✖


Jump to content

Фосса (животное)

Эта статья о животном с общим названием ямка. Для таксономического рода Fossa см. малагасийскую цивету . Чтобы узнать о других значениях, см. Фосса (значения) .

Фосса
В Биопарке Валенсии
СИТЕС Приложение II ( СИТЕС ) [2]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Плотоядный
Подотряд: Фелиформия
Семья: Евплериды
Род: Криптопрокта
Разновидность:
К. Ферокс [1]
Биномиальное имя
Криптопрокта Ферокс [1]
Беннетт , 1833 г.
Карта ареала, показывающая распространение ямки на Мадагаскаре. Области, отмеченные красным, обозначают его распространение и проходят вдоль внешнего края острова.
Распространение Cryptoproctaferox (область, заштрихованная красным) [2]
Синонимы

Ямка ​ ( Cryptoproctaferox ; / ˈ f ɒ s ə / FOSS -ə или / ˈ f uː s ə / FOO -ə ; [3] Малагасийский: [ˈfusə̥] — стройное длиннохвостое кошачье млекопитающее , эндемичное для Мадагаскара ) . Это член хищных семейства Eupleridae .

Ямка является крупнейшим хищным млекопитающим на Мадагаскаре, и ее сравнивают с маленькой пумой , поскольку в результате конвергентной эволюции у нее развились многие кошачьи черты. Взрослые особи имеют длину головы и тела 70–80 см (28–31 дюйм) и весят от 5,5 до 8,6 кг (от 12 до 19 фунтов), причем самцы крупнее самок. У него полувыдвижные когти (то есть он может выдвигать, но не втягивать когти полностью) и гибкие лодыжки, которые позволяют ему лазить вверх и вниз по деревьям головой вперед, а также позволяют прыгать с дерева на дерево. Более крупный родственник этого вида, Cryptoprocta spelea , вероятно, вымер до 1400 года.

Вид широко распространён, хотя плотность популяции обычно невелика. Он встречается исключительно в лесной среде обитания и активно охотится как днем, так и ночью. Более 50% его рациона составляют лемуры , эндемичные приматы , обитающие на острове; тенреки , грызуны , ящерицы, птицы и другие животные также зарегистрированы как добыча. Спаривание обычно происходит на деревьях на горизонтальных ветвях и может длиться несколько часов. В помете от одного до шести детенышей, которые рождаются альтрициальными (слепыми и беззубыми). Младенцы отнимаются от груди через 4,5 месяца и становятся самостоятельными через год. Половая зрелость наступает примерно в три-четыре года, а продолжительность жизни в неволе составляет 20 лет. Ямка занесена как уязвимый вид в Красный список МСОП . обычно боятся его Малагасийцы и часто защищают своим странным табу. Самой большой угрозой для ямки является разрушение среды обитания .

Его таксономическая классификация вызывает споры, поскольку его физические черты напоминают кошачьи , однако другие черты предполагают близкое родство с виверровыми . Его классификация, наряду с классификацией других малагасийских хищников, повлияла на гипотезы о том, сколько раз хищники-млекопитающие колонизировали Мадагаскар. Поскольку генетические исследования показали, что фосса и все другие малагасийские хищники наиболее тесно связаны друг с другом, образуя кладу , признанную семейством Eupleridae, теперь считается, что хищные животные колонизировали остров однажды, около 18–20 миллионов лет назад.

Этимология

[ редактировать ]

Родовое название Cryptoprocta животного относится к тому, как анус скрыт его анальным мешком, от древнегреческих слов crypto- «скрытый» и procta «анус». [4] Видовое название Ferox — это латинское прилагательное «свирепый» или «дикий». [5] Его общее название происходит от слова фоса. Малагасийское произношение: [ˈfusə̥] на малагасийском , австронезийском языке , [4] [6] а некоторые авторы переняли малагасийское написание на английском языке. [7]

Это слово похоже на поса (что означает «кошка») на языке ибан (еще один австронезийский язык) с Борнео , и оба термина могут происходить из торговых языков 1600-х годов. Однако альтернативная этимология предполагает ссылку на другое слово, пришедшее из малайского языка : pusa относится к малайской ласке ( Mustela nudipes ). Малайское слово «pusa» могло стать «posa» для кошек на Борнео, а на Мадагаскаре слово могло стать «fosa» для обозначения ямки. [6]

Таксономия

[ редактировать ]

Ямка была официально описана Эдвардом Тернером Беннеттом на основе образца из Мадагаскара, присланного Чарльзом Телфэром в 1833 году. [8] Общее название такое же, как и родовое название малагасийской циветты ( Fossa fossana ), но это разные виды. Из-за общих физических черт с виверровыми , мангустами и кошачьими , его классификация была спорной. Первоначально Беннетт отнес ямку к типу цивет семейства Viverridae, классификации, которая долгое время оставалась популярной среди систематиков. Его компактный мозговой череп , большие глазницы , втягивающиеся когти и специализированный плотоядный зубной ряд также побудили некоторых систематиков связать его с кошачьими. [9] В 1939 году Уильям Кинг Грегори и Майло Хеллман поместили ямку в отдельное подсемейство Felidae, Cryptoproctinae. Джордж Гейлорд Симпсон отнес его обратно к Viverridae в 1945 году, все еще в его собственное подсемейство, но признал, что у него было много кошачьих характеристик. [4] [10]

Ямка имеет кошачий вид, напоминающую маленькую пуму. [4]

