✖


Jump to content

Тайга

Чтобы узнать о других значениях, см. Тайга (значения) .
Не путать с Тигром .
Тайга
Озеро Джека Лондона на Колыме , Россия.
Тайга встречается в высоких северных широтах , между тундрой и лесами умеренного пояса , примерно от 50° до 70° с.ш., но со значительными региональными различиями.
Экология
Биом
  • Наземная субарктика
  • влажный
География
Страны
  • Россия
  • Монголия
  • Япония
  • Норвегия
  • Швеция
  • Исландия
  • Финляндия
  • Соединенные Штаты
  • Канада
  • Шотландия (Великобритания)
  • Сен-Пьер и Микелон (Франция)
Тип климата
  • ДФК
  • ДВК
  • доктор медицинских наук
  • Дфд
  • Двд
  • ДСД

Тайга ( / ˈt aɪ ɡ характеризующийся ə / ; русский : тайга́ ), также известная как бореальный лес или снежный лес , — биом, хвойными лесами , состоящими в основном из сосен , елей и лиственниц . Тайга или бореальный лес — крупнейший наземный биом в мире . [1] В Северной Америке он охватывает большую часть внутренней Канады , Аляски и части прилегающей северной части Соединенных Штатов. [2] В Евразии он охватывает большую часть Швеции , Финляндии , большую часть России от Карелии на западе до Тихого океана (включая большую часть Сибири ), большую часть Норвегии и Эстонии , некоторые территории Шотландского нагорья , [ нужна ссылка ] некоторые низменные/прибрежные районы Исландии , а также районы северного Казахстана , северной Монголии и северной Японии (на острове Хоккайдо ). [3]

Горы Адирондак в северной части штата Нью-Йорк образуют самую южную часть восточного лесо-бореального переходного экорегиона , составляя часть мирового таежного биома .

Основные породы деревьев, в зависимости от продолжительности вегетационного периода и летних температур, различаются по всему миру. Тайга Северной Америки преимущественно еловая; Скандинавская и финская тайга состоит из ели , сосен и березы ; В русской тайге в зависимости от региона растут ели, сосны и лиственницы; а восточносибирская тайга представляет собой обширный лиственничный лес. [3]

Тайга в ее нынешнем виде является относительно недавним явлением, существовавшим всего лишь последние 12 000 лет с начала эпохи голоцена и покрывавшим земли, которые раньше были гигантской степью или находились под Скандинавским ледниковым щитом в Евразии и под Лаврентидским ледниковым щитом на Севере. Америка в позднем плейстоцене .

Хотя на больших высотах тайга переходит в альпийскую тундру через Круммхольц , это не исключительно альпийский биом, и в отличие от субальпийского леса , большая часть тайги представляет собой низменности.

Термин «тайга» не используется последовательно во всех культурах. В английском языке слово «бореальный лес» используется в США и Канаде для обозначения более южных регионов, а слово «тайга» используется для описания более северных, бесплодных территорий, приближающихся к линии деревьев и тундре . Хоффман (1958) обсуждает происхождение этого дифференцированного использования в Северной Америке и то, как эта дифференциация искажает устоявшееся русское употребление. [4]

Изменение климата – угроза тайге, [5] и как углекислый газ поглощается или выделяется [6] следует рассматривать с помощью учета выбросов углерода, является спорным. [7]

Белая ельная тайга на Аляске , Аляска , США.

Климат и география

Сибирская тайга

Тайга занимает 17 миллионов квадратных километров (6,6 миллиона квадратных миль) или 11,5% площади суши Земли. [8] уступает только пустыням и ксерическим кустарникам . [1] Крупнейшие площади расположены в России и Канаде. В Швеции тайга связана с местностью Норрланд . [9]

Температура

После постоянных ледяных шапок и тундры тайга является наземным биомом с самыми низкими среднегодовыми температурами, при этом среднегодовая температура обычно колеблется от -5 до 5 ° C (от 23 до 41 ° F). [10] Экстремальные зимние минимумы в северной тайге обычно ниже, чем в тундре. Есть таежные районы Восточной Сибири и внутренних районов Аляски и Юкона , где среднегодовая температура достигает -10 ° C (14 ° F), [11] [12] а самые низкие достоверно зарегистрированные температуры в Северном полушарии зафиксированы в тайге северо-востока России.

В тайге субарктический климат с очень большим диапазоном температур между сезонами. -20 ° C (-4 ° F) будет типичной зимней дневной температурой, а 18 ° C (64 ° F) - средней летней температурой, но доминирующей особенностью является долгая и холодная зима. Этот климат классифицируется как Dfc , Dwc , Dsc , Dfd и Dwd в схеме классификации климата Кеппена , [13] это означает, что короткое лето (средняя температура за 24 часа 10 ° C (50 ° F) или более), хотя обычно теплое и влажное, длится всего 1–3 месяца, а зима со средней температурой ниже нуля длится 5–7 месяцев.

В сибирской тайге средняя температура самого холодного месяца колеблется от -6 ° C (21 ° F) до -50 ° C (-58 ° F). [14] Есть также несколько гораздо меньших территорий, приближающихся к океаническому климату Cfc с более мягкой зимой, в то время как крайний юг и (в Евразии) запад тайги достигает влажного континентального климата ( Dfb , Dwb ) с более продолжительным летом.

Согласно некоторым источникам, бореальный лес превращается в смешанный лес умеренного пояса, когда среднегодовая температура достигает около 3 ° C (37 ° F). [15] Прерывистая вечная мерзлота встречается в районах со средней годовой температурой ниже нуля, в то время как в Dfd и Dwd климатических зонах встречается сплошная вечная мерзлота , ограничивающая рост деревьев с очень мелкой корневой системой, таких как сибирская лиственница .

Вегетационный период

Бореальный лес возле мыса Шовел в государственном парке Теттегуш , вдоль северного берега озера Верхнее в Миннесоте .

Вегетационный период , когда растительность в тайге оживает, обычно немного длиннее, чем климатическое определение лета, поскольку растения бореального биома имеют более низкий температурный порог, вызывающий рост, чем другие растения. Некоторые источники утверждают, что вегетационный период для тайги составляет 130 дней. [1]

В Канаде и Скандинавии вегетационный период часто оценивается по периоду года, когда средняя 24-часовая температура составляет +5 ° C (41 ° F) или выше. [16] На Таежных равнинах Канады вегетационный период варьируется от 80 до 150 дней, а на Таёжном щите — от 100 до 140 дней. [17]

Другие источники определяют вегетационный период по безморозным дням. [18] Данные по местам на юго-западе Юкона дают 80–120 безморозных дней. [19] В сомкнутом бореальном лесу Кенозерского национального парка под Плесецком Архангельской области России в среднем бывает 108 безморозных дней. [20]

Самый продолжительный вегетационный период наблюдается на небольших территориях, подверженных влиянию океана; в прибрежных районах Скандинавии и Финляндии вегетационный период сомкнутого бореального леса может составлять 145–180 дней. [21] Самый короткий вегетационный период наблюдается в экотоне северной тайги и тундры , где северно-таежный лес больше не может расти, а тундра доминирует в ландшафте, когда вегетационный период сокращается до 50–70 дней. [22] [23] а средняя 24-часовая температура самого теплого месяца в году обычно составляет 10 ° C (50 ° F) или меньше. [24]

Высокие широты означают, что солнце не поднимается далеко над горизонтом, и поступает меньше солнечной энергии , чем южнее. Но высокая широта также обеспечивает очень длинные летние дни, поскольку солнце остается над горизонтом почти 20 часов каждый день или до 24 часов, а в темную зиму световой день длится всего около 6 часов или вообще не бывает в темные зимы, в зависимости от широты. . В тайге за Полярным кругом светит полуночное солнце в середине лета полярная ночь , а в середине зимы – .

Осадки

В тайге выпадает относительно небольшое количество осадков в течение года (обычно 200–750 мм (7,9–29,5 дюйма) в год, 1000 мм (39 дюймов) в некоторых районах), в основном в виде дождя в летние месяцы, но также в виде снега или тумана . В самых северных частях таежного биома снег может оставаться на земле до девяти месяцев. [25]

Туман, особенно преобладающий в низменных районах во время и после таяния замерзших арктических морей, не позволяет солнечному свету проникать к растениям даже в долгие летние дни. Поскольку испарение , следовательно, является низким в течение большей части года, годовые осадки превышают испарение и достаточны для поддержания густого роста растительности, включая большие деревья. Это объясняет поразительную разницу в биомассе на квадратный метр между биомами Тайги и Степи (в более теплом климате), где суммарное испарение превышает количество осадков, ограничивая растительность преимущественно травами.

Конец сентября во фьордах недалеко от Нарвика , Норвегия. В этой океанической части леса ежегодно выпадает более 1000 мм (39 дюймов) осадков, а зимы здесь более теплые, чем в обширной внутренней тайге.

