ Гаэтано, Леандро К.; Ружье, Гильермо В. (2011). «Новые материалы Argentoconodon Fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юры Аргентины и их влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. Бибкод : 2011JVPal..31..829G . дои : 10.1080/02724634.2011.589877 . hdl : 11336/68497 . S2CID   85069761 .
  9. ^ Мэн Чен, Грегори Филип Уилсон, Многомерный подход к определению локомоторных режимов у мезозойских млекопитающих, статья в журнале Paleobiology 41 (02) · Февраль 2015 г. дои : 10.1017/pab.2014.14
  10. ^ Килан-Яворовска, Зофья; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 441–462. ISBN  978-0-231-50927-5 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Кёпфли, К.-П; Уэйн, РК (декабрь 1998 г.). «Филогенетические взаимоотношения выдр (Carnivora: Mustelidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b». Журнал зоологии . 246 (4): 401–416. дои : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00172.x .
  12. ^ Фостер-Терли, Пэт; Макдональд, Шейла; Мейсон, Крис, ред. (1990). «Выдры: план действий по их сохранению». Группа специалистов МСОП/SSC по выдрам : разделы 2 и 12.
  13. ^ Гейтси, Дж. (1997). «Большая поддержка ДНК клады китообразных/гиппопотамид: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . ПМИД   9159931 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Лихоро, Фабрис; Буассери, Жан-Рено; Манти, Фредрик К.; Дюкрок, Стефан (2015). «Гиппопотамы произошли от самой длинной последовательности наземной эволюции цетартиодактилей в Африке» . Природные коммуникации . 6 (6264): 6264. Бибкод : 2015NatCo...6E6264L . дои : 10.1038/ncomms7264 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   25710445 .
  15. ^ Урсинг, Б.М.; Арнасон, У. (1998). «Анализ митохондриальных геномов убедительно подтверждает кладу гиппопотамов и китов» . Труды Королевского общества . 265 (1412): 2251–5. дои : 10.1098/rspb.1998.0567 . ПМК   1689531 . ПМИД   9881471 .
  16. ^ Буассери, Жан-Рено; Лихоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение бегемотов внутри Cetartiodactyla» . Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Бибкод : 2005PNAS..102.1537B . дои : 10.1073/pnas.0409518102 . ПМК   547867 . ПМИД   15677331 .
  17. ^ Кассенс, И.; Викарио, С.; Уодделл, В.Г.; Бальчовский, Х.; Ван Белль, Д.; Дин, В.; Фан, К.; Мохан, РС; Симойнс-Лопес, ПК; Бастида, Р.; Мейер, А.; Стэнхоуп, MJ; Милинкович, MC (2000). «Независимая адаптация к речной среде обитания позволила выжить древним линиям китообразных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11343–11347. Бибкод : 2000PNAS...9711343C . дои : 10.1073/pnas.97.21.11343 . ПМК   17202 . ПМИД   11027333 .
  18. ^ Гамильтон, Х.; Кабальеро, С.; Коллинз, АГ; Браунелл, Р.Л. (2001). «Эволюция речных дельфинов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1466): 549–556. дои : 10.1098/rspb.2000.1385 . ПМЦ   1088639 . ПМИД   11296868 .
  19. ^ Хрбек, Т.; да Силва, ВМФ; Дутра, Н.; Гравена, В.; Мартин, Арканзас; Фариас, ИП; Терви, ST (2014). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии, или: как мало мы знаем свое биоразнообразие» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e83623. Бибкод : 2014PLoSO...983623H . дои : 10.1371/journal.pone.0083623 . ПМЦ   3898917 . ПМИД   24465386 .
  20. ^ Келлог, Маргарет Э.; Беркетт, Сандра; Деннис, Томас Р.; Стоун, Гэри; Грей, Брайан А.; Макгуайр, Питер М.; Зори, Роберто Т.; Станьон, Роско (2007). «Хромосомная окраска ламантина поддерживает Afrotheria и Paenungulata» . Эволюционная биология BMC . 7 (6): 6. дои : 10.1186/1471-2148-7-6 . ПМК   1784077 . ПМИД   17244368 .