В 1993 году Жеральдин Верон и Франсуа Катцефлис опубликовали исследование гибридизации ДНК , в котором предположили, что ямка более тесно связана с мангустами (семейство Herpestidae ), чем с кошками или циветтами. [9] [10] исследование Верона Однако в 1995 году морфологическое снова сгруппировало его с Felidae. [10] В 2003 году молекулярно-филогенетические исследования с использованием ядерных и митохондриальных генов , проведенные Энн Йодер и ее коллегами, показали, что все местные малагасийские хищники имеют общее происхождение, исключающее других хищников (то есть они образуют кладу , что делает их монофилетическими ) и наиболее тесно связаны с азиатскими и африканскими животными. Герпестиды. [11] [12] [13] Чтобы отразить эти взаимоотношения, все малагасийские хищники теперь отнесены к одному семейству Eupleridae . [1] Внутри Eupleridae ямка отнесена к подсемейству Euplerinae вместе с фалануком ( Eupleres goudoti ) и малагасийской циветой, но ее точные взаимоотношения плохо установлены. [1] [11] [13]

Вымерший родственник ямки был описан в 1902 году по субископаемым остаткам и выделен в отдельный вид, Cryptoprocta spelea , в 1935 году. Этот вид был крупнее ныне живущей ямки (с оценкой массы тела примерно вдвое большей), но в остальном похож. [4] [14] На Мадагаскаре люди различают два типа ямок - большую ямку ( fosa mainty) («черная ямка») и меньшую (fosa mena) («красноватая ямка»), а на юго-западе сообщалось о белой форме. Неясно, является ли это чисто фольклорным явлением или индивидуальными вариациями, связанными с полом, возрастом или случаями меланизма и лейцизма , или действительно существует более одного вида живых ямок. [4] [14] [15]

Филогения Eupleridae внутри Feliformia [13]
Фелиформия  

(другие кошачьи)

Viverridae ( циветты , генеты и их родственники)

Hyaenidae (гиены)

Герпестиды (мангусты)

Eupleridae (малагасийские хищники)

Филогения малагасийских хищников (Eupleridae) [11]
Евплериды  

Описание

[ редактировать ]
Череп ямки

Ямка выглядит как миниатюрная форма крупных кошачьих, таких как пума. [15] но со стройным телом и мускулистыми конечностями, [9] и хвост почти такой же длины, как и остальная часть тела. [15] У него голова как у мангуста . [9] относительно длиннее, чем у кошки, [15] хотя и с мордой широкой [9] и короткий, [15] и с большими, но закругленными ушами. [4] [15] У него средне-карие глаза, относительно широко расставленные, со зрачками, суженными до щелей. Как и у многих хищников, охотящихся ночью, его глаза отражают свет ; отраженный свет имеет оранжевый оттенок. [9] Длина его головы и тела составляет 70–80 см (28–31 дюйм), а длина хвоста - 65–70 см (26–28 дюймов). Существует некоторый половой диморфизм : взрослые самцы (весом 6,2–8,6 кг или 14–19 фунтов) крупнее самок (5,5–6,8 кг или 12–15 фунтов). [15] Особи меньшего размера обычно встречаются на севере и востоке Мадагаскара, более крупные — на юге и западе. [4] Сообщалось о необычно крупных особях весом до 20 кг (44 фунтов), но есть некоторые сомнения относительно надежности измерений. [15] Ямка хорошо обоняет, слышит и видит. Это крепкое животное, и болезни в ямках, содержащихся в неволе, редки. [16]

Череп (сверху, снизу и сбоку) и нижняя челюсть (сбоку и сверху)

И у самцов, и у самок короткий прямой мех, относительно густой, без пятен и узоров. Оба пола обычно имеют красновато-коричневый цвет сверху и грязно-кремовый цвет снизу. Во время гона их брюшко может иметь оранжевую окраску из-за красноватого вещества, выделяемого грудной железой , но это не всегда наблюдалось всеми исследователями. Хвост имеет тенденцию быть светлее, чем бока. Молодые особи либо серые, либо почти белые. [4] [15]

Некоторые физические особенности животного являются приспособлением к лазанию по деревьям. [9] Он использует свой хвост, чтобы сохранять равновесие, и имеет полувыдвижные когти, которые он использует, чтобы лазить по деревьям в поисках добычи. [15] У него полустопоходящие стопы, [4] переключение между стопоподобной походкой (при древесном образе жизни ) и пальцевидной походкой (при наземном образе жизни ). [17] Подошвы лап почти голые и покрыты крепкими подушечками. [4] Ямка имеет очень гибкие лодыжки, которые позволяют ей легко хвататься за стволы деревьев, чтобы взбираться вверх или вниз по деревьям головой вперед или перепрыгивать на другое дерево. [9] Известно, что находящиеся в неволе подростки раскачиваются вверх ногами на задних лапах на завязанных веревках. [9]

В ямке имеется несколько пахучих желез , хотя у самок они менее развиты. Как и у герпестидов, у него есть перианальная кожная железа внутри анального мешка , который окружает задний проход, как карман. Карман открывается наружу горизонтальной прорезью под хвостом. Другие железы расположены вблизи полового члена или влагалища, при этом железы полового члена источают сильный запах. Как и у герпестид, у него нет прескротальных желез. [4]

