Jump to content

Гомфотер

Гомфотер
Образец Gomphotherium Productum в Американском музее естественной истории.
Notiomastodon Platensis Культурный центр, посвященный двухсотлетию Сантьяго-дель-Эстеро, Аргентина
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Хоботки
Суперсемейство: Гомфотериоидеа
Семья: Гомфотерииды
(Хэй, 1922) А. Кабрера 1929
Роды

Гомфотеры — вымершая группа хоботных, родственная современным слонам. Они были широко распространены по всей Африке, Евразии и Северной Америке в эпохи миоцена и плиоцена и рассеялись в Южной Америке во время плейстоцена как часть Великого американского обмена . Gomphotheres — парафилетическая группа, являющаяся предком Elephantidae , в которую входят современные слоны, а также Stegodontidae . В то время как у большинства известных форм, таких как Gomphotherium, были длинные нижние челюсти с бивнями, что является предковым состоянием группы, у некоторых более поздних представителей развились укороченные (бревиростриновые) нижние челюсти либо с рудиментарными нижними бивнями, либо без них, что очень похоже на современных слонов, пример параллельной эволюции , пережившей длинночелюстных гомфотериев. К концу раннего плейстоцена гомфотеры вымерли в Афро-Евразии , причем два последних рода: Cuvieronius простирались от юга Северной Америки до запада Южной Америки, а Notiomastodon имели широкий ареал на большей части территории Южной Америки до конца плейстоцена. около 12 000 лет назад, когда они вымерли после прибытия людей.

Название «гомфотер» происходит от древнегреческого γόμφος ( gómphos ), «колышек, булавка; клин; сустав» плюс θηρίον ( theríon ), «зверь».

Описание

[ редактировать ]
Восстановление жизни гомфотерия
Восстановление жизни Cuvieronius , бревиростринового гомфотера.

Гомфотерии отличались от слонов строением зубов , особенно жевательной поверхностью коренных зубов . Зубы считаются бунодонтами , то есть имеющими закругленные острия. [ 1 ] Считается, что они жевали иначе, чем современные слоны, используя косые движения (сочетающие движения назад вперед и из стороны в сторону) по зубам, а не проальное движение (движение вперед от задней части к передней части нижней челюсти), которое использовалось. современными слонами и стегодонтидами. [ 2 ] Как и у современных слонов и других представителей Elephantimorpha , у гомфотериев была горизонтальная замена зубов, при которой зубы постепенно перемещались к передней части челюстей, прежде чем их место заняли более задние зубы. В отличие от современных слонов, у многих гомфотериев сохранились постоянные премоляры. [ 3 ] хотя у некоторых родов гомфотеров они отсутствовали. [ 4 ] У более ранних гомфотериев были нижние челюсти с удлиненным нижнечелюстным симфизом и нижними бивнями, что было примитивным состоянием для представителей Elephantimorpha . У более поздних особей развились укороченные (бревиростриновые) нижние челюсти и/или рудиментарные нижние бивни или отсутствовали - конвергентный процесс, который неоднократно возникал среди гомфотериев, а также у других представителей Elephantimorpha. [ 4 ] Резцы и длинные нижние челюсти примитивных гомфотерий, вероятно, использовались для срезания растительности, в то время как бревиростриновые гомфотерии полагались на свои хоботы для добывания пищи, как и современные слоны. [ 5 ]

Таксономия

[ редактировать ]

«Гомфотерии» отнесены к отдельному семейству Gomphotheriidae, но широко признано, что это парафилетическая группа. Семейства Choerolophodontidae и Amebelodontidae (последнее из которых включает «лопатчатые бивни» с уплощенными нижними бивнями, как у Platybelodon ) иногда считают gomphotheres sensu lato, [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] хотя некоторые авторы утверждают, что Amebelodontidae следует отнести к Gomphotheriidae. [ 9 ] Гомфотерии делятся на две неофициальные группы: «трилофодонтовые гомфотеры» и «тетралофодонтовые гомфотеры». «Тетралофодонтные гомфотеры» отличаются от «трилофодонтных гомфотеров» наличием четырех гребней на четвертом премоляре, а также на первых и вторых молярах, а не трех, присутствующих у трилофодонтных гомфотеров. [ 6 ] Некоторые авторы предпочитают исключить «тетралофодонтных гомфотер» из состава Gomphotheriidae и вместо этого отнести их к группе Elephantoidea . [ 6 ] Считается, что «тетралофодонтовые гомфотеры» произошли от «трилофодонтных гомфотерий» и являются предками Elephantidae , группы, в которую входят современные слоны, а также Stegodontidae . [ 10 ]

