катемеральность
Катемерность , иногда называемая «метатурнальностью», представляет собой модель активности организма с нерегулярными интервалами в течение дня или ночи, в течение которых добывается пища, происходит общение с другими организмами и осуществляются любые другие действия, необходимые для существования. [1] Эта активность отличается от обычно монофазного режима (сон один раз в день) ночных и дневных видов, поскольку она полифазна (сон 4-6 раз в день) и примерно равномерно распределена в течение 24-часового цикла. [2]
Многие животные не соответствуют традиционным определениям строго ночного , дневного или сумеречного образа жизни , что часто обусловлено такими факторами, как доступность пищи, давление хищников и переменная температура окружающей среды. [3] Хотя катемерность не так широко наблюдается у отдельных видов, как дневной или ночной образ жизни, этот образец активности наблюдается среди таксонов млекопитающих , таких как львы , койоты и лемуры . [4]
Катемерное поведение также может варьироваться в зависимости от сезона в течение годового периода, демонстрируя периоды преимущественно ночного поведения и демонстрируя периоды преимущественно дневного поведения. Например, сезонная катемеральность была описана для лемура мангуста ( Eulemur mongoz ) как активность, которая смещается от преимущественно дневного к преимущественно ночному в течение годового цикла, но у обыкновенных коричневых лемуров ( Eulemur fulvus ) наблюдается сезонное смещение от дневного режима. активность к катемеральности. [5]
Поскольку исследования катемерности продолжаются, было выявлено множество факторов, влияющих на то, ведет ли животное катемерно и почему. К таким факторам относятся изменение ресурсов, качество пищи, фотопериодизм, ночная яркость, температура, избегание хищников и энергетические ограничения. [6] [7] [8]
Этимология
[ редактировать ]В оригинальной рукописи своей статьи «Модели активности майоттского лемура , Lemur fulvus mayottensis » Ян Таттерсолл ввел термин катемеральность для описания модели наблюдаемой активности, которая не была ни дневной, ни ночной. [9] Хотя термин катемеральный термин diel был предложен, первоначально он был сочтен ненужным новым жаргоном, и поэтому вместо него в опубликованной версии использовался . В 1987 году Таттерсолл дал формальное определение катемерала , обратившись к его древнегреческим корням.
Это слово представляет собой соединение двух греческих терминов: κᾰτᾰ́ ( ката ) «сквозь» и ἡμέρᾱ ( hēmérā ) «день». Таким образом, термин катемерный означает «в течение дня», где «день» относится к полному дню с полуночи до полуночи. Таттерсолл благодарит своего отца, Артура Таттерсолла, и Роберта Айрленда, двух классиков, за рассмотрение этой лексической проблемы и предложение ее решения. [10]
Влияние на катемеральность
[ редактировать ]
Факторы окружающей среды
[ редактировать ]Было установлено, что фотопериодизм сильно влияет на распределение активности в течение дня. [7] Когда увеличивается световой день и увеличивается задержка заката, дневная активность начинается раньше, что, в свою очередь, увеличивает объем дневной активности. Напротив, при сокращении светового дня и уменьшении задержки заката дневная активность начинается позже, что, в свою очередь, увеличивает количество ночной активности. [7]
Ночная светимость влияет на годовой характер ритмов активности и влияет как на дневное, так и на ночное поведение. [7] Было обнаружено, что ночная светимость положительно коррелирует с уровнем ночной активности и отрицательно коррелирует с дневной активностью. Другими словами, распределение активности животного может в некоторой степени зависеть от наличия лунного диска и доли освещенной Луны по отношению к времени заката и восхода солнца. [7]
Терморегуляция
[ редактировать ]терморегуляция является адаптивной реакцией, которая позволяет катемерным животным минимизировать терморегуляторный стресс и затраты, связанные с поддержанием температурного гомеостаза. Считается, что [8] Сравнение дневной активности и температуры окружающей среды показало, что катемерные особи демонстрируют наименьшую активность в самую жаркую часть дня и демонстрируют увеличение ночной активности, поэтому демонстрируют снижение дневной активности в жаркие влажные сезоны. [11] Например, чтобы уменьшить тепловой стресс, восточные серые кенгуру ( Macropus giganteus ) проводят жаркие дневные часы в тени и в результате увеличивают свою ночную активность. [12]
