Хоботки
| Хоботки | |
|---|---|
 | |
| Разнообразие хоботков: индийский слон , Elephas maximus indicus , африканский кустарниковый слон , Loxodonta africana и африканский лесной слон , Loxodonta cyclis. | |
 | |
| Скелет Меритериума | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Мирордер: | Тетитерия |
| Заказ: | Хоботки Иллигер , 1811 г. |
| Субклады | |
Хоботки ( / ˌ p r ɒ b ə ˈ s k ɪ d i ə / ; от лат. хобот , от древнегреческого προβοσκίς ( proboskís ) 'хобот слона') — таксономический отряд афротерийных млекопитающих , содержащий одно ныне живущее семейство ( Elephantidae ) и несколько вымершие семьи. Впервые описанный Дж. Иллигером в 1811 году, он охватывает слонов и их близких родственников. [1] три вида слонов : африканский кустарниковый слон В настоящее время известны , африканский лесной слон и азиатский слон .
Вымершие представители хоботных включают дейнотериев , мастодонтов , гомфотерий и стегодонтов . Семейство Elephantidae также включает несколько вымерших групп, включая мамонтов и Palaeoloxodon . Хоботки включают в себя одни из крупнейших известных наземных млекопитающих. Самым крупным наземным млекопитающим всех времен, возможно, был хобот; слон Palaeoloxodon namadicus , по оценкам, имел высоту до 5,2 м (17,1 фута) в холке и, возможно, весил до 22 т (24,3 коротких тонны), превосходя paraceratheres , самых крупных известных наземных млекопитающих, хотя эта оценка была сделана основан на единственной фрагментарной бедренной кости и является спекулятивным. [2] Самый крупный из ныне живущих хоботков — африканский кустарниковый слон с рекордным размером 4 м (13,1 фута) в холке и 10,4 т (11,5 коротких тонн). [2] Помимо огромных размеров, поздние хоботные отличаются бивнями и длинными мускулистыми хоботами, которые у ранних хоботных были менее развиты или отсутствовали.
Эволюция
[ редактировать ]Описано более 180 вымерших представителей хоботных. [3] Самые ранние хоботные, Eritherium и Phosphatherium, известны из позднего палеоцена Африки. [4] Эоцен нумидотерий включал мёритерий , . и баритерий из Африки Эти животные были относительно небольшими, а некоторые, например Moeritherium и Barytherium, вероятно, были амфибиями. [5] [6]
Важным событием в эволюции хоботных стало столкновение Афро-Аравии с Евразией в раннем миоцене , около 18-19 миллионов лет назад, позволившее хоботным рассеяться со своей африканской родины по Евразии, а позже, около 16-15 миллионов лет назад, в Северная Америка через Берингов мост. Группы хоботных, известные во время миоцена, включают дейнотериев , а также более продвинутых слониморфов , в том числе маммутид (мастодонтов), гомфотеров , амебелодонтидов (включая «лопатчатых бивней», таких как платибелодон ), херолофодонтидов и стегодонтидов . [7] Около 10 миллионов лет назад в Африке появились самые ранние представители семейства Elephantidae , произошедшие от гомфотериев. [8] В позднем миоцене произошли серьезные климатические изменения, которые привели к упадку и исчезновению многих групп хоботных, таких как амебелодонтиды и херолофодонтиды. [7] Самые ранние представители современных родов Elephantidae появились в позднем миоцене — начале плиоцена около 6–5 миллионов лет назад. Роды слонов Elephas (к которым относятся современные азиатские слоны) и Mammuthus (мамонты) мигрировали из Африки в позднем плиоцене, примерно 3,6–3,2 миллиона лет назад. [9]
В течение раннего плейстоцена все неслоновьи хоботки за пределами Америки вымерли (включая маммутид, гомфотерий и дейнотериев), за исключением стегодона . [7] В эту эпоху гомфотерии рассеялись по Южной Америке как часть Великого американского обмена . [10] и мамонты, мигрировавшие в Северную Америку около 1,5 миллионов лет назад. [11] В конце раннего плейстоцена, около 800 000 лет назад, род слонов Palaeoloxodon рассеялся за пределами Африки и получил широкое распространение в Евразии. [12] К началу позднего плейстоцена хоботные были представлены около 23 видами. Численность хоботных претерпела резкое сокращение в позднем плейстоцене в результате вымирания мегафауны позднего плейстоцена , при этом все оставшиеся неслоновьи хоботные (включая стегодонов , мастодонтов и американских гомфотериев Cuvieronius и Notiomastodon ) и палеолоксодон вымерли, а мамонты сохранились только в виде реликтов. популяции на островах вокруг Берингова пролива в голоцене, причем последнее их выживание произошло на острове Врангеля около 4000 лет назад. [7] [13]
