✖


Jump to content

Биогеография

Фронтиспис к Альфреда Рассела Уоллеса книге «Географическое распространение животных».
Часть серии о
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина автора Джон Гулд
Процессы и результаты
Естественная история
История эволюционной теории
Области и приложения
Социальные последствия

Биогеография это изучение распределения видов и — экосистем в географическом пространстве и в геологическом времени . Организмы и биологические сообщества часто изменяются в зависимости от географических градиентов широты , высоты , изоляции обитания и площади . [1] Фитогеография — раздел биогеографии, изучающий распространение растений. Зоогеография — раздел, изучающий распространение животных. Микогеография — раздел, изучающий распространение грибов, в том числе шампиньонов .

Знание пространственных вариаций численности и типов организмов сегодня так же важно для нас, как и для наших ранних предков , поскольку мы адаптируемся к гетерогенной, но географически предсказуемой среде . Биогеография является интегративной областью исследований, которая объединяет концепции и информацию из экологии , эволюционной биологии , систематики , геологии , физической географии , палеонтологии и климатологии . [2] [3]

Современные биогеографические исследования объединяют информацию и идеи из многих областей: от физиологических и экологических ограничений на распространение организмов до геологических и климатологических явлений, действующих в глобальных пространственных масштабах и эволюционных временных рамках.

Краткосрочные взаимодействия внутри среды обитания и видов организмов описывают экологическое применение биогеографии. Историческая биогеография описывает долгосрочные эволюционные периоды времени для более широких классификаций организмов. [4] Ранние учёные, начиная с Карла Линнея , внесли свой вклад в развитие биогеографии как науки.

Научная теория биогеографии выросла из работ Александра фон Гумбольдта (1769–1859). [5] Франсиско Хосе де Кальдас (1768–1816), [6] Хьюитт Коттрелл Уотсон (1804–1881), [7] Альфонс де Кандоль (1806–1893), [8] Альфред Рассел Уоллес (1823–1913), [9] Филип Латли Склейтер (1829–1913) и другие биологи и исследователи. [10]

Введение [ править ]

Закономерности распределения видов по географическим регионам обычно можно объяснить сочетанием исторических факторов, таких как видообразование , вымирание , дрейф континентов и оледенение . Наблюдая за географическим распределением видов, мы можем видеть связанные с ними различия в уровне моря , речных маршрутах, среде обитания и речном лове . Кроме того, эта наука учитывает географические ограничения территорий и изолированность суши , а также доступные источники энергии экосистемы.

В периоды экологических изменений биогеография включает изучение видов растений и животных в: их прошлой и/или настоящей обитания в рефугиуме среде ; места их временного проживания; и/или места их выживания. [11] Как выразился писатель Дэвид Кваммен: «...биогеография ставит больше, чем просто вопрос «Какой вид?» и «Где» . Она также спрашивает «Почему?» и, что иногда более важно, «Почему нет? ». [12]

Современная биогеография часто использует географические информационные системы (ГИС), чтобы понять факторы, влияющие на распространение организмов, и предсказать будущие тенденции в распространении организмов. [13] Часто математические модели и ГИС используются для решения экологических проблем, имеющих пространственный аспект. [14]

мира Биогеография наиболее остро наблюдается на островах . Эти среды обитания часто представляют собой гораздо более управляемые области исследования, поскольку они более компактны, чем более крупные экосистемы на материке. [15] Острова также являются идеальным местом, поскольку они позволяют ученым наблюдать за местами обитания, которые новые инвазивные виды лишь недавно колонизировали, и наблюдать, как они распространяются по острову и меняют его. Затем они смогут применить свои знания к аналогичным, но более сложным средам обитания на материке. Острова очень разнообразны по своим биомам : от тропического до арктического климата. Такое разнообразие среды обитания позволяет проводить широкий спектр исследований видов в разных частях мира.

Одним из учёных, признавших важность этих географических мест, был Чарльз Дарвин , который заметил в своём журнале: «Зоология архипелагов будет достойна изучения». [15] Две главы в «Происхождении видов» были посвящены географическому распространению.