Наружные половые органы

[ редактировать ]
Наружные половые органы Cryptoproctaferox

Одной из наиболее своеобразных физических особенностей этого вида являются его внешние гениталии. Ямка уникальна в своем семействе формой гениталий, которые имеют общие черты с гениталиями кошек и гиен . Мужская ямка имеет необычно длинный пенис и бакулюм (кость полового члена). [18] в вертикальном положении достигает между передними ногами, его средняя толщина составляет 20 мм (0,79 дюйма). Головка колючки простирается примерно до середины стержня и имеет , за исключением кончика. Для сравнения, у кошачьих головка короткая и колючая, а у виверровых гладкая и длинная. [4] В ямке самки наблюдается временная маскулинизация , начиная примерно с 1–2 лет, с развитием увеличенного колючего клитора , напоминающего мужской пенис. Увеличенный клитор поддерживается os clitoridis . [15] [19] которая уменьшается в размерах по мере роста животного. [17] У самок нет псевдомошонки. [15] но они выделяют оранжевое вещество, окрашивающее их нижнюю часть тела, как и выделения самцов. [20]

Уровни гормонов ( тестостерона , андростендиона , дигидротестостерона ), по-видимому, не играют роли в этой временной маскулинизации, поскольку эти уровни одинаковы у маскулинизированных подростков и немаскулинизированных взрослых. Предполагается, что временная маскулинизация либо уменьшает сексуальные домогательства к молодым самкам со стороны взрослых самцов, либо снижает агрессию со стороны территориальных самок. [15] В то время как самки других видов млекопитающих (например, пятнистой гиены ) имеют псевдопенис , [21] Известно, что ни одно другое животное не уменьшается в размерах по мере роста животного. [20]

[ редактировать ]

В целом, ямка имеет общие черты с тремя различными семействами хищников, что побудило исследователей отнести ее и других представителей Eupleridae поочередно к Herpestidae, Viverridae и Felidae. Кошачьи черты в первую очередь связаны с едой и пищеварением , включая форму зубов и лицевые части черепа, язык и пищеварительный тракт . [4] типичный для его исключительно плотоядного рациона. [9] Остальная часть черепа наиболее близко напоминает черепа рода Viverra , а общее строение тела наиболее сходно со структурой различных представителей Herpestidae. Постоянный прикус 3.1.3-4.1 3.1.3-4.1 (три резца , один клык , три или четыре премоляра и по одному моляру с каждой стороны как верхней, так и нижней челюсти), при этом молочная формула аналогична, но не имеет четвертый премоляр и моляр.

Ямка имеет большой выступающий ринарий, похожий на таковой у виверровых, но имеет сравнительно большие круглые уши, почти такие же большие, как у кошачьих такого же размера. Его лицевые вибриссы (усы) длинные, самая длинная из которых длиннее головы. Как и некоторые роды мангустов, особенно Galidia (которая сейчас относится к семейству ямок, Eupleridae) и Herpestes (из Herpestidae), у него запястья также есть вибриссы . Когти у него втяжные, но, в отличие от когтей видов Felidae, они не скрыты в кожных чехлах. Имеет три пары сосков (одну паховую, одну вентральную и одну грудную). [15] [4]

Среда обитания и распространение

[ редактировать ]

Ямка имеет наиболее широко распространенный географический ареал среди малагасийских хищников и обычно встречается в небольшом количестве по всему острову в оставшихся лесных массивах, предпочитая нетронутую нетронутую лесную среду обитания. Он также встречается в некоторых деградированных лесах, но в меньших количествах. Хотя ямка встречается во всех известных лесных средах Мадагаскара, включая западные сухие лиственные леса , восточные тропические леса и южные колючие леса , [22] его чаще можно увидеть во влажных, чем в сухих лесах. Это может быть связано с тем, что уменьшенный полог в сухих лесах обеспечивает меньше тени, а также с тем, что ямка, кажется, легче перемещается во влажных лесах. [9] Он отсутствует в районах с наибольшим нарушением среды обитания и, как и большая часть фауны Мадагаскара, на центральном высокогорном плато страны. [22]

Ямка была обнаружена на нескольких различных градиентах высоты в ненарушенных частях охраняемых территорий по всему Мадагаскару. В заповеднике Naturelle Intégrale d'Andringitra свидетельства существования ямки были зарегистрированы на четырех разных участках на высоте от 810 до 1625 м (от 2657 до 5331 футов). [23] Самый высокий известный случай зарегистрирован на высоте 2000 м (6600 футов); [24] его присутствие высоко на массиве Андрингитра было впоследствии подтверждено в 1996 году. [23] Аналогичным образом сообщалось о наличии ямки на экстремальных высотах 440 м (1440 футов) и 1875 м (6152 фута) в национальном парке Андоахела . [25] Присутствие ямки в этих местах указывает на ее способность адаптироваться к различным высотам, что соответствует ее распространению во всех типах лесов Мадагаскара. [22]

Поведение

[ редактировать ]
Ямки активны как днем, так и ночью ( катемерные ).

Ямка активна как днем, так и ночью и считается катемерной ; Пики активности могут возникать рано утром, поздно вечером и поздно ночью. [15] Животное обычно не использует повторно места для сна, но самки с детенышами возвращаются в одно и то же логово. [15] Ареалы самцов ямок в лесу Киринди составляют до 26 км. 2 (10 квадратных миль) больше по сравнению с 13 км 2 (5,0 квадратных миль) для женщин. Эти ареалы перекрываются — примерно на 30 процентов по данным из восточных лесов, — но у самок обычно ареалы разделены. Домашние пастбища растут в засушливый сезон, возможно, потому, что доступно меньше еды и воды. В целом ямки с радиоошейником проходят от 2 до 5 километров (от 1,2 до 3,1 мили) в день. [26] хотя в одном зарегистрированном случае было замечено, что ямка переместилась по прямой на расстояние 7 км (4,3 мили) за 16 часов. [15]