В целом тайга растет южнее июльской изотермы 10 ° C (50 ° F) , иногда даже севернее июльской изотермы 9 ° C (48 ° F). [26] с южной границей более изменчивой. В зависимости от количества осадков тайга может быть заменена лесостепью к югу от июльской изотермы 15 ° C (59 ° F), где количество осадков очень мало, но чаще всего распространяется на юг до июльской изотермы 18 ° C (64 ° F), и на местах, где количество осадков выше, например, в Восточной Сибири и прилегающей Внешней Маньчжурии , к югу от июльской изотермы 20 ° C (68 ° F).

В этих более теплых районах тайга имеет более высокое видовое разнообразие, с более теплолюбивыми видами, такими как сосна корейская , ель Джезо и пихта маньчжурская , и постепенно сливается со смешанными лесами умеренного пояса или, более локально (на тихоокеанском побережье Северной Америки и Азии), в хвойные тропические леса умеренного пояса , где появляются дуб и граб, которые присоединяются к хвойным деревьям, березе и Populus tremula .

Оледенение

Территория, которая в настоящее время классифицируется как тайга в Европе и Северной Америке (за исключением Аляски), недавно была покрыта льдом . Когда ледники отступили, они оставили впадины в топографии, которые с тех пор заполнились водой, образовав озера и болота (особенно мускусную почву), встречающиеся по всей тайге.

Река Юкон , Канада. Через тайгу протекает несколько самых длинных рек мира, в том числе Обь , Енисей , Лена и Маккензи .
  • Тайга в долине реки недалеко от Верхоянска, Россия, на 67° с.ш., испытывает самые низкие зимние температуры в северном полушарии, но крайняя континентальность климата приводит к тому, что средний дневной максимум в июле составляет 22 °C (72 °F).
    Тайга в долине реки недалеко от Верхоянска , Россия , на 67° с.ш., испытывает самые низкие зимние температуры в северном полушарии, но крайняя континентальность климата приводит к тому, что средний дневной максимум в июле составляет 22 °C (72 °F).
  • В тайге распространены озера и другие водоемы. Национальный парк Хелветинярви в Финляндии расположен в закрытой тайге (среднебореальной и южнобореальной)[27] со средней годовой температурой 4 °C (39 °F).[28]
    В тайге распространены озера и другие водоемы. Национальный парк Хелветинярви в Финляндии расположен в закрытой тайге (среднебореальной и южнобореальной). [27] со средней годовой температурой 4 ° C (39 ° F). [28]

Почвы

Тукуланский песчаный массив в тайге Центрально-Якутской низменности.

тайги Почва , как правило, молодая и бедная питательными веществами, ей не хватает глубокого, обогащенного органикой профиля, присущего лиственным лесам умеренного пояса. [29] Более холодный климат препятствует развитию почвы и тому, с какой легкостью растения могут использовать ее питательные вещества. [29] Факторами также являются относительное отсутствие лиственных деревьев, которые ежегодно сбрасывают огромное количество листьев, и выпаса животных, вносящих значительное количество навоза. Разнообразие почвенных организмов бореального леса велико, сравнимо с влажным тропическим лесом . [30]

Опавшие листья и мох оставаться на лесной подстилке могут долгое время в прохладном и влажном климате, что ограничивает их органический вклад в почву. Кислоты вечнозеленой хвои подзол дополнительно выщелачивают почву, образуя сподосоль , также известный как . [31] кислой лесной подстилке часто растут только лишайники а на и некоторые мхи. На лесных полянах и участках с большим количеством бореальных лиственных деревьев растет больше трав и ягод, поэтому почва более глубокая.

Флора

Бореальный лес возле озера Байкал в России.

Поскольку Северная Америка и Евразия изначально были соединены Беринговым сухопутным мостом , ряд видов животных и растений , больше животных, чем растений, смогли колонизировать обе суши и глобально распространились по всему таежному биому (см. Циркумбореальный регион ). Другие различаются регионально: обычно каждый род имеет несколько отдельных видов, каждый из которых занимает разные регионы тайги. В тайге также встречаются мелколиственные лиственные деревья, такие как береза , ольха , ива и тополь . Они растут в основном в районах южнее мест с самой суровой зимней погодой.

Лиственница даурская хорошо переносит самые холодные зимы Северного полушария, в Восточной Сибири. В самых южных частях тайги среди хвойных деревьев могут быть разбросаны такие деревья, как дуб , клен , вяз и липа , и обычно происходит постепенный переход в умеренный смешанный лес, такой как восточный лесно-бореальный переход восточной Канады. Во внутренних частях континентов, с самым засушливым климатом, бореальные леса могут перейти в луга умеренного пояса .

Существует два основных типа тайги. Южная часть представляет собой сомкнутый пологый лес , состоящий из множества близко расположенных деревьев и мшистого почвопокровного растения. На лесных полянах распространены кустарники и полевые цветы, такие как кипрей и люпин . Другой тип — лишайниковые редколесья или разреженная тайга с более отстоящими друг от друга деревьями и лишайниковым почвопокровным покровом; последний обычен в самой северной тайге. [32] В самой северной тайге лесной покров не только более разрежен, но и часто отстает в росте; кроме того, часто можно увидеть подрезанную льдом асимметричную черную ель (в Северной Америке) с уменьшенной листвой на наветренной стороне. [33]

В Канаде, Скандинавии и Финляндии бореальный лес обычно делится на три подзоны: высокобореальный ( северная бореальная зона/таега), средний бореальный (сомкнутый лес) и южный бореальный лес с закрытым пологом, с некоторыми среди хвойных деревьев разбросаны лиственные деревья умеренного пояса. [34] Обычно встречаются такие породы, как клен, вяз и дуб. Этот южный бореальный лес переживает самый длинный и теплый вегетационный период в биоме. В некоторых регионах, включая Скандинавию и запад России, эта подзона широко используется в сельскохозяйственных целях.

Бореальный лес является домом для многих видов ягод . Некоторые виды приурочены к южной и средней тайге (например, земляника и куропатка ); другие растут в большинстве районов тайги (например, клюква и морошка ). Некоторые ягоды могут расти как в тайге, так и в нижнеарктической (южных районах) тундре, например, черника , брусника и брусника .

Тайга еловый лес в Национальном заповеднике дикой природы Кенай , Аляска. Деревья в этой среде имеют тенденцию расти ближе к стволу, а не «вырастать», как это обычно бывает с елями.

Леса тайги преимущественно хвойные , с преобладанием лиственницы , ели , пихты и сосны . Состав лесных массивов варьируется в зависимости от географии и климата; например, в экорегионе восточно-канадских лесов (на возвышенностях Лаврентийских гор и северных Аппалачах ) в Канаде преобладает бальзамическая пихта Abies balsamea , а дальше на север - тайга Восточно-Канадского щита (северного Квебека и Лабрадора ). в основном ель черная Picea mariana и лиственница тамараковая Larix laricina .

Вечнозеленые виды тайги (ель, пихта, сосна) имеют ряд приспособлений специально для выживания в суровые таежные зимы, хотя лиственница, чрезвычайно холодоустойчивая, [35] является лиственным . Деревья тайги, как правило, имеют неглубокие корни, чтобы использовать преимущества тонкой почвы, в то время как многие из них сезонно меняют свою биохимию , чтобы сделать их более устойчивыми к замерзанию, что называется «закаливанием». [36] Узкая коническая форма северных хвойных деревьев и их свисающие вниз ветви также помогают им сбрасывать снег. [36]

Поскольку большую часть года солнце находится низко над горизонтом, растениям трудно вырабатывать энергию за счет фотосинтеза . Сосна, ель и пихта не теряют листьев сезонно и способны фотосинтезировать со своими старыми листьями в конце зимы и весной, когда свет хороший, но температура все еще слишком низкая для начала нового роста. Адаптация вечнозеленой хвои ограничивает потерю воды за счет транспирации , а ее темно-зеленый цвет увеличивает поглощение солнечного света. Хотя осадки не являются ограничивающим фактором, в зимние месяцы земля замерзает, и корни растений не могут поглощать воду, поэтому высыхание может стать серьезной проблемой в конце зимы для вечнозеленых растений.

Хотя в тайге преобладают хвойные леса, некоторые широколиственные деревья встречаются и , в том числе берёза , осина , ива , рябина . Многие более мелкие травянистые растения, такие как папоротники и иногда пандусы, растут ближе к земле. , заменяющие Периодические лесные пожары насаждения (с периодом повторения от 20 до 200 лет), уничтожают кроны деревьев, позволяя солнечному свету стимулировать рост новых побегов на лесной подстилке. Для некоторых видов лесные пожары являются необходимой частью жизненного цикла в тайге; у некоторых, например сосны обыкновенной, есть шишки, которые открываются только для того, чтобы выпустить семена после пожара, разбрасывая их по только что расчищенной земле; некоторые виды грибов (например, сморчки Известно, что ) делают это. Травы растут везде, где только можно найти солнечный участок; мхи и лишайники растут на влажной земле и по бокам стволов деревьев. Однако по сравнению с другими биомами тайга отличается низким ботаническим разнообразием.