  21. ^ Уэн, Марк Д. (2007). «Эволюция морских млекопитающих: возвращение в море через 300 миллионов лет» . Анатомическая запись . 290 (6): 514–522. дои : 10.1002/ar.20545 . ПМИД   17516441 .
  22. ^ Раухут, OWM; Мартин, Т.; Ортис-Хорегизар, Э.; Пуэрта, П. (2002). «Первое юрское млекопитающее Южной Америки». Природа . 416 (6877): 165–8. Бибкод : 2002Natur.416..165R . дои : 10.1038/416165a . hdl : 11336/99461 . ПМИД   11894091 . S2CID   4346804 .
  23. ^ Рич, Томас Х.; Хопсон, Джеймс А.; Гилл, Памела Г.; Труслер, Питер; Роджерс-Дэвидсон, Салли; Мортон, Стив; Чифелли, Ричард Л.; Пикеринг, Дэвид; Крут, Лесли; Сиу, Карен; Бургманн, Флейм А.; Сенден, Тим; Эванс, Алистер Р.; Вагстафф, Барбара Э.; Сигетс-Вильерс, Дорис; Корф, Ян Дж.; Фланнери, Тимоти Ф.; Уокер, Кен; Мюссер, Энн М.; Арчер, Майкл; Пиан, Ребекка; Викерс-Рич, Патрисия (2016). «Нижняя челюсть и зубные ряды однопроходного Teinolophos trusleri раннего мелового периода». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 40 (4): 1–27. дои : 10.1080/03115518.2016.1180034 . hdl : 1885/112071 . S2CID   89034974 .
  24. ^ Филлипс, MJ; Беннетт, TH; Ли, MS (2009). «Молекулы, морфология и экология указывают на недавнее земноводное происхождение ехидн» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 106 (40): 17089–94. Бибкод : 2009PNAS..10617089P . дои : 10.1073/pnas.0904649106 . ПМЦ   2761324 . ПМИД   19805098 .
  25. ^ Фолджер, Тим (1993). «Утконос в Патагонии (Древний быт - 1992)». Обнаружить . 14 (1): 66.
  26. ^ Джефферсон, штат Техас; Уэббер, Массачусетс; Питман, Р.Л. (2009). Морские млекопитающие мира. Комплексное руководство по их идентификации (1-е изд.). Лондон: Академическая пресса. стр. 7–16. ISBN  978-0-12-383853-7 . OCLC   326418543 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Рейденберг, Джой С. (2007). «Анатомические адаптации водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 507–13. дои : 10.1002/ar.20541 . ОСЛК   255630658 . ПМИД   17516440 .
  28. ^ Голдбоген, Джереми А. (2010). «Самый полный глоток: кормление китов-рорквалов с выпадом» . Американский учёный . 98 (2): 124. дои : 10.1511/2010.83.124 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Ридман, М. (1990). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Издательство Калифорнийского университета. стр. 11–12 . ISBN  978-0-520-06497-3 . OCLC   19511610 .
  30. ^ Джефферсон, штат Техас; Стейси, Пи Джей; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищничества к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. дои : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  31. ^ Эстес, Дж.А.; Тинкер, Монтана; Уильямс, ТМ; Доук, Д.Ф. (1998). «Похищение косаток морскими выдрами, связывающее океанические и прибрежные экосистемы». Наука . 282 (5388): 473–476. Бибкод : 1998Sci...282..473E . дои : 10.1126/science.282.5388.473 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   9774274 . S2CID   8925215 .
  32. ^ Стирлинг, Ян; Гуравич, Дэн (1988). Белые медведи . Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. стр. 27–28. ISBN  978-0-472-10100-9 . OCLC   757032303 .
  33. ^ «Руководство WWF по морским видам, находящимся под угрозой исчезновения, сентябрь 2019 г.» (PDF) . worldwildlife.org . Проверено 11 июня 2023 г.