Плотность популяции этого животного, по-видимому, низкая: в лесу Киринди , где оно считается обычным, его плотность оценивается в одно животное на 4 км. 2 (1,5 квадратных миль) в 1998 году. [9] Другое исследование, проведенное в том же лесу в период с 1994 по 1996 год с использованием метода метки и повторной поимки, показало, что плотность популяции составляет одно животное на 3,8 км². 2 (1,5 квадратных миль) и один взрослый на 5,6 км 2 (2,2 квадратных мили). [27]

За исключением самок с детенышами и редких наблюдений пар самцов, животные обычно встречаются поодиночке, поэтому вид считается одиночным. [4] [9] [27] Однако в публикации 2009 года сообщалось о подробном наблюдении за совместной охотой, когда три самца охотились на сифаку ( Propithecus verreauxi ) весом 3 кг (6,6 фунта) в течение 45 минут, а затем разделили добычу. Такое поведение может быть пережитком совместной охоты, которая была необходима для уничтожения более крупных, недавно вымерших лемуров . [28]

Ямки общаются с помощью звуков, запахов и визуальных сигналов. Вокализации включают мурлыканье, угрожающий крик, [4] и призыв страха, состоящий из «повторяющихся громких, грубых вдохов и удушья». [9] Длинный, высокий визг может способствовать привлечению других ямок. Самки мяукают во время спаривания, а самцы вздыхают, обнаружив самку. [4] [9] В течение года животные оставляют стойкие ароматические следы на камнях, деревьях и земле с помощью желез в анальной области и на груди. [4] [9] [15] Они также общаются, используя выражения лица и тела, но значение этих сигналов неясно. [4] Агрессивно животное только во время спаривания, причем самцы особенно смело дерутся. После короткой схватки проигравший убегает, а победитель преследуется на небольшом расстоянии. [4] В неволе ямки обычно не агрессивны и иногда даже позволяют смотрителю зоопарка гладить себя, но особенно взрослые самцы могут попытаться укусить. [16]

Диета

[ редактировать ]

Ямка — хищник , охотящийся на животных малого и среднего размера. Один из восьми плотоядных видов, эндемичных для Мадагаскара, ямка является крупнейшим сохранившимся эндемичным наземным млекопитающим острова и единственным хищником, способным охотиться на взрослых особей из всех существующих видов лемуров . [26] [29] самая крупная из которых может весить до 90 процентов веса средней ямки. [9] [29] Хотя это преобладающий хищник лемуров, [29] [30] сообщения о его пищевых привычках демонстрируют широкий спектр избирательности и специализации добычи в зависимости от среды обитания и сезона; диета не зависит от пола. Хотя фосса считается специалистом по лемурам в национальном парке Раномафана , [31] его рацион более разнообразен в других местах обитания тропических лесов.

В рацион ямки входят млекопитающие от мелких ( серый мышиный лемур , вверху) до средних ( диадемная сифака , внизу).

Рацион ямок в дикой природе был изучен путем анализа их характерных пометов , которые напоминают серые цилиндры с скрученными концами, имеют длину 10–14 см (3,9–5,5 дюйма) и толщину 1,5–2,5 см (0,6–1,0 дюйма). [32] Скат, собранный и проанализированный как в Андоахеле, так и в Андрингитре, содержал вещества лемуров и грызунов. Восточные популяции Андрингитры включают самое широкое зарегистрированное разнообразие добычи, включая как позвоночных, так и беспозвоночных . Потребляемые позвоночные варьировались от рептилий до самых разных птиц, включая подлесковых и наземных птиц, а также млекопитающих, включая насекомоядных , грызунов и лемуров. К беспозвоночным, поедаемым ямкой в ​​высокогорной зоне Андрингитры, относятся насекомые и крабы. [23] [25] Одно исследование показало, что позвоночные составляют 94% рациона ямок, при этом лемуры составляют более 50%, за ними следуют тенреки (9%), ящерицы (9%) и птицы (2%). Семена, которые составляли 5% рациона, возможно, находились в желудках съеденных лемуров или употреблялись вместе с фруктами, которые употреблялись в качестве воды, поскольку семена чаще встречались в желудке в засушливый сезон. Средний размер добычи варьируется в зависимости от географического положения; в высоких горах Андрингитры он составляет всего 40 граммов (1,4 унции), в отличие от 480 граммов (17 унций) во влажных лесах и более 1000 граммов (35 унций) в сухих лиственных лесах. [15] В исследовании ямочной диеты в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара более 90% жертв были позвоночными, а более 50% - лемурами. Основная диета состояла примерно из шести видов лемуров и двух или трех видов колючих тенреков, а также змей и мелких млекопитающих. [32] Обычно ямка охотится на более крупных лемуров и грызунов, а не на более мелких. [33]

Добычу добывают охотой на земле или на деревьях. В период отсутствия размножения ямки охотятся индивидуально, но в период размножения можно увидеть охотничьи группы, причем это могут быть пары или более поздние самки и детеныши. Один член группы взбирается на дерево и преследует лемуров от дерева к дереву, сбивая их на землю, где другой легко может их поймать. [15] Известно, что ямка потрошит более крупную добычу лемура, и эта черта, наряду с отчетливым пометом, помогает идентифицировать добычу. [29] Долгосрочные наблюдения за характером хищничества ямок на сифаках тропических лесов позволяют предположить, что ямка охотится на определенной части своего ареала до тех пор, пока плотность добычи не уменьшится, а затем движется дальше. [34] Сообщается, что ямка охотится на домашних животных, таких как козы и маленькие телята, и особенно на кур. В пищу, получаемую в неволе, входят амфибии, птицы, насекомые, рептилии и млекопитающие малого и среднего размера. [4]