Хвойные деревья являются доминирующими растениями таежного биома. Встречается очень мало видов четырех основных родов: вечнозеленая ель, пихта и сосна и лиственная лиственница. В Северной Америке преобладают один-два вида пихты и один-два вида ели. В Скандинавии и на западе России сосна обыкновенная является обычным компонентом тайги, тогда как в тайге Дальнего Востока России и Монголии преобладает лиственница . В тайге, богатой елью и сосной (на западно-Сибирской равнине), в Восточной Сибири преобладает лиственница, а затем она возвращается к своему первоначальному флористическому богатству на побережьях Тихого океана. По всей южной Сибири смешиваются два лиственных дерева: береза ​​и Populus tremula . [14]

  • Хвойные шишки и сморчки после пожара в бореальном лесу.
    Хвойные шишки и сморчки после пожара в бореальном лесу.
  • Покрытие мха (Ptilium crista-castrensis) на полу тайги
    Покрытие мха ( Ptilium crista-castrensis ) на полу тайги

фауна

Бурый медведь , полуостров Камчатка . Бурые медведи — одни из самых крупных и распространенных в тайге всеядных животных .

Из-за сурового климата в бореальных лесах/тайге обитает относительно небольшое количество узкоспециализированных и адаптированных животных. Бореальные леса Канады насчитывают 85 видов млекопитающих , 130 видов рыб и около 32 000 видов насекомых . [37] Насекомые играют важнейшую роль как опылители , разлагатели и часть пищевой сети. Многие гнездящиеся птицы, грызуны и мелкие хищные млекопитающие используют их в качестве пищи в летние месяцы.

Холодная зима и короткое лето делают тайгу сложным биомом для рептилий и амфибий , которые зависят от условий окружающей среды для регулирования температуры своего тела. В бореальном лесу встречается всего несколько видов, в том числе краснобокая подвязочная змея , обыкновенная европейская гадюка , синепятнистая саламандра , северная двулинейная саламандра , сибирская саламандра , лесная лягушка , северная леопардовая лягушка , северная хоровая лягушка , американская жаба , и канадская жаба . Зимой большинство зимует под землей.

Рыбы тайги должны выдерживать условия холодной воды и уметь адаптироваться к жизни под водой, покрытой льдом. В тайге обитают черный аляскинский сиг , северная щука , судак , длинноносая присоска , белая присоска , различные виды омуля , озерный сиг , круглый сиг , карликовый сиг , арктическая минога , различные хариуса виды , ручьевая форель (в том числе морская ручьевая форель в район Гудзонова залива), кета , сибирский таймень , ленок и озерный голавль .

Национальный заповедник дикой природы Сеней .

Тайга в основном является домом для ряда крупных травоядных млекопитающих , таких как Alces alces ( лось ) и нескольких подвидов Rangifer tarandus ( северный олень в Евразии; карибу в Северной Америке). В некоторых районах более южного закрытого бореального леса обитают популяции других видов оленьих , таких как марал , лось , ситкинский чернохвостый олень и косуля . Хотя обычно это полярный вид, некоторые южные стада овцебыков обитают в тайге Дальнего Востока России и Северной Америки. В Амуро -Камчатском регионе Дальнего Востока России также обитает снежный баран , российский родственник американского снежного барана , кабан и длиннохвостый горал . [38] [39] Самым крупным животным тайги является лесной бизон северной Канады/Аляски; на Дальний Восток России было завезено некоторое количество американских равнинных бизонов Кроме того, в рамках проекта возрождения тайги под названием « Плейстоценовый парк» , помимо лошади Пржевальского . [40]

К мелким млекопитающим таежного биома относятся такие виды грызунов , как бобр , белка , бурундук , сурок , лемминг , североамериканский дикобраз и полевка , а также небольшое количество видов зайцеобразных , таких как пищуха , заяц-беляк и заяц-беляк . Эти виды приспособились пережить суровые зимы в своих родных ареалах. Некоторые более крупные млекопитающие, такие как медведи , летом много едят, чтобы набрать вес, а впадают в спячку зимой . Другие животные приспособили слои меха или перьев, чтобы защитить себя от холода.

Хищные млекопитающие тайги должны быть приспособлены к перемещению на большие расстояния в поисках разбросанной добычи или иметь возможность дополнять свой рацион растительностью или другими видами пищи (например, енотами ). К хищникам тайги относятся канадская рысь , евразийская рысь , горностай , сибирская , ласка , ласка соболь , американская куница , североамериканская речная выдра , европейская выдра , американская норка , росомаха , азиатский барсук , рыболов , лесной волк , монгольский волк , койот. , рыжая лисица , песец , медведь гризли , американский черный медведь , азиатский черный медведь , уссурийский бурый медведь , белый медведь (только небольшие участки северной тайги), амурский тигр , дальневосточный леопард .

более 300 видов . гнездятся птиц В тайге [41] Сибирский дрозд , белогорлый воробей и чернозобая зеленая славка мигрируют в эту среду обитания , чтобы воспользоваться длинными летними днями и обилием насекомых, обитающих вокруг многочисленных болот и озер. Из 300 видов птиц, летом живущих в тайге, на зимовку остаются только 30. [42] Это либо питающиеся падалью , либо крупные хищники , способные поедать живую добычу млекопитающих, такие как беркут , шершавый канюк (также известный как шершавый ястреб), белоплечий орлан (на прибрежных северо-востоке России и Японии), большой серая сова , полярная сова , полосатая неясыть , большая рогатая сова , ворона и ворон . Единственная другая жизнеспособная адаптация — это семеноядные птицы, к которым относятся несколько видов тетеревов , глухарей и клестов .

Огонь

Пожар Фанни-Ривер на Аляске сжег 193 597 акров (78 346 га), в основном черной ели. тайгу

Пожары были одним из важнейших факторов, определяющих состав и развитие насаждений бореальных лесов; [43] это доминирующее нарушение возобновления насаждений на большей части канадских бореальных лесов. [44] История пожаров, характеризующая экосистему , представляет собой ее пожарный режим , который состоит из трех элементов: (1) тип и интенсивность пожара (например, верховые пожары, сильные поверхностные пожары и легкие поверхностные пожары), (2) размер типичных значительных пожаров, и (3) частота или интервалы повторяемости для конкретных земельных единиц. [45] Среднее время в рамках режима пожара, затрачиваемое на выгорание площади, эквивалентной общей площади экосистемы, представляет собой ротацию пожаров (Heinselman, 1973). [46] или цикл огня (Ван Вагнер, 1978). [47] Однако, как отметил Хайнзельман (1981), [45] Каждый физико-географический объект имеет тенденцию иметь свой собственный интервал повторения, так что некоторые участки пропускаются в течение длительного периода времени, в то время как другие могут гореть два раза или чаще во время номинальной ротации пожаров.

Преобладающим режимом пожаров в бореальных лесах являются верховые пожары высокой интенсивности или сильные низовые пожары очень больших размеров, часто превышающих 10 000 га (100 км²). 2 ), а иногда и более 400 000 га (4000 км 2 ). [45] Такие пожары уничтожают целые стенды. Периодичность пожаров в более засушливых регионах западной Канады и Аляски в среднем составляет 50–100 лет, что короче, чем в более влажном климате восточной Канады, где они могут составлять в среднем 200 лет и более. Циклы пожаров также имеют тенденцию быть продолжительными вблизи линии деревьев в субарктических елово-лишайниковых лесах. Самые длинные циклы, возможно, 300 лет, вероятно, наблюдаются в западной тайге у пойменной ели белой. [45]

Амиро и др. (2001) рассчитали, что средний цикл пожаров за период с 1980 по 1999 год в канадских бореальных лесах (включая тайгу) составил 126 лет. [44] Повышенная пожарная активность прогнозируется в западной Канаде, но в некоторых частях восточной Канады в будущем может возникнуть меньше пожаров из-за большего количества осадков в более теплом климате. [48]

Образец зрелого бореального леса на юге показывает, что пихта бальзамическая доминирует на хорошо дренированных участках в восточной Канаде, сменяясь в центре и на западе преобладанием белой ели , с черной елью и тамараком, образующими леса на торфах, и сосной, обычно присутствующей на сухих участках. сайтов, кроме крайнего востока, где он отсутствует. [49] Воздействие пожаров неразрывно вплетено в структуру растительности ландшафта, которая на востоке отдает предпочтение черной ели, бумажной березе и сосне перед бальзамической пихтой, а на западе отдает преимущество осине, сосне, черной ели, и береза ​​над белой елью. Многие исследователи сообщают о повсеместном распространении древесного угля под лесной подстилкой и в верхних слоях почвы. [50] Древесный уголь в почвах предоставлен Bryson et al. (1965) с подсказками об истории лесов на территории в 280 км к северу от нынешней линии деревьев на озере Эннадай, округ Киватин, Северо-Западные территории. [51]

Пожар в Шанта-Крик начался в тайге, где крупных пожаров не было более 130 лет, поэтому ему позволяли беспрепятственно гореть до тех пор, пока он не начал угрожать населенным пунктам.

