Медведь
| Медведи Временной диапазон: Поздний эоцен - современный | |
|---|---|
 | |
| Бурый (медведь | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Плотоядный |
| Суперсемейство: | Урсодея |
| Семья: | Медвежьи Г. Фишер де Вальдхайм , 1817 г. |
| Типовой род | |
| Урсус Линней , 1758 г. | |
| Подсемейства | |
| |
Медведи — хищные млекопитающие семейства Ursidae ɜːr ( / ˈ - s ɪ d iː , . d aɪ / ) Их относят к псовым или собачьим хищникам. только восемь видов Хотя до наших дней сохранилось медведей, они широко распространены и встречаются в самых разных средах обитания на большей части Северного полушария и частично в Южном полушарии. Медведи встречаются на континентах Северной Америки , Южной Америки и Евразии . Общие характеристики современных медведей включают крупное тело с коренастыми ногами, длинную морду, маленькие закругленные уши, лохматую шерсть, стопоходящие лапы с пятью невтягивающимися когтями и короткие хвосты.
В то время как белый медведь в основном плотояден , а гигантская панда в основном травоядна , остальные шесть видов всеядны и имеют различную диету. За исключением ухаживания за отдельными особями и матерями с детенышами, медведи обычно ведут одиночный образ жизни . Они могут вести дневной или ночной образ жизни и обладают отличным обонянием . Несмотря на тяжелое телосложение и неуклюжую походку, они отличные бегуны, альпинисты и пловцы. В качестве берлог медведи используют убежища, например, пещеры и бревна; большинство видов занимают свои берлоги зимой на длительный период спячки , до 100 дней.
На медведей охотились с доисторических времен ради мяса и меха; их также использовали для травли медведей и других форм развлечения, например, танцев . Благодаря своему мощному физическому присутствию они играют заметную роль в искусстве , мифологии и других культурных аспектах различных человеческих обществ. В наше время медведи оказались под давлением из-за посягательств на их среду обитания и незаконной торговли частями тела медведя, в том числе на азиатском медвежьем рынке. МСОП виды относит шесть видов медведей к уязвимым или находящимся под угрозой исчезновения , и даже , вызывающие наименьшее беспокойство , такие как бурый медведь , находятся под угрозой исчезновения в некоторых странах. Браконьерство и международная торговля этими наиболее уязвимыми группами населения запрещены, но все еще продолжаются.
Этимология
Английское слово «медведь» происходит от древнеанглийского bera и принадлежит к семейству названий медведя в германских языках , таких как шведское björn , также используемое в качестве имени. Обычно считается, что эта форма связана с протоиндоевропейским словом, обозначающим «коричневый», так что «медведь» будет означать «коричневый». [1] [2] Однако Ринге отмечает, что, хотя эта этимология семантически правдоподобна, слово, означающее «коричневый» в этой форме, невозможно найти в протоиндоевропейском языке. Вместо этого он предполагает, что слово «медведь» происходит от протоиндоевропейского слова *ϵʰwḗr- ~ *Ƶʰwér «дикое животное». [3] Эта терминология для животного возникла как термин , избегающий табу : протогерманские племена заменили свое первоначальное слово для медведя — arkto — этим эвфемистическим выражением из страха, что произнесение настоящего имени животного может привести к его появлению. [4] [5] По словам автора Ральфа Кейса , это самый старый из известных эвфемизмов . [6]
Названия таксонов медведей, такие как Arctoidea и Helarctos, происходят от древнегреческого ἄρκτος ( arktos ), что означает медведь. [7] как и названия « арктика » и « антарктика », происходящие от названия созвездия Большой Медведицы , «Большой Медведицы», заметного на северном небе. [8]
Названия таксонов медведей, такие как Ursidae и Ursus, происходят от латинского Ursus/Ursa , «медведь/медведица». [8] Женское имя « Урсула », первоначально полученное от имени христианской святой , означает «маленькая медведица» (уменьшительное от латинского ursa ). В Швейцарии особенно популярно мужское имя «Урс», а название кантона и города Берн , по легенде, происходит от Bär , что по-немецки означает «медведь». Германское имя Бернард (включая Бернхардт и подобные формы) означает «храбрый медведь», «выносливый медведь» или «смелый медведь». [9] [10] Древнеанглийское имя Беовульф — это кеннинг , «пчела-волк», что означает «медведь», что, в свою очередь, означает «храбрый воин». [11]
Таксономия
Семейство Ursidae — одно из девяти семейств подотряда Caniformia , или «собачьих» хищников, входящего в отряд Carnivora . Ближайшими ныне живущими родственниками медведей являются ластоногие , псовые и куньи. [12] (некоторые ученые ранее утверждали, что медведи произошли непосредственно от псовых и их не следует выделять в отдельное семейство). [13] Современные медведи включают восемь видов в три подсемейства: Ailuropodinae (монотипное с большой пандой ), Tremarctinae (монотипное с очковым медведем ) и Ursinae (содержащее шесть видов, разделенных на один-три рода, в зависимости от авторитетных источников). Анализ ядерных хромосом показывает, что кариотип шести медведей почти идентичен, каждый из них имеет 74 хромосомы ( см. Урсидский гибрид ), тогда как у гигантской панды 42 хромосомы, а у очкового медведя — 52. Эти меньшие числа можно объяснить слиянием некоторых хромосом. хромосомы, и рисунок полос на них соответствует таковому у видов медведей, но отличается от такового у проционид, что подтверждает включение этих двух видов в Ursidae, а не в Procyonidae , куда они были помещены некоторыми более ранними авторами. [14]
Эволюция
Самые ранние представители Ursidae принадлежат к вымершему подсемейству Amphicynodontinae, включая Parictis (от позднего эоцена до начала среднего миоцена , 38–18 млн лет назад ) и немного более молодой Allocyon (ранний олигоцен , 34–30 млн лет назад), оба из Северной Америки. Эти животные сильно отличались от сегодняшних медведей: они были маленькими и енотов внешне напоминали , а их диета, возможно, больше напоминала диету барсука . Parictis не появляется в Евразии и Африке до миоцена. [15] Неясно, присутствовали ли позднеэоценовые урсиды в Евразии, хотя обмен фауной через Берингов мост мог быть возможен во время значительного низкого уровня моря уже в позднем эоцене (около 37 млн лет назад) и продолжался до раннего олигоцена. . [16] Европейские роды морфологически очень похожи на Allocyon и на гораздо более молодых американских Kolponomos (около 18 млн лет назад), [17] известны из олигоцена, в том числе Amphicticeps и Amphicynodon . [16] Были различные морфологические свидетельства, связывающие амфицинодонтин с ластоногими , поскольку обе группы были полуводными млекопитающими, похожими на выдр. [18] [19] [20] Помимо подтверждения ластоногих-амфицинодонтиновых клад, другие морфологические и некоторые молекулярные данные подтверждают, что медведи являются ближайшими ныне живущими родственниками ластоногих. [21] [22] [23] [19] [24] [20]
размером с енота, похожий на собаку, Cephalogale является старейшим из известных представителей подсемейства Hemicyoninae , которое впервые появилось в среднем олигоцене в Евразии около 30 млн лет назад. [16] В подсемейство входят более молодые роды Phoberocyon (20–15 млн лет назад) и Plithocyon (15–7 млн лет назад). Вид , похожий на Cephalogale, дал начало роду Ursavus в раннем олигоцене (30–28 млн лет назад); этот род разросся до многих видов в Азии и является предком всех ныне живущих медведей. Виды Ursavus впоследствии проникли в Северную Америку вместе с Amphicynodon и Cephalogale в раннем миоцене (21–18 млн лет назад). Представители современных линий медведей отделились от Ursavus между 15 и 20 млн лет назад. [25] [26] вероятно, через вид Ursavus elmensis . Судя по генетическим и морфологическим данным, Ailuropodinae (панды) первыми отделились от других ныне живущих медведей около 19 млн лет назад, хотя окаменелости этой группы не были обнаружены примерно до 11 млн лет назад. [27] [28]
Короткомордые медведи Нового Света (Tremarctinae) отличались от Ursinae после расселения в Северную Америку в середине миоцена (около 13 млн лет назад). [27] Они вторглись в Южную Америку (≈2,5 или 1,2 млн лет назад) после образования Панамского перешейка . [29] Их самый ранний ископаемый представитель - Plionarctos в Северной Америке (ок. 10–2 млн лет назад). Этот род, вероятно, является прямым предком североамериканских короткомордых медведей (род Arctodus ), южноамериканских короткомордых медведей ( Arctotherium ) и очковых медведей Tremarctos , представленных как вымершими североамериканскими видами ( T. floridanus ), и единственный сохранившийся представитель рода Tremarctinae — южноамериканский очковый медведь ( T. ornatus ). [16]
Около 5,3–4,5 млн лет назад в подсемействе Ursinae произошло резкое увеличение таксонов, что совпало с серьезными изменениями окружающей среды; Примерно в это же время появились первые представители рода Ursus . Медведь -ленивец — современный представитель одной из самых ранних линий, разошедшихся во время этого радиационного события (5,3 млн лет назад); Своеобразную морфологию, связанную с питанием термитами и муравьями, он приобрел не позднее раннего плейстоцена. К 3–4 млн лет назад вид Ursus minimus появляется в летописи окаменелостей Европы; Помимо своего размера, он был почти идентичен современному азиатскому черному медведю . Вероятно, он является предком всех медведей Урсинае, возможно, за исключением медведя-ленивца. произошли две линии От U. minimus : черные медведи (включая солнечного медведя , азиатского черного медведя и американского черного медведя ); и бурые медведи (включая белого медведя ). Современные бурые медведи произошли от U. minimus через Ursus etruscus , который сам является предком вымершего плейстоценового пещерного медведя . [27] Виды Ursinae неоднократно мигрировали в Северную Америку из Евразии уже в 4 млн лет назад в раннем плиоцене. [30] [31] Белый медведь — самый молодой вид, произошедший от популяции бурых медведей, которые оказались изолированными в северных широтах в результате оледенения 400 000 лет назад. [32]