Это широкое разнообразие объектов добычи, пойманных в различных средах обитания тропических лесов, аналогично отмеченному разнообразному составу диеты. [23] [25] Встречается также в сухих лесах западного Мадагаскара. Будучи крупнейшим эндемичным хищником Мадагаскара, эта гибкость в питании сочетается с гибким образцом деятельности. [26] позволило ему использовать самые разнообразные ниши, доступные по всему острову, [23] [25] что делает его потенциальным ключевым видом для экосистем Мадагаскара. [22]

Разведение

[ редактировать ]
Иллюстрация Фосса около 1927 года.

У фоссов полиандрическая система спаривания. [35] Большинство деталей размножения в диких популяциях взято из западных сухих лиственных лесов; Определение того, применимы ли некоторые из этих деталей к восточным популяциям, потребует дальнейших полевых исследований. [15] Спаривание обычно происходит в сентябре и октябре. [4] хотя есть сообщения о том, что это произошло уже в декабре, [15] и может быть очень заметным. [9] В неволе в Северном полушарии ямки вместо этого спариваются северной весной, с марта по июль. [16] Интромиссия обычно происходит у деревьев на горизонтальных ветвях на высоте около 20 м (66 футов) от земли. Часто одно и то же дерево используется из года в год с поразительной точностью в отношении даты начала сезона. Деревья часто находятся рядом с источником воды и имеют достаточно сильные и широкие ветки, чтобы выдержать спаривающуюся пару, шириной около 20 см (7,9 дюйма). Сообщалось также о некоторых спариваниях на земле. [15]

В месте спаривания будет находиться до восьми самцов, оставаясь в непосредственной близости от восприимчивой самки. Кажется, что самка выбирает самца, с которым она спаривается, а самцы конкурируют за внимание самки, используя значительную вокализацию и антагонистические взаимодействия. Самка может выбрать спаривание с несколькими самцами, и ее выбор партнера, похоже, не имеет никакой связи с внешним видом самцов. [15] Чтобы побудить самца сесть на нее, она издает серию хныкающих звуков. Самец садится сзади, опираясь на нее своим телом, слегка смещенным от центра. [15] позиция, требующая тонкого баланса; если бы самка встала, самцу было бы очень трудно продолжать движение. Он кладет лапы ей на плечи [9] или обхватывает ее за талию и часто лижет шею. [15] Спаривание может длиться почти три часа. [20] Это необычно продолжительное спаривание обусловлено физической природой эрегированного пениса самца, который на большей части длины имеет направленные назад шипы. [20]

Спаривание ямок включает копулятивную связь , [15] что может быть усилено колючим пенисом самца. [20] Ничью трудно разорвать, если прервать сессию спаривания. [15] Спаривание с одним самцом может повторяться несколько раз, общее время спаривания составляет до четырнадцати часов, при этом самец может оставаться с самкой до часа после спаривания. Одна самка может занимать дерево до недели, спариваясь за это время с несколькими самцами. Кроме того, ее место могут занять другие самки, спаривающиеся как с теми же самцами, так и с другими. [15] Эта стратегия спаривания, при которой самки монополизируют участок и максимизируют доступное количество партнеров, кажется уникальной среди хищников. Недавние исследования показывают, что эта система помогает ямке преодолевать факторы, которые обычно препятствуют поиску партнера, такие как низкая плотность населения и отсутствие использования логова. [36]

Рождение помета от одного до шести [17] (обычно от двух до четырех) [4] происходит в скрытом месте, например, в подземном логове, термитнике, расщелине скалы или в дупле большого дерева. [15] (особенно представители рода Commiphora ). [9] Вопреки более ранним исследованиям, пометы смешанные. [4] [15] Детеныши рождаются в декабре или январе, в результате чего период беременности составляет 90 дней. [4] при этом отчеты о позднем спаривании указывают на период беременности около шести-семи недель. [15] Новорожденные слепы и беззубы, их вес не превышает 100 г (3,5 унции). [4] [15] Мех тонкий, описывается как серо-коричневый. [16] или почти белый. [15] Примерно через две недели у детенышей открываются глазки, [4] [16] они становятся более активными, а их мех темнеет до жемчужно-серого цвета. [15] Детеныши не едят твердую пищу до трехмесячного возраста. [20] и не покидайте берлогу, пока им не исполнится 4,5 месяца; вскоре после этого их отнимают от груди. [4] [15] После первого года молодь становится независимой от матери. [15] Постоянные зубы появляются в 18-20 месяцев. [4] [15] Физической зрелости достигают примерно к двум годам. [20] но половая зрелость не достигается еще год или два, [4] [15] и детеныши могут оставаться со своей матерью, пока не станут полностью зрелыми. Продолжительность жизни в неволе составляет до 20 лет или старше, возможно, из-за медленного развития молоди. [17]

Человеческое взаимодействие

[ редактировать ]