В то время как североамериканские длинночелюстные хоботки Gnathabelodon , Eubelodon и Megabelodon в некоторых исследованиях были отнесены к Gomphotheriidae. [ 4 ] [ 11 ] другие исследования предполагают, что их следует отнести к Amebelodontidae ( Eubelodon, Megabelodon ) или Choerolophodontidae ( Gnathabelodon ). [ 5 ]

Кладограмма Elephantimorpha по Li et al. 2023 г., демонстрирующий парафилетические Gomphotheriidae. [ 5 ]

Элефантиморфа

Экология

[ редактировать ]

Обычно предполагается, что гомфотерии были гибкими кормильцами: различные виды имели разный рацион питания , смешанного питания и выпаса , при этом диетические предпочтения отдельных видов и популяций формировались под влиянием местных факторов, таких как климатические условия и конкуренция. [ 12 ] Анализ бивней самца Notiomastodon позволяет предположить, что он подвергся обработке , как и современные слоны. [ 13 ] Предполагается также, что нотиомастиодон жил социальными семейными группами, как современные слоны. [ 14 ]

Эволюционная история

[ редактировать ]

Гомфотеры возникли в Афро-Аравии в середине олигоцена , а останки из формации Шумайси в Саудовской Аравии датируются примерно 29-28 миллионами лет назад. Гомфотерии были редкостью в Афро-Аравии в олигоцене. [ 15 ] Гомфотери прибыли в Евразию после соединения Афро-Аравии и Евразии в раннем миоцене около 19 миллионов лет назад. [ 16 ] в так называемом « Хоботоцидовом событии ». Гомфотерий прибыл в Северную Америку около 16 миллионов лет назад. [ 17 ] и предполагается, что он является предком более поздних родов гомфотеров Нового Света. [ 18 ] Число трилофодонтных гомфотериев резко сократилось в позднем миоцене, вероятно, из-за увеличения C 4 , ареалов с преобладанием травы [ 16 ] в то время как в позднем миоцене «тетралофодонтовые гомфотеры» были многочисленны и широко распространены в Евразии, где они представляли собой доминирующую группу хоботных. [ 19 ] Все трилофодонтовые гомфотерии, за исключением азиатского синомастодона , вымерли в Евразии к началу плиоцена . [ 20 ] наряду с глобальным вымиранием амебелодонтид «лопатчатых клыков». [ 21 ] Последние гомфотерии Африки, представленные «тетралофодонтными гомфотерами» рода Anancus , вымерли примерно в конце плиоцена — начале плейстоцена. [ 22 ] Роды гомфотеров Нового Света Notiomastodon и Cuvieronius рассеялись в Южной Америке во время плейстоцена , примерно 2,5 миллиона лет назад или позже, как часть Великого американского биотического обмена из-за образования Панамского перешейка , получив широкое распространение по всему континенту. [ 23 ] Последний гомфотер, обитающий в Европе, Anancus arvernensis. [ 24 ] вымерли в раннем плейстоцене, около 1,6–2 миллионов лет назад. [ 25 ] [ 26 ] Синомастодон вымер в конце раннего плейстоцена , около 800 000 лет назад. [ 27 ] Со второй половины раннего плейстоцена гомфотерии были истреблены на большей части территории Северной Америки, вероятно, из-за конкуренции с мамонтами и мастодонтами . [ 12 ]