Филогения
Родство семейства медвежьих с другими хищниками показано на следующем филогенетическом дереве , основанном на молекулярно-филогенетическом анализе шести генов Флинна (2005). [33] с куньими, обновленными после мультигенного анализа Law et al. (2018). [34]
Обратите внимание, что, хотя на некоторых языках их называют «медведями», красные панды и еноты и их близкие родственники не медведи, а скорее куньи . [33]
Существуют две филогенетические гипотезы о взаимоотношениях современных и ископаемых видов медведей. Во-первых, все виды медведей классифицированы в семь подсемейств, как принято здесь и в связанных статьях: Amphicynodontinae , Hemicyoninae , Ursavinae , Agriotheriinae , Ailuropodinae , Tremarctinae и Ursinae . [13] [35] [36] [37] Ниже представлена кладограмма подсемейств медведей по Маклеллану и Райнеру (1992). [13] и Цю и др . (2014): [37] [ нужны разъяснения ]
| Медвежьи | |
Вторая альтернативная филогенетическая гипотеза была реализована McKenna et al. (1997) отнесли все виды медведей к надсемейству Ursoidea , при этом Hemicyoninae и Agriotheriinae были отнесены к семейству Hemicyonidae. [38] Amphicynodontinae по этой классификации были отнесены к стебельно -ластоногим надсемейства Phocoidea . [38] В классификации Маккенны и Белла и медведи, и ластоногие входят в парвордер хищных млекопитающих, известных как Ursida , наряду с вымершими медвежьими собаками семейства Amphicyonidae . [38] Ниже представлена кладограмма, основанная на классификации Маккенны и Белла (1997): [38] [ нужны разъяснения ]
| Урсида |
| ||||||||||||||||||||||||
| Возможная филогения, основанная на полных последовательностях митохондриальной ДНК из Yu et al. (2007). [39] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Белый медведь и бурый медведь образуют тесную группировку, тогда как взаимоотношения остальных видов не очень четко выяснены. [14] |
| Более поздняя филогения, основанная на генетическом исследовании Кумара и др. (2017). [40] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Исследование пришло к выводу, что медвежьи медведи возникли около 5 миллионов лет назад и демонстрируют обширную гибридизацию видов в своей линии. [40] |
Физические характеристики
Размер
К семейству медвежьих относятся самые массовые из ныне живущих наземных представителей отряда хищных. [а] Белый медведь считается самым крупным из ныне живущих видов. [42] взрослые самцы весом 350–700 кг (770–1540 фунтов) и общей длиной 2,4–3 м (7 футов 10 дюймов – 9 футов 10 дюймов). [43] Самый маленький вид - солнечный медведь, вес которого составляет 25–65 кг (55–143 фунта) и длина 100–140 см (40–55 дюймов). [44] Доисторические Северной и короткомордые медведи Южной Америки были крупнейшими из когда-либо существовавших видов. Последний, по оценкам, весил 1600 кг (3500 фунтов) и имел рост 3,4 м (11 футов 2 дюйма). [45] [46] Масса тела у медведей умеренного и арктического климата колеблется в течение года, так как летом и осенью они наращивают запасы жира, а зимой теряют вес. [47]
Морфология
Медведи, как правило, крупные и крепкие животные с короткими хвостами. Они имеют половой диморфизм по размеру: самцы обычно крупнее. [48] [49] Более крупные виды, как правило, демонстрируют повышенный уровень полового диморфизма по сравнению с более мелкими видами. [49] Полагаясь на силу, а не на скорость, медведи имеют относительно короткие конечности с толстыми костями, поддерживающими их массу. Лопатки соответственно и таз массивны. Конечности намного прямее, чем у больших кошек , поскольку им нет необходимости сгибаться одинаково из-за различий в походке. Сильные передние конечности используются для ловли добычи, раскапывания берлог, раскапывания нор животных, переворачивания камней и бревен в поисках добычи и избиения крупных существ. [47]
В отличие от большинства других наземных хищников, медведи стопоходят . Они распределяют свой вес на задние лапы, из-за чего при ходьбе выглядят неуклюжими. Они способны развивать большую скорость, но вскоре устают и в результате больше полагаются на засаду, чем на погоню. Медведи могут стоять на задних лапах и сидеть прямо, сохраняя замечательный баланс. Их передние лапы достаточно гибкие, чтобы захватывать фрукты и листья. Невтягивающиеся когти медведей используются для рытья, лазания, разрывания и ловли добычи. Когти на передних лапах крупнее, чем на задних, и могут мешать при лазании по деревьям; черные медведи — самые древесные из медведей и имеют самые короткие когти. Панды уникальны тем, что на запястьях передних лап имеется костный выступ, который действует как большой палец и используется для захвата побегов бамбука во время кормления. [47]
У большинства млекопитающих есть волосы агути , причем каждый отдельный стержень волоса имеет цветные полосы, соответствующие двум различным типам пигмента меланина . Однако у медведей есть один тип меланина, и волосы имеют один цвет по всей длине, за исключением кончика, который иногда имеет другой оттенок. Шерсть состоит из длинных остевых волос, образующих защитный косматый покров, и коротких густых волос, образующих изолирующий слой, удерживающий воздух вблизи кожи. Лохматая шерсть помогает сохранять тепло тела во время зимней спячки, а весной сбрасывается, оставляя более короткую летнюю шерсть. У белых медведей полые полупрозрачные остевые волосы, которые получают тепло от солнца и передают его темной коже внизу. У них толстый слой жира для дополнительной изоляции, а подошвы ног покрыты плотной меховой подушечкой. [47] Хотя медведи, как правило, имеют однородный цвет, у некоторых видов могут быть отметины на груди или морде, а у гигантской панды яркая черно-белая шерсть. [50]
У медведей маленькие закругленные уши, чтобы свести к минимуму потерю тепла, но ни слух, ни зрение у них не особенно острые. В отличие от многих других хищников, они обладают цветовым зрением , возможно, помогающим им различать спелые орехи и фрукты. Они уникальны среди хищников тем, что не имеют чувствительных к прикосновению усов на морде; однако у них превосходное обоняние , лучшее, чем у собаки или, возможно, у любого другого млекопитающего. Они используют запах для подачи сигналов друг другу (чтобы предупредить соперников или обнаружить партнеров) и для поиска пищи. Обоняние — это основное чувство, с помощью которого медведи находят большую часть своей еды, и у них отличная память, которая помогает им перемещаться в места, где они раньше находили пищу. [47]
Черепа медведей массивны и обеспечивают фиксацию мощных жевательных и височных мышц челюсти. Клыки коренные большие, но в основном используются для демонстрации, а зубы плоские и дробящие. В отличие от большинства других представителей хищных животных, у медведей относительно неразвиты хищные зубы, а их зубы приспособлены к диете, включающей значительное количество растительных веществ. [47] значительно варьируется Зубная формула даже внутри одного вида. Это может указывать на то, что медведи все еще находятся в процессе эволюции от преимущественно мясной диеты к преимущественно травоядной. У белых медведей, по-видимому, вторично изменились щечные зубы, похожие на хищные, поскольку их рацион снова стал плотоядным. [51] У медведей-ленивцев отсутствуют нижние центральные резцы, и они используют свои выступающие губы для засасывания термитов, которыми они питаются. [47] Общая зубная формула современных медведей: 3.1.2–4.2 3.1.2–4.3 . [47] Строение гортани медведей представляется наиболее базальным среди псовых. [52] У них есть воздушные мешки, соединенные с глоткой , которые могут усиливать их вокал. [53]
У медведей достаточно простая пищеварительная система, типичная для хищных животных, с одним желудком, коротким недифференцированным кишечником и отсутствием слепой кишки . [54] [55] Даже у травоядных гигантских панд сохранилась пищеварительная система хищника, а также специфичные для него гены. Его способность переваривать целлюлозу приписывают микробам в его кишечнике. [56] Медведям приходится проводить большую часть своего времени за кормлением, чтобы получить достаточное количество питательных веществ из листвы. Панда, в частности, тратит на кормление 12–15 часов в день. [57]
Распространение и среда обитания
Современные медведи встречаются в шестидесяти странах преимущественно Северного полушария и сконцентрированы в Азии, Северной Америке и Европе. Исключением является очковый медведь ; родом из Южной Америки, населяет Андский регион . [58] Ареал солнечного медведя простирается ниже экватора в Юго-Восточной Азии. [59] Атласский медведь , подвид бурого медведя, был распространен в Северной Африке от Марокко до Ливии, но вымер примерно в 1870-х годах. [60]
Самый распространенный вид — бурый медведь , распространенный от Западной Европы на восток через Азию до западных районов Северной Америки. Американский черный медведь обитает только в Северной Америке, а белый медведь – в Северном Ледовитом океане. Все остальные виды медведей — азиатские. [58] Они встречаются в различных средах обитания, включая тропические равнинные тропические леса, как хвойные, так и широколиственные леса, прерии, степи, горные луга, альпийские осыпи, арктическую тундру и, в случае белого медведя, льдины . [58] [61] Медведи могут рыть свои берлоги на склонах холмов или использовать в качестве убежища пещеры, полые бревна и густую растительность. [61]
Поведение и экология