Ямка была оценена как « уязвимая » Красным списком МСОП с 2008 года, поскольку численность ее популяции, вероятно, сократилась как минимум на 30 процентов в период с 1987 по 2008 год; предыдущие оценки включали « Находящиеся под угрозой исчезновения » (2000 г.) и «Недостаточно известные» (1988, 1990, 1994 гг.). [2] Этот вид зависит от леса и, таким образом, находится под угрозой из-за повсеместного уничтожения родного леса Мадагаскара, но также может сохраняться на нарушенных территориях. [9] [15] Набор микросателлитных маркеров (коротких сегментов ДНК с повторяющейся последовательностью ) был разработан, чтобы помочь в исследованиях генетического здоровья и динамики популяций как в неволе, так и в дикой природе. [37] несколько патогенов Из ямки было выделено , некоторые из которых, например, сибирская язва и собачья чума , предположительно, передаются одичавшими собаками или кошками. [15] Toxoplasma gondii была обнаружена в пленочной ямке в 2013 году. [38]

Хотя этот вид широко распространен, во всех регионах он редок, что делает ямки особенно уязвимыми к исчезновению. Последствия фрагментации среды обитания увеличивают риск. Для своего размера плотность населения ямки ниже, чем прогнозировалось, чему еще больше угрожают быстро исчезающие леса Мадагаскара и сокращающаяся популяция лемуров, которые составляют значительную часть его рациона. Утрата ямки, локальная или полная, может существенно повлиять на динамику экосистемы, что может привести к чрезмерному выпасу некоторых видов-жертв. Общая численность ямок, проживающих на охраняемых территориях, оценивается менее чем в 2500 взрослых особей, но это может быть завышенной оценкой.

Считается, что только две охраняемые территории содержат 500 или более взрослых ямок: национальный парк Масоала и национальный парк Мидонги-Суд , хотя эта цифра также считается завышенной. было собрано слишком мало информации о населении Для формального анализа жизнеспособности популяций , но оценки показывают, что ни на одной из охраняемых территорий не существует жизнеспособной популяции . Если это правда, то исчезновение ямки может занять целых 100 лет, поскольку вид постепенно сокращается. По оценкам, для выживания вида необходимо как минимум 555 км2. 2 (214 квадратных миль) необходима для поддержания небольших, краткосрочно жизнеспособных популяций, и по крайней мере 2000 км2. 2 (770 квадратных миль) для населения в 500 взрослых. [27]

Табу , известный на Мадагаскаре как фади , [39] обеспечивает защиту ямок и других хищников. [40] В районе Мароламбо (часть региона Ацинанана в провинции Тоамасина ) фоссу традиционно ненавидели и боялись как опасного животного. Его описывают как «жадного и агрессивного», известного тем, что он ловит домашнюю птицу и поросят, и считается, что он «забирает маленьких детей, которые гуляют одни в лесу». Некоторые не едят его, опасаясь, что он передаст свои нежелательные качества любому, кто его употребит. [39] Однако это животное также принимают за мясо диких животных ; [15] Исследование, опубликованное в 2009 году, показало, что 57 процентов деревень (8 из 14 выбранных) в лесу Макира потребляют мясо ямок. На животных обычно охотились с помощью рогаток, с собаками или, чаще всего, расставляя ловушки на тропах животных. [41] Известно, что недалеко от национального парка Раномафана ямка вместе с несколькими своими более мелкими родственниками и завезенной маленькой индийской циветой ( Viverricula indica ) «поедает тела предков», которые похоронены в неглубоких могилах в лесу. строго запрещено По этой причине употребление в пищу этих животных фади . Однако, если они забредут в деревни в поисках домашней птицы, их могут убить или поймать в ловушку. Небольшие ловушки для хищников были замечены возле курятников в деревне Вохипарара. [40]

Фоссы иногда содержатся в неволе в зоопарках . Впервые они размножились в неволе в 1974 году в зоопарке Монпелье , Франция. В следующем году, когда в зоопарках мира было всего восемь ямок, Дуйсбургский зоопарк в Германии приобрел одну; Позже этот зоопарк начал успешную программу разведения, и теперь большинство ямок зоопарка происходят от популяции Дуйсбурга. Исследования Дуйсбургских ямок предоставили много данных об их биологии. [16]