Уклонение от хищников
[ редактировать ]Была выдвинута гипотеза, что катемерные животные меняют характер своей активности в течение 24 часов как механизм, позволяющий избежать нападения хищников. [8] Например, лемуры подвергаются большому количеству хищников, например, со стороны дневных хищников или ямок, когда они активны в течение дня. Пытаясь свести к минимуму риск нападения хищников, лемуры ограничивают свою дневную активность. [8] Эффект маскировки хищничества также был продемонстрирован золотистополосой колючей лапой ( Siganus lineatus) , тропической рифовой рыбой, которая меняет свою активность в зависимости от специфического давления хищников в определенных средах. [13] Другие гипотезы предполагают, что катемерность обеспечивает хищникам менее предсказуемые модели активности, что делает катемерную особь «временно загадочной». Это дает преимущество катемерным животным, поскольку их хищники не могут предугадать характер активности своей добычи из-за их нерегулярного и гибкого графика. [5]
Энергетические ограничения
[ редактировать ]Сообщалось, что размер тела коррелирует с катемерным поведением. [14] Катемерность позволяет животным добывать пищу в любой момент в течение 24 часов, чтобы максимизировать потребление энергии и питательных веществ. Это означает, что они имеют возможность съесть в два раза больше, чем ночные или дневные виды. Поскольку более крупные животные обладают более высокими энергетическими потребностями, они, как правило, тратят больше времени на поиск пищи, чем более мелкие животные, и в результате ведут себя катемерно. [14] Напротив, небольшой размер тела вызывает повышенную скорость метаболизма, что также может приводить к катемерной активности как попытке повысить эффективность поиска пищи, как это наблюдается у землероек и полевок. [15]
Эволюция катемеральности
[ редактировать ]Гипотеза эволюционного неравновесия предполагает, что катемерность является результатом диверсификации более специализированных моделей активности и в некоторой степени рассматривается как переходное состояние между ночным и дневным образом жизни. [2] Например, считается, что предки приматов вели ночной образ жизни, но, возможно, проявляли гибкость в моделях активности, что способствовало развитию катемерности. Эта гипотеза подтверждается сравнительным подходом к морфологии зрения приматов. [16] Ночные приматы обладают зрительной системой, которая в первую очередь зависела от чувствительности к свету, а не от качества остроты зрения. Ночные приматы также демонстрируют больший размер роговицы, высокое соотношение палочек: колбочек и большее количество фоторецепторов по сравнению с ганглиозными клетками по сравнению с системами зрения дневных приматов. [16] Катемерные приматы демонстрируют промежуточную систему зрения между дневными и ночными приматами, что предполагает эволюционную аккомодацию, которая предоставила ночным видам возможность дневной активности, когда это выгодно. [17]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Таттерсолл, Ян (2006). «Понятие катемеральности: история и определение» . Фолиа Приматологическая . 77 (1–2): 7–14. дои : 10.1159/000089692 . ISSN 0015-5713 . ПМИД 16415574 . S2CID 35006459 .
- ^ Перейти обратно: а б Кертис, диджей; Расмуссен, Массачусетс (2006). «Эволюция катемерности у приматов и других млекопитающих: сравнительный и хроноэкологический подход» . Фолиа Приматологическая . 77 (1–2): 178–193. дои : 10.1159/000089703 . ISSN 0015-5713 . ПМИД 16415585 . S2CID 10145159 .
- ^ ДЖЕЙКОБС, ДЖЕРАЛЬД Х. (2008–2009). «Цветовое зрение приматов: сравнительная перспектива» . Визуальная нейронаука . 25 (5–6): 619–633. дои : 10.1017/s0952523808080760 . ISSN 0952-5238 . ПМИД 18983718 . S2CID 15541369 .
- ^ Рот, Кили (2019). «Животные, у которых нет рисунка, являются катемерными» . Совет по охране природы округа Дикинсон . Архивировано из оригинала 20 ноября 2019 г. Проверено 10 ноября 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Колкухун, Ян К. (2007), «Стратегии борьбы с хищниками катемерных приматов: борьба с хищниками дня и ночи» , Стратегии борьбы с хищниками для приматов , Развитие приматологии: прогресс и перспективы, Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 146–172, doi : 10.1007/978-0-387-34810-0_7 , ISBN. 978-0-387-34807-0 , получено 23 октября 2021 г.