Следующая кладограмма основана на эндокастах. [14]
| Хоботки | "плезиелефантиформы" "мастодонты" | |
Морфология
[ редактировать ]В ходе эволюции хоботные значительно увеличили размеры тела. Считается, что некоторые представители семейств Deinotheriidae , Mammutidae , Stegodontidae и Elephantidae превосходили современных слонов по размеру, с высотой плеч более 4 метров (13 футов) и массой более 10 тонн (22 000 фунтов). [15] Как и в случае с другими мегатравоядными животными , включая вымерших динозавров- зауроподов , большие размеры хоботных, вероятно, развились, чтобы позволить им выживать на растительности с низкой питательной ценностью. [16] Их конечности стали длиннее, а ступни короче и шире. [17] Первоначально стопы были стопоходящими , а затем развились в пальцеходную позицию с подушечками и сесамовидной костью , обеспечивающими поддержку, причем это изменение развилось вокруг общего предка Deinotheriidae и Elephantiformes . [18] Представители Elephantiformes , у которых носовые участки черепа втянуты, что указывает на развитие туловища, а также хорошо развитые бивни на верхней и нижней челюстях. [19]
Череп стал больше, особенно черепная часть, а шея укоротилась, чтобы обеспечить лучшую поддержку черепа. Увеличение размеров привело к развитию и удлинению подвижного ствола для обеспечения досягаемости. Уменьшилось количество премоляров , резцов и клыков . Щечные зубы (моляры и премоляры) стали крупнее и специализированнее. [17] У Elephantiformes второй верхний резец и нижний резец превратились в постоянно растущие бивни . [20] [21] Бивни пропорционально тяжелы для своего размера и состоят в основном из дентина . У примитивных хоботков полоса эмали покрывает часть поверхности бивней, хотя у многих более поздних групп, включая современных слонов, полоса утрачена, и у слонов эмаль имеется только на кончиках бивней у молодых особей. Верхние бивни изначально были скромными по размеру, но начиная с позднего миоцена у хоботных бивни развивались все более крупными, при этом самый длинный из когда-либо зарегистрированных бивней длиной 5,02 метра (16,5 футов) принадлежал мамутиду "Mammut" borsoni, найденному в Греции, с некоторыми мамонтами. бивни, вероятно, весом более 200 кг (440 фунтов). Нижние бивни, как правило, меньше верхних, но у некоторых видов могут вырасти до больших размеров, как, например, у Deinotherium (у которого нет верхних бивней), где они могут вырасти более чем на 1,5 метра (4,9 фута) в длину, амебелодонтид конобелодон имеет нижние бивни. Длина 1,61 метра (5,3 фута), самые длинные нижние бивни, когда-либо зарегистрированные, принадлежат примитивному слоновидному стеготетрабелодону. длина которых составляет около 2,2 метра (7,2 фута). [22]
Коренные зубы изменились с вертикальной замены, как у других млекопитающих, на горизонтальную у клады Elephantimorpha . [23] В то время как ранние Elephantimorpha обычно имели нижние челюсти с удлиненным нижнечелюстным симфизом в передней части челюсти с хорошо развитыми нижними бивнями / резцами, начиная с позднего миоцена у многих групп конвергентно развились бревиростриновые (укороченные) нижние челюсти с рудиментарными нижними бивнями или без них. [24] [25] Слоны отличаются от других хоботных морфологией коренных зубов в сторону параллельных лофов, а не бугорков, как у более ранних хоботных, что позволяет им стать с более высокой короной (гипсодонт) и более эффективно потреблять траву. [26]