Ямка была изображена как антагонист в DreamWorks анимационном фильме « Мадагаскар » 2005 года , называлась «фуса» и точно показана как самый опасный хищник лемуров. [42]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Возенкрафт, WC (2005). «Вид Cryptoproctaferox » . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 559–561. ISBN  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Хокинс, Ф. (2016). « Криптопрокта ферокс » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T5760A45197189. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T5760A45197189.en . Проверено 24 января 2022 г.
  3. ^ Крок, Вики; Тофт, Рой (1 апреля 2000 г.). «Самый смертоносный хищник» . Обнаружить . Проверено 18 апреля 2019 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но Кёнке, М.; Леонхардт, К. (1986). « Криптопрокта ферокс » (PDF) . Виды млекопитающих (254): 1–5. дои : 10.2307/3503919 . JSTOR   3503919 . Проверено 19 мая 2010 г.
  5. ^ Боррор 1960 , с. 39.
  6. ^ Перейти обратно: а б Бленч, Роджер М.; Уолш, Мартин (2009). Названия фауны на малагасийском языке: их этимология и значение для предыстории восточноафриканского побережья (PDF) . Одиннадцатая Международная конференция по австронезийской лингвистике (11 ICAL). Оссуа, Франция. стр. 1–31.
  7. ^ Гарбутт 2007 , стр. 211–214.
  8. ^ Беннетт, ET (1833 г.). «Уведомление о новом роде Viverridous Mammalia с Мадагаскара» . Труды Лондонского зоологического общества . 1833 : 46 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Хокинс 2003 , стр. 1360–1363.
  10. ^ Перейти обратно: а б с Йодер и Флинн 2003 , стр. 1253–1256.
  11. ^ Перейти обратно: а б с Йодер, AD; Бернс, ММ; Зер, С.; Делефосс, Т.; Верон, Г.; Гудман, С.М.; Флинн, Джей-Джей (2003). «Единое происхождение малагасийского хищника от африканского предка» (PDF) . Природа . 421 (6924): 734–737. Бибкод : 2003Natur.421..734Y . дои : 10.1038/nature01303 . ПМИД   12610623 . S2CID   4404379 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2010 года . Проверено 19 мая 2010 г.
  12. ^ Верон, Жеральдин; Колин, Марк; Данэм, Эми Э.; Тейлор, Питер; Гобер, Филипп (18 ноября 2002 г.). «Молекулярная систематика и происхождение социальности мангустов (Herpestidae, Carnivora)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 582–598. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00229-X . ПМИД   15012940 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2021 года . Проверено 18 апреля 2019 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б с Барицка, Ева (3 сентября 2007 г.). «Эволюция и систематика кошачьих хищников». Биология млекопитающих . 72 (5): 257–282. Бибкод : 2007MamBi..72..257B . дои : 10.1016/j.mambio.2006.10.011 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Гудман, Стивен М.; Расолоарисон, Роден М.; Ганцхорн, Йорг У. (2004). «О конкретной идентификации субископаемых Cryptoprocta (Mammalia, Carnivora) с Мадагаскара» (PDF) . Зоосистема . 26 (1): 129–143 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап Гудман 2009 , Семейство Eupleridae (Мадагаскарские хищные).
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Винклер, А. (2003). «Последние открытия в области биологии, содержания и размножения ямки ( Cryptoproctaferox )» . Зоологический сад . НФ 73 (5): 296–311.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Мюллер, Дженни; Сиронен, Алан; Лукас, Кристен Э. (октябрь 2007 г.). «Развитие и поведение младенцев в ямке Cryptoproctaferox » (PDF) . Сохранение мелких хищников . 37 :11–17 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  18. ^ Эвер, РФ (1998). Хищники . Издательство Корнельского университета. ISBN  978-0-8014-8493-3 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  19. ^ Хокинс, Клэр Э.; Даллас, Джон Ф.; Фаулер, Пол А.; Вудрофф, Рози; Рэйси, Пол А. (1 марта 2002 г.). «Транзиторная маскулинизация в ямке, Cryptoproctaferox (Carnivora, Viverridae)» . Биология размножения . 66 (3): 610–615. дои : 10.1095/biolreprod66.3.610 . ПМИД   11870065 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Макдональд 2009 , стр. 668–669.
  21. ^ Дреа, СМ; Плейс, Нью-Джерси; Велделе, ML; Кошия, EM; Лихт, П.; Гликман, SE (7 октября 2002 г.). «Воздействие естественно циркулирующих андрогенов во время внутриутробного развития влечет за собой прямые репродуктивные издержки у самок пятнистых гиен, но является необходимым условием для спаривания самцов» . Труды Королевского общества Б. 269 ​​(1504): 1981–1987. дои : 10.1098/рспб.2002.2109 . ПМК   1691120 . ПМИД   12396496 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Доллар, Ганцхорн и Гудман, 2007 , стр. 63–76.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и Гудман, С.М. (1996). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andringitra, Мадагаскар». Зоология Филдианы (85): 289–292. ISSN   0015-0754 .
  24. ^ Альбиньяк 1973 , стр. 1–206.
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Гудман, С.М.; Пиджон, М. (1999). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andohahela, Мадагаскар». Зоология Филдианы (94): 259–268. ISSN   0015-0754 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Доллар, Л. (1999). «Предварительный отчет о состоянии, цикле активности и ареале Cryptoproctaferox в тропических лесах Малагасии, последствия для сохранения» (PDF) . Сохранение мелких хищников . 20 :7–10. Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2011 года.
  27. ^ Перейти обратно: а б с Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (2005). «Низкая плотность популяции хищника тропических лесов Cryptoproctaferox : последствия для управления охраняемыми территориями» . Орикс . 39 (1): 35–43. дои : 10.1017/S0030605305000074 .
  28. ^ Люрс, Миа-Лана; Даммхан, Мелани (2009). «Необычный случай совместной охоты на одиночного хищника» . Журнал этологии . 28 (2): 379–383. дои : 10.1007/s10164-009-0190-8 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с д Патель, Эрик Р. (2005). «Хищничество шелковистой сифаки ( Propithecus candidus ) ямкой ( Cryptoproctaferox )» (PDF) . Лемуровые новости . 10 :25–27. Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2011 года.
  30. ^ Райт, ПК (1995). «Демография и история жизни свободного выгула Propithecus diadema Edwardsi в национальном парке Раномафана, Мадагаскар» (PDF) . Международный журнал приматологии . 16 (5): 835–854. дои : 10.1007/BF02735722 . S2CID   22662679 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 г.
  31. ^ Райт, ПК; Хекшер, СК; Данэм, А.Е. (1997). «Хищничество сифаки Милна Эдварда ( Propithecus diadema edwardsi ) ямкой ( Cryptoproctaferox ) в тропических лесах юго-восточного Мадагаскара». Фолиа Приматологическая . 68 (1): 34–43. дои : 10.1159/000157230 . ПМИД   9170643 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (19 февраля 2008 г.). «Пищевые привычки находящегося под угрозой исчезновения хищника Cryptoproctaferox в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара» . Журнал маммологии . 89 (1): 64–74. doi : 10.1644/06-МАММ-А-366.1 .
  33. ^ Расолоарисон, РМ; Расолонандрасана, БПН; Ганцхорн, Ю.; Гудман, С.М. (1995). «Хищничество на позвоночных в лесу Киринди, западный Мадагаскар» (PDF) . Экотропика . 1 :59–65 . Проверено 21 мая 2010 г.
  34. ^ Ирвин, Монтана; Рахарисон, Дж.Л.; Райт, ПК (2009). «Пространственная и временная изменчивость хищничества приматов тропических лесов: действуют ли фрагментация леса и хищничество синергетически?». Охрана животных . 12 (3): 220–230. Бибкод : 2009AnCon..12..220I . дои : 10.1111/j.1469-1795.2009.00243.x . S2CID   55393370 .
  35. ^ Люрс, Миа-Лана; Каппелер, Питер М. (июнь 2014 г.). «Полиандрическое спаривание на верхушках деревьев: как взаимодействуют конкуренция самцов и выбор самок, чтобы определить необычную систему спаривания хищников» . Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 879–889. дои : 10.1007/s00265-014-1701-3 . S2CID   7995708 .
  36. ^ Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (2009). «Новая система спаривания у одиночного хищника: ямка». Журнал зоологии . 277 (3): 196–204. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00517.x .
  37. ^ Фоглер, БР; Бейли, Калифорния; Шор, Джорджия; Макгуайр, С.М.; Энгберг, SE; Фикель, Дж.; Луи, Э.Э.; Бреннеман, РА (2009). «Характеристика 26 микросателлитных маркерных локусов в ямке ( Cryptoproctaferox )». Сохраняющая генетика . 10 (5): 1449–1453. Бибкод : 2009ConG...10.1449V . дои : 10.1007/s10592-008-9758-z . S2CID   23088387 .
  38. ^ Корпа, Дж. М.; Гарсиа-Кирос, М.; Касарес, М.; Жерик, AC; Карбонелл, доктор медицины; Гомес-Муньос, Монтана; Высота, ФА; Ортега, Дж. (2013). «Энцефаломиелит, вызванный Toxoplasma gondii в пленочной ямке ( Cryptoproctaferox )». Ветеринарная паразитология . 193 (1–3): 281–283. дои : 10.1016/j.vetpar.2012.11.018 . ПМИД   23200749 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Радд 1970 , с. 101.
  40. ^ Перейти обратно: а б Джонс, Джулия П.Г.; Андриамароволона, Михасоа А.; Хокли, Нил Дж. (2007). Табу, социальные нормы и охрана природы в восточных тропических лесах Мадагаскара (PDF) . 9-я Международная конференция БИОЭКОН «Экономика и институты сохранения биоразнообразия» . Проверено 18 апреля 2019 г.
  41. ^ Золотой, компакт-диск (2009). «Охота и использование мяса диких животных в лесу Макира на северо-востоке Мадагаскара: проблема сохранения и средств к существованию». Орикс . 43 (3): 386–392. doi : 10.1017/S0030605309000131 (неактивен 26 июля 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
  42. ^ «Полное руководство по Мадагаскару» . Независимый . 9 июля 2005 г. Проверено 7 августа 2020 г.