Бурые и американские черные медведи, как правило, ведут дневной образ жизни , то есть они активны по большей части в течение дня, хотя в основном они могут добывать корм ночью. [62] Другие виды могут вести ночной образ жизни и активны в ночное время, хотя самки медведей-ленивцев с детенышами могут больше питаться в дневное время, чтобы избежать конкуренции со стороны сородичей и ночных хищников. [63] Медведи в подавляющем большинстве ведут одиночный образ жизни и считаются самыми асоциальными из всех хищников. Единственные случаи, когда медведи встречаются группами, - это матери с детенышами или случайные сезонные награды за богатую пищу (например, вылов лосося). [64] [65] Между самцами могут возникать драки, а у пожилых особей могут быть обширные рубцы , что говорит о том, что поддержание доминирования может быть интенсивным. [66] Благодаря острому обонянию медведи могут обнаружить трупы на расстоянии нескольких километров. Они используют обоняние , чтобы находить другую пищу, встречать партнеров, избегать соперников и узнавать своих детенышей. [47]
Кормление
Большинство медведей являются оппортунистическими всеядными животными и потребляют больше растительной, чем животной пищи, и, по-видимому, произошли от предка, который был всеядным с низким содержанием белков и макронутриентов. [67] Они едят все, от листьев, корней и ягод до насекомых , падали , свежего мяса и рыбы, а их пищеварительная система и зубы приспособлены к такой диете. [58] Крайними являются почти полностью травоядные гигантские панды и преимущественно плотоядные белые медведи. Однако все медведи питаются любым источником пищи, который становится доступным в зависимости от сезона. [57] Например, азиатские черные медведи на Тайване поедают большое количество желудей , когда они наиболее распространены, и переключаются на копытных в другое время года. [68]
В поисках растений медведи предпочитают есть их на этапе, когда они наиболее питательны и усвояемы, обычно избегая старых трав , осоки и листьев. [55] [57] Следовательно, в более северных районах с умеренным климатом просмотр и выпас более распространены ранней весной, а позже становятся более ограниченными. [69] Знать, когда растения созрели для употребления в пищу, — это приобретенное поведение. [57] Ягоды можно собирать в кустах или на верхушках деревьев, и медведи стараются максимально увеличить количество потребляемых ягод по сравнению с листвой. [69] Осенью некоторые виды медведей добывают большое количество естественно ферментированных фруктов, что влияет на их поведение. [70] Медведи поменьше лазят по деревьям, чтобы добыть мачту (съедобные репродуктивные части, например желуди). [71] Такие мачты могут быть очень важны для рациона этих видов, а выход из строя мачты может привести к тому, что медведи будут перемещаться на большие расстояния в поисках альтернативных источников пищи. [72] Бурые медведи, обладающие мощными способностями к рытью, обычно едят корни. [69] Рацион панды более чем на 99% состоит из бамбука. [73] из 30 различных видов. Его сильные челюсти приспособлены для раздавливания жестких стеблей этих растений, хотя они предпочитают питаться более питательными листьями. [74] [75] Бромелии могут составлять до 50% рациона очкового медведя, у которого также есть сильные челюсти, позволяющие их раскусывать. [76]
Медведь-ленивец не так специализирован, как белые медведи и панды, он потерял несколько передних зубов, обычно встречающихся у медведей, и развил длинный присасывающийся язык, позволяющий питаться муравьями , термитами и другими роющими насекомыми. В определенное время года эти насекомые могут составлять 90% их рациона. [77] Некоторые люди становятся зависимыми от сладостей, выбрасываемых в мусор в городах, где отходы, связанные с туризмом, образуются в течение всего года. [78] Некоторые виды могут совершать набеги на гнезда ос и пчел в поисках меда и неполовозрелых насекомых, несмотря на укусы взрослых особей. [79] Солнечные медведи используют свои длинные языки, чтобы слизывать насекомых и мед. [80] Рыба является важным источником пищи для некоторых видов, особенно бурые медведи собираются в больших количествах на лососе . Обычно медведь ныряет в воду и хватает рыбу челюстями или передними лапами. Предпочтительными частями для еды являются мозг и яйца. Мелких роющих млекопитающих, таких как грызуны, можно выкопать и съесть. [81] [69]
Бурый медведь и оба вида черных медведей иногда ловят крупных копытных, например оленей и полорогих , преимущественно молодых и слабых. [68] [82] [81] Этих животных можно поймать коротким натиском или засадой, хотя прячущихся детенышей можно вынюхать и наброситься на них. [69] [83] Белый медведь в основном охотится на тюленей, выслеживая их изо льда или врываясь в их берлоги. В основном они едят легкоусвояемый жир. [84] [81] Крупную добычу из млекопитающих обычно убивают грубой силой, в том числе укусами и ударами лап, а медведи не демонстрируют специализированных методов убийства, присущих кошачьим и псовым. [85] Хищному поведению медведей обычно приучает мать. [81]
Медведи — плодовитые падальщики и клептопаразиты , крадут запасы еды у грызунов и трупы других хищников. [55] [86] Для спящих видов важен прирост веса, поскольку он обеспечивает питание во время зимнего покоя. Бурый медведь может съесть 41 кг (90 фунтов) еды и набрать 2–3 кг (4–7 фунтов) жира в день перед входом в свою берлогу. [87]
Коммуникация
Медведи издают ряд вокальных и невокальных звуков. Щелканье языком, кряхтение или пыхтение часто происходят в сердечных ситуациях, например, между матерями и детенышами или ухаживающими парами, а стоны, пыхтение, фырканье или выдувание воздуха издаются, когда человек находится в состоянии стресса. Лай производится во время тревоги, волнения или для того, чтобы выдать положение животного. Предупреждающие звуки включают щелканье челюстями и хлопанье губ, а при агрессивных столкновениях издаются стук зубов, рев, рычание, рев и пульсирующие звуки. Детеныши могут визжать, реветь, блеять или кричать, когда находятся в беде, и издавать моторное жужжание, когда им удобно или когда их кормят грудью. [52] [88] [89] [90] [91] [92]
Медведи иногда общаются с помощью визуальных представлений, например, стоя прямо , что преувеличивает размер особи. Отметины на груди некоторых видов могут усиливать этот устрашающий вид. Пристальный взгляд — это агрессивный акт, и отметины на морде очковых медведей и гигантских панд могут помочь привлечь внимание к глазам во время агонистических столкновений. [50] Особи могут приближаться друг к другу, идя на жестких ногах с опущенной головой. Доминирование между медведями утверждается за счет фронтальной ориентации, показа клыков , выкручивания морды и вытягивания шеи. Подчиненный может отреагировать, повернувшись в сторону, отвернувшись и опустив голову, а также сядя или лежа. [65] [93]
Медведи также общаются своим запахом и трутся им о деревья и другие предметы. [94] Обычно это сопровождается царапаньем и кусанием предмета. Можно разложить кору, чтобы привлечь внимание к маркировочному столбу. [95] Панды осваивают территории, маркируя объекты мочой и восковидным веществом из своих анальных желез. [96] Белые медведи оставляют за собой следы, которые позволяют людям отслеживать друг друга в бескрайних арктических просторах. [97]
Размножение и развитие
Система спаривания медведей по-разному описывалась как форма полигинии , беспорядочных половых связей и серийной моногамии . [98] [99] [100] В период размножения самцы обращают внимание на самок, находящихся поблизости, и самки становятся более терпимыми к самцам. Медведь-самец может постоянно посещать самку в течение нескольких дней или недель, в зависимости от вида, чтобы проверить ее репродуктивное состояние. В этот период самцы стараются помешать соперникам взаимодействовать со своей партнершей. Ухаживание может быть кратким, хотя у некоторых азиатских видов ухаживающие пары могут заниматься борьбой, объятиями, имитацией драк и вокалом. Овуляция вызывается спариванием , которое может длиться до 30 минут в зависимости от вида. [99]
Беременность обычно длится 6–9 месяцев, включая отсроченную имплантацию , а размер помета достигает четырех детенышей. [101] Гигантские панды могут родить близнецов, но они могут выкормить только одного детеныша, а другой остается умирать. [102] У северных видов рождение происходит во время зимнего покоя. Детеныши рождаются слепыми и беспомощными, с тонким слоем шерсти, и в поисках тепла они полагаются на мать. Молоко медведицы богато жирами и антителами, поэтому детеныши могут кормить грудью до года после рождения. К 2–3 месяцам детеныши могут следовать за матерью за пределы логова. Обычно они следуют за ней пешком, но медвежата-ленивцы могут ездить на спине матери. [101] [61] Медведи-самцы не играют никакой роли в воспитании молодняка. Детоубийство , когда взрослый самец убивает детенышей другого, было зарегистрировано у белых медведей, бурых медведей и американских черных медведей, но не у других видов. [103] Самцы убивают детенышей, чтобы вызвать у самки течку . [104] Детёныши могут убежать, и мать защищает их даже ценой своей жизни. [105] [106] [107]
У некоторых видов потомство может стать независимым примерно следующей весной, хотя некоторые могут остаться до тех пор, пока самка снова не спаривается. Медведи достигают половой зрелости вскоре после того, как рассеялись; примерно в 3–6 лет в зависимости от вида. Самцы бурых и белых медведей Аляски могут продолжать расти до 11 лет. [101] Продолжительность жизни также может варьироваться в зависимости от вида. Бурый медведь может жить в среднем 25 лет. [108]
Спящий режим
Медведи северных регионов, в том числе американский черный медведь и медведь гризли , зимой впадают в спячку. [109] [110] Во время спячки у медведя замедляется обмен веществ, температура его тела несколько снижается, а частота сердечных сокращений замедляется с нормального значения 55 до всего 9 ударов в минуту. [111] Медведи обычно не просыпаются во время спячки и могут весь период не есть, не пить, не мочиться и не испражняться. [47] В толстой кишке образуется фекальная пробка , которая весной выводится, когда медведь просыпается. [112] Если они накопили достаточно жира, их мышцы остаются в хорошем состоянии, а потребности в белке удовлетворяются за счет переработки отходов мочевины . [47] Медведицы рожают в период спячки и при этом пробуждаются. [110]