карликовость
[ редактировать ]
Несколько видов хоботных обитали на островах и страдали островной карликовостью . Это произошло в основном в плейстоцене, когда некоторые популяции слонов оказались изолированными из-за колебаний уровня моря, хотя карликовые слоны действительно существовали и раньше, в плиоцене. Эти слоны, вероятно, стали меньше на островах из-за отсутствия крупных или жизнеспособных популяций хищников и ограниченности ресурсов. Напротив, у мелких млекопитающих, таких как грызуны, развивается гигантизм в этих условиях . Известно, что карликовые хоботные обитали в Индонезии , на Нормандских островах в Калифорнии и на некоторых островах Средиземноморья . [27]
Считается, что Elephas celebensis из Сулавеси произошел от Elephas planifrons . Elephas falconeri на Мальте и Сицилии имел рост всего 1 м (3 фута) и, вероятно, произошел от слона с прямыми бивнями . Другие потомки слона с прямыми бивнями существовали на Кипре . Карликовые слоны неопределенного происхождения жили на Крите , Кикладах и Додеканесе , а карликовые мамонты, как известно, жили на Сардинии . [27] Колумбийский мамонт колонизировал Нормандские острова и превратился в карликового мамонта . Этот вид достигал высоты 1,2–1,8 м (4–6 футов) и весил 200–2000 кг (440–4410 фунтов). Популяция небольших шерстистых мамонтов сохранилась на острове Врангеля всего 4000 лет назад. [27] После открытия в 1993 году их стали считать карликовыми мамонтами. [28] Эта классификация была пересмотрена, и после Второй Международной конференции по мамонтам в 1999 году эти животные больше не считаются настоящими «карликовыми мамонтами». [29]
Экология
[ редактировать ]Было высказано предположение, что представители Elephantimorpha, включая маммутид, [30] гомфотерии, [31] и стегодонтиды, [32] жили стадами, как современные слоны. Анализ останков американского мастодонта ( Mammut americanum ) позволяет предположить, что, как и у современных слонов, стада состояли из самок и молодых особей, взрослые самцы жили поодиночке или небольшими группами, а взрослые самцы периодически вступали в драки с другими самцами в периоды, подобные обязательно содержится в живых слонах. Предполагается, что эти черты были унаследованы от последнего общего предка слониморфов, [30] Предполагается, что такое поведение также наблюдалось у гомфотериев. [33] Предполагается, что все слониморфы были способны общаться посредством инфразвука , как это обнаружено у ныне живущих слонов. [34] Судя по следам, найденным в позднем миоцене в Румынии, дейнотерии, возможно, также жили стадами. [35] В течение неогена и плейстоцена различные представители Elephantida перешли от диеты, в которой преобладали травы, к смешанному кормлению или выпасу скота. [36]
Классификация
[ редактировать ]Ниже представлена неранжированная таксономия родов хоботных по состоянию на 2019 год. [37] [38] [39] [40]
- Отряд Hoboscidea Illiger, 1811 г.
- † Эритериум Гербрант, 2009 г.
- † Меритериум Эндрюс, 1901 г.
- † Салумия Табусе и др. , 2019
- † Семейство Numidotheriidae Shoshani & Tassy, 1992.
- † Phosphatherium Gheerbrant et al. , 1996 г.
- † Арканотериум Дельмер, 2009 г.
- † Дауитериум Гербрант и Судре, 2002 г.
- † Нумидотерий Махбуби и др. , 1986 г.
- † Семейство Barytheriidae Эндрюс, 1906 г.
- † Оманитерий Зейфферт и др. , 2012 г.
- † Баритерий Эндрюс, 1901 г.
- † Семейство Deinotheriidae Bonaparte, 1845 г.
- † Chilgatherium Sanders et al. , 2004 г.
- † Продейнотерий Эхик, 1930 г.
- † Дейнотерий Кауп, 1829 г.
- Подотряд Elephantiformes Tassy, 1988 г.
- † Эритрей Шошани и др. , 2006 г.
- † Гемимастодон Пилигрим, 1912 г.
- † Палеомастодон Эндрюс, 1901 г.
- † Фиомия Эндрюс и Биднелл, 1902 г.
- Инфраотряд Elephantimorpha Тасси и Шошани, 1997 г.
- † Семейство Mammutidae Hay, 1922 г.
- † Лосодокодон Расмуссен и Гутьеррес, 2009 г.
- † Эозигодон Тасси и Пикфорд, 1983 г.
- † Зиголофодон Вацек, 1877 г.
- † Синомаммут Мотэ и др. , 2016
- † Маммут Блюменбах, 1799 г.