  34. ^ Шиппер, Дж.; Шансон, Дж.С.; Кьоцца, Ф.; Кокс, Н.А. (2008). «Состояние суши и морских млекопитающих в мире: разнообразие, угроза и знания». Наука . 322 (5899): 225–230. Бибкод : 2008Sci...322..225S . дои : 10.1126/science.1165115 . HDL : 1893/783 . ПМИД   18845749 . S2CID   45416687 .
  35. ^ Берта, А; Сумич, Дж. Л. (1999). «Эксплуатация и сохранение». Морские млекопитающие: эволюционная биология . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-093225-2 . OCLC   42467530 .
  36. ^ Терви, Северная Каролина; Рисли, CL (22 марта 2006 г.). «Моделирование вымирания стеллеровой коровы» . Биол. Летт . 2 (1): 94–7. дои : 10.1098/rsbl.2005.0415 . ПМК   1617197 . ПМИД   17148336 .
  37. ^ Адам, Питер (2004). « Монакус тропический » . Виды млекопитающих (747): 1–9. дои : 10.1644/747 .
  38. ^ Клиффорд, Фрэнк (1994). «Серый кит исключен из списка исчезающих видов» . Лос-Анджелес Таймс . Проверено 27 января 2016 г.
  39. ^ Перейти обратно: а б Ха, Джим; Хэнди, Дана (2013). «Северные морские слоны: увеличение популяции, сокращение биоразнообразия» . Научный американец . Проверено 28 июня 2016 г.
  40. ^ Кук, Дж. Г. (2020) [версия оценки 2020 года с ошибками]. « Эубалаена ледниковая » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T41712A178589687. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41712A178589687.en . Проверено 19 декабря 2023 г.
  41. ^ Бруно, Диас Л. (2006). «Взаимодействие между средиземноморскими афалинами ( Tursiops truncatus ) и жаберными сетями у побережья Сардинии, Италия» . Журнал морской науки . 63 (5): 946–951. дои : 10.1016/j.icesjms.2005.06.012 .
  42. ^ Вандерлаан, Ангелия С.М.; Таггарт, Кристофер Т. (2007). «Столкновение судов с китами: вероятность летальных ранений в зависимости от скорости судна». Наука о морских млекопитающих . 23 (1): 144–156. дои : 10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x .
  43. ^ Харвуд, Дж. (2001). «Морские млекопитающие и их окружающая среда в двадцать первом веке». Журнал маммологии . 82 (3): 630–640. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<0630:MMATEI>2.0.CO;2 . JSTOR   1383602 .
  44. ^ Симмондс, член парламента; Исаак, SJ (2007). «Воздействие изменения климата на морских млекопитающих: ранние признаки серьезных проблем» . Орикс . 41 : 19. дои : 10.1017/S0030605307001524 .
  45. ^ Маршалл, Кристофер Д.; Маэда, Хироши; Ивата, Мацумицу; Фурута, Масами; Асано, Сиро; Росас, Фернандо; Рип, Роджер Л. (2003). «Орофациальная морфология и пищевое поведение дюгоней, амазонских, западноафриканских и антильских ламантинов (Mammalia: Sirenia): функциональная морфология мышечно-вибриссального комплекса» (PDF) . Журнал зоологии . 259 (3): 245–260. дои : 10.1017/S0952836902003205 .
  46. ^ Эдвардс, Холли Х.; Шнелл, Гэри Д. (2001). «Длина тела, скорость плавания, продолжительность погружения и окраска дельфина Sotalia fluviatilis (Tucuxi) в Никарагуа» (PDF) . Карибский научный журнал . 37 : 271–298.
  47. ^ Кингдон, Джонатан; Хаппольд, Дэвид; Бутынский, Томас; Хоффманн, Майкл; Хаппольд, Мередит; Калина, Ян (2013). Млекопитающие Африки . Том. 1. Нью-Йорк: Издательство Блумсбери. п. 211. ИСБН  978-1-4081-2251-8 . OCLC   822025146 .
  48. ^ Перрин 2009 , с. 924 .
  49. ^ Гласс, Могенс Л.; Вуд, Стивен С., ред. (2009). Кардио-респираторный контроль у позвоночных: сравнительные и эволюционные аспекты . Берлин: Шпрингер. стр. 89–90. дои : 10.1007/978-3-540-93985-6 . ISBN  978-3-540-93984-9 . OCLC   437346699 .