Смертность
У медведей не так много хищников. Самыми важными являются люди, и, начав выращивать урожай, они все чаще вступали в конфликты с нападавшими на них медведями. С изобретением огнестрельного оружия людям стало легче убивать медведей. [113] Кошачьи, такие как тигр, также могут охотиться на медведей. [114] [115] особенно детеныши, которым также могут угрожать псовые. [14] [100]
На медведях паразитируют восемьдесят видов паразитов, в том числе одноклеточные простейшие и желудочно-кишечные черви, а также нематоды и сосальщики в сердце, печени, легких и кровотоке. Внешне на них присутствуют клещи, блохи и вши. Исследование американских черных медведей выявило семнадцать видов эндопаразитов, включая простейших Sarcocystis , паразитического червя Diphyllobothrium mansonoides и нематод Dirofilaria immitis , Capillaria aerophila , Physaloptera sp., Strongyloides sp. и другие. Из них D. mansonoides и взрослые особи C. aerophila вызывали патологические симптомы. [116] Напротив, у белых медведей мало паразитов; многим видам-паразитам нужен вторичный, обычно наземный, хозяин, а образ жизни белого медведя таков, что в их среде существует мало альтернативных хозяев. простейшие Toxoplasma gondii У белых медведей обнаружены , а нематода Trichinella nativa может вызвать серьезную инфекцию и привести к снижению численности пожилых белых медведей. [117] Медведи в Северной Америке иногда заражаются морбилливирусом , похожим на вирус чумы собак . [118] Они восприимчивы к инфекционному гепатиту собак (CAV-1), при этом свободноживущие черные медведи быстро умирают от энцефалита и гепатита. [119]
Отношения с людьми
Сохранение
В наше время медведи оказались под давлением из-за вторжения в их среду обитания. [120] и незаконная торговля частями тела медведя, в том числе на азиатском рынке желчного медведя , хотя охота сейчас запрещена и в значительной степени заменена сельским хозяйством. [121] МСОП ; медведей к уязвимым относит шесть видов [122] даже два вида, вызывающие наименьшее беспокойство , бурый медведь и американский черный медведь, [122] находятся под угрозой исчезновения в определенных районах . В целом эти два вида обитают в отдаленных районах, практически не взаимодействуя с людьми, а основными неестественными причинами смертности являются охота, ловля в капканы, убийства на дорогах и хищничество. [123]
Во многих регионах мира были приняты законы, защищающие медведей от разрушения их среды обитания . Общественное восприятие медведей часто бывает положительным, поскольку люди идентифицируют себя с медведями из-за их всеядности, способности стоять на двух ногах и их символического значения. [124] Поддержка защиты медведей широко распространена, по крайней мере, в более богатых обществах. [125] Гигантская панда стала всемирным символом охраны природы. Сычуаньские заповедники гигантских панд , в которых проживает около 30% популяции диких панд, в 2006 году получили статус объекта Всемирного наследия ЮНЕСКО . [126] Когда медведи грабят посевы или нападают на домашний скот, они могут вступить в конфликт с людьми. [127] [128] В более бедных сельских регионах отношение может в большей степени определяться опасностями, которые представляют собой медведи, и экономическими издержками, которые они наносят фермерам и владельцам ранчо. [127]
Атаки
Некоторые виды медведей опасны для человека , особенно в местностях, где они уже привыкли к людям; в других местах они обычно избегают людей. Травмы, причиненные медведями , редки, но широко известны. [129] Медведи могут нападать на людей, когда они испуганы, защищая детенышей или еду или даже из хищнических побуждений. [130]
Развлечения, охота, еда и народная медицина
Медведей в неволе на протяжении веков использовали для развлечения. Их научили танцевать , [131] и хранились для травли в Европе по крайней мере с 16 века. было пять садов для травли медведей В то время в Саутварке , Лондон, ; археологические останки трех из них сохранились. [132] По всей Европе кочевые цыганские дрессировщики медведей по имени Урсари жили, играя со своими медведями с 12 века. [133]
На медведей охотились ради развлечения, еды и народной медицины . Их мясо темное и жилистое, как жесткий кусок говядины. В кантонской кухне медвежьи лапы считаются деликатесом. Мясо медведя следует тщательно готовить, так как оно может быть заражено паразитом Trichinellaspiralis . [134] [135]
Народы Восточной Азии используют части тела и выделения медведей (особенно их желчные пузыри и желчь) как часть традиционной китайской медицины . Предполагается, что более 12 000 медведей содержатся на фермах в Китае, Вьетнаме и Южной Корее для производства желчи. Торговля продуктами из медведей запрещена СИТЕС , но медвежья желчь была обнаружена в шампунях, вине и лекарственных травах, продаваемых в Канаде, США и Австралии. [136]
«Танцующий медведь» , Уильям Фредерик Уизерингтон , 1822 г.
Культурные изображения
Медведи были популярными персонажами в искусстве, литературе, фольклоре и мифологии. Образ матери-медведицы был распространен в обществах Северной Америки и Евразии, основанный на преданности самки и защите своих детенышей. [137] Во многих индейских культурах медведь является символом возрождения из-за его спячки и возрождения. [138] Широко распространенное убеждение среди культур Северной Америки и Северной Азии связывало медведей с шаманами ; это может быть основано на уединенной природе обоих. Таким образом, считалось, что медведи предсказывают будущее, а шаманы были способны превращаться в медведей. [139]
Есть свидетельства доисторического поклонения медведю , хотя это оспаривается археологами. [140] Вполне возможно, что поклонение медведю существовало в ранних культурах Китая и айнов . [141] Доисторические финны , [142] Сибирские народы [143] а в последнее время корейцы считали медведя духом своих предков. [144] Артио ( Dea Artio в галло-римской религии ) была кельтской богиней-медведицей. Доказательства ее поклонения были, в частности, найдены в Берне , названном в честь медведя. Ее имя происходит от кельтского слова artos , означающего «медведь» . [145] В Древней Греции архаический культ Артемиды в форме медведя сохранился до классических времен в Брауроне , где молодые афинские девушки проходили обряд инициации как арктои «она несет». [146]
Созвездия Большой и Малой Медведицы , большой и малой медведицы, названы в честь их предполагаемого сходства с медведями со времен Птолемея . [б] [8] Близлежащая звезда Арктур означает «хранитель медведя», как будто наблюдая за двумя созвездиями. [148] Большая Медведица ассоциировалась с медведем на протяжении целых 13 000 лет, начиная со времен палеолита , в широко распространенных мифах о Космической охоте . Они находятся по обе стороны Берингова сухопутного моста , который затерялся в море около 11 000 лет назад. [149]
Медведи популярны в детских сказках, в том числе о Винни-Пухе , [150] Медвежонок Паддингтон , [151] Нежный Бен [152] и « Бурый медведь Норвегии ». [153] Ранняя версия « Златовласки и трех медведей ». [154] была опубликована под названием «Три медведя» в 1837 году Робертом Саути , много раз пересказана и проиллюстрирована в 1918 году Артуром Рэкхемом . [155] Персонаж Ханны-Барбера Йоги Медведь появлялся во многих комиксах, анимационных телешоу и фильмах. [156] [157] Заботливые медведи появились как поздравительные открытки в 1982 году и использовались в качестве игрушек, на одежде и в фильмах. [158] Во всем мире у многих детей – и у некоторых взрослых – есть плюшевые мишки , мягкие игрушки в форме медведей, названные в честь американского государственного деятеля Теодора Рузвельта, когда в 1902 году он отказался застрелить американского черного медведя, привязанного к дереву. [159]
Медведи, как и другие животные, могут символизировать нации. Русский Медведь был распространённым национальным олицетворением России начиная с XVI века. [160] Медведь Смоки стал частью американской культуры с момента своего появления в 1944 году благодаря своему посланию «Только вы можете предотвратить лесные пожары». [161]
«Три медведя», Артура Рэкхэма иллюстрация к «Английским сказкам » Флоры Энни Стил , 1918 год.
Организации
Международная ассоциация по исследованию и управлению медведями, также известная как Международная ассоциация медведей , и Группа специалистов по медведям Комиссии по выживанию видов, входящая в Международный союз охраны природы , занимаются естественной историей, управлением и сохранением медведей. . Bear Trust International работает в интересах диких медведей и других диких животных посредством четырех основных программных инициатив, а именно: просвещение в области охраны природы, исследования диких медведей, управление дикими медведями и сохранение среды обитания. [162]
Специализированные организации по каждому из восьми видов медведей во всем мире включают:
- Vital Ground для бурого медведя [163]
- Moon Bears, для азиатского черного медведя. [164]
- Коалиция по сохранению черного медведя, в защиту североамериканского черного медведя. [165]
- Polar Bears International, в защиту белого медведя [166]
- Борнейский центр охраны солнечного медведя, посвященный солнечному медведю. [167]
- SOS для дикой природы, для медведя-ленивца [168]
- Проект по сохранению Андского медведя для Андского медведя [169]
- Исследовательская база по разведению гигантских панд в Чэнду, посвященная гигантским пандам. [170]
См. также
Примечания
- ^ Лечение ластоногих [41] как морские млекопитающие .