Вымирание гомфотерий в Афро-Евразии обычно считалось результатом экспансии Elephantidae и Stegodon . [ 20 ] [ 28 ] Морфология коренных зубов слонов более эффективна, чем гомфотериев, в потреблении травы, которая стала более распространенной в эпохи плиоцена и плейстоцена. [ 28 ] На юге Северной Америки, в Центральной Америке и Южной Америке гомфотерии вымерли лишь вскоре после прибытия людей в Америку, примерно 12 000 лет назад, в результате вымирания мегафауны большинства крупных млекопитающих Америки в позднем плейстоцене. Кости последних родов гомфотеров, Cuvieronius и Notiomastodon, датируемые незадолго до их исчезновения, были обнаружены связанными с человеческими артефактами, что позволяет предположить, что охота могла сыграть роль в их исчезновении. [ 23 ]

  1. ^ Бакли, Майкл; Рекабаррен, Омар П.; Лоулесс, Крейг; Гарсия, Нурия; Пино, Марио (ноябрь 2019 г.). «Молекулярная филогения вымерших южноамериканских гомфотерий посредством анализа последовательности коллагена» . Четвертичные научные обзоры . 224 : 105882. Бибкод : 2019QSRv..22405882B . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.105882 .
  2. ^ Саэгуса, Харуо (март 2020 г.). «Stegodontidae и Anancus: ключи к пониманию эволюции зубов у Elephantidae» . Четвертичные научные обзоры . 231 : 106176. Бибкод : 2020QSRv..23106176S . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106176 . S2CID   214094348 .
  3. ^ Сандерс, Уильям Дж. (17 февраля 2018 г.). «Горизонтальное смещение зубов и появление премоляров у слонов и других слоновидных хоботков» . Историческая биология . 30 (1–2): 137–156. Бибкод : 2018HBio...30..137S . дои : 10.1080/08912963.2017.1297436 . ISSN   0891-2963 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботков Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у Elephantimorpha» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M . дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК   4710528 . ПМИД   26756209 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Ли, Чуньсяо, Тао; Сунь, Фацзюнь; Цзянцзуо, Цигао ; -эволюция органов питания у ранних слонов , eLife , 12 , doi : 10.7554/eLife.90908.1 , получено 29 мая 2024 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Шошани, Дж .; Тасси, П. (2005). «Достижения в таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведении». Четвертичный интернационал . 126–128: 5–20. Бибкод : 2005QuInt.126....5S . дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.011 .
  7. ^ Ван, Ши-Ци; Дэн, Тао; Да, Цзе; Он, Вэнь; Чен, Шань-Цинь (2016). «Морфологическое и экологическое разнообразие Amebelodontidae (Proboscidea, Mammalia), выявленное миоценовым скоплением окаменелостей хоботных с верхними клыками». Систематическая палеонтология . 15 (8) (Интернет-изд.): 601–615. дои : 10.1080/14772019.2016.1208687 . S2CID   89063787 .
  8. ^ Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботных Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у слоновьих» . ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M . дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК   4710528 . ПМИД   26756209 .
  9. ^ Ламберт, В. Дэвид (2 октября 2023 г.). «Последствия открытия лопаточно-бивного гомфотерия конобелодона (Proboscidea, Gomphotheriidae) в Евразии для статуса амебелодона с новым родом лопаточно-бивных гомфотерий Stenobelodon » . Журнал палеонтологии позвоночных . дои : 10.1080/02724634.2023.2252021 . ISSN   0272-4634 .
