Jump to content

Параллельная эволюция

Параллельная эволюция — это сходное развитие признака у разных видов, которые не являются близкородственными, но имеют схожий исходный признак в ответ на одинаковое эволюционное давление. [1] [2]

Параллельная конвергентная и эволюция

Эволюция по аминокислотному положению. В каждом случае левый вид изменяется от включения аланина (А) в определенное положение в белке гипотетического общего предка, полученного на основе сравнения последовательностей нескольких видов, и теперь включает серин (S) в его современной форме. . Правые виды могут претерпеть дивергентную эволюцию (вместо этого аланин заменен на треонин), параллельную эволюцию (аланин также заменен на серин) или конвергентную эволюцию (треонин заменен на серин) в этом положении аминокислоты по отношению к положению первого вида.

Учитывая признак, который встречается в каждой из двух линий, происходящих от определенного предка, теоретически возможно строго определить параллельные и сходящиеся эволюционные тенденции и четко отличить их друг от друга. [2] Однако критерии определения конвергентной эволюции в отличие от параллельной эволюции на практике неясны, поэтому произвольный диагноз является обычным явлением. Когда два вида имеют общий признак, эволюция определяется как параллельная, если известно, что предки имели это сходство; в противном случае он определяется как сходящийся. Однако заявленные условия являются вопросом степени; все организмы имеют общих предков. Ученые расходятся во мнениях относительно того, полезно ли это различие. [3] [4]

сумчатых и эволюция Параллельная плацентарных

Ряд примеров параллельной эволюции предоставляют две основные ветви млекопитающих , плацентарные и сумчатые , которые пошли независимыми эволюционными путями после распада суши, таких как Гондвана, примерно 100 миллионов лет назад. В Южной Америке сумчатые и плацентарные жили в одной экосистеме (до Великого американского обмена ); в Австралии преобладали сумчатые; а в Старом Свете и Северной Америке победу одержали плаценты. Однако во всех этих местах млекопитающие были небольшими и заполняли лишь ограниченные места в экосистеме вплоть до массового вымирания динозавров шестьдесят пять миллионов лет назад. В это время млекопитающие на всех трех участках суши начали приобретать гораздо более широкое разнообразие форм и ролей. Хотя некоторые формы были уникальными для каждой среды обитания, удивительно похожие животные часто появлялись на двух или трех отдельных континентах. Примеры их включают плацентарных саблезубых кошек ( Machairodontinae ) и южноамериканских сумчатых саблезубых кошек. ( Тилакосмилус ) ; тасманийский волк и европейский волк ; а также сумчатые и плацентарные кроты , белки-летяги и (возможно) мыши . [ нужна ссылка ]

Параллельная коэволюция признаков колибри и нектарниц, способствующая экологических созданию гильдий

Колибри и нектарницы, две линии нектароядных птиц в Новом и Старом Свете, параллельно развили набор специализированных поведенческих и анатомических особенностей. Эти черты (форма клюва, пищеварительные ферменты и полет питания и опыления цветов ) позволяют птицам оптимально вписаться в занимаемую ими экологическую нишу , которая формируется набором параллельных признаков птиц. Таким образом, параллельный эволюционный поведенческий синдром у птиц создает возникающую гильдию узкоспециализированных птиц и высокоадаптированных растений, каждое из которых в равной степени использует участие другого в опылении цветов как в Старом, так и в Новом Свете. [5]

Форма клюва нектарифагов, длинная и игольчатая, позволяет им дотянуться до пестика/тычинки цветка и достать нектар внутри. Нектарифаги могут также использовать свои специализированные клювы для кражи нектара цветка - практика, наблюдаемая как у колибри, так и у нектарниц, при которой птица получает нектар, проделывая отверстие в основании трубки венчика вместо того, чтобы вставлять клюв в трубку, как это обычно бывает. , тем самым «отнимая» у цветка нектар, поскольку он не опыляет его взамен. [6]

Нектароядные животные и орнитофильные цветы часто существуют в мутуалистических отношениях между гильдиями, чему способствуют форма птичьего клюва, источник пищи и пищеварительная способность, действующие совместно с формой трубки цветка и адаптацией к опылению парящими или сидящими птицами. Птицы питаются нектаром своими длинными тонкими клювами и при этом собирают на клювы пыльцу; затем эта пыльца переносится на следующий цветок, которым они питаются. Этот мутуализм развивался параллельно между птицами Старого и Нового Света и их соответствующими цветами. [7] Более того, активность пищеварительных ферментов у нектароядных, соответствующая составу нектара в их цветках, по-видимому, развивалась параллельно между растениями и опылителями на разных континентах, поскольку нектароядные линии независимо развили способность переваривать нектар, специфичный для их цветов, что привело к появлению отдельных гильдий. . [7] [8]