- ^ Птолемей назвал созвездия по-гречески: , большая медведицы . и маленькая Мегале и Арктос Микра Арктос [147]
Ссылки
Цитаты
- ^ Мэллори, Япония; Адамс, Дуглас К. (2006). Оксфорд I. Введение в протоиндоевропейский и протоиндоевропейский мир . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 333. ИСБН 978-1-4294-7104-6 . OCLC 139999117 .
- ^ Фортсон, Бенджамин В. (2011). Индоевропейский язык и культура: Введение (2-е изд.). Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 31. ISBN 978-1-4443-5968-8 . OCLC 778339290 .
- ^ Ринге, Дон (2017). От протоиндоевропейского к протогерманскому . Лингвистическая история английского языка. Том. 1 (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 128. ИСБН 978-0-19-251118-8 .
- ^ «медведь (сущ.)» . Интернет-словарь этимологии . Архивировано из оригинала 02 февраля 2017 г. Проверено 22 января 2017 г.
- ^ Постма, Лора. «Слово «медведь» » . Программа изучения словацкого языка Питтсбургского университета . Архивировано из оригинала 22 ноября 2017 г. Проверено 21 марта 2018 г.
- ^ Сильвер, Александра (10 января 2011 г.). «Подключение и использование Джона: почему мы используем так много эвфемизмов?» . Время . Проверено 4 апреля 2019 г.
- ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. «Арктос» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
- ^ Перейти обратно: а б с «Созвездие Большой Медведицы» . Архивировано из оригинала 30 ноября 2010 года . Проверено 12 января 2017 г.
- ^ «Большая Медведица – Большая Медведица» . constellationsofwords.com. Архивировано из оригинала 14 марта 2015 г. Проверено 11 марта 2015 г.
- ^ «История семьи Бернхардов» . ancestry.com. Архивировано из оригинала 02 апреля 2015 г. Проверено 11 марта 2015 г.
- ^ Свит, Генри (1884) англосаксонский читатель в прозе и стихах . Кларендон Пресс, стр. 202.
- ^ Уэсли-Хант, Грузия; Флинн, Джей-Джей (2005). «Филогения Carnivora: базальные взаимоотношения между Carnivoramorphans и оценка положения Miacoidea относительно Carnivora». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1–28. Бибкод : 2005JSPal...3....1W . дои : 10.1017/S1477201904001518 . S2CID 86755875 .
- ^ Перейти обратно: а б с Маклеллан, Б.; Райнер, округ Колумбия (1992). «Обзор эволюции медведя». Международная ассоциация по исследованию и управлению медведями . 9 (1): 85–96. дои : 10.2307/3872687 . JSTOR 3872687 . S2CID 91124592 .
- ^ Перейти обратно: а б с Сервин, К.; Эрреро, С.; Пейтон, Б. (1999). Медведи: Исследование состояния и план действий по сохранению (PDF) . МСОП. стр. 26–30. ISBN 978-2-8317-0462-3 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
- ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 260 . ISBN 978-0-19-850760-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Баньюэ, Ван; Чжаньсян, Цю (2005). «Заметки о раннеолигоценовых урсидах (Carnivora, Mammalia) из Сен-Жака, Ней-Монгол, Китай» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 116–124. doi : 10.1206/0003-0090(2003)279<0116:C>2.0.CO;2 . S2CID 26636569 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 г.
- ^ Тедфорд, Р.Х. ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый прибрежный урсоид-хищник Kolponomos : Систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года.
- ^ Тедфорд, Р.Х. ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый прибрежный урсоид-хищник Kolponomos : Систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года . Проверено 24 июля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Рыбчинский, Н.; Доусон, MR; Тедфорд, Р.Х. (2009). «Полуводное арктическое хищное млекопитающее из эпохи миоцена и происхождения ластоногих». Природа . 458 (7241): 1021–1024. Бибкод : 2009Natur.458.1021R . дои : 10.1038/nature07985 . ПМИД 19396145 . S2CID 4371413 .
- ^ Перейти обратно: а б Берта, А.; Морган, К.; Бессенекер, RW (2018). «Происхождение и эволюционная биология ластоногих: тюлени, морские львы и моржи» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 46 : 203–228. Бибкод : 2018AREPS..46..203B . doi : 10.1146/annurev-earth-082517-010009 . S2CID 135439365 .
- ^ Хант, Р.М. младший; Барнс, Л.Г. (1994). «Базовые черепные доказательства родства древнейших ластоногих с урсидами» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 57–67.
- ^ Ленто, генеральный директор; Хиксон, Р.Э.; Чемберс, ГК; Пенни, Д. (1995). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих» . Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040189 . ПМИД 7877495 .
- ^ Ван, X.; Маккенна, MC; Дашевег, Д. (2005). « Amphicticeps и Amphicynodon (Arctoidea, Carnivora) из формации Хсанда Гол, Центральная Монголия и филогения базальных арктоидов с комментариями по зоогеографии» . Новитаты Американского музея (3483): 1–58. doi : 10.1206/0003-0082(2005)483[0001:AAAACF]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5674 . S2CID 59126616 .
- ^ Хигдон, JW; Бининда-Эмондс, Орегон; Бек, Р.М.; Фергюсон, SH (2007). «Филогения и дивергенция ластоногих (Carnivora: Mammalia) оценены с использованием набора мультигенных данных» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 216. Бибкод : 2007BMCEE...7..216H . дои : 10.1186/1471-2148-7-216 . ПМК 2245807 . ПМИД 17996107 .
- ^ Уэйтс, Лизетт (1999). «Быстрые радиационные события в семействе Ursidae, на которые указывает филогенетическая оценка вероятности на основе нескольких фрагментов мтДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 82–92. Бибкод : 1999MolPE..13...82W . дои : 10.1006/mpev.1999.0637 . ПМИД 10508542 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2015 года.
- ^ Паж, Мари (2008). «Комбинированный анализ четырнадцати ядерных генов уточняет филогению Ursidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 73–83. Бибкод : 2008МОЛПЭ..47...73П . дои : 10.1016/j.ympev.2007.10.019 . ПМИД 18328735 .
- ^ Перейти обратно: а б с Краузе, Дж.; Унгер, Т.; Носон, А.; Маласпинас, А.; Колокотронис, С.; Стиллер, М.; и др. (2008). «Митохондриальные геномы обнаруживают взрывную радиацию вымерших и современных медведей вблизи границы миоцена и плиоцена» . Эволюционная биология BMC . 8 (220): 220. Бибкод : 2008BMCEE...8..220K . дои : 10.1186/1471-2148-8-220 . ПМК 2518930 . ПМИД 18662376 .
- ^ Абелла, Хуан; Альба, Дэвид М.; Роблес, Хосеп М.; и др. (2012). «Kretzoiarctos gen. nov., старейший представитель клады гигантских панд» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): e48985. Бибкод : 2012PLoSO...748985A . дои : 10.1371/journal.pone.0048985 . ПМЦ 3498366 . ПМИД 23155439 .
- ^ Сойбельзон, Л.Х.; Тонни, EP; Бонд, М. (2005). «Летопись окаменелостей южноамериканских короткомордых медведей (Ursidae, Tremarctinae)» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 20 (1–2): 105–113. Бибкод : 2005JSAES..20..105S . дои : 10.1016/j.jsames.2005.07.005 . hdl : 10915/5366 .
- ^ Цю Чжаньсян (2003). «Распространение неогеновых хищных животных между Азией и Северной Америкой» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 18–31. doi : 10.1206/0003-0090(2003)279<0018:C>2.0.CO;2 . S2CID 88183435 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , стр. 74–77.
- ^ Лю, Шиппинг; Лоренцен, Элин Д.; Фумагалли, Маттео; Ли, Бо; Харрис, Келли; Сюн, Цзыцзюнь; и др. (2014). «Популяционная геномика выявила недавнее видообразование и быструю эволюционную адаптацию белых медведей» . Клетка . 157 (4): 785–794. дои : 10.1016/j.cell.2014.03.054 . ПМК 4089990 . ПМИД 24813606 .
- ^ Перейти обратно: а б Флинн, Джей-Джей; Финарелли, Дж.А.; Зер, С.; Сюй, Дж.; Недбал, Массачусетс (2005). «Молекулярная филогения хищных животных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–337. дои : 10.1080/10635150590923326 . ПМИД 16012099 .
- ^ Лоу, Крис Дж.; Слейтер, Грэм Дж.; Мехта, Рита С. (01 января 2018 г.). «Разнообразие линий и неравенство размеров у Musteloidea: тестирование закономерностей адаптивной радиации с использованием молекулярных методов и методов, основанных на ископаемых» . Систематическая биология . 67 (1): 127–144. дои : 10.1093/sysbio/syx047 . ISSN 1063-5157 . ПМИД 28472434 .
- ^ де Бонис, Л. (2011). «Новый вид Adelpharctos (Mammalia, Carnivora, Ursidae) из позднего олигоцена «Phosphorites du Quercy» (Франция)» . Геологические исследования . 67 (2): 179–186. дои : 10.3989/egeol.40553.181 .
- ^ Луи Де Бонис (2013). «Ursidae (Mammalia, Carnivora) из позднего олигоцена «Phosphorites du Quercy» (Франция) и переоценка рода Cephalogale Geoffroy, 1862» . Геодиверситас . 35 (4): 787–814. дои : 10.5252/g2013n4a4 . S2CID 131561629 .
- ^ Перейти обратно: а б Цю, Чжан-Сян; и др. (2014). позднего миоцена «Череп Ursavus из Гуанхэ, Ганьсу, Китай». Позвоночные Палазиатские . 52 (3): 265–302.
- ^ Перейти обратно: а б с д Маккенна, MC; Белл, С. (1997). Классификация наммалий выше видового уровня . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-52853-5 .