- Парвордер Элефантида Тасси и Шошани, 1997 г.
- †Семейство Choerolophodontidae Gaziry, 1976.
- † Афрохеродон Пикфорд, 2001 г.
- † Хоролофодон Шлезингер, 1917 г.
- † Семейство Amebelodontidae Barbour, 1927 г.
- † Афромастодон Пикфорд, 2003 г.
- † Прогомфотерий Пикфорд, 2003 г.
- † Эврибелодон Ламберт, 2016 г.
- † Сербелодон Фрик, 1933 г.
- † Археобелодон Тасси, 1984 г.
- † Протананкус Арамбург, 1945 г.
- † Амебелодон Барбур, 1927 г.
- † Конобелодон Ламберт, 1990 г.
- † Торинобелодон Барбур, 1929 г.
- † Афанобелодон Ван и др. , 2016
- † Платибелодон Бориссяк, 1928 г.
- †Семейство Gomphotheriidae Hay, 1922 ( парафилетическое ).
- «трилофодонт-гомфотерий»
- † Гомфотерий Бурмейстера, 1837 г.
- † Бланкотерий май, 2019 г.
- † Гнатабелодон Барбур и Штернберг, 1935 г.
- † Эубелодон Барбур, 1914 г.
- † Стегомастодон Полиг, 1912 г.
- † Sinomastodon Tobien et al. , 1986 г.
- † Нотиомастодон Кабрера, 1929 г.
- † Rhynchotherium Falconer, 1868 г.
- † Кувиерониус Осборн, 1923 г.
- «тетралофодонтовые гомфотерии»
- † Ананкус Эймар, 1855 г.
- † Паратетралофодон Тасси, 1983 г.
- † Педиолофодон Ламберт, 2007 г.
- † Тетралофодон Фальконер, 1857 г.
- «трилофодонт-гомфотерий»
- Надсемейство Elephantoidea Grey, 1821 г.
- †Семейство Stegodontidae Osborn, 1918.
- † Стеголофодон Шлезингер, 1917 г.
- † Стегодон Фальконер, 1857 г.
- Семья Elephantidae Grey, 1821 г.
- † Стегодибелодон Коппенс, 1972 г.
- † Стеготетрабелодон Петрокки, 1941 г.
- † Selenotherium Mackaye, Brunet & Tassy, 2005 г.
- † Прайлефас Маглио, 1970 г.
- Анонимный Локсодонта , 1827 г.
- † Палеолоксодон Мацумото, 1924 г.
- † Маммут Брукс, 1828 г.
- Линней , 1758 г.
- †Семейство Stegodontidae Osborn, 1918.
- †Семейство Choerolophodontidae Gaziry, 1976.
- † Семейство Mammutidae Hay, 1922 г.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм (1811). Продром системы млекопитающих и птиц: с дополнительными зоографическими терминами обоих классов и их немецкой версией . Берлин: Сумптибус К. Зальфельд. п. 62.
- ^ Jump up to: а б Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . дои : 10.4202/app.00136.2014 . S2CID 2092950 .
- ^ Кингдон, Джонатан (2013). Млекопитающие Африки . Блумсбери. п. 173. ИСБН 9781408189962 . Архивировано из оригинала 21 марта 2023 года . Проверено 6 июня 2020 г.
- ^ Гербрант, Э. (2009). «Палеоценовое появление родственников слонов и быстрая радиация африканских копытных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10717–10721. Бибкод : 2009PNAS..10610717G . дои : 10.1073/pnas.0900251106 . ПМК 2705600 . ПМИД 19549873 .
- ^ Сукумар, стр. 13–16.
- ^ Лю, Александр ГСК; Зайферт, Эрик Р.; Саймонс, Элвин Л. (15 апреля 2008 г.). «Стабильные изотопы свидетельствуют о земноводной фазе ранней эволюции хоботных» . Труды Национальной академии наук . 105 (15): 5786–5791. Бибкод : 2008PNAS..105.5786L . дои : 10.1073/pnas.0800884105 . ISSN 0027-8424 . ПМК 2311368 . ПМИД 18413605 .