Две линии доказательств подтверждают тезис о том, что пожар всегда был неотъемлемым фактором существования бореальных лесов: (1) прямые свидетельства очевидцев и статистика лесных пожаров и (2) косвенные косвенные доказательства, основанные на последствиях пожара. а также по сохраняющимся показателям. [49] Лоскутная мозаика древостоев бореального леса, обычно с резкими, неровными границами, окаймляющими однородные насаждения, является косвенным, но убедительным свидетельством роли огня в формировании леса. Дело в том, что возраст большинства бореальных лесов менее 100 лет, и лишь на немногих участках, избежавших пожаров, встречаются насаждения ели белой старше 250 лет. [49]

Преобладание морфологических и репродуктивных характеристик, адаптивных к огню, у многих видов бореальных растений является еще одним свидетельством, указывающим на давнюю и тесную связь с огнем. Семь из десяти наиболее распространенных деревьев бореального леса — сосна обыкновенная , сосна обыкновенная , осина , тополь бальзамический ( Populus balsamifera ), бумажная берёза , тамарак , ель чёрная — могут быть отнесены к числу пионеров в их приспособлениях к быстрому проникновению на открытые территории. Белая ель также демонстрирует некоторые новаторские способности, но она менее способна, чем черная ель и сосна, распространять семена в любое время года. Только пихта бальзамическая и пихта альпийская, по-видимому, плохо приспособлены к размножению после пожара, поскольку их шишки по мере созревания распадаются, не оставляя семян в кронах.

Самые старые леса северо-западной бореальной области, возраст некоторых из которых превышает 300 лет, состоят из белой ели, встречающейся в виде чистых насаждений на влажных поймах рек . [52] Здесь частота пожаров значительно меньше, чем на прилегающих возвышенностях, где преобладают сосны, черные ели и осины. Напротив, в регионе Кордильер пожары чаще всего возникают в днищах долин, уменьшаясь вверх, о чем свидетельствует мозаика молодых пионерских сосен и широколиственных насаждений внизу и более старых елово-пихтовых деревьев на склонах выше. [49] Без огня бореальный лес становился бы все более однородным, и долгоживущая белая ель постепенно вытесняла бы сосну, осину, бальзамический тополь, березу и, возможно, даже черную ель, за исключением торфяников . [53]

Изменение климата

В течение последней четверти двадцатого века в зоне широты, занятой бореальными лесами, наблюдалось одно из самых больших повышений температуры на Земле. Зимние температуры повысились больше, чем летние. Летом дневная низкая температура выросла больше, чем дневная высокая температура. [54] Количество дней с чрезвычайно низкими температурами (например, от -20 до -40 °C; от -4 до -40 °F) сокращалось неравномерно, но систематически почти во всех бореальных регионах, что способствовало лучшей выживаемости насекомых, повреждающих деревья. [55] В Фэрбенксе, Аляска , продолжительность безморозного сезона увеличилась с 60–90 дней в начале двадцатого века до примерно 120 дней столетие спустя.

Было высказано предположение, что в бореальной среде имеется лишь несколько состояний, устойчивых в долгосрочной перспективе - безлесная тундра/степь, лес с древесным покровом >75% и редколесье с древесным покровом ~20% и ~45%. Таким образом, продолжающееся изменение климата может привести, по крайней мере, к тому, что некоторые из ныне существующих таежных лесов перейдут в одно из двух лесных состояний или даже в безлесную степь, но оно также может перевести тундровые территории в лесные или лесные состояния по мере того, как они нагреваются и становятся менее густыми. больше подходит для роста деревьев. [56]

В соответствии с этой гипотезой несколько исследований, опубликованных в начале 2010-х годов, показали, что с 1960-х годов в бореальных лесах западной Канады уже наблюдалась значительная потеря деревьев, вызванная засухой: хотя эта тенденция была слабой или даже отсутствовала в восточных лесах, [57] [58] особенно выражено оно было в западных хвойных лесах. [59] Однако в 2016 году исследование не выявило общей тенденции канадских бореальных лесов в период с 1950 по 2012 год: хотя оно также обнаружило улучшение роста в некоторых южных бореальных лесах и замедление роста на севере (вопреки тому, что предполагала гипотеза), эти закономерности были статистически слабый. [60]

2018 года Повторный анализ Landsat подтвердил тенденцию к высыханию и исчезновению лесов в западных канадских лесах и некоторое озеленение на более влажных востоке, но он также пришел к выводу, что большая часть потерь лесов , связанных с изменением климата в более ранних исследованиях, вместо этого составила отсроченная реакция на антропогенное вмешательство. [61] Последующие исследования показали, что даже в лесах, где тенденции биомассы не изменились, за последние 65 лет произошел существенный сдвиг в сторону лиственных широколиственных деревьев с более высокой засухоустойчивостью. [62] и другой анализ Landsat 100 000 нетронутых участков показал, что районы с низким лесным покровом стали более зелеными в ответ на потепление, но смертность деревьев (потемнение) стала доминирующей реакцией по мере увеличения доли существующего древесного покрова. [63]

Хотя большинство исследований по переходу бореальных лесов было проведено в Канаде, аналогичные тенденции были обнаружены и в других странах. Было показано, что летнее потепление увеличивает дефицит воды и снижает рост деревьев в засушливых районах южного бореального леса в центральной Аляске и некоторых частях Дальнего Востока России. [64] В Сибири тайга превращается из преимущественно игольчатых лиственниц в вечнозеленые хвойные деревья в ответ на потепление климата. Это, вероятно, еще больше ускорит потепление, поскольку вечнозеленые деревья будут поглощать больше солнечных лучей. Учитывая огромные размеры территории, такое изменение может затронуть территории далеко за пределами региона. [65] На большей части бореальных лесов Аляски рост белой ели замедляется из-за необычно теплого лета, в то время как деревья на некоторых из самых холодных окраин леса растут быстрее, чем раньше. [66] Недостаток влаги в более теплое лето также негативно сказывается на березах центральной Аляски. [67]

Реакция шести видов деревьев, распространенных в лесах Квебека, на потепление на 2°C и 4°C при разных уровнях осадков.

Помимо этих наблюдений, также велась работа по прогнозированию будущих тенденций в лесах. Исследование семи видов деревьев, доминирующих в лесах Восточной Канады, проведенное в 2018 году, показало, что, хотя потепление на 2 °C увеличивает их рост в среднем примерно на 13%, доступность воды гораздо важнее, чем температура, и дальнейшее потепление до 4 °C может приведет к существенному снижению, если оно не будет сопровождаться увеличением количества осадков. [68] Исследование 2019 года показало, что лесные участки, обычно используемые для оценки реакции бореальных лесов на изменение климата, как правило, имеют меньшую эволюционную конкуренцию между деревьями, чем типичный лес, и что при сильной конкуренции чистый прирост в ответ на потепление был незначительным. [69]

Изменение климата лишь стимулировало рост деревьев в условиях слабой конкуренции в центральных бореальных лесах. В документе 2021 года было подтверждено, что бореальные леса гораздо сильнее страдают от изменения климата, чем другие типы лесов в Канаде, и прогнозируется, что большинство бореальных лесов восточной Канады достигнут критической точки около 2080 года в соответствии со сценарием RCP 8.5, который представляет собой крупнейший потенциальное увеличение антропогенных выбросов. [70] Другое исследование 2021 года прогнозирует, что при «умеренном» сценарии SSP2-4.5 к концу века в бореальных лесах во всем мире произойдет увеличение биомассы на 15%, но это будет более чем компенсировано снижением биомассы на 41% в тропиках. [71]

В 2022 году результаты пятилетнего эксперимента по потеплению в Северной Америке показали, что молодые особи древесных пород, которые в настоящее время доминируют на южных окраинах бореальных лесов, хуже всего реагируют на потепление даже на 1,5 °C или +3,1 °C. и связанное с этим сокращение количества осадков. Хотя виды умеренного пояса, которым такие условия были бы полезны, также присутствуют в южных бореальных лесах, они редки и имеют более медленные темпы роста. [72]

Оценка переломных моментов в климатической системе, проведенная в 2022 году , выявила два взаимосвязанных переломных момента, связанных с изменением климата: вымирание тайги на ее южной окраине и последующее превращение этой территории в пастбища (аналогично вымиранию тропических лесов Амазонки ) и обратное. процесс на север, где быстрое потепление прилегающих территорий тундры превращает их в тайгу. Хотя оба этих процесса можно наблюдать уже сегодня, в оценке предполагается, что они, скорее всего, не станут неостановимыми (и, таким образом, не будут соответствовать определению переломного момента) до тех пор, пока глобальное потепление не достигнет примерно 4 °C. Однако уровень уверенности по-прежнему ограничен, и вполне возможно, что 1,5 °C будет достаточно для любой переломной точки; с другой стороны, вымирание на юге может быть неизбежным до достижения температуры 5 °C, тогда как для замены тундры тайгой может потребоваться температура 7,2 °C. [73] [74]

Как только будет достигнут «правильный» уровень потепления, для завершения любого процесса потребуется как минимум 40–50 лет, и, скорее всего, он будет продолжаться в течение столетия или более. Хотя вымирание на юге повлечет за собой потерю около 52 миллиардов тонн углерода, конечным результатом станет похолодание примерно на 0,18 °C в глобальном масштабе и на 0,5–2 °C в региональном масштабе. Аналогичным образом, распространение бореальных лесов в тундру имеет чистый эффект глобального потепления примерно на 0,14 °C в глобальном масштабе и на 0,5–1 °C в региональном масштабе, даже несмотря на то, что рост новых лесов улавливает около 6 миллиардов тонн углерода. В обоих случаях это связано с тем, что заснеженная земля имеет гораздо большее альбедо , чем леса. [73] [74] Согласно более позднему исследованию, исчезновение бореальных лесов также может усилить потепление, несмотря на влияние на альбедо, в то время как вывод о похолодании в результате вырубки лесов в этих районах, сделанный предыдущими исследованиями, является результатом неспособности моделей должным образом отразить эффекты эвапотранспирации. [75]

Первичные бореальные леса содержат 1042 миллиарда тонн углерода, что больше, чем сейчас содержится в атмосфере, и в 2 раза больше, чем все выбросы парниковых газов, вызванные деятельностью человека с 1870 года. В более теплом климате их способность хранить углерод будет снижена. [76]

Другие угрозы

Человеческая деятельность

Космодром Плесецк расположен в тайге.