- ^ Ю, Ли; Ли, И-Вэй; Райдер, Оливер А.; Чжан, Я-Пин (2007). «Анализ полных последовательностей митохондриального генома увеличивает филогенетическое разрешение медведей (Ursidae), семейства млекопитающих, которое пережило быстрое видообразование» . Эволюционная биология BMC . 7 (198): 198. Бибкод : 2007BMCEE...7..198Y . дои : 10.1186/1471-2148-7-198 . ПМК 2151078 . ПМИД 17956639 .
- ^ Перейти обратно: а б Кумар, В.; Ламмерс, Ф.; Бидон, Т.; Пфеннингер, М.; Колтер, Л.; Нильссон, Массачусетс; Янке, А. (2017). «Эволюционная история медведей характеризуется потоком генов между видами» . Научные отчеты . 7 : 46487. Бибкод : 2017NatSR...746487K . дои : 10.1038/srep46487 . ПМЦ 5395953 . ПМИД 28422140 .
- ^ Иллигер, JKW (1811 г.). Продром системы млекопитающих и птиц (на латыни). Правительство К. Зальфельд. стр. 138–39.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 61
- ^ Хемсток, Энни (1999). Белый Медведь . Манакато, Миннесота: Capstone Press. п. 4 . ISBN 978-0-7368-0031-0 .
- ^ Фицджеральд, CS; Краусман, П.С. (2002). «Helarctos Malayanus». Виды млекопитающих (696): 1–5. doi : 10.1644/1545-1410(2002)696<0001:HM>2.0.CO;2 . S2CID 198969265 .
- ^ Делл'Амор, К. (3 февраля 2011 г.), Самый большой медведь, когда-либо найденный , National Geographic News, заархивировано из оригинала 17 октября 2017 г.
- ^ Сойбельзон, Л.Х.; Шуберт, BW (январь 2011 г.). «Самый крупный из известных медведей, Arctotherium angustidens , из пампейского региона раннего плейстоцена Аргентины: с обсуждением тенденций размера и питания медведей» . Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. дои : 10.1666/10-037.1 . hdl : 11336/104215 . S2CID 129585554 . Архивировано из оригинала 10 марта 2011 г. Проверено 1 июня 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Анон (2010). Анатомия млекопитающих: Иллюстрированное руководство . Маршалл Кавендиш. стр. 104–123. ISBN 978-0-7614-7882-9 .
- ^ Дерошер, Эндрю Э.; Андерсен, Магнус; Вийг, Эйстейн (2005). «Половой диморфизм белых медведей» . Журнал маммологии . 86 (5): 895–901. doi : 10.1644/1545-1542(2005)86[895:SDOPB]2.0.CO;2 .
- ^ Перейти обратно: а б Хант, Р.М. младший (1998). «Мурсиды». В Дженисе, Кристин М.; Скотт, Кэтлин М.; Джейкобс, Луи Л. (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки, том 1: Наземные хищники, копытные и копытные млекопитающие . Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 174–195. ISBN 978-0-521-35519-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Уорд и Кинастон 1995 , стр. 124–125.
- ^ Баннелл, Фред (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Факты в файле. п. 87 . ISBN 978-0-87196-871-5 .
- ^ Перейти обратно: а б Уорд и Кинастон 1995 , стр. 117–121.
- ^ Вайсенгрубер, GE; Форстенпойнтнер, Г.; Кюббер-Хейсс, А.; Ридельбергер, К.; Шваммер, Х.; Ганцбергер, К. (2001). «Возникновение и строение надглоточных мешков у медведей (Ursidae)» . Журнал анатомии . 198 (3): 309–14. дои : 10.1046/j.1469-7580.2001.19830309.x . ПМЦ 1468220 . ПМИД 11322723 .
- ^ Шварц, CC; Миллер, SD; Гарольдсон, Массачусетс (19 ноября 2003 г.). «Медведь Гризли». В Фельдхамере, Г.; Томпсон, Б.; Чепмен, Дж. (ред.). Дикие млекопитающие Северной Америки; биология, менеджмент и охрана природы . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 562. ИСБН 978-0-8018-7416-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Пищевые привычки медведей гризли и черных медведей в экосистеме Йеллоустона» . Служба национальных парков. Архивировано из оригинала 28 января 2017 г. Проверено 18 января 2017 г.
- ^ Жуйцян Ли; Тянь, Чжу, Хунмэй; Цай, Цюаньфэй; Цай, Бо; Чжан, Чжихэ; , Вэнь, Цзюнь; Вэй, Ли, Хэн; Ли, Цзяньвэнь; Нильсен, Расмус; Гу, Ванцзюнь; Сюань, Чжаолин; А.; Люн, Фредерик Чжоу, Ян; Сунь, Сяо и ( 2010 ) др . . 311–317. Бибкод : 2010Natur.463..311L . doi : 10.1038/ . PMC 3951497. nature08696 PMID 20010809 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Уорд и Кинастон 1995 , с. 83
- ^ Перейти обратно: а б с д и Сервин, К.; Эрреро, С.; Пейтон, Б. (1999). Медведи: обследование состояния и план действий по сохранению . МСОП. стр. 5–10. ISBN 978-2-8317-0462-3 .
Это оппортунистические всеядные существа, чья диета варьируется от листвы растений, корней и фруктов; взрослые особи, личинки и яйца насекомых; животные вещества из падали; животные вещества от хищничества; и рыба. Их зубная система и пищеварительная система отражают такое разнообразное питание.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 52
- ^ Хамдин, Ватик; Тевено, Мишель; Мишо, Жак (1998). «Новейшая история бурого медведя в Магрибе». Comptes Rendus de l’Académie des Sciences (на французском языке). 321 (7): 565–570. Бибкод : 1998CRASG.321..565H . дои : 10.1016/S0764-4469(98)80458-7 . ПМИД 10877599 .
- ^ Перейти обратно: а б с Новак, Р.М. (2005). «Хищники мира» Уокера . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 114 . ISBN 978-0-8018-8032-2 .
- ^ Клинка, ДР; Реймхен, Т.Э. (2002). «Ночное и дневное кормовое поведение бурых медведей (Ursus arctos) на ручье лосося в прибрежной части Британской Колумбии» (PDF) . Канадский журнал зоологии . 80 (8): 1317–1322. дои : 10.1139/Z02-123 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 г. Проверено 7 января 2017 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 99
- ^ Сэнделл, М. (1989). «Тактика спаривания и схемы размещения одиночных хищников». Поведение хищников, экология и эволюция . Спрингер. стр. 164–182. дои : 10.1007/978-1-4613-0855-3_7 . ISBN 978-1-4613-0855-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Стоноров Д.; Стоукс, AW (1972). «Социальное поведение бурого медведя Аляски» (PDF) . Медведи: их биология и управление . 2 : 232–242. дои : 10.2307/3872587 . JSTOR 3872587 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 11 января 2017 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 130
- ^ Роббинс, Чарльз Т.; Кристиан, Амелия Л.; Виньярд, Трэвис Г.; Томпсон, Дебби; Нотт, Катрина К.; Толлефсон, Трой Н.; Фиджетт, Андреа Л.; Уикершам, Трайон А. (2022). «Урсиды рано и постоянно эволюционировали, становясь всеядными макроэлементами с низким содержанием белка» . Научные отчеты . 12 (1): 15251. Бибкод : 2022NatSR..1215251R . дои : 10.1038/s41598-022-19742-z . ПМЦ 9463165 . ПМИД 36085304 .
- ^ Перейти обратно: а б Хван, Мэй-Сю (2002). «Рацион азиатских черных медведей на Тайване с методологическими и географическими сравнениями» (PDF) . Урсус . 13 : 111–125. Архивировано (PDF) из оригинала 23 июля 2013 г. Проверено 22 декабря 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Мэттсон, Дэвид. «Собирательное поведение североамериканских медведей» (PDF) . Юго-западный биологический научный центр. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июля 2007 года.
- ^ Рю, Леонард Ли (1981). Пушные животные Северной Америки . Издательство Корона. п. 129 . ISBN 978-0-517-53942-2 .
- ^ Мэттсон, Дэвид Дж. (1998). «Диета и морфология современных и недавно вымерших северных медведей». Урсус . 10 : 479–496. JSTOR 3873160 .
- ^ Райан, Кристофер; Пак, Джеймс С.; Иго, Уильям К.; Биллингс, Энтони (2007). «Влияние производства мачты на смертность черных медведей вне охоты в Западной Вирджинии». Урсус . 18 (1): 46–53. doi : 10.2192/1537-6176(2007)18[46:IOMPOB]2.0.CO;2 . S2CID 59040812 .
- ^ Лампкин, Сьюзен; Зайденстикер, Джон (2007). Гигантские панды . Коллинз. п. 63 . ISBN 978-0-06-120578-1 .
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , стр. 89–92.
- ^ Дольберг, Франдс (1 августа 1992 г.). «Прогресс в использовании карбамидо-аммиачных отходов растениеводства: биологические и социально-экономические аспекты животноводства и применение технологии в малых фермерских хозяйствах» . Университет Орхуса. Архивировано из оригинала 7 июля 2011 г. Проверено 10 августа 2010 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 87
- ^ Джоши, Ануп; Гаршелис, Дэвид Л.; Смит, Джеймс Л.Д. (1997). «Сезонный и связанный с местом обитания рацион медведей-ленивцев в Непале» . Журнал маммологии . 1978 (2): 584–597. дои : 10.2307/1382910 . JSTOR 1382910 .