- ^ Jump up to: а б с д Канталапьедра, Джон Л.; Санисидро, Оскар; Чжан, Ханвэнь; Альберди, Мария Т.; Прадо, Хосе Л.; Уайт, Фернандо; Сааринен, Юха (1 июля 2021 г.). «Взлет и падение экологического разнообразия хоботных» . Экология и эволюция природы . 5 (9): 1266–1272. Бибкод : 2021NatEE...5.1266C . дои : 10.1038/s41559-021-01498-w . ISSN 2397-334X . ПМИД 34211141 . S2CID 235712060 .
- ^ Х. Саэгуса, Х. Накая, Ю. Кунимацу, М. Накацукаса, Х. Цудзикава, Ю. Савада, М. Санеёси, Т. Сакаи. Самые ранние останки слонов из местонахождения позднего миоцена, Накали, Научные анналы Кении, Школа геологии. , Университет Аристотеля в Салониках, Греция VI Международная конференция по мамонтам и их родственникам, том. 102, Гревена-Сиатиста, специальный том (2014), с. 175
- ^ Яннуччи, Алессио; Сарделла, Рафаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «Слон-Эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих вокруг границы плиоцена и плейстоцена и гибкой двусмысленности биохронологии» . Четвертичный период . 6 (1): 16. дои : 10,3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN 2571-550X .
- ^ Моте, Димила; дос Сантос Авилья, Леонардо; Асеведо, Лидиана; Борхес-Сильва, Леон; Росас, Мариан; Лабарка-Энсина, Рафаэль; Суберлих, Рикардо; Сойбельзон, Эстебан; Роман-Каррион, Хосе Луис; Риос, Серхио Д.; Ринкон, Асканио Д.; Кардосо де Оливейра, Джина; Перейра Лопес, Ренато (30 сентября 2016 г.). «Шестьдесят лет после« Мастодонтов Бразилии »: современное состояние южноамериканских хоботных (Proboscidea, Gomphotheriidae)» (PDF) . Четвертичный интернационал . 443 :52–64. Бибкод : 2017QuInt.443...52M . дои : 10.1016/j.quaint.2016.08.028 .
- ^ Листер, AM; Шер, А.В. (13 ноября 2015 г.). «Эволюция и распространение мамонтов по Северному полушарию». Наука . 350 (6262): 805–809. Бибкод : 2015Sci...350..805L . дои : 10.1126/science.aac5660 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 26564853 . S2CID 206639522 .
- ^ Листер, Адриан М. (2004), «Экологические взаимодействия слонов в плейстоценовой Евразии» , Палеоэкология человека в Левантийском коридоре , Oxbow Books, стр. 53–60, ISBN 978-1-78570-965-4 , получено 14 апреля 2020 г.
- ^ Роджерс, Ребекка Л.; Слаткин, Монтгомери (2 марта 2017 г.). Барш, Грегори С. (ред.). «Избыток геномных дефектов у шерстистого мамонта на острове Врангеля» . ПЛОС Генетика . 13 (3): e1006601. дои : 10.1371/journal.pgen.1006601 . ISSN 1553-7404 . ПМЦ 5333797 . ПМИД 28253255 .
- ^ Бенуа, Жюльен; Лирас, Джордж А.; Шмитт, Арно; Нксумало, Мпило; Табусе, Родольф; Обада, Теодор; Марарсекул, Владислав; Мангер, Пол (2023), Дозо, Мария Тереза; Паулина-Карабахал, Ариана; Макрини, Томас Э.; Уолш, Стиг (ред.), «Палеоневрология хоботков (млекопитающих, афротерий): идеи из эндокаста их мозга и лабиринта» , Палеоневрология амниот , Cham: Springer International Publishing, стр. 579–644, doi : 10.1007/978- 3-031-13983-3_15 , ISBN 978-3-031-13982-6 , получено 22 мая 2023 г.
- ^ Ларраменди А (2015). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.00136.2014 .
- ^ Карпентер, К. (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus Cope, 1878». В Фостере-младшем; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 36. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
- ^ Jump up to: а б Шошани, Дж. (1998). «Понимание эволюции хоботных: непростая задача». Тенденции экологии и эволюции . 13 (12): 480–87. Бибкод : 1998TEcoE..13..480S . дои : 10.1016/S0169-5347(98)01491-8 . ПМИД 21238404 .