  10. ^ Ву, Ян; Ху, Яову; Мао, Чжан, Ханьвэнь; Ван, Ши-Ци (16 мая 2018 г.) . Средний миоцен, Центральная Азия, 10 миллионов лет до возникновения Elephantidae» . Scientific Reports . 8 (1): 7640. Бибкод : 2018NatSR...8.7640W . doi : 10.1038/s41598-018-25909-4 . ISSN   2045 -2322 . ПМК   5956065. ПМИД   29769581 .
  11. ^ Балека, Сина; Варела, Лучано; Тамбуссо, П. Себастьян; Пайманс, Йоханна Л.А.; Моте, Димила; Стаффорд, Томас В.; Фаринья, Ричард А.; Хофрейтер, Михаэль (январь 2022 г.). «Возврат к филогении и эволюции хоботных на основе полных доказательств и палеогенетического анализа, включая древнюю ДНК нотиомастодонов» . iScience . 25 (1): 103559. Бибкод : 2022iSci...25j3559B . дои : 10.1016/j.isci.2021.103559 . ПМЦ   8693454 . ПМИД   34988402 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Смит, Грегори Джеймс; ДеСантис, Лариса Р.Г. (февраль 2020 г.). «Вымирание североамериканского Cuvieronius (Mammalia: Proboscidea: Gomphotheriidae), вызванное конкуренцией за пищевые ресурсы с симпатрическими мамонтами и мастодонтами» . Палеобиология . 46 (1): 41–57. Бибкод : 2020Pbio...46...41S . дои : 10.1017/pab.2020.7 . ISSN   0094-8373 .
  13. ^ Эль Адли, Джозеф Дж.; Фишер, Дэниел С.; Черный, Михаил Д.; Лабарка, Рафаэль; Лакомбат, Фредерик (июль 2017 г.). «Первый анализ истории жизни и сезона смерти южноамериканского гомфотерия» . Четвертичный интернационал . 443 : 180–188. Бибкод : 2017QuInt.443..180E . дои : 10.1016/j.quaint.2017.03.016 .
  14. ^ Моте, Димила; Авилла, Леонардо С.; Винк, Жизель Р. (декабрь 2010 г.). «Структура популяции гомфотерия Stegomastodon waringi (Mammalia: Proboscidea: Gomphotheriidae) из плейстоцена Бразилии» . Анаис из Бразильской академии наук . 82 (4): 983–996. дои : 10.1590/S0001-37652010005000001 . ISSN   0001-3765 . ПМИД   21152772 .
  15. ^ Сандерс, Уильям Дж. (07 июля 2023 г.). Эволюция и летопись окаменелостей африканских хоботков (1-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 94. дои : 10.1201/b20016 . ISBN  978-1-315-11891-8 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Канталапьедра, Хуан Л.; Санисдро, Оскар Л.; Чжан, Ханвэнь; Альберди, мадам Тереза; Прадо, Хосе Луис; Бланко, Фернандо; Сааринен, Юха (1 июля 2021 г.). «Взлет и падение экологического разнообразия хоботных» . Экология и эволюция природы . 355 (9): 1266–1272. Бибкод : 2021NatEE...5.1266C . дои : 10.1038/s41559-021-01498-w . ПМИД   34211141 . S2CID   235712060 . Проверено 21 августа 2021 г. - через Escience.magazine.org.
  17. ^ Ван, Ши-Ци; Ли, Ю; Дуангкрайом, Джарон; Ян, Сян-Вэнь; Эй, да; Чен, Шань-Цинь (04 мая 2017 г.). «Новый вид гомфотерий (Proboscidea, Mammalia) из Китая и эволюция гомфотерий в Евразии » Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1318284. Бибкод : 2017JVPal..37E8284W . дои : 10.1080/02724634.2017.1318284 . ISSN   0272-4634 . S2CID   90593535 .
  18. ^ Спенсер LG 2022. Последние гомфотерии Северной Америки. N Mex Mus Nat Hist Sci. 88:45–58.
  19. ^ Ван, Ши-Ци; Саэгуса, Харуо; Дуангкрайом, Джарон; Эй, да; Чен, Шань-Цинь (декабрь 2017 г.). «Новый вид тетралофодона из бассейна Линься и биостратиграфическое значение тетралофодонтных гомфотерий из верхнего миоцена северного Китая» . Палеомир . 26 (4): 703–717. дои : 10.1016/j.palwor.2017.03.005 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Паррей, Хуршид А.; Джукар, Адвайт М.; Пол, Абдул Кайюм; Ахмад, Ишфак; Патнаик, Раджив (март 2022 г.). Силкокс, Мэри (ред.). «Гомфотер (Mammalia, Proboscidea) из четвертичного периода Кашмирской долины, Индия» . Статьи по палеонтологии . 8 (2). Бибкод : 2022PPal....8E1427P . дои : 10.1002/spp2.1427 . ISSN   2056-2799 . S2CID   247653516 .