- ^ Праджапати, Уткарш; Коли, Виджай К.; Сундар, К.С. Гопи (2021). «Уязвимых медведей-ленивцев привлекают пищевые отходы человека: новая ситуация в городе Маунт-Абу, Индия» . Орикс . 55 (5): 699–707. дои : 10.1017/S0030605320000216 . S2CID 233677898 .
- ^ «Что медведи любят есть в улье?» . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 г. Проверено 5 апреля 2017 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 89
- ^ Перейти обратно: а б с д Уорд и Кинастон 1995 , стр. 93–98.
- ^ Загер, Питер; Бичем, Джон (2006). «Роль американских черных и бурых медведей как хищников на копытных в Северной Америке». Урсус . 17 (2): 95–108. doi : 10.2192/1537-6176(2006)17[95:TROABB]2.0.CO;2 . S2CID 85857613 .
- ^ «Животный белок» . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 23 марта 2017 г. Проверено 22 марта 2017 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 92
- ^ Сакко, Т; Ван Валкенбург, Б (2004). «Экоморфологические показатели пищевого поведения медведей (Carnivora: Ursidae)». Журнал зоологии . 263 (1): 41–54. дои : 10.1017/S0952836904004856 .
- ^ КОШЕВИК. Канадская служба дикой природы (2002 г.). «Отчет об оценке и обновлении статуса медведя гризли ( Ursus arctos )» (PDF) . Окружающая среда Канады . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. Проверено 8 апреля 2007 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 104
- ^ Нотон, Д. (2014). Естественная история канадских млекопитающих: опоссумы и хищники . Университет Торонто Пресс. стр. 218–219, 236, 251–252. ISBN 978-1-4426-4483-0 .
- ^ «Вокализации и язык тела» . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 г. Проверено 7 января 2017 г.
- ^ Мастерсон, Линда (2016). Справочник «Жизнь с медведями»: расширенное 2-е издание . ПиксиДжек Пресс. стр. 215–16. ISBN 978-1-936555-61-1 .
- ^ Питерс, Г.; Оуэн, М.; Роджерс, Л. (2007). «Жужжание у медведей: своеобразная устойчивая вокализация млекопитающих» . Акта Териологика . 52 (4): 379–389. дои : 10.1007/BF03194236 . S2CID 24886480 . Архивировано (PDF) из оригинала 3 февраля 2014 г. Проверено 8 сентября 2017 г.
- ^ Лори, А.; Зайденстикер, Дж. (1977). «Поведенческая экология медведя-ленивца ( Melursus ursinus )» . Журнал зоологии . 182 (2): 187–204. дои : 10.1111/j.1469-7998.1977.tb04155.x . Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2017 г. Проверено 26 марта 2017 г.
- ^ Джордан, Р.Х. (1976). «Угрожающее поведение черного медведя ( Ursus americanus )». Медведи: их биология и управление . 40 : 57–63. дои : 10.2307/3872754 . JSTOR 3872754 . S2CID 89660730 .
- ^ Клэпхэм, М; Невин, ОТ; Рэмси, AD; Росселл, Ф (2014). «Инвестиции в маркировку запахов и двигательные особенности зависят от возраста и пола диких бурых медведей». Поведение животных . 94 : 107–116. дои : 10.1016/j.anbehav.2014.05.017 . S2CID 54371123 .
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 122
- ^ Не, Ю.; Суэйсгуд, РР; Чжан, З.; Ху, Ю.; Может.; Вэй, Ф. (2012). «Стратегии маркировки запахов гигантских панд в дикой природе: роль сезона, пола и поверхности для маркировки». Поведение животных . 84 (1): 39–44. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.03.026 . S2CID 53256022 .
- ^ Оуэн, Массачусетс; Суэйсгуд, РР; Слокомб, К.; Амструп, Южная Каролина; Дёрнер, генеральный директор; Симак, К.; Песье, AP (2014). «Экспериментальное исследование химической коммуникации у белого медведя». Журнал зоологии . 295 (1): 36–43. дои : 10.1111/jzo.12181 .
- ^ Эйде, С.; Миллер, С. «Бурый медведь» (PDF) . Департамент рыбы и дичи Аляски. Архивировано (PDF) из оригинала 03 марта 2013 г. Проверено 14 января 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б Уорд и Кинастон 1995 , стр. 138–141.
- ^ Перейти обратно: а б Ларивьер, С. (2001). «Урсус американский» (PDF) . Виды млекопитающих (647): 1–11. doi : 10.1644/1545-1410(2001)647<0001:ua>2.0.co;2 . S2CID 198968922 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 марта 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Уорд и Кинастон 1995 , стр. 144–148.
- ^ «Факты о пандах» . Панды Интернешнл. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 26 августа 2015 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 132
- ^ Бельмен, Ева; Свенсон, Джон Э.; Таберле, Пьер (2006). «Стратегии спаривания в отношении детоубийства, выбранного половым путем, у несоциального хищника: бурого медведя» (PDF) . Этология . 112 (3): 238–246. Бибкод : 2006Этол.112..238Б . дои : 10.1111/j.1439-0310.2006.01152.x . Архивировано (PDF) из оригинала 21 декабря 2016 г. Проверено 2 мая 2017 г.
- ^ Бельмен, Э.; Зедроссер, А.; Манель, С.; Уэйтс, LP; Таберлет, П.; Свенсон, Дж. Э. (2005). «Дилемма выбора самки у бурого медведя, вида, детоубийства которого осуществляется половым путем» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 273 (1584): 283–291. дои : 10.1098/rspb.2005.3331 . ПМК 1560043 . ПМИД 16543170 .
- ^ Свенсон, Дж. Э.; Дале, Б.; Сандегрен, Ф. (2001). «Внутривидовое хищничество у скандинавских бурых медведей старше сеголеток» . Урсус . 12 : 81–91. JSTOR 3873233 . Архивировано из оригинала 16 ноября 2017 г. Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Мёрнер, Т.; Эрикссон, Х.; Бройер, К.; Нильссон, К.; Ульхорн, Х.; Огрен, Э.; Сегерстад, Швейцария; Янссон, Д.С.; Гавье-Виден, Д. (2005). «Болезни и смертность бурого медведя на свободном выгуле ( Ursus arctos ), серого волка ( Canis lupus ) и росомахи ( Gulo gulo ) в Швеции» . Журнал болезней дикой природы . 41 (2): 298–303. дои : 10.7589/0090-3558-41.2.298 . ПМИД 16107663 .
- ^ «Медведь Гризли» . National Geographic.com. 10 сентября 2010 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2017 г. Проверено 29 апреля 2017 г.
- ^ Герхард Хельдмайер (2011). «Жизнь на медленном огне в спячке». Наука . 331 (6019): 866–867. Бибкод : 2011Sci...331..866H . дои : 10.1126/science.1203192 . ПМИД 21330523 . S2CID 31514297 .
- ^ Перейти обратно: а б Симодзуру, М.; и др. (2013). «Беременность во время спячки у японских черных медведей: влияние на температуру тела и биохимический профиль крови» . Журнал маммологии . 94 (3): 618–627. дои : 10.1644/12-МАММ-А-246.1 . S2CID 86174817 .
- ^ Тойен, О.; и др. (2011). «Спячка у черных медведей: независимость метаболического подавления от температуры тела». Наука . 331 (6019): 906–909. Бибкод : 2011Sci...331..906T . дои : 10.1126/science.1199435 . ПМИД 21330544 . S2CID 20829847 .
- ^ Биль, М; Гюнтер, К. «Деннинг и поведение в спящем режиме» . Йеллоустонский национальный парк . Служба национальных парков. Архивировано из оригинала 18 ноября 2016 г. Проверено 18 ноября 2016 г.
- ^ Мактаггарт Коуэн, И. (1972). «Состояние и охрана медведей (Ursidae) в мире: 1970». Медведи: их биология и управление . 2 : 343–367. CiteSeerX 10.1.1.483.1402 . дои : 10.2307/3872596 . JSTOR 3872596 .
- ^ Серёдкин, Иван (2006). Экология, поведение, содержание и охранный статус бурых медведей на Сихотэ-Алине . Дальневосточный национальный университет, Владивосток, Россия. стр. 1–252. Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 г.
- ^ Серёдкин; и др. (2003). «Экология бурых медведей и азиатских черных медведей на Дальнем Востоке России» . Урсус . 14 (2): 159. Архивировано из оригинала 17 августа 2011 г. Проверено 5 октября 2014 г.
- ^ Крам, Джеймс М.; Крапива, Виктор Ф.; Дэвидсон, Уильям Р. (1978). «Исследование эндопаразитов черного медведя ( Ursus americanus ) на юго-востоке США» . Журнал болезней дикой природы . 14 (2): 178–186. дои : 10.7589/0090-3558-14.2.178 . ПМИД 418189 .
- ^ Дерошер, Эндрю Э. (2012). Белые медведи: полное руководство по их биологии и поведению . Джу Пресс. п. 212. ИСБН 978-1-4214-0305-2 .
- ^ Возникновение и борьба с зоонозными орто- и парамиксовирусными болезнями . Джон Либби Евротекст. 2001. с. 167. ИСБН 978-2-7420-0392-1 .
- ^ Уильямс, Элизабет С.; Баркер, Ян К. (2008). Инфекционные болезни диких млекопитающих . Джон Уайли и сыновья. п. 203. ИСБН 978-0-470-34481-1 .
- ^ «Бурый медведь – угроза гризли: встречается в 2% прежнего ареала» . WWF. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 г. Проверено 16 января 2017 г.
- ^ Бэкон, Хизер (12 мая 2008 г.). «Последствия выращивания медвежьей желчи» . Ветеринар Таймс. Архивировано из оригинала 18 января 2017 г. Проверено 16 января 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б "Поиск по ключевым словам: "Ursidae", Точная фраза, Вся база данных" . МСОП . Архивировано из оригинала 5 августа 2011 г. Проверено 16 января 2017 г.