Некоторые из крупных городов, расположенных в этом биоме, — Мурманск , [77] Arkhangelsk , Yakutsk , Anchorage , [78] Йеллоунайф , Тромсё , Лулео и Оулу .

большие площади сибирской тайги были заготовлены на лесоматериалы После распада Советского Союза . Раньше лес находился под защитой Министерства лесного хозяйства СССР , но с распадом Союза ограничения на торговлю с западными странами исчезли. Деревья легко собирать и хорошо продавать, поэтому лесозаготовители начали заготавливать вечнозеленые деревья российской тайги для продажи странам, ранее запрещенным советским законодательством. [79]

Насекомые

Последние годы [ когда? ] видели вспышки насекомых-вредителей при лесоразрушающих чумах: елового короеда ( Dendroctonus rufipennis ) на Юконе и Аляске; [80] горный сосновый жук в Британской Колумбии ; минатор осиновый ; лиственничный пилильщик ; еловая совка ( Choristoneura fumiferana ); [81] еловая шишка. [82]

Загрязнение

Влияние диоксида серы на виды древесных бореальных лесов исследовали Addison et al. (1984), [83] которые подвергли растения, растущие на родных почвах и хвостохранилищах, воздействию концентрации 15,2 мкмоль/м. 3 (0,34 ppm) SO 2 на скорость ассимиляции CO 2 (NAR). Канадский максимально допустимый предел содержания SO 2 в атмосфере составляет 0,34 частей на миллион. Фумигация SO 2 значительно снижала НАР у всех видов и вызывала видимые симптомы поражения через 2–20 дней. Снижение ЧАК у лиственных пород (осины трясущейся [ Populus tremuloides ], ивы [ Salix ], ольхи зеленой [ Alnus viridis ] и березы белой [ Betula papyrifera ]) происходило значительно быстрее, чем у хвойных (ель белая, ель черная [ Picea mariana ], и сосна обыкновенная [ Pinus Banksiana ]) или вечнозеленое покрытосеменное растение (Лабрадорский чай), растущие на удобренном Брунисоле.

Эти метаболические и видимые реакции на повреждения, по-видимому, были связаны с различиями в поглощении S, отчасти из-за более высоких скоростей газообмена у лиственных пород, чем у хвойных . Хвойные деревья, растущие в хвостохранилищах нефтеносных песков, отреагировали на SO 2 значительно более быстрым снижением NAR по сравнению с теми, которые росли в Брунисоле, возможно, из-за предрасполагающего токсичного материала в хвостохранилищах. Однако поглощение серы и развитие видимых симптомов не различались у хвойных деревьев, растущих на двух субстратах.

Подкисление осадков антропогенными кислотообразующими выбросами было связано с повреждением растительности и снижением продуктивности леса, но двухлетняя ель белая, подвергшаяся воздействию имитации кислотных дождей (при pH 4,6, 3,6 и 2,6), вносилась еженедельно для В течение 7 недель не наблюдалось статистически значимого (P 0,05) снижения роста во время эксперимента по сравнению с фоновым контролем (pH 5,6) (Abouguendia and Baschak 1987). [84] Однако симптомы повреждения наблюдались при всех обработках, количество пораженных растений и количество пораженной хвои увеличивалось с увеличением кислотности дождя и со временем. Щербатской и Кляйн (1983) [85] не обнаружили существенного влияния концентрации хлорофилла у ели белой при pH 4,3 и 2,8, но Abouguendia и Baschak (1987) [84] обнаружили значительное снижение содержания серы в ели белой при pH 2,6, в то время как содержание серы в листьях значительно выше при pH 2,6, чем при любой другой обработке.

Защита

Торфяное болото в Даларне , Швеция. болота В тайге широко распространены и торфяники. Они являются домом для уникальной флоры и хранят огромное количество углерода. В Западной Евразии сосна обыкновенная распространена в бореальных лесах.

Тайга хранит огромное количество углерода , больше, чем умеренные и тропические леса мира вместе взятые, большая часть которого находится в водно-болотных угодьях и торфяниках . [86] Фактически, по текущим оценкам, бореальные леса хранят в два раза больше углерода на единицу площади, чем тропические леса. [87] Лесные пожары могут израсходовать значительную часть мирового углеродного баланса, поэтому расходы на борьбу с пожарами по цене около 12 долларов за тонну углерода не выделяются. [6] очень дешев по сравнению с социальной стоимостью углерода .

Некоторые страны обсуждают вопросы защиты тайги путем запрета лесозаготовок , добычи полезных ископаемых , добычи нефти и газа и других форм освоения. Отвечая на письмо, подписанное 1500 учёными, призывающими политических лидеров защитить хотя бы половину бореальных лесов, [88] Правительства двух канадских провинций, Онтарио и Квебека, дали предвыборные обещания обсудить в 2008 году меры, которые в конечном итоге могли бы классифицировать по крайней мере половину их северных бореальных лесов как «охраняемые». [89] [90] Хотя обе провинции признали, что на планирование, работу с аборигенами и местными общинами и, в конечном итоге, определение точных границ территорий, закрытых для развития, потребуются десятилетия, после завершения этих мер рекламировались меры по созданию некоторых из крупнейших сетей охраняемых территорий в мире. . Однако с тех пор было предпринято очень мало действий.

Например, в феврале 2010 года канадское правительство установило ограниченную охрану 13 000 квадратных километров бореальных лесов, создав новый парк-заповедник площадью 10 700 квадратных километров в районе гор Мили на востоке Канады и провинциальный парк площадью 3 000 квадратных километров, следующий за ним. вдоль реки Игл от истоков до моря. [91]

Природные нарушения

Одной из крупнейших областей исследований и темой, до сих пор полной нерешенных вопросов, является повторяющееся воздействие пожаров и роль, которую они играют в распространении лишайниковых лесов. [92] Явление лесного пожара из-за удара молнии является основным фактором, определяющим подлесок, и поэтому считается доминирующей силой, определяющей свойства сообществ и экосистем в лишайниковых лесах. [93] Значение пожара становится очевидным, если принять во внимание, что подлесок влияет на прорастание саженцев деревьев в краткосрочной перспективе и на разложение биомассы и доступность питательных веществ в долгосрочной перспективе. [93]

Повторяющийся цикл крупных разрушительных пожаров происходит примерно каждые 70–100 лет. [94] Понимание динамики этой экосистемы связано с обнаружением путей смены растительности после пожара. Деревья, кустарники и лишайники восстанавливаются после повреждений, вызванных пожаром, за счет вегетативного размножения, а также вторжения размножений. [95] Семена, упавшие и закопавшиеся, мало помогают в восстановлении вида. Предполагается, что повторное появление лишайников происходит из-за различных условий и доступности света / питательных веществ в каждом отдельном микросостоянии. [95] Было проведено несколько различных исследований, которые привели к формированию теории о том, что развитие после пожара может распространяться любым из четырех путей: самозамена, эстафета доминирования вида, замена вида или самозамена в разрывной фазе. [92]

Самозамещение — это просто восстановление доминирующих видов, существовавших до пожара. Эстафета доминирования видов — это последовательная попытка древесных пород установить доминирование в кроне. Смена видов – это когда пожары происходят достаточно часто, чтобы прервать эстафету доминирования видов. Самозамена в фазе разрыва является наименее распространенной и до сих пор была зарегистрирована только в Западной Канаде. Это самозамещение выживших видов в просветы в пологе после того, как пожар уничтожил другой вид. Конкретный путь, выбранный после пожара, зависит от того, насколько ландшафт способен поддерживать деревья, а также от частоты пожаров. [96] Частота пожаров имеет большую роль в формировании первоначального заложения нижней границы лишайниково-лесной тайги.