- ^ Хатчинсон-младший; Делмер, К.; Миллер, CE; Хильдебрандт, Т.; Пициллидес, А.А.; Бойд, А. (2011). «От плоскостопия к толстой стопе: строение, онтогенез, функции и эволюция «шестых пальцев» слона » (PDF) . Наука . 334 (6063): 1699–1703. Бибкод : 2011Sci...334R1699H . дои : 10.1126/science.1211437 . ПМИД 22194576 . S2CID 206536505 . Архивировано из оригинала 21 марта 2023 года . Проверено 3 января 2023 г.
- ^ Сандерс, Уильям Дж. (7 июля 2023 г.). Эволюция и летопись окаменелостей африканских хоботков (1-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 79. дои : 10.1201/b20016 . ISBN 978-1-315-11891-8 .
- ^ Ферретти, Марко П. (март 2008 г.). «Структура эмали Cuvieronius hyodon (Proboscidea, Gomphotheriidae) с обсуждением эволюции эмали у слонов» . Журнал эволюции млекопитающих . 15 (1): 37–58. дои : 10.1007/s10914-007-9057-3 . ISSN 1064-7554 . S2CID 21216371 .
- ^ Дельмер, Сирилл (декабрь 2009 г.). «Переоценка родовой атрибуции Numidotherium savagei и гомологии нижних резцов хоботных» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (4): 561–580. дои : 10.4202/app.2007.0036 . ISSN 0567-7920 . S2CID 55095894 .
- ^ Ларраменди, Азиер (10 декабря 2023 г.). «Оценка массы бивней хоботных: комплексный анализ и прогностическая модель» . Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Сандерс, Уильям Дж. (17 февраля 2018 г.). «Горизонтальное смещение зубов и появление премоляров у слонов и других слоновидных хоботков» . Историческая биология . 30 (1–2): 137–156. Бибкод : 2018HBio...30..137S . дои : 10.1080/08912963.2017.1297436 . ISSN 0891-2963 . S2CID 89904463 .
- ^ Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботков Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у Elephantimorpha» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M . дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК 4710528 . ПМИД 26756209 .
- ^ Ли, Чуньсяо, Тао; Сунь, Фацзюнь; Цзянцзо, Цигао; Син, Фу, Цзяо (16 августа 2023 г.) . органы питания ранних слонов (Отчет Палеонтология : 10.1101 /2023.08.15.553347 ).
- ^ Листер, Адриан М. (26 июня 2013 г.). «Роль поведения в адаптивной морфологической эволюции африканских хоботных» . Природа . 500 (7462): 331–334. Бибкод : 2013Natur.500..331L . дои : 10.1038/nature12275 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 23803767 . S2CID 883007 .
- ^ Jump up to: а б с Сукумар, стр. 31–33.
- ^ Вартанян С.Л., Гарутт В.Е., Шер А.В. (1993). «Голоценовые карликовые мамонты с острова Врангеля в Сибирской Арктике». Природа . 362 (6418): 337–40. Бибкод : 1993Natur.362..337V . дои : 10.1038/362337a0 . ПМИД 29633990 . S2CID 4249191 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Тихонов А.; Агенброуд, Л.; Вартанян, С. (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах». Деинси . 9 : 415–20. ISSN 0923-9308 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Миллер, Джошуа Х.; Фишер, Дэниел С.; Кроули, Брук Э.; Секорд, Росс; Кономи, Бледар А. (21 июня 2022 г.). «Использование ландшафта самцами мастодонта изменилось с возрастом (поздний плейстоцен, Северная Америка)» . Труды Национальной академии наук . 119 (25): e2118329119. Бибкод : 2022PNAS..11918329M . дои : 10.1073/pnas.2118329119 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 9231495 . ПМИД 35696566 .
- ^ Моте, Димила; Авилла, Леонардо С.; Винк, Жизель Р. (декабрь 2010 г.). «Структура популяции гомфотерия Stegomastodon waringi (Mammalia: Proboscidea: Gomphotheriidae) из плейстоцена Бразилии» . Анналы Бразильской академии наук . 82 (4): 983–996. дои : 10.1590/S0001-37652010005000001 . ISSN 0001-3765 . ПМИД 21152772 .
- ^ Мацукава, Масаки; Сибата, Кенитиро (2 октября 2015 г.). «Обзор следов позвоночных японского кайнозойского (миоцена – современного) периода» . Ихнос . 22 (3–4): 261–290. Бибкод : 2015Ично..22..261М . дои : 10.1080/10420940.2015.1064407 . ISSN 1042-0940 . S2CID 129206332 .