- ^ Пелтон, Майкл Р.; Коли, Алекс Б.; Исон, Томас Х.; Доан Мартинес; Диана Л.; Педерсон, Джоэл А.; ван Манен, Фрэнк Т.; Уивер, Кейт М. (1999). Глава 8. План действий по сохранению американского черного медведя . МСОП. стр. 144–156. ISBN 978-2-8317-0462-3 .
- ^ Келлерт, Стивен (1994). «Отношение общественности к медведям и их охране». Медведи: их биология и управление . 9 (1): 43–50. дои : 10.2307/3872683 . JSTOR 3872683 . S2CID 39632061 .
- ^ Андерсон, Жанетт; Озолиньш, Янис (2004). «Общественное восприятие крупных хищников в Латвии». Урсус . 15 (2): 181–187. doi : 10.2192/1537-6176(2004)015<0181:PPOLCI>2.0.CO;2 . S2CID 58919830 .
- ^ «Панды получили статус всемирного наследия» . Новости Би-би-си . 12 июля 2006 г. Проверено 22 августа 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гольдштейн, Исаак; Пейсли, Сюзанна; Уоллес, Роберт; Йоргенсон, Джеффри П.; Куэста, Франциск; Кастелланос, Армандо (2006). «Андские конфликты между медведями и домашним скотом: обзор». Урсус . 17 (1): 8–15. doi : 10.2192/1537-6176(2006)17[8:ABCAR]2.0.CO;2 . S2CID 55185188 .
- ^ Фредрикссон, Габриэлла (2005). «Конфликты между человеком и солнечным медведем на Восточном Калимантане, индонезийское Борнео». Урсус . 16 (1): 130–137. doi : 10.2192/1537-6176(2005)016[0130:HBCIEK]2.0.CO;2 . S2CID 26961091 .
- ^ Кларк, Дуглас (2003). «Взаимодействие белого медведя и человека в канадских национальных парках, 1986–2000 гг.» (PDF) . Урсус . 14 (1): 65–71. Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2013 г. Проверено 22 декабря 2012 г.
- ^ Тан, К. (2013). «Нападения медведей: что стоит за недавними нападениями?» . National Geographic.com. Архивировано из оригинала 28 января 2017 г. Проверено 16 января 2017 г.
- ^ Финдейзен, Николай (2008). История музыки в России от древности до 1800 года, Том. 1: От античности до начала восемнадцатого века . Издательство Университета Индианы. п. 201. ИСБН 978-0-253-02637-8 .
- ^ «Елизаветинские театры и арены для медвежьей травли под защитой» . Историческая Англия. 26 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 04 января 2017 г. Проверено 4 января 2017 г.
- ^ Фрейзер, Ангус М. (1995). Цыгане . Блэквелл. стр. 45–48 , 226. ISBN. 978-0-631-19605-1 .
- ^ «Трихинеллез, связанный с медвежьим мясом» . Архивировано из оригинала 30 сентября 2006 года . Проверено 4 октября 2006 г.
- ^ «Отравление медвежьим мясом в Сибири» . Новости Би-би-си . 21 декабря 1997 г. Архивировано из оригинала 11 декабря 2008 г. Проверено 4 октября 2006 г.
- ^ Блэк, Ричард (11 июня 2007 г.). «Тестовый комплект BBC нацелен на жестокую медвежью торговлю» . Новости Би-би-си . Архивировано из оригинала 15 января 2009 года . Проверено 1 января 2010 г.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , стр. 12–13.
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , с. 17
- ^ Уорд и Кинастон 1995 , стр. 20–21.
- ^ Вунн, Ина (2000). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. дои : 10.1163/156852700511612 . S2CID 53595088 .
- ^ Киндаичи, Кёсуке; Ёсида, Минори (зима 1949 г.). «Концепции фестиваля медведей айнов (Кумамацури)». Юго-западный журнал антропологии . 5 (4): 345–350. дои : 10.1086/soutjanth.5.4.3628594 . JSTOR 3628594 . S2CID 155380619 .
- ^ Бонсер, Уилфрид (1928). «Мифология Калевалы с заметками о почитании медведя у финнов». Фольклор . 39 (4): 344–358. дои : 10.1080/0015587x.1928.9716794 . JSTOR 1255969 .
- ^ Шоссонне, Валери (1995). Коренные культуры Аляски и Сибири . Вашингтон, округ Колумбия: Центр арктических исследований. п. 112. ИСБН 978-1-56098-661-4 .
- ^ Ли, Юнг Янг (1981). Корейские шаманские ритуалы . Мутон Де Грюйтер. стр. 14, 20. ISBN. 978-90-279-3378-2 .
- ^ Комната, Адриан (2006). Топонимы мира: происхождение и значение названий 6600 стран, городов, территорий, природных объектов и исторических мест . МакФарланд. п. 57. ИСБН 978-0-7864-2248-7 .
- ^ Буркерт, Уолтер, Греческая религия , 1985:263.
- ^ Ридпат, Ян . «Первое печатное издание Альмагеста Птолемея, 1515 год» . Проверено 13 января 2017 г.
- ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. «Ἀρκτοῦρος» . Греко-английский лексикон . Персей. Архивировано из оригинала 07 марта 2017 г. Проверено 23 января 2017 г.
- ^ Шефер, Брэдли Э. (ноябрь 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий: было ли созвездие Большой Медведицы названо до того, как кочевники-охотники впервые достигли Америки более 13 000 лет назад?». Scientific American , рецензия на Браун, Милан (30 октября 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий» . Блог всемирной истории . Архивировано из оригинала 01 апреля 2017 г. Проверено 9 апреля 2017 г .; Березкин, Юрий (2005). «Космическая охота: варианты сибирско-североамериканского мифа» . Фольклор . 31 : 79–100. doi : 10.7592/FEJF2005.31.berezkin .
- ^ «Пух празднует свое 80-летие» . Новости Би-би-си . 24 декабря 2005 г. Архивировано из оригинала 25 апреля 2006 г. Проверено 23 января 2017 г.
- ^ "О" . Паддингтон.com . Архивировано из оригинала 17 августа 2016 года . Проверено 19 января 2017 г.
- ^ «Уолт Мори, 84 года; автор книги «Нежный Бен» » . Лос-Анджелес Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 14 января 1992 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2016 г. Проверено 6 апреля 2017 г.
- ^ Кеннеди, Патрик, изд. (1866). «Бурый медведь Норвегии» . Легендарные произведения ирландских кельтов . Макмиллан. стр. 57–67.
- ^ Элмс, Алан К. (июль – сентябрь 1977 г.). « Три медведя»: четыре интерпретации». Журнал американского фольклора . 90 (357): 257–273. дои : 10.2307/539519 . JSTOR 539519 .
- ^ Ашлиман, Д.Л. (2004). Народные и сказки: Справочник . Издательская группа Гринвуд. стр. 114–115. ISBN 978-0-313-32810-7 .
- ^ Мэллори, Майкл (1998). Мультфильмы Ханны-Барбера . Хью Лаутер Левин. п. 44. ИСБН 978-0-88363-108-9 .
- ^ Браун, Рэй Б.; Браун, Пэт (2001). Путеводитель по популярной культуре США . Популярная пресса. п. 944. ИСБН 978-0-87972-821-2 .
- ^ Холмс, Элизабет (9 февраля 2007 г.). «Заботливые медведи преображаются» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 18 января 2018 г. Проверено 27 января 2017 г.
- ^ Каннадин, Дэвид (1 февраля 2013 г.). «Точка зрения: взрослые с плюшевыми мишками» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 25 апреля 2017 г. Проверено 21 января 2017 г.
- ^ «То, что Запад думает о России, не обязательно верно» . Телеграф . 23 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 6 декабря 2015 г. Проверено 3 января 2017 г.
- ^ «Предотвращение лесных пожаров - Smokey Bear (1944 – настоящее время)» . Совет по рекламе. 9 августа 1944 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2010 г. Проверено 16 октября 2010 г.
- ^ «Видение и миссия» . Медвежий трест Интернэшнл . 2002–2012 гг. Архивировано из оригинала 26 февраля 2014 г. Проверено 8 марта 2014 г.
- ^ «Жизненная земля» . Архивировано из оригинала 20 января 2019 г. Проверено 5 февраля 2019 г.
- ^ «Лунные медведи» . Архивировано из оригинала 9 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
- ^ «Коалиция по сохранению черного медведя» . Архивировано из оригинала 3 января 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
- ^ «Международные белые медведи» . Архивировано из оригинала 8 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
- ^ «Борнейский центр охраны солнечного медведя» . Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 г.
- ^ «SOS дикой природы – спасение дикой природы Индии» . SOS дикой природы .
- ^ «Проект по сохранению Андского медведя» . Архивировано из оригинала 18 февраля 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
- ^ «Чэндуская исследовательская база по разведению гигантских панд» . Архивировано из оригинала 15 марта 2014 г. Проверено 9 марта 2014 г.
Общие и цитируемые ссылки
- Уорд, Пол; Кинастон, Сюзанна (1995). Дикие медведи мира . Нью-Йорк: факты в архиве. ISBN 978-0-8160-3245-7 . OCLC 443610490 .
Дальнейшее чтение
- Бруннер, Бернд (2007). Медведи: Краткая история . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-12299-2 .
- Домико, Терри; Ньюман, Марк (1988). Медведи мира . Факты в файле. ISBN 978-0-8160-1536-8 .
- Фолкнер, Уильям (1942). Медведь . Издательство Керли. ISBN 978-0-7927-0537-6 .
Внешние ссылки