Серж Пайетт выдвинул гипотезу, что экосистема елово-мохового леса превратилась в биом лишайниковых лесов из-за возникновения двух сложных сильных нарушений: большого пожара и появления и нападения еловой почковой черви . [97] Еловая совка — смертельно опасное насекомое для популяций ели в южных районах тайги. Дж. П. Ясински подтвердил эту теорию пять лет спустя, заявив: «Их [лишайниковые леса] сохраняются, а также их предыдущая история моховых лесов и нынешнее появление рядом с закрытыми моховыми лесами указывают на то, что они являются альтернативой стабильному состоянию елово-моховых лесов». [98]

Таежные экорегионы

Палеарктические бореальные леса/таежные экорегионы
Восточно-Сибирская тайга Россия
Исландские бореальные березовые леса и альпийская тундра Исландия
Камчатско-Курильские луга и редкие леса. Россия
Камчатско-Курильская тайга. Россия
Северо-восточная сибирская тайга Россия
Охотско-Маньчжурская тайга. Россия
Тайга острова Сахалин Россия
Скандинавская и русская тайга Финляндия , Норвегия , Россия , Швеция
Забайкальские хвойные леса Монголия , Россия
Уральская горная тундра и тайга Россия
Западно-Сибирская тайга Россия
Неарктические бореальные леса/таежные экорегионы
Горная тайга полуострова Аляска Соединенные Штаты
Леса Центрально-Канадского щита Канада
Тайга залива Кука Соединенные Штаты
Медное плато тайга Соединенные Штаты
Восточно-канадские леса Канада
Тайга Восточно-Канадского щита Канада
Внутренняя тайга низменности Аляски и Юкона Канада , США
Среднеконтинентальные канадские леса Канада
Леса Канадского щита Среднего Запада Канада
Мусква – леса Невольничьего озера Канада
Леса Хайленда Ньюфаундленда Канада
Тайга Северного Канадского щита Канада
Леса Северной Кордильеры Канада
Тайга Северо-Западных территорий Канада
Океанические пустоши Южный Авалон – Бурин Канада , Франция ( Сен-Пьер и Микелон )
Ело-пихтовый лес Южных Аппалачей Соединенные Штаты
Южная тайга Гудзонова залива Канада
Внутренние сухие леса Юкона Канада