Цитируемые книги

[ редактировать ]
  • Альбиньяк, Р. (1973). Фауна Мадагаскара (на французском языке). Полет. 36 Млекопитающие. Хищники. стр. 1–206. И   B000LPMXS6 .
  • Боррор, диджей (1960). Словарь корней слов и форм соединения . Издательская компания Мэйфилд. ISBN  978-0-87484-053-7 .
  • Доллар, Л.; Ганцхорн, Ю.; Гудман, С.М. (2007). «Приматы и другая добыча в сезонно меняющемся рационе Cryptoproctaferox в сухих лиственных лесах Западного Мадагаскара». В Гурски, СЛ; Некарис, КАЙ (ред.). Стратегии борьбы с хищниками у приматов (Развитие приматологии: прогресс и перспективы) . Спрингер. стр. 63–76. дои : 10.1007/978-0-387-34810-0 . ISBN  978-0-387-34807-0 .
  • Гарбутт, Н. (2007). Млекопитающие Мадагаскара, Полное руководство . Издательство A&C Black. ISBN  978-0-300-12550-4 .
  • Гудман, С. (2009). «Семейство Eupleridae (Мадагаскарские хищники)». В Уилсоне, Д.; Миттермайер, Р. (ред.). Справочник млекопитающих мира. Том 1: Хищники . Рысь Эдиционс . ISBN  978-84-96553-49-1 . Архивировано из оригинала 25 июля 2011 г. Проверено 31 мая 2010 г.
  • Хокинс, CE (2003). « Криптопрокта ферокс , Фосса, Фоса ». В Гудмане, С.М.; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета. стр. 1360–1363. ISBN  978-0-226-30306-2 .
  • Макдональд, Д.В. , изд. (2009). Принстонская энциклопедия млекопитающих . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-14069-8 .
  • Рууд, Дж. (1970). Табу: исследование малагасийских обычаев и верований (2-е изд.). Издательство Университета Осло. АСИН   B0006FE92Y .
  • Йодер, AD; Флинн, Джей-Джей (2003). «Происхождение малагасийского хищника». В Гудмане, С.М.; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета. стр. 1253–1256. ISBN  978-0-226-30306-2 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Cryptoproctaferox .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Cryptoproctaferox .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fossa_(animal)&oldid=1236771375"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8fbaef28a91274a13ab1c52d969977ab__1721986740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8f/ab/8fbaef28a91274a13ab1c52d969977ab.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fossa (animal) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)