Способность нектарифагов переваривать сахарозу намного выше, чем у других таксонов птиц . Эта разница обусловлена ​​аналогично высокой концентрацией сахаразы-изомальтазы , — фермента гидролизующего . сахарозу Активность сахаразы на единицу площади поверхности кишечника, по-видимому, выше у нектароядных, чем у других птиц, а это означает, что эти нектароядные птицы могут переваривать больше сахарозы быстрее, чем другие таксоны. [8] Более того, гипотеза адаптивной модуляции не применима к нектароядным и ферментам, переваривающим сахар, а это означает, что две линии нектароядных не обязательно должны иметь высокие концентрации сахаразы-изомальтазы, даже если они оба едят нектар. Таким образом, параллельное приобретение аналогичной способности к перевариванию сахарозы является разумным выводом, поскольку нет очевидной причины, по которой обе линии разделяют такую ​​высокую концентрацию фермента. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Параллельная эволюция, примером может служить то, что пиротерийцы развили строение тела, подобное хоботным: Интернет-глоссарий по биологии. Архивировано 13 июля 2007 г. в Wayback Machine.
  2. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чжан Дж. и Кумар С. 1997. Обнаружение конвергентной и параллельной эволюции на уровне аминокислотной последовательности. Архивировано 3 марта 2016 г. в Wayback Machine . Мол. Биол. Эвол. 14 , 527-36.
  3. ^ Арендт, Дж.; РЕЗНИК, Д. (январь 2008 г.). «Переосмысление конвергенции и параллелизма: что мы узнали о генетике адаптации?». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (1): 26–32. дои : 10.1016/j.tree.2007.09.011 . ПМИД   18022278 .
  4. ^ Пирс, Т. (10 ноября 2011 г.). «Конвергенция и параллелизм в эволюции: нео-гулдовская теория». Британский журнал философии науки . 63 (2): 429–448. дои : 10.1093/bjps/axr046 .
  5. ^ Янечек, Степан; Хмель, Криштоф; Уседа Гомес, Гильермо; Янечкова, Петра; Хмелова, Элишка; Сейфова, Зузана; Лума Эвоум, Фрэнсис (февраль 2020 г.). «Экологическое соответствие является достаточным фактором тесного взаимодействия между нектарницами и орнитофильными растениями» . Экология и эволюция . 10 (4): 1784–1793. дои : 10.1002/ece3.5942 . ISSN   2045-7758 . ПМЦ   7042734 . ПМИД   32128116 .
  6. ^ Хуан Франсиско Орнелас. Зубчатая Томия: адаптация к краже нектара у колибри? The Auk , том 111, выпуск 3, январь 1994 г., страницы 703710.
  7. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Янечек, Штепан; Бартош, Майкл; Ньябо, Кевин Яна (22 января 2015 г.). «Конвергентная эволюция систем опыления нектарниц видов Impatiens в тропической Африке и систем колибри Нового Света» . Биологический журнал Линнеевского общества . 115 (1): 127–133. дои : 10.1111/bij.12475 . ISSN   0024-4066 .
  8. Перейти обратно: Перейти обратно: а б Маквортер, Тодд Дж.; Рейдер, Джонатан А.; Шондубе, Хорхе Э.; Николсон, Сьюзен В.; Пиншоу, Берри; Флеминг, Патрисия А.; Гутьеррес-Герреро, Йоселин Т.; Мартинес дель Рио, Карлос (июль 2021 г.). «Способность переваривания сахарозы у птиц демонстрирует конвергентную коэволюцию с составом нектара на разных континентах» . iScience . 24 (7): 102717. doi : 10.1016/j.isci.2021.102717 . ISSN   2589-0042 . ПМЦ   8246590 . ПМИД   34235412 .
  9. ^ Карасов, WH (1 сентября 1992 г.). «Испытания гипотезы адаптивной модуляции для диетического контроля транспорта питательных веществ в кишечнике» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 263 (3): R496–R502. дои : 10.1152/ajpregu.1992.263.3.R496 . ISSN   0363-6119 .
Примечания
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 690bac3554ec8659c6ba4a21e0b37710__1718819520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/69/10/690bac3554ec8659c6ba4a21e0b37710.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Parallel evolution - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)