См. также

Ссылки

  1. ^ Jump up to: а б с «Беркли: Лесной биом» . Ucmp.berkeley.edu. Архивировано из оригинала 20 июня 2019 г. Проверено 12 мая 2019 г.
  2. ^ «Список растений и животных канадской дикой природы» . Trails.com. 27 июля 2010 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2018 г. Проверено 26 декабря 2016 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Тайга | Растения, животные, климат, местоположение и факты | Британника» . www.britanica.com . Проверено 4 мая 2023 г.
  4. ^ Хоффманн, Роберт С. (1958). «Значение слова «Тайга» ». Экология . 39 (3): 540–541. Бибкод : 1958Ecol...39..540H . дои : 10.2307/1931768 . JSTOR   1931768 .
  5. ^ Грэм, Карен (19 мая 2021 г.). « По мере потепления климата «зомби-пожары» могут стать более распространенными» . Цифровой журнал . Проверено 4 июня 2021 г.
  6. ^ Jump up to: а б Филлипс, Карли (27 апреля 2022 г.). «Выбросы углерода в результате лесных пожаров в бореальных лесах» . Союз неравнодушных ученых . Проверено 31 мая 2022 г.
  7. ^ «Как странам мира следует учитывать углерод, поглощаемый их лесами? Нам лучше разобраться в этом» . Беллона.орг . 18 мая 2021 г. Проверено 4 июня 2021 г.
  8. ^ «Таежная биологическая станция: FAQ» . Wilds.m.ca . Проверено 21 февраля 2011 г.
  9. ^ Спорронг, Ульф (2003). «Скандинавский ландшафт и его ресурсы». В Хелле, Кнут (ред.). Кембриджская история Скандинавии . Издательство Кембриджского университета. стр. 22 . ISBN  9780521472999 .
  10. ^ «Мариетта Тайга и бореальный лес» . Мариетта.edu . Проверено 21 февраля 2011 г.
  11. ^ «Якутский климат» . Worldclimate.com. 04 февраля 2007 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  12. ^ «Внутренняя равнинная тайга Аляски-Юкона» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 21 февраля 2011 г.
  13. ^ "Рэдфорд: Климат тайги" . Рэдфорд.edu. Архивировано из оригинала 9 июня 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  14. ^ Jump up to: а б Энциклопедия Universalis, издание 1976 г., том. 2 АЗИЯ – Физическая география, с. 568 (на французском языке)
  15. ^ «Восточный лес – бореальный переход» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 21 февраля 2011 г.
  16. ^ «Канада: ссылка на Тайга Щит» (PDF) . Enr.gov.nt.ca. ​Проверено 28 февраля 2022 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ «Климат канадских экозонов» . География.ridley.on.ca. Архивировано из оригинала 5 мая 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  18. ^ «Тайга» . Голубая планета-биомы. Архивировано из оригинала 10 апреля 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  19. ^ «Юго-Западный Юкон:Безморозные дни» . Юкон.taiga.net. Архивировано из оригинала 24 июля 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  20. ^ «Кенозерский национальный парк» . Wild-russia.org . Проверено 21 февраля 2011 г.
  21. ^ «Университет Хельсинки: Разнообразие жужелиц в финской тайге» (PDF) . Проверено 21 февраля 2011 г.
  22. ^ «Тундра» . Голубая планета-биомы . Проверено 21 февраля 2011 г.
  23. ^ «NatureWorks: Тундра» . Nhptv.org . Проверено 21 февраля 2011 г.
  24. ^ «Арктика» . saskschools.ca. Архивировано из оригинала 10 апреля 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  25. ^ AP Sayre, Тайга , (Нью-Йорк: Книги XXI века, 1994) 16.
  26. ^ Арно и Хаммерли 1984, Арно и др. 1995 год
  27. ^ «Растительная зона Финляндии и пресноводный биом» (PDF) . 113.139 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2011 года . Проверено 19 апреля 2018 г.
  28. ^ «Тампере/Пирккала, Финляндия, история погоды и климатические данные» . Worldclimate.com. 04 февраля 2007 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  29. ^ Jump up to: а б Сайр, 19.
  30. ^ «Исследование впервые раскрывает истинное разнообразие жизни в почвах по всему миру, открыты новые виды» . Физорг.com . Проверено 14 января 2012 г.
  31. ^ Сэйр, 19–20.
  32. ^ Сэйр, 12–13.
  33. ^ К. Майкл Хоган, Ель черная: Picea mariana , GlobalTwitcher.com, изд. Никлас Стромберг, ноябрь 2008 г. Архивировано 5 октября 2011 г. в Wayback Machine.
  34. ^ Джордж Х. Ла Рой. «Бореальный лес» . Канадская энциклопедия . Архивировано из оригинала 16 октября 2015 г. Проверено 27 ноября 2013 г.
  35. ^ "Лес" . Forest.jrc.ec.europa.eu . Проверено 4 февраля 2018 г.
  36. ^ Jump up to: а б Сайр, 23 года.
  37. ^ «Северный лес Канады» . Внутренние районы Кто есть кто. Архивировано из оригинала 3 января 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  38. ^ «Североамериканский лось» . Внутренние районы Кто есть кто. Архивировано из оригинала 3 января 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  39. ^ «Западная косуля» . Borealforest.org. Архивировано из оригинала 26 мая 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  40. ^ «Правительство Канады отправит лесных бизонов в российский природоохранный проект» . Парки Канады . 23 января 2012 г. Архивировано из оригинала 09 февраля 2013 г. Проверено 11 декабря 2012 г.
  41. ^ «Бореальный лес» . Инициатива по борьбе с бореальными певчими птицами . Проверено 21 февраля 2011 г.
  42. ^ Сэйр, 28.
  43. ^ Роу, Дж. С. (1955). «Факторы, влияющие на воспроизводство белой ели в Манитобе и Саскачеване». Может. Деп. Дела Севера и национальные ресурсы . Для. Филиал, Для. Рез. Отделение, Оттава, ON, Проект МС-135, Silv. Тех. Примечание 3.
  44. ^ Jump up to: а б Амиро, Б.Д.; Стокс, Би Джей; Александр, МЭ; Фланниган, доктор медицины; Уоттон, Б.М. (2001). «Пожар, изменение климата, управление выбросами углерода и топлива в канадских бореальных лесах». Межд. Дж. Дикий огонь . 10 (4): 405–13. дои : 10.1071/WF01038 .
  45. ^ Jump up to: а б с д Хайнзельман, М.Л. (1981). «Интенсивность и повторяемость пожаров как факторы распределения и структуры северных экосистем». Материалы конференции: Пожарные режимы в свойствах экосистем, декабрь 1978 г., Гонолулу, Гавайи. Министерство сельского хозяйства США . Для. Служба, Вашингтон, округ Колумбия, генерал техн. Представитель WO-26. стр. 7–57.
  46. ^ Хайнзельман, М.Л. (1973). «Пожар в девственных лесах района каноэ Баундэри-Уотерс, Миннесота». Кват. Рез . 3 (3): 329–82. Бибкод : 1973QuRes...3..329H . дои : 10.1016/0033-5894(73)90003-3 . S2CID   18430692 .
  47. ^ Ван Вагнер, CE (1978). «Распределение возрастных классов и лесной цикл». Может. Дж. Для. Рез . 8 : 220–27. дои : 10.1139/x78-034 .
  48. ^ Фланниган, доктор медицины; Бержерон, Ю.; Энгельмарк, О.; Уоттон, Б.М. (1998). «Будущие лесные пожары в циркумбореальных лесах в связи с глобальным потеплением» . Дж. Вег. Наука . 9 (4): 469–76. Бибкод : 1998JVegS...9..469F . дои : 10.2307/3237261 . JSTOR   3237261 .
  49. ^ Jump up to: а б с д Роу, Дж. С.; Скоттер, GW (1973). «Пожар в северном лесу». Четвертичный Рез . 3 (3): 444–64. Бибкод : 1973QuRes...3..444R . дои : 10.1016/0033-5894(73)90008-2 . S2CID   129118655 . [E3680, Коутс и др. 1994]
  50. ^ Ла Руа, GH (1967). «Экологические исследования в бореальных елово-пихтовых лесах североамериканской тайги. I. Анализ сосудистой флоры». Экол. Моногр . 37 (3): 229–53. Бибкод : 1967ЭкоМ...37..229Л . дои : 10.2307/1948439 . JSTOR   1948439 .
  51. ^ Брайсон, РА; Ирвинг, Вашингтон; Ларсон, Дж. А. (1965). «Радиоуглеродные и почвенные свидетельства бывшего леса в южной канадской тундре». Наука . 147 (3653): 46–48. Бибкод : 1965Sci...147...46B . дои : 10.1126/science.147.3653.46 . ПМИД   17799777 . S2CID   46218641 .
  52. ^ Роу, Дж. С. (1970). «Ель и огонь на северо-западе Канады и Аляски». В Комарек Е.В. (ред.). Учеб. 10-я ежегодная конференция по экологии пожаров из высоких лесоматериалов, Таллахасси, Флорида . стр. 245–54.
  53. ^ Рауп, ХМ; Денни, CS (1950). «Фотоинтерпретация местности вдоль южной части Аляскинского шоссе» . Геол США. Выж. Бык . 963-Д: 95–135. дои : 10.3133/b963D .
  54. ^ Уилмкинг, М. (9 октября 2009 г.). «Совпадение и противоречие в потеплении бореального леса» . Письма о геофизических исследованиях . 32 (15): L15715. Бибкод : 2005GeoRL..3215715W . дои : 10.1029/2005GL023331 . Проверено 14 января 2012 г.
  55. ^ Зайдль, Руперт; Том, Доминик; Кауц, Маркус; Мартин-Бенито, Дарио; Пелтониеми, Микко; Ваккьяно, Джорджо; Уайлд, Ян; Асколи, Давиде; Петр, Михал; Хонканиеми, Юха; Лексер, Манфред Дж.; Троцюк Владимир; Майрота, Паола; Свобода, Мирослав; Фабрика, Марек; Нагель, Томас А.; Рейер, Кристофер ПО (31 мая 2017 г.). «Нарушения леса в условиях изменения климата» . Природа . 7 (6): 395–402. Бибкод : 2017NatCC...7..395S . дои : 10.1038/nclimate3303 . ПМЦ   5572641 . ПМИД   28861124 .
  56. ^ Шеффер, Мартен; Хирота, Марина; Холмгрен, Милена ; Ван Нес, Эгберт Х.; Чапин, Ф. Стюарт (26 декабря 2012 г.). «Пороги перехода бореальных биомов» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21384–21389. Бибкод : 2012PNAS..10921384S . дои : 10.1073/pnas.1219844110 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3535627 . ПМИД   23236159 .
  57. ^ Пэн, Чжихай; Лэй, Сяндун; Ван, Вэйфэн; Ли, Вэйчжун; Фан, Чжоу, Сяолу (20 ноября 2011 г.) . повсеместное увеличение смертности деревьев в бореальных лесах Канады» . Nature Climate Change . 1 (9): 467–471. Bibcode : 2011NatCC...1..467P . doi : 10.1038/nclimate1293 .
  58. ^ Ма, Чжихай; Пэн, Чанхуэй; Чжу, Цюань; Чен, Хуай; Ю, Гуируи; Ли, Вэйчжун; Чжоу, Сяолу; Ван, Вэйфэн; Чжан, Вэньхуа (30 января 2012 г.). «Региональное сокращение поглотителя углерода биомассы бореальных лесов Канады, вызванное засухой» . Биологические науки . 109 (7): 2423–2427. Бибкод : 2012PNAS..109.2423M . дои : 10.1073/pnas.1111576109 . ПМЦ   3289349 . ПМИД   22308340 .
  59. ^ Чен, Хан Ю. Х.; Ло, Юн (2 июля 2015 г.). «Чистое сокращение надземной биомассы четырех основных типов лесов по мере старения лесов и изменения климата в бореальных лесах западной Канады» . Биология глобальных изменений . 21 (10): 3675–3684. Бибкод : 2015GCBio..21.3675C . дои : 10.1111/gcb.12994 . ПМИД   26136379 . S2CID   25403205 .
  60. ^ Жирарден, Мартин П.; Бурио, Оливье; Хогг, Эдвард Х.; Курц, Вернер; Циммерманн, Никлаус Э.; Мецаранта, Юха М.; де Йонг, Рожье; Фрэнк, Дэвид С.; Эспер, Ян; Бюнтген, Ульф; Го, Сяо Цзин; Бхатти, Джагтар (12 декабря 2016 г.). «За полвека совместного потепления и удобрения CO2 стимуляции роста бореальных лесов Канады не произошло» . Биологические науки . 113 (52): Е8406–Е8414. Бибкод : 2016PNAS..113E8406G . дои : 10.1073/pnas.1610156113 . ПМК   5206510 . ПМИД   27956624 .