  21. ^ Конидарис, Джордж Э.; Цукала, Евангелия (2022), Влахос, Евангелос (редактор), «Ископаемая летопись неогеновых хоботков (млекопитающих) в Греции» , Ископаемые позвоночные Греции, том. 1 , Чам: Springer International Publishing, стр. 299–344, doi : 10.1007/978-3-030-68398-6_12 , ISBN  978-3-030-68397-9 , получено 25 марта 2023 г.
  22. ^ Сандерс, Уильям Дж.; Хайле-Селассие, Йоханнес (июнь 2012 г.). «Новое собрание хоботных среднего плиоцена из района Ворансо-Милле, регион Афар, Эфиопия: таксономические, эволюционные и палеоэкологические соображения» . Журнал эволюции млекопитающих . 19 (2): 105–128. дои : 10.1007/s10914-011-9181-y . ISSN   1064-7554 . S2CID   254703858 .
  23. ^ Перейти обратно: а б МОТЕ, Димила; дос Сантос Авилья, Леонардо; Асеведо, Лидиана; БОРХЕС-СИЛЬВА, Леон; РОСАС, Мариан; Лабарка-Энсина, Рафаэль; Суберлих, Рикардо; Сойбельзон, Эстебан; Роман-Каррион, Хосе Луис; РИОС, Серджио Д.; Ринкон, Асканио Д.; Кардозу де Оливейра, Джина; Перейра Лопес, Ренато (30 сентября 2016 г.). «Шестьдесят лет после« Мастодонтов Бразилии »: современное состояние южноамериканских хоботных (Proboscidea, Gomphotheriidae)» (PDF) . Четвертичный интернационал . 443 :52–64. Бибкод : 2017QuInt.443...52M . дои : 10.1016/j.quaint.2016.08.028 .
  24. ^ Конидарис, Джордж Э.; Цукала, Евангелия (2022), Влахос, Евангелос (редактор), «Ископаемая летопись неогеновых хоботков (млекопитающих) в Греции» , Ископаемые позвоночные Греции, том. 1 , Чам: Springer International Publishing, стр. 299–344, doi : 10.1007/978-3-030-68398-6_12 , ISBN  978-3-030-68397-9 , S2CID   245023119 , получено 23 марта 2023 г.
  25. ^ Конидарис, Джордж Э.; Руссиакис, Сократ Дж. (2 ноября 2018 г.). «Первая запись Anancus (Mammalia, Proboscidea) в позднем миоцене Греции и переоценка примитивных anancines из Европы» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (6): e1534118. Бибкод : 2018JVPal..38E4118K . дои : 10.1080/02724634.2018.1534118 . ISSN   0272-4634 . S2CID   91391249 .
  26. ^ Соперники, Флоран; Мол, Дик; Лакомбат, Фредерик; Листер, Адриан М.; Семпребон, Джина М. (август 2015 г.). «Разделение ресурсов и разделение ниш между мамонтами (Mammuthus rumanus и Mammuthus meridionalis) и гомфотерами (Anancus arvernensis) в раннем плейстоцене Европы» . Четвертичный интернационал . 379 : 164–170. Бибкод : 2015QuInt.379..164R . дои : 10.1016/j.quaint.2014.12.031 .
  27. ^ Ван, Юань; Цзинь, Чан-чжу; Мид, Джим И. (август 2014 г.). «Новые останки Sinomastodon yangziensis (Proboscidea, Gomphotheriidae) из карстовой пещеры Санхэ, с обсуждением эволюции плейстоценового Sinomastodon в Южном Китае» . Четвертичный интернационал . 339–340: 90–96. Бибкод : 2014QuInt.339...90W . дои : 10.1016/j.quaint.2013.03.006 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Листер, Адриан М. (август 2013 г.). «Роль поведения в адаптивной морфологической эволюции африканских хоботных» . Природа . 500 (7462): 331–334. Бибкод : 2013Natur.500..331L . дои : 10.1038/nature12275 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   23803767 . S2CID   883007 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 25c4318785b8553dbd87fd1250cd4a4e__1720666800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/25/4e/25c4318785b8553dbd87fd1250cd4a4e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gomphothere - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)