История [ править ]

18 век [ править ]

Первые открытия, способствовавшие развитию биогеографии как науки, начались в середине XVIII века, когда европейцы исследовали мир и описывали биоразнообразие жизни. В XVIII веке большинство взглядов на мир формировалось вокруг религии и, по мнению многих теологов-естествоиспытателей, Библии. Карл Линней в середине 18 века усовершенствовал наши классификации организмов благодаря исследованию неизведанных территорий своими учениками и учениками. Когда он заметил, что виды не так вечны, как он считал, он разработал «Объяснение гор», чтобы объяснить распределение биоразнообразия; когда Ноев ковчег приземлился на горе Арарат и вода отступила, животные разошлись по разным возвышенностям горы. Это показало, что разные виды обитают в разных климатических условиях, что доказывает, что виды не были постоянными. [4] Открытия Линнея заложили основу экологической биогеографии. Благодаря своей твердой вере в христианство он был вдохновлен классификацией живого мира, которая затем уступила место дополнительным объяснениям светских взглядов на географическое распределение. [10] Он утверждал, что строение животного очень тесно связано с его физическим окружением. Это было важно для конкурирующей теории распределения Жоржа Луи Бюффона. [10]

Вскоре после Линнея Жорж-Луи Леклерк и граф де Бюффон наблюдали изменения климата и то, как в результате виды распространились по земному шару. Он был первым, кто увидел разные группы организмов в разных регионах мира. Бюффон увидел сходство между некоторыми регионами, что заставило его поверить в то, что в какой-то момент континенты были соединены, а затем вода разделила их и вызвала различия между видами. Его гипотезы были описаны в его работе, 36-томном «Истории природы, общего и частного» , в которой он утверждал, что в разных географических регионах будут разные формы жизни. Это было вдохновлено его наблюдениями, сравнивающими Старый и Новый Свет, поскольку он определил различные вариации видов из двух регионов. Бюффон полагал, что произошло одно событие создания вида и что разные регионы мира были домом для разных видов, что является альтернативной точкой зрения, отличной от точки зрения Линнея. Закон Бюффона в конечном итоге стал принципом биогеографии, объясняя, как схожие среды обитания были средой обитания для сопоставимых типов организмов. [10] Буффон также изучал окаменелости, которые заставили его поверить в то, что Земле более десятков тысяч лет, и что люди жили там недолго по сравнению с возрастом Земли. [4]

19 век [ править ]

После периода исследований в Европе наступила эпоха Просвещения , которая попыталась объяснить закономерности биоразнообразия, наблюдаемые Бюффоном и Линнеем. В 19 веке Александр фон Гумбольдт, известный как «основатель географии растений», [4] разработал концепцию общего телосложения, чтобы продемонстрировать единство науки и то, как виды сочетаются друг с другом. Будучи одним из первых, кто внес эмпирические данные в биогеографическую науку во время своих путешествий в качестве исследователя, он наблюдал различия в климате и растительности. Земля была разделена на регионы, которые он определил как тропические, умеренные и арктические, и внутри этих регионов существовали схожие формы растительности. [4] В конечном итоге это позволило ему создать изотерму, которая позволила ученым увидеть закономерности жизни в разных климатических условиях. [4] Он внес свои наблюдения в выводы ботанической географии предыдущих ученых и набросал это описание как биотических, так и абиотических особенностей Земли в своей книге « Космос» . [10]

Огюстен де Кандоль внес свой вклад в область биогеографии, наблюдая конкуренцию видов и некоторые различия, которые повлияли на открытие разнообразия жизни. Он был швейцарским ботаником и создал первые законы ботанической номенклатуры в своей работе «Продромус». [16] Он обсуждал распространение растений, и его теории в конечном итоге оказали большое влияние на Чарльза Дарвина , который был вдохновлен рассмотреть адаптацию и эволюцию видов после изучения ботанической географии. Де Кандоль был первым, кто описал различия между мелкомасштабными и крупномасштабными моделями распространения организмов по всему земному шару. [10]

Еще несколько ученых представили новые теории для дальнейшего развития концепции биогеографии. Чарльз Лайель разработал теорию униформизма после изучения окаменелостей. Эта теория объясняла, что мир был создан не в результате одного единственного катастрофического события, а из множества событий и мест сотворения. [17] Униформизм также представил идею о том, что Земля на самом деле значительно старше, чем считалось ранее. Используя эти знания, Лайель пришел к выводу, что виды могут вымереть. [18] Поскольку он отметил, что климат Земли меняется, он понял, что распространение видов также должно измениться соответствующим образом. Лайель утверждал, что изменения климата дополняют изменения растительности, тем самым связывая окружающую среду с различными видами. Это во многом повлияло на Чарльза Дарвина в его разработке теории эволюции. [10]