- ^ Эль Адли, Джозеф Дж.; Фишер, Дэниел С.; Черный, Михаил Д.; Лабарка, Рафаэль; Лакомбат, Фредерик (июль 2017 г.). «Первый анализ истории жизни и сезона смерти южноамериканского гомфотерия» . Четвертичный интернационал . 443 : 180–188. Бибкод : 2017QuInt.443..180E . дои : 10.1016/j.quaint.2017.03.016 .
- ^ Бенуа, Жюльен; Лирас, Джордж А.; Шмитт, Арно; Нксумало, Мпило; Табусе, Родольф; Обада, Теодор; Марарсекул, Владислав; Мангер, Пол (2023), Дозо, Мария Тереза; Паулина-Карабахал, Ариана; Макрини, Томас Э.; Уолш, Стиг (ред.), «Палеоневрология хоботков (млекопитающих, афротерий): идеи из эндокаста их мозга и лабиринта» , Палеоневрология амниот , Cham: Springer International Publishing, стр. 579–644, doi : 10.1007/978- 3-031-13983-3_15 , ISBN 978-3-031-13982-6 , получено 20 апреля 2024 г.
- ^ Нето де Карвальо, Карлос; Белаустеги, Зейн; Тоскано, Антонио; Муньис, Фернандо; Прекрасно, Жуан; Галан, Хосе Мария; Гомес, Паула; Касерес, Луис М.; Родригес-Видаль, Хоакин; Кунья, Педро Проэнса; Качао, Марио; Руис, Франциско; Рамирес-Крусадо, Самуэль; Джайлс-Гусман, Франциско; Финлейсон, Джеральдин (16 сентября 2021 г.). «Первые следы новорожденных слонят с прямыми бивнями (Palaeoloxodon antiquus)» . Научные отчеты . 11 (1): 17311. Бибкод : 2021NatSR..1117311N . дои : 10.1038/s41598-021-96754-1 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 8445925 . ПМИД 34531420 .
- ^ Сааринен, Юха; Листер, Адриан М. (14 августа 2023 г.). «Изменчивый климат и диетические инновации привели к резкой эволюции особенностей хоботных зубов» . Экология и эволюция природы . 7 (9): 1490–1502. Бибкод : 2023NatEE...7.1490S . дои : 10.1038/s41559-023-02151-4 . ISSN 2397-334X . ПМЦ 10482678 . ПМИД 37580434 .
- ^ Шошани, Иескель; Паскаль Тасси (2005). «Достижения в таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведении». Четвертичный интернационал . 126–128: 5–20. Бибкод : 2005QuInt.126....5S . дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.011 .
- ^ Ван, Ши-Ци; Дэн, Тао; Да, Цзе; Он, Вэнь; Чен, Шань-Цинь (2017). «Морфологическое и экологическое разнообразие Amebelodontidae (Proboscidea, Mammalia), выявленное миоценовым скоплением окаменелостей хоботных с верхними клыками». Журнал систематической палеонтологии . 15 (8): 601–615. Бибкод : 2017JSPal..15..601W . дои : 10.1080/14772019.2016.1208687 . S2CID 89063787 .
- ^ Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботков Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у Elephantimorpha» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M . дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК 4710528 . ПМИД 26756209 .
- ^ Табусе, Родольф; Сарр, Рафаэль; Аднет, Сильвен; Лебрен, Рено; Лихоро, Фабрис; Мартин, Джереми; Самбу, Бернар; Тиам, Мустафа; Отье, Лайонел (2019). «Заполнение пробела в летописи окаменелостей хоботных: новый род из лютетов Сенегала» (PDF) . Журнал палеонтологии . 94 (3): 580–588. дои : 10.1017/jpa.2019.98 . S2CID 213978026 .
Библиография
[ редактировать ]- Новак, Рональд М. (1999), Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.), Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса, ISBN 978-0-8018-5789-8 , LCCN 98023686
- Хейнс, Гэри (1993), Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и летопись окаменелостей (2-е изд.), Cambridge University Press, ISBN 9780521456913
- Сукумар, Р. (11 сентября 2003 г.). Живые слоны: эволюционная экология, поведение и охрана . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-510778-4 . OCLC 935260783 .
Роды отряда Хоботковые. |
|---|