  50. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека. стр. 68–.
  51. ^ Перейти обратно: а б Росселл, Ф.; Бозсер, О.; Коллен, П.; Паркер, Х. (2005). «Экологическое воздействие бобров Castor Fibre и Castor canadensis и их способность изменять экосистемы». Обзор млекопитающих . 35 (3–4): 248–276. дои : 10.1111/j.1365-2907.2005.00067.x . HDL : 11250/2438080 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Блендски, Лешек А.; Бубье, Джилл; Моултон, Луизиана; Кайкер-Снеговик, ТД (2011). «Влияние бобровых прудов на качество воды в ручьях первого и второго порядка Новой Англии» . Экогидрология . 4 (5): 698–707. дои : 10.1002/eco.163 . S2CID   39775996 .
  53. ^ «Мутность: описание, влияние на качество воды, источники, меры» (PDF) . Агентство по контролю за загрязнением Миннесоты. Март 2008 года . Проверено 16 июня 2016 г.
  54. ^ Рингельман, Джеймс К. «Управление бобрами на благо водоплавающих птиц» (PDF) . USGS.gov . Геологическая служба США . Проверено 2 апреля 2015 г.
  55. ^ Мюллер-Шварце, Dietland & Sun, Ликсинг (2003). Бобер: естественная история инженера по водно-болотным угодьям . Издательство Корнельского университета. стр. 67–75. ISBN  978-0-8014-4098-4 . OCLC   905649783 .
  56. ^ Беловский, Гэри Э. (1984). «Оптимизация летней диеты от бобра». Американский натуралист из Мидленда . 111 (2): 209–222. дои : 10.2307/2425316 . ISSN   0003-0031 . JSTOR   2425316 .
  57. ^ Лори, Вашингтон; Ланг, Э.М.; Гроувс, CP (1983). « Носорог единорог » (PDF) . Виды млекопитающих (211): 1–6. дои : 10.2307/3504002 . JSTOR   3504002 . S2CID   253915386 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 июня 2017 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  58. ^ Перейти обратно: а б с Мармонтель, М.; де Соуза Д. и Кендалл С. (2016). « Трихекус inunguis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22102A43793736. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  59. ^ Гутерриш-Пазин, Мишель Г.; Мармонтель, Мириам; Росас, Фернандо CW; Пазин Виктор Ф.В.; Вентичинке, Эдуардо М. (2014). «Экология питания амазонского ламантина ( Trichechus inunguis ) в заповедниках устойчивого развития Мамирауа и Амана, Бразилия» (PDF) . Водные млекопитающие . 40 (2): 139–149. дои : 10.1578/AM.40.2.2014.139 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 сентября 2016 года . Проверено 26 июня 2016 г.
  60. ^ Ховард, Джанет Л. (1996). « Популус тремулоидес » . Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Исследовательская станция Роки-Маунтин, Лаборатория пожарных наук . Проверено 14 июня 2016 г.
  61. ^ Менеджер по окружающей среде и ресурсам Саскачевана и Исследовательский центр канадских равнин (2001 г.). Естественные соседи: избранные млекопитающие Саскачевана . Регина, Саскачеван: Университет Регины. п. 170. ИСБН  978-0-88977-123-9 . ISSN   1498-1297 . OCLC   607394660 .
  62. ^ Далримпл, Байрон (1983). Крупные животные Северной Америки (1-е изд.). Издательство Стогер. п. 84 . ISBN  978-08769-1142-6 . ОСЛК   1054473 .
  63. ^ Фарб, Питер (1966). Земля и дикая природа Северной Америки . Департамент образования штата Калифорния. п. 177. ИСБН  978-0809439195 .
  64. ^ Гейст, Валериус (1998). Олени мира: их эволюция, поведение и экология (1-е изд.). Мачанисбург, Пенсильвания: Stackpole Books. п. 237. ИСБН  978-0-8117-0496-0 . ОСЛК   37713037 .