Чарльз Дарвин был естественным теологом, который учился по всему миру, и, что наиболее важно, на Галапагосских островах . Дарвин представил идею естественного отбора, выдвигая теории, опровергающие ранее принятые идеи о том, что виды статичны и неизменны. Его вклад в биогеографию и теорию эволюции отличался от вклада других исследователей того времени, поскольку он разработал механизм, описывающий способы изменения видов. Его влиятельные идеи включают разработку теорий борьбы за существование и естественного отбора. Теории Дарвина положили начало биологическому сегменту биогеографии и эмпирических исследований, которые позволили будущим ученым развивать идеи о географическом распространении организмов по всему земному шару. [10]

Альфред Рассел Уоллес изучал распространение флоры и фауны в бассейне Амазонки и на Малайском архипелаге в середине XIX века. Его исследования сыграли важную роль в дальнейшем развитии биогеографии, и позже его прозвали «отцом биогеографии». Уоллес провел полевые исследования, изучая привычки, тенденции размножения и миграции, а также пищевое поведение тысяч видов. Он изучал распространение бабочек и птиц в сравнении с наличием или отсутствием географических барьеров. Его наблюдения привели его к выводу, что количество организмов, присутствующих в сообществе, зависит от количества пищевых ресурсов в конкретной среде обитания. [10] Уоллес считал, что виды динамичны, реагируя на биотические и абиотические факторы. Он и Филип Склейтер рассматривали биогеографию как источник поддержки теории эволюции , поскольку они использовали выводы Дарвина, чтобы объяснить, насколько биогеография похожа на запись о наследовании видов. [10] Ключевые выводы, такие как резкая разница в фауне по обе стороны от линии Уоллеса и резкая разница, существовавшая между Северной и Южной Америкой до их относительно недавнего обмена фауной , можно понять только в этом свете. В противном случае область биогеографии рассматривалась бы как чисто описательная. [4]

20 и 21 век [ править ]

Схематическое распределение окаменелостей на Пангее по Вегенеру.

Переходя к 20-му веку, Альфред Вегенер представил теорию континентального дрейфа в 1912 году, хотя она не получила широкого признания до 1960-х годов. [4] Эта теория была революционной, поскольку она изменила представление каждого о видах и их распространении по всему миру. Теория объясняет, как континенты раньше были объединены в один большой массив суши, Пангею , и медленно расходились из-за движения плит под поверхностью Земли. Доказательствами этой теории являются геологическое сходство между различными местами по всему земному шару, географическое распределение некоторых окаменелостей (включая мезозавров ) на разных континентах и ​​форма головоломки суши на Земле. Хотя Вегенер не знал механизма этой концепции континентального дрейфа, этот вклад в изучение биогеографии был значительным, поскольку он пролил свет на важность экологических и географических сходств или различий в результате климатических и других воздействий на континенты. планета. Важно отметить, что в конце своей карьеры Вегенер осознал, что проверка его теории требует измерения движения континентов, а не выводов на основе распределения ископаемых видов. [19]

В 1958 году палеонтолог Пол С. Мартин опубликовал «Биогеографию рептилий и земноводных в регионе Гомес-Фариас, Тамаулипас, Мексика », которую назвали «новаторской». [20] : 35 с. и «классический трактат по исторической биогеографии». [21] : 311 с. Мартин применил несколько дисциплин, включая экологию , ботанику , климатологию , геологию и пути распространения плейстоцена , для изучения герпетофауны относительно небольшой и в основном ненарушенной территории, но экологически сложной, расположенной на пороге умеренно - тропических (неарктических и неотропических) регионов, в том числе полузасушливые низменности на высоте 70 метров и самый северный облачный лес в западном полушарии на высоте более 2200 метров. [20] [21] [22]

Биолог Эдвард О. Уилсон был соавтором «Теории биогеографии островов» , которая помогла стимулировать множество исследований по этой теме в конце 20-го и 21-го века. века.

Публикация « Теории биогеографии островов» Роберта Макартура и Э.О. Уилсона в 1967 году. [23] показали, что видовое богатство территории можно предсказать с точки зрения таких факторов, как площадь обитания, уровень иммиграции и скорость вымирания. Это усилило давний интерес к биогеографии островов . Применение теории островной биогеографии к фрагментам среды обитания стимулировало развитие областей природоохранной биологии и ландшафтной экологии . [24]

Классическая биогеография была расширена за счет развития молекулярной систематики , создавшей новую дисциплину, известную как филогеография . Эта разработка позволила ученым проверить теории о происхождении и распространении популяций, например, островных эндемиков . Например, в то время как классические биогеографы могли размышлять о происхождении видов на Гавайских островах , филогеография позволяет им проверять теории родства между этими популяциями и предполагаемыми исходными популяциями на различных континентах, особенно в Азии и Северной Америке . [15]

Биогеография продолжает оставаться предметом изучения для многих студентов, изучающих науки о жизни и географию во всем мире, однако в таких учреждениях, как экология или эволюционная биология, она может иметь другие, более широкие названия.