- ^ Тарно, Лоран (2006). «Катемеральность майоттского коричневого лемура ( Eulemur fulvus ): сезонность и качество еды» . Фолиа Приматологическая . 77 (1–2): 166–177. дои : 10.1159/000089702 . ISSN 0015-5713 . ПМИД 16415584 . S2CID 25608693 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Донати, Джузеппе; Боргоньини-Тарли, Сильвана М. (2006). «Влияние абиотических факторов на катемерную активность: случай Eulemur fulvus Colliris в прибрежных лесах Мадагаскара» . Фолиа Приматологическая . 77 (1–2): 104–122. дои : 10.1159/000089698 . ISSN 0015-5713 . ПМИД 16415580 . S2CID 45390046 .
- ^ Перейти обратно: а б с д ЛаФлер, Марни; Заутер, Мишель; Куоццо, Фрэнк; Ямасита, Наюта; Жаки Юсуф, Ибрагим Анто; Бендер, Ричард (29 октября 2013 г.). «Катемеральность диких кошачьих лемуров (Lemur catta) в колючем лесу национального парка Циманампецоца: данные фотоловушки и предварительные поведенческие наблюдения» . Приматы . 55 (2): 207–217. дои : 10.1007/s10329-013-0391-1 . ISSN 0032-8332 . ПМИД 24165866 . S2CID 14976330 .
- ^ Таттерсолл 1979 .
- ^ Таттерсолл 1987 .
- ^ Мучлер, Томас (7 января 2003 г.). «Алаотранский нежный лемур: Некоторые аспекты его поведенческой экологии» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 11 (С1): 101–104. дои : 10.1002/evan.10068 . ISSN 1060-1538 . S2CID 85213958 .
- ^ Кларк, Дж.Л.; Джонс, Мэн; Джарман, П.Дж. (1995). «Дневные и ночные группировки и кормовое поведение свободно перемещающихся восточных серых кенгуру» . Австралийский журнал зоологии . 43 (5): 519. дои : 10.1071/zo9950519 . ISSN 0004-959X .
- ^ Фокс, Ребекка Дж.; Беллвуд, Дэвид Р. (6 июня 2011 г.). «Не ограничены часами? Пластичность суточного ритма активности тропической рифовой рыбы Siganus lineatus» . Функциональная экология . 25 (5): 1096–1105. дои : 10.1111/j.1365-2435.2011.01874.x . ISSN 0269-8463 .
- ^ Перейти обратно: а б ван Шайк, Карел П.; Гриффитс, Майкл (1996). «Периоды активности млекопитающих тропических лесов Индонезии» . Биотропика . 28 (1): 105. дои : 10.2307/2388775 . ISSN 0006-3606 . JSTOR 2388775 .
- ^ Галле, Стефан (2000), «Экологическая значимость моделей повседневной активности» , Модели активности мелких млекопитающих , Экологические исследования, том. 141, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 67–90, doi : 10.1007/978-3-642-18264-8_5 , ISBN 978-3-642-62128-4 , получено 10 ноября 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Кирк, Э. Кристофер (2006). «Морфология глаз у катемерных лемуридов и других млекопитающих» . Фолиа Приматологическая . 77 (1–2): 27–49. дои : 10.1159/000089694 . ISSN 0015-5713 . ПМИД 16415576 . S2CID 13081411 .
- ^ Таттерсолл, Ян (2008). «Избегание обязательств: целостность среди приматов» . Исследование биологического ритма . 39 (3): 213–228. дои : 10.1080/09291010701683292 . ISSN 0929-1016 . S2CID 84317327 .
Библиография
[ редактировать ]- Таттерсолл, И. (29 мая 1979 г.). «Модели активности майоттского лемура, Lemur fulvus mayottensis». Журнал маммологии . 60 (2): 314–323. дои : 10.2307/1379802 . JSTOR 1379802 .
- Таттерсолл, Ян (14 февраля 1987 г.). «Катемерная активность у приматов: определение». Фолиа Приматологическая . 49 (3–