  65. ^ Эстес, Р. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников и приматов . Сан-Франциско: Издательство Калифорнийского университета. стр. 222–226 . ISBN  978-0-520-08085-0 . OCLC   19554262 .
  66. ^ «Бегемот» . Национальный парк Крюгера . Проверено 18 июня 2007 г.
  67. ^ Грей, Дж.; Харпер, DM (2002). «Использование анализа стабильных изотопов для выявления аллохтонных веществ в озере Найваша, опосредованных через кишку бегемота». Изотопы в исследованиях гигиены окружающей среды . 38 (4): 245–250. дои : 10.1080/10256010208033269 . ПМИД   12725427 . S2CID   216152807 .
  68. ^ Элтрингем, С. Кейт (1999). Бегемоты . Лондон: Академическая пресса. ISBN  978-0-85661-131-5 . OCLC   42274422 .
  69. ^ Чокке, Сэмюэл (2002). «Искаженное соотношение полов при рождении у содержащихся в неволе карликового бегемота Hexaprotodon Liberiensis» . Журнал маммологии . 83 (3): 674–681. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0674:DSRABI>2.0.CO;2 .
  70. ^ Уилсон, Дон; Ридер, ДиЭнн (2005). Виды млекопитающих мира . Том. 2. Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 738. ИСБН  978-0-8018-8221-0 . OCLC   300296060 .
  71. ^ «Дельфин реки Ганг» . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 26 июня 2016 г.
  72. ^ Стивенсон, П.Дж.; Гудман С. и Соарималала В. (2016). « Потамогале велокс » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T18095A97203526. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T18095A97203526.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  73. ^ Рехидор, Эктор А.; Горостиаг, Мартин; Зюринг, Сильвия. «Размножение и классы зубного возраста маленького водного опоссума ( Lutreolina crassicaudata ) в Буэнос-Айресе, Аргентина». Журнал тропической биологии . 47 (1–2): 271–272. ISSN   0034-7744 .
  74. ^ «Водяные полевки полюбили лягушек» . Новости Би-би-си . 30 апреля 2010 г. Проверено 13 июня 2016 г.
  75. ^ Долин, Эрик Дж. (2010). Мех, удача и империя: эпическая история торговли мехом в Америке . Нью-Йорк: WW Нортон и компания. п. 46. ​​ИСБН  978-0-393-06710-1 . OCLC   449865266 .
  76. ^ Брук, Тимоти (2008). Шляпа Вермеера: семнадцатый век и заря глобального мира . Нью-Йорк: Блумсбери Пресс. п. 43. ИСБН  978-1-59691-444-5 . OCLC   123137094 .
  77. ^ Уайли, И.В. (1868 г.). Женский репозиторий . Том. 28. Набу Пресс. п. 363. ИСБН  978-1-276-66898-9 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Эллис С. и Талукдар Б. (2019). « Носорог единорог » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T19496A18494149. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T19496A18494149.en . Проверено 19 декабря 2023 г.
  79. ^ Лори, Вашингтон; Ланг, Э.М.; Гроувс, CP (1983). « Носорог единорог » (PDF) . Виды млекопитающих (211): 1–6. дои : 10.2307/3504002 . JSTOR   3504002 . S2CID   253915386 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 июня 2017 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  80. ^ Менон, Вивек (1996). «В осаде: браконьерство и защита больших однорогих носорогов в Индии» (PDF) . ДВИЖЕНИЕ Индия . Проверено 26 июня 2016 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  81. ^ Фуз, Т.; ван Стрин, Н. (1997). Азиатские носороги – Исследование состояния и план действий по сохранению (PDF) . Международный союз охраны природы. ISBN  978-2-8317-0336-7 . OCLC   36838946 .
  82. ^ Адхикари, Т.Р. (2002). «Проклятие успеха» (PDF) . Среда обитания в Гималаях - Информационный файл о ресурсах Гималаев . Проверено 26 июня 2016 г.
  83. ^ Ингрэмс, ФК (1924). «Меха и меховая торговля». Журнал Королевского общества искусств . 72 (3739): 593–605.
  84. ^ «История породы» . Американский клуб оттерхаундов. Архивировано из оригинала 15 августа 2016 года . Проверено 26 июня 2016 г.