В последние годы одним из наиболее важных и последовательных достижений в биогеографии было показать, как многочисленные организмы, включая млекопитающих, таких как обезьяны, и рептилий, таких как чешуйчатые , преодолели такие барьеры, как большие океаны, которые многие биогеографы раньше считали невозможными. [25] См. также распространение в океане .

Современные приложения [ править ]

Биогеографические регионы Европы

Биогеография в настоящее время включает в себя множество различных областей, включая, помимо прочего, физическую географию, геологию, ботанику и биологию растений, зоологию, общую биологию и моделирование. Основное внимание биогеографа уделяется тому, как окружающая среда и люди влияют на распространение видов, а также на другие проявления жизни, такие как виды или генетическое разнообразие. Биогеография применяется для сохранения и планирования биоразнообразия, прогнозирования глобальных изменений окружающей среды в отношении видов и биомов, прогнозирования распространения инфекционных заболеваний, инвазивных видов, а также для поддержки планирования создания сельскохозяйственных культур. Технологическое развитие и достижения позволили создать целый набор переменных-предсказателей для биогеографического анализа, включая спутниковые изображения и обработку Земли. [26] Двумя основными типами спутниковых изображений, которые важны для современной биогеографии, являются модель глобальной эффективности производства (GLO-PEM) и географические информационные системы (ГИС). GLO-PEM использует спутниковые изображения, которые дают «повторяющиеся, пространственно смежные и привязанные ко времени наблюдения за растительностью». Эти наблюдения имеют глобальный масштаб. [27] ГИС может отображать определенные процессы на поверхности земли, такие как местонахождение китов, температуру поверхности моря и батиметрию. [28] Современные ученые также используют коралловые рифы, чтобы углубиться в историю биогеографии через окаменелые рифы.

Две глобальные информационные системы либо посвящены биогеографии, либо уделяют ей особое внимание (в форме пространственного расположения наблюдений за организмами), а именно Глобальный информационный фонд по биоразнообразию (GBIF: по состоянию на август 2023 года зарегистрировано 2,57 миллиарда записей о встречаемости видов). [29] и, только для морских видов, Информационная система океанского биоразнообразия (ОБИС, первоначально Океанская биогеографическая информационная система : по состоянию на август 2023 года зарегистрировано 116 миллионов записей о встречаемости видов), [30] в то время как в национальном масштабе также существуют аналогичные сборники записей о встречаемости видов, такие как Национальная сеть по биоразнообразию Великобритании , Атлас живой Австралии и многие другие. Что касается океанов, в 2017 г. Костелло и др. проанализировали распространение 65 000 видов морских животных и растений, как это было тогда задокументировано в OBIS, и использовали результаты, чтобы выделить 30 различных морских царств, разделенных на континентальный шельф и прибрежные глубоководные районы. [31]

Поскольку само собой очевидно, что компиляция записей о встречаемости видов не может охватить с какой-либо полнотой территории, на которых выборка была либо ограниченной, либо вообще не проводилась, был разработан ряд методов для получения, возможно, более полных «прогнозируемых» или «смоделированных» распределений для видов на основе на связанных с ними экологических или других предпочтениях (таких как наличие пищи или другие требования к среде обитания); этот подход известен как моделирование экологической ниши (ENM) или моделирование распределения видов (SDM). В зависимости от надежности исходных данных и характера используемых моделей (включая масштабы, для которых доступны данные), карты, созданные на основе таких моделей, могут затем обеспечить лучшее представление «реального» биогеографического распределения отдельных видов, групп видов или биоразнообразия в целом, однако следует также иметь в виду, что историческая или недавняя деятельность человека (например, охота на больших китов или другие антропогенные истребления) могла изменить современное распространение видов с их потенциально «полного» «Экологический след. Примерами прогнозных карт, созданных с помощью методов нишевого моделирования на основе данных GBIF (наземные) или OBIS (морские и некоторые пресноводные), являются первые. Проект Lifemapper в Университете Канзаса (сейчас продолжается как часть BiotaPhy). [32] ) и AquaMaps , которые по состоянию на 2023 год содержат смоделированные распределения примерно 200 000 наземных и 33 000 видов костистых рыб , морских млекопитающих и беспозвоночных соответственно. [32] [33] Одним из преимуществ ENM/SDM является то, что помимо отображения текущего (или даже прошлого) смоделированного распределения, вставка измененных параметров, таких как ожидаемые последствия изменения климата, также может использоваться для демонстрации потенциальных изменений в распространении видов, которые могут произойти в будущем. на основе таких сценариев. [34]

Палеобиогеография [ править ]

Смотрите также: Палеобиогеография динозавров.
Распространение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, используемых в качестве биогеографических свидетельств дрейфа континентов и образования сухопутных мостов.

Палеобиогеография идет еще дальше и включает палеогеографические данные и соображения по тектонике плит . Используя молекулярный анализ и подтверждая окаменелости , удалось продемонстрировать, что садящиеся птицы эволюционировали сначала в районе Австралии или прилегающей Антарктики (которая в то время лежала несколько севернее и имела умеренный климат). Оттуда они распространились на другие континенты Гондваны и в Юго-Восточную Азию – часть Лавразии , которая тогда была ближе всего к месту их распространения – в позднем палеогене , прежде чем достичь глобального распространения в раннем неогене . [35] Не зная, что во время расселения Индийский океан был намного уже, чем сегодня, и что Южная Америка была ближе к Антарктике, было бы трудно объяснить присутствие многих «древних» линий сидячих птиц в Африке. , а также преимущественно южноамериканское распространение субосковых .

Палеобиогеография также помогает ограничить гипотезы о времени биогеографических событий, таких как викариантность и георасселение , и предоставляет уникальную информацию о формировании региональных биот. Например, данные филогенетических и биогеографических исследований на уровне видов говорят нам, что амазонская фауна костистых рыб накапливалась постепенно в течение десятков миллионов лет, главным образом посредством аллопатрического видообразования, и на арене, простирающейся на большую часть территории тропическая Южная Америка (Альберт и Рейс, 2011). Другими словами, в отличие от некоторых хорошо известных островных фаун ( галапагосские зяблики , гавайские дрозофилиды, цихлиды африканских рифтовых озер ), богатая видами амазонская ихтиофауна не является результатом недавней адаптивной радиации . [36]

Для пресноводных организмов ландшафты естественным образом разделены водоразделами на отдельные бассейны водосборные , эпизодически изолированные и воссоединяемые эрозионными процессами. В таких регионах, как бассейн Амазонки (или, в более общем смысле, Большая Амазония, бассейн Амазонки, бассейн Ориноко и Гвиана ) с исключительно низким (плоским) топографическим рельефом, многие водные пути имели весьма запутанную историю на протяжении геологического времени . В таком контексте захват рек является важным фактором, влияющим на эволюцию и распространение пресноводных организмов. Захват потока происходит, когда верхняя часть стока одной реки отводится в нижнюю часть соседнего бассейна. Это может произойти в результате тектонического поднятия (или опускания ), естественной дамбы, созданной оползнем , или направленной или боковой эрозии водораздела между соседними бассейнами. [36]

Понятия и поля [ править ]

Биогеография — синтетическая наука, родственная географии , биологии , почвоведению , геологии , климатологии , экологии и эволюции .

Некоторые фундаментальные концепции биогеографии включают:

Сравнительная биогеография [ править ]

Изучение сравнительной биогеографии может идти по двум основным направлениям: [37]

  • Систематическая биогеография , изучение взаимоотношений биотических ареалов, их распределения и иерархической классификации.
  • Эволюционная биогеография , предложение эволюционных механизмов, ответственных за распространение организмов. Возможные механизмы включают широко распространенные таксоны, уничтоженные распадом континента или отдельные эпизоды перемещения на большие расстояния.

районирование Биогеографическое ​ ​

используется множество типов биогеографических единиц . биогеографического районирования В схемах [38] [39] [40] так как существует множество критериев ( видовой состав , физиогномика , экологические аспекты) и схем иерархизации: биогеографические области (экозоны), биорегионы ( sensu stricto ), экорегионы , зоогеографические районы , флористические районы , растительности типы , биомы и т. д.

Термины биогеографическая единица, [41] биогеографическая область [42] может использоваться для этих категорий, независимо от ранга.

В 2008 году Международный кодекс номенклатуры территорий . для биогеографии был предложен [43] [44] [45] Он добился ограниченного успеха; некоторые исследования положительно отзывались об этом, но другие были гораздо более критичны, [46] и он «пока не приобрел значительного количества последователей». [47] Аналогично, свод правил палеобиогеографии [48] добился ограниченного успеха. [47] [49] В 2000 году Вестерман предположил, что трудности с установлением формальных номенклатурных правил, установленных в этой области, могут быть связаны с «любопытным фактом, что ни палео-, ни необиогеографы не организованы в какие-либо формальные группы или общества, ни на национальном (насколько мне известно), ни на международном уровне. — исключение среди активных дисциплин». [50]

См. также [ править ]

Примечания и ссылки [ править ]

  1. ^ Университет Брауна, «Биогеография». По состоянию на 24 февраля 2014 г. «Биогеография» . Архивировано из оригинала 20 октября 2014 г. Проверено 8 апреля 2014 г. .
  2. ^ Дансеро, Пьер. 1957. Биогеография; экологическая перспектива. Нью-Йорк: Рональд Пресс Ко.
  3. ^ Кокс, К. Барри; Мур, Питер Д.; Ладл, Ричард Дж. (2016). Биогеография: экологический и эволюционный подход . Чичестер, Великобритания: Wiley. п. xi. ISBN  9781118968581 . Проверено 22 мая 2020 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Кокс, С. Барри и Питер Мур. Биогеография: экологический и эволюционный подход. Молден, Массачусетс: Blackwell Publications, 2005.
  5. ^ фон Гумбольдт 1805. Очерк географии растений; сопровождается физической таблицей равноденственных регионов . Левро, Париж.
  6. ^ Кальдас FJ 1796–1801. «Выравнивание растений». Колумбия.
  7. ^ Уотсон ХК 1847–1859. Кибела Британника: или Британские растения и их географические связи . Лонгман, Лондон.
  8. ^ де Кандоль, Альфонс 1855. Обоснованная ботаническая география и т. д. Массон, Париж.
  9. ^ Уоллес AR 1876. Географическое распространение животных . Макмиллан, Лондон.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Браун, Джанет (1983). Светский ковчег: исследования по истории биогеографии . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-02460-9 .
  11. ^ Мартини JBH и др. Микробная биогеография: нанесение микроорганизмов на карту. Архивировано 21 июня 2010 г. в Wayback Machine Nature: ФЕВРАЛЬ 2006 г. | ТОМ 4
  12. ^ Кваммен, Дэвид (1996). Песня Додо: Биогеография острова в эпоху вымирания . Нью-Йорк: Скрибнер . стр. 17 . ISBN  978-0-684-82712-4 .
  13. ^ Кавальканти, Мауро. (2009). Биогеография и ГИС. «Информационная биобиография цифровой таксономии» . Архивировано из оригинала 15 октября 2006 г. Проверено 18 сентября 2009 г.
  14. ^ Уиттакер, Р. (1998). Биогеография острова: экология, эволюция и сохранение . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-850021-6 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Макартур Р.Х.; Уилсон Э.О. 1967. Теория островной биогеографии . [1] Архивировано 31 июля 2022 г. в Wayback Machine.
  16. ^ Николсон, Д.Х. (1991). «История ботанической номенклатуры» . Анналы ботанического сада Миссури . 78 (1): 33–56. дои : 10.2307/2399589 . JSTOR   2399589 . Архивировано из оригинала 12 августа 2021 г. Проверено 25 июня 2022 г.
  17. ^ Лайель, Чарльз. 1830. Принципы геологии - попытка объяснить прежние изменения земной поверхности со ссылкой на причины, действующие сейчас. Лондон: Джон Мюррей. Том 1.
  18. ^ Ломолино, Марк В. и Лоуренс Р. Хини. 2004. Границы биогеографии: новые направления в географии природы. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates
  19. ^ Тревик, Стив (2016). «Тектоника плит в биогеографии». Международная географическая энциклопедия: Люди, Земля, окружающая среда и технологии . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. дои : 10.1002/9781118786352.wbieg0638 . ISBN  9781118786352 .
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Стедман, Дэвид В. 2011. Профессор Пол Шульц Мартин, 1928–2010 гг. Архивировано 9 августа 2022 г. в Wayback Machine . Бюллетень Экологического общества Америки. Январь 2011: 33–46.
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Адлер, Крейг. 2012. Вклад в историю герпетологии, Том. III . Вклад в герпетологию Vol. 29. Общество изучения амфибий и рептилий. 564 стр. ISBN   978-0-916984-82-3
  22. ^ Мартин, Пол С. 1958. Биогеография рептилий и амфибий в регионе Гомес-Фариас, Тамаулипас, Мексика. Архивировано 7 марта 2023 г. в Wayback Machine . Разные публикации, Зоологический музей Мичиганского университета, 101: 1-102.
  23. ^ Эта работа расширила их статью 1963 года по той же теме.
  24. ^ Это относится к британским и американским ученым; Ландшафтная экология имеет четкое происхождение среди европейских ученых.
  25. ^ Кейруш, де, Алан (2014). Путешествие обезьяны: как невероятные путешествия повлияли на историю жизни . Нью-Йорк: Основные книги. ISBN  978-0-465-02051-5 .
  26. ^ Новая биогеография и ее ниша в физической географии. Д. УОТТС География, Vol. 63, № 4, ЕЖЕГОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 1978 г. (ноябрь 1978 г.), стр. 324–337.
  27. ^ Стивен Д. Принс и Сэмюэл Н. Говард. «Глобальное первичное производство: подход дистанционного зондирования», Биогеографический журнал , Vol. 22, № 4/5, Взаимодействие экосистем суши с глобальными изменениями, том 2 (июль – сентябрь 1995 г.), стр. 815–835.
  28. ^ «Данные и информация дистанционного зондирования» . Архивировано из оригинала 27 апреля 2014 г.
  29. ^ «Глобальный информационный фонд по биоразнообразию» . Проверено 27 августа 2023 г.
  30. ^ «Информационная система по биоразнообразию океана» . Проверено 27 августа 2023 г.
  31. ^ Костелло, Марк Дж.; Цай, Питер; Вонг, Пуй Шань; Чунг, Алан Квок Лун; Башер, Зинатул; Чаудхари, Чхая (2017). «Морские биогеографические области и эндемичность видов» . Природные коммуникации . 8 (артикул 1057): 1057. Бибкод : 2017NatCo...8.1057C . дои : 10.1038/s41467-017-01121-2 . ПМК   5648874 . ПМИД   29051522 .
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Проект БиотаФи» . Проверено 27 августа 2023 г.
  33. ^ «АкваКарты» . Проверено 27 августа 2023 г.
  34. ^ Ньюболд, Тим (2018). «Будущие последствия изменения климата и землепользования на разнообразие сообществ наземных позвоночных при различных сценариях» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (номер статьи 20180792). дои : 10.1098/rspb.2018.0792 . ПМК   6030534 . ПМИД   29925617 .
  35. ^ Йонссон, Кнуд А. и Фьельдсо, Джон (2006). Определение биогеографических закономерностей расселения и диверсификации воробьиных птиц в Австралии, Юго-Восточной Азии и Африке. Журнал биогеографии 33 (7): 1155–1165. doi : 10.1111/j.1365-2699.2006.01507.x (аннотация в формате HTML)
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лавджой, Н. Р., С. К. Уиллис и Дж. С. Альберт (2010) Молекулярные признаки биогеографических событий неогена в ихтиофауне Амазонки. Стр. 405–417 в Амазонии, Эволюция ландшафта и видов , 1-е издание (Хорн, К.М. и Весселинг, Ф.П., ред.). Лондон: Издательство Блэквелл.
  37. ^ Линн Р. Паренти, Малте К. Эбах: Сравнительная биогеография: обнаружение и классификация биогеографических закономерностей динамической Земли , Введение, стр. 9
  38. ^ Калоу, П. (1998). Энциклопедия экологии и природопользования. Оксфорд: Blackwell Science, с. 82, [2] .
  39. ^ Уолтер, BMT (2006). «Фитофизиогномия биома Серрадо: терминологический синтез и флористические взаимоотношения» (Докторская диссертация) (на португальском языке). Университет Бразилиа. п. 200. Архивировано (PDF) из оригинала 26 августа 2016 г. Проверено 26 августа 2016 г.
  40. ^ Вилена, Д.; Антонелли, А. (2015). «Сетевой подход для выявления и разграничения биогеографических регионов» . Природные коммуникации . 6 : 6848. arXiv : 1410.2942 . Бибкод : 2015NatCo...6.6848V . дои : 10.1038/ncomms7848 . ПМЦ   6485529 . ПМИД   25907961 . .
  41. ^ Калоу, 1998 г. [ нужны разъяснения ]
  42. ^ Эбах и др., 2008 г.
  43. ^ Эбах, MC, Морроне, Джей Джей Паренти, LR и Вилория А.Л. (2008). Международный кодекс номенклатуры территорий. Journal of Biogeography 35 (7): 1153–1157, [3] Архивировано 16 сентября 2016 г. в Wayback Machine .
  44. ^ Паренти, Линн Р.; Вилория, Анхель Л.; Эбах, Мальте К.; Морроне, Хуан Дж. (август 2009 г.). «О Международном кодексе номенклатуры территорий (ICAN): ответ Сарагете-Багилсу и др.» . Журнал биогеографии . 36 (8): 1619–1621. Бибкод : 2009JBiog..36.1619P . дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02171.x . S2CID   84690263 .
  45. ^ Морроне, Джей-Джей (2015). Биогеографическое районирование мира: переоценка. Австралийская систематическая ботаника 28: 81–90, Морроне, Хуан Дж. (2015). «Биогеографическое районирование мира: переоценка». Австралийская систематическая ботаника . 28 (3): 81. дои : 10.1071/SB14042 . S2CID   83401946 . .
  46. ^ Сарагета-Багильс, Рене; Бурдон, Эстель; Унг, Визотеарий; Винь-Леббе, Режин; Малеко, Валери (август 2009 г.). «О Международном кодексе номенклатуры территорий (ICAN)» . Журнал биогеографии . 36 (8): 1617–1619. Бибкод : 2009JBiog..36.1617Z . дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02106.x .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Серве, Томас; Чекка, Фабрицио; Харпер, Дэвид А.Т.; Исодзаки, Юкио; Мак Ниокейл, Коналл (январь 2013 г.). «Глава 3 Палеозойская палеогеографическая и палеобиогеографическая номенклатура» . Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 38 (1): 25–33. дои : 10,1144/м38,3 . S2CID   54492071 .
  48. ^ Чекка, Ф.; Вестерманн, GEG (2003). «К руководству по палеобиогеографической классификации» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 201 (1): 179–181. Бибкод : 2003PPP...201..179C . дои : 10.1016/S0031-0182(03)00557-1 .
  49. ^ Лорен, Мишель (3 августа 2023 г.). Появление PhyloCode: продолжающаяся эволюция биологической номенклатуры . ЦРК Пресс. стр. xv + 209. doi : 10.1201/9781003092827 . ISBN  978-1-003-09282-7 .
  50. ^ Вестерманн, Герд Э.Г. (1 мая 2000 г.). «Классификация и номенклатура биохор в палеобиогеографии: попытка упорядочивания» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 158 (1): 1–13. Бибкод : 2000PPP...158....1W . дои : 10.1016/S0031-0182(99)00162-5 . ISSN   0031-0182 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Альберт, Дж. С. и Р. Э. Рейс (2011). Историческая биогеография неотропических пресноводных рыб . Калифорнийский университет Press, Беркли. 424 стр.
  • Альберт, Дж.С.; Крэмптон, WGR (2010). «География и экология диверсификации неотропических пресных вод». Природное образование . 1 (10): 3.
  • Кокс, CB (2001). Биогеографические регионы пересмотрены. Журнал биогеографии , 28: 511–523, [4] .
  • Эбах, MC (2015). Истоки биогеографии. Роль биологической классификации в ранней географии растений и животных . Дордрехт: Springer, xiv + 173 стр., [5] .
  • Либерман, Б.С. (2001). «Палеобиогеография: использование окаменелостей для изучения глобальных изменений, тектоники плит и эволюции». Kluwer Academic, Plenum Publishing, [6] .
  • Ломолино М.В. и Браун Дж.Х. (2004). Основы биогеографии: классические статьи с комментариями . Издательство Чикагского университета, [7] .
  • Макартур, Роберт Х. (1972). Географическая экология . Нью-Йорк: Харпер и Роу.
  • Маккарти, Деннис (2009). Вот драконы: как изучение распространения животных и растений произвело революцию в наших взглядах на жизнь и Землю . Оксфорд и Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-954246-8 .
  • Миллингтон А., Блюмлер М. и Шикхофф У. (ред.). (2011). Справочник SAGE по биогеографии. Сейдж, Лондон, [8] .
  • Нельсон, Дж.Дж. (1978). От Кандоля до Круаза: Комментарии к истории биогеографии . Журнал истории биологии , 11: 269–305.
  • Удварды, МДФ (1975). Классификация биогеографических провинций мира . Периодический документ МСОП №. 18. Морж, Швейцария: МСОП. [9]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме биогеографии .
Основные журналы
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Biogeography&oldid=1227087611"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4dd5501c181e80c1df481d4853d34c36__1717422060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4d/36/4dd5501c181e80c1df481d4853d34c36.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Biogeography - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)