  61. ^ Сулла-Менаше, Дэмиен; Вудкок, Кертис Э; Фридл, Марк А (4 января 2018 г.). «Тенденции позеленения и потемнения канадских бореальных лесов: анализ биогеографических закономерностей и относительной роли нарушений в сравнении с климатическими факторами» . Письма об экологических исследованиях . 13 (1): 014007. Бибкод : 2018ERL....13a4007S . дои : 10.1088/1748-9326/aa9b88 . S2CID   158470300 .
  62. ^ Хисано, Масуми; Ре, Масахиро; Чен, Синьли; Чен, Хан Ю.Х. (16 мая 2021 г.). «Быстрые функциональные изменения в лесах высоких широт за последние 65 лет» . Биология глобальных изменений . 27 (16): 3846–3858. дои : 10.1111/gcb.15710 . ПМИД   33993581 . S2CID   234744857 .
  63. ^ Бернер, Логан Т.; Гетц, Скотт Дж. (24 февраля 2022 г.). «Спутниковые наблюдения документируют тенденции, соответствующие сдвигу биома бореальных лесов» . Биология глобальных изменений . 28 (10): 3846–3858. дои : 10.1111/gcb.16121 . ПМЦ   9303657 . ПМИД   35199413 .
  64. ^ «Бореальные леса и изменение климата – изменения климатических параметров и некоторые ответные меры, влияние потепления на рост деревьев на продуктивных участках» . Архивировано из оригинала 27 июля 2011 г. Проверено 25 марта 2011 г.
  65. ^ Шуман, Жаклин Кремпер; Шугарт, Герман Генри; О'Халлоран, Томас Лиам (25 марта 2011 г.). «Исследование показывает, что в бореальных лесах России происходит смена растительности» . Биология глобальных изменений . 17 (7): 2370–84. Бибкод : 2011GCBio..17.2370S . дои : 10.1111/j.1365-2486.2011.02417.x . S2CID   86357569 . Проверено 14 января 2012 г.
  66. ^ «Fairbanks Daily News-Miner – Новое исследование показывает, что бореальные леса меняются по мере потепления на Аляске» . Newsminer.com. Архивировано из оригинала 19 января 2012 г. Проверено 14 января 2012 г.
  67. ^ Морелло, Лорен. «Изменения в лесах на Аляске свидетельствуют об изменении климата» . Научный американец . Проверено 14 января 2012 г.
  68. ^ Д'Оранжвиль, Лоик; Хоул, Дэниел; Дюшен, Луи; Филлипс, Ричард П.; Бержерон, Ив; Нишоу, Дэниел (10 августа 2018 г.). «Благоприятное воздействие потепления климата на рост бореальных деревьев может быть временным» . Природные коммуникации . 9 (1): 3213. Бибкод : 2018NatCo...9.3213D . дои : 10.1038/s41467-018-05705-4 . ПМК   6086880 . ПМИД   30097584 .
  69. ^ Ло, Юн; Макинтайр, Элиот Дж.Б.; Буавеню, Селин; Никиема, Пол П.; Чен, Хан Ю.Х. (17 июня 2019 г.). «Изменение климата только стимулировало рост деревьев в условиях слабой конкуренции в центральных бореальных лесах» . Журнал экологии . 9 : 36–46. дои : 10.1111/1365-2745.13228 . S2CID   196649104 .
  70. ^ Буланже, Ян; Пучдеваль, Хесус Паскуаль (3 апреля 2021 г.). «Бореальные леса пострадают от прогнозируемого антропогенного воздействия на климат сильнее, чем смешанные и северные лиственные леса на востоке Канады» . Ландшафтная экология . 36 (6): 1725–1740. Бибкод : 2021LaEco..36.1725B . дои : 10.1007/s10980-021-01241-7 . S2CID   226959320 .
  71. ^ Ларьяваара, Маркку; Лу, Сяньчэн; Чен, Ся; Вастаранта, Микко (12 октября 2021 г.). «Влияние повышения температуры на биомассу влажных старовозрастных лесов мира» . Углеродный баланс и управление . 16 (1): 31. Бибкод : 2021CarBM..16...31L . дои : 10.1186/s13021-021-00194-3 . ПМЦ   8513374 . ПМИД   34642849 .
  72. ^ Райх, Питер Б.; Бермудес, Раймундо; Монтгомери, Ребекка А.; Рич, Рой Л.; Райс, Карен Э.; Хобби, Сара Э.; Стефански, Артур (10 августа 2022 г.). «Даже незначительное изменение климата может привести к серьезным изменениям в бореальных лесах» . Природа . 608 (7923): 540–545. Бибкод : 2022Natur.608..540R . дои : 10.1038/s41586-022-05076-3 . ПМИД   35948640 . S2CID   251494296 .
  73. ^ Jump up to: а б Армстронг Маккей, Дэвид; Абрамс, Джесси; Винкельманн, Рикарда; Сакщевский, Борис; Лориани, Сина; Фетцер, Инго; Корнелл, Сара; Рокстрем, Йохан; Стаал, Арье; Лентон, Тимоти (9 сентября 2022 г.). «Глобальное потепление, превышающее 1,5°C, может спровоцировать многочисленные переломные моменты климата» . Наука . 377 (6611): eabn7950. дои : 10.1126/science.abn7950 . hdl : 10871/131584 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   36074831 . S2CID   252161375 .
  74. ^ Jump up to: а б Армстронг Маккей, Дэвид (9 сентября 2022 г.). «Глобальное потепление, превышающее 1,5°C, может спровоцировать многочисленные переломные моменты в климате – объяснение в статье» . Climatetippingpoints.info . Проверено 2 октября 2022 г.
  75. ^ М. Макарьева, Анастасия; В. Нефедов, Андрей; Раммиг, Аня; Донато Нобре, Антонио (20 июля 2023 г.). «Переоценка глобальной климатической роли естественных лесов для улучшения климатических прогнозов и политики» . Границы лесов и глобальные изменения . 6 . arXiv : 2301.09998 . Бибкод : 2023FrFGC...650191M . дои : 10.3389/ffgc.2023.1150191 .
  76. ^ «Первичные леса: бореальные, умеренные, тропические» . Центр климатических исследований Вудвелла . Центр климатических исследований Вудвелла, INTACT, Университет Гриффитса, институт GEOS, Франкфуртское зоологическое общество, Австралийское общество охраны тропических лесов. 17 декабря 2020 г. Проверено 22 августа 2023 г.
  77. ^ «Мурманский климат» . Worldclimate.com. 04 февраля 2007 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  78. ^ «Климат Анкориджа» . Worldclimate.com. 04 февраля 2007 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  79. ^ «Вырубка тайги» . Американский.edu . Проверено 21 февраля 2011 г.
  80. ^ «Новый метод реконструкции вспышек короеда» . Колорадо.edu. Архивировано из оригинала 6 июня 2011 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  81. ^ «Еловая совка и устойчивое управление бореальными лесами» . Cfs.nrcan.gc.ca. 05.12.2007. Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 г. Проверено 21 февраля 2011 г.
  82. ^ «ИЗМЕНЯЮЩИЙСЯ БОРЕАЛЬНЫЙ ЛЕС АЛЯСКИ» (PDF) . Fs.fed.us. ​Проверено 28 февраля 2022 г.
  83. ^ Аддисон, Пенсильвания; Малхотра, СС; Хан, А.А. 1984. «Влияние диоксида серы на виды древесных бореальных лесов, выращиваемых на местных почвах и отходах». Дж. Энвайрон. Квал. 13(3):333–36.
  84. ^ Jump up to: а б Абугендия, З.М.; Бащак, Лос-Анджелес, 1987. «Реакция двух хвойных деревьев западной Канады на имитацию кислотных осадков». Загрязнение воды, воздуха и почвы 33:15–22.
  85. ^ Щербацкой, Т.; Кляйн, Р.М. 1983. «Реакция листвы ели Picea glauca и березы Betula alleghaniensis на выщелачивание кислотным туманом». Дж. Энвайрон. Квал. 12:189–95.
  86. ^ Рукштуль, Кентукки; Джонсон, Э.А.; Мияниси, К. (июль 2008 г.). «Бореальный лес и глобальные изменения» . Филос. Пер. Р. Сок. Лонд. Б Биол. Наука . 363 (1501): 2245–49. дои : 10.1098/rstb.2007.2196 . ПМК   2387060 . ПМИД   18006417 .
  87. ^ «Отчет: Углерод, который мир забыл» . Инициатива по борьбе с бореальными певчими птицами. 12 мая 2014 г.
  88. ^ «1500 ученых со всего мира призывают к защите бореальных лесов Канады» . Инициатива по борьбе с бореальными певчими птицами . Проверено 25 июня 2012 г.
  89. ^ Гиллеспи, Керри (15 июля 2008 г.). «Онтарио защитит обширные территории» . Торонто Стар . Архивировано из оригинала 29 февраля 2012 г. Проверено 25 июня 2012 г.
  90. ^ Марсден, Уильям (16 ноября 2008 г.). «Чарест обещает защитить север» . Монреальский вестник . Архивировано из оригинала 5 апреля 2011 года . Проверено 25 июня 2012 г.
  91. ^ Браун, Дэвид (7 февраля 2010 г.). «Бореальные ландшафты добавлены в парки Канады Бореальные ландшафты добавлены в парки Канады» . NatGeo News Watch: Взгляд редактора новостей Дэвида Брауна на мир . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 15 февраля 2010 года . Проверено 17 февраля 2010 г.
  92. ^ Jump up to: а б Курковский, 1911 год.
  93. ^ Jump up to: а б Нильссон, 421.
  94. ^ Джонсон, 212.
  95. ^ Jump up to: а б Джонсон, 200 лет
  96. ^ Курковский, 1912.
  97. ^ Пайетт, 289.
  98. ^ Ясинский, 561.
Общие ссылки
  • Арно, С.Ф. и Хаммерли, Р.П. (1984). Тимберлайн. Горные и арктические лесные рубежи . Сиэтл: Альпинисты. ISBN  0-89886-085-7 .
  • Арно, Сан-Франциско; Уоррал Дж. и Карлсон CE (1995). «Larix lyallii: колонист лесополос и осыпей» . В Шмидте, У.К. и Макдональде, К.Дж. (ред.). Экология и управление лесами Ларикс: взгляд в будущее . Общий технический отчет Лесной службы Министерства сельского хозяйства США GTR-INT-319. стр. 72–78 .
  • Хоффманн, Роберт С. (1958). «Значение слова «Тайга» ». Экология . 39 (3): 540–541. Бибкод : 1958Ecol...39..540H . дои : 10.2307/1931768 . JSTOR   1931768 .
  • Ясински, JP (2005). «Создание альтернативных стабильных государств в южном бореальном лесу: Квебек, Канада». Экологические монографии . 75 (4): 561–583. Бибкод : 2005ЭкоМ...75..561J . дои : 10.1890/04-1621 .
  • Джонсон, Э.А. (1981). «Организация растительности и динамика сообществ лишайниковых лесов Северо-Западных территорий». Экология . 62 (1): 200–215. дои : 10.2307/1936682 . JSTOR   1936682 . S2CID   86749540 .
  • Курковски, Томас (2008). «Относительная важность различных вторичных сукцессионных путей в бореальных лесах Аляски». Канадский журнал лесных исследований . 38 (7): 1911–1923. дои : 10.1139/X08-039 . S2CID   17586608 .
  • Пайетт, Серж (2000). «Происхождение лишайниковых лесов на южной границе ареала в восточной Канаде: катастрофическое воздействие насекомых-дефолиаторов и пожаров на елово-моховой лес». Канадский журнал лесных исследований . 30 (2): 288–305. дои : 10.1139/x99-207 .
  • Нильссон, MC (2005). «Растительность подлеска как движущая сила лесной экосистемы, свидетельства бореального леса северной Швеции». Границы в экологии и окружающей среде . 3 (8): 421–428. doi : 10.1890/1540-9295(2005)003[0421:UVAAFE]2.0.CO;2 .

Дальнейшее чтение

Викискладе есть медиафайлы по теме Тайги .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Taiga&oldid=1235505512"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 646f93027d330dac1ee72bd3428a5a80__1721395800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/80/646f93027d330dac1ee72bd3428a5a80.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Taiga - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)