  85. ^ «Выдры чувствуют жару в Юго-Восточной Азии» . ТРАФИК. 2009 . Проверено 26 июня 2016 г.
  86. ^ Перейти обратно: а б Ивата, Хисато; Ватанабэ, Мафуми; Окадзима, Юка; Танабэ, Синсуке; Амано, Масао; Миядзаки, Нобуюки; Петров, Евгений А. (2004). «Токсикокинетика ПХДД, ПХДФ и копланарных конгенеров ПХБ у байкальских тюленей, Pusa sibirica : возрастное накопление, материнская передача и секвестрация в печени». Экологические науки и технологии . 38 (13): 3505–3513. Бибкод : 2004EnST...38.3505I . дои : 10.1021/es035461+ . ПМИД   15296299 .
  87. ^ Лоуи, Матиас (2015). «Североамериканское вторжение бобра оккупировало леса и степи на юге Чили и Аргентины» . Научный американец . Проверено 25 июня 2016 г.
  88. ^ Скирене, Гинтаре; Паулаускас, Альгимантас (2012). «Распространение инвазивных ондатр ( Ondatra zibethicus ) и влияние на экосистему» ​​(PDF) . Экология . 58 (3): 357–367. дои : 10.6001/ekologija.v58i3.2532 .
  89. ^ Кейт Диагн, Л. (2016) [версия оценки 2015 года с опечатками]. « Трихехус сенегальский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T22104A97168578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en . Проверено 19 декабря 2023 г.
  90. ^ Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . стр. 41–46.
  91. ^ Блэк, Ричард (27 июня 2006 г.). «Последний шанс для китайского дельфина» . Архивировано из оригинала 6 июля 2006 года . Проверено 27 июня 2006 г.
  92. ^ «Подготовлен план спасения дельфинов реки Янцзы» . 11 июля 2002 года . Проверено 18 декабря 2006 г.
  93. ^ Терви, Северная Каролина; Питман, РЛ; Тейлор, БЛ; Барлоу, Дж.; Акамацу, Т.; Барретт, Луизиана; Чжао, X.; Ривз, РР; Стюарт, бакалавр наук; Ван, К.; Вэй, З.; Чжан, X.; Пассер, LT; Ричлен, М.; Брэндон-младший; Ван, Д. (2007). «Первое антропогенное вымирание вида китообразных?» . Письма по биологии . 3 (5): 537–540. дои : 10.1098/rsbl.2007.0292 . ПМК   2391192 . ПМИД   17686754 .
  94. ^ «Лось, мясо сырое (коренной житель Аляски)» . Данные о самостоятельном питании . Проверено 25 июня 2016 г.
  95. ^ «По финским продуктам все ясно» . Новости качества продуктов питания. 2003 . Проверено 25 июня 2016 г.
  96. ^ Вахтеристо, Л.; Лютикайнен, Т.; Веняляйнен, ER; Эскола, М.; Линдфорс, Э.; Похьянвирта, Р.; Майджала, Р. (2003). «Потребление кадмия лосиными охотниками в Финляндии в результате потребления лосиного мяса, печени и почек». Пищевые добавки и загрязнения . 20 (5): 453–463. дои : 10.1080/0265203031000094636 . ПМИД   12775464 . S2CID   28322519 .
  97. ^ Перейти обратно: а б Лакурсьер, Жак (1995). История Квебека (на французском языке). Север. ISBN  978-2-89448-050-2 . OCLC   678751406 .
  98. ^ «За несколько дней до Пасхи венесуэльцы лакомятся деликатесами, связанными с грызунами» . Нью-Йорк Сан . 24 марта 2005 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2010 г. Проверено 15 марта 2010 г.
  99. ^ Холуша, Джон (апрель 1988 г.). «Где ондатра – деликатес к посту» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 18 июня 2016 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aquatic_mammal&oldid=1195425077"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8bef1a29b7cd9f7cbd4dd2329e9a281b__1705165800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8b/1b/8bef1a29b7cd9f7cbd4dd2329e9a281b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aquatic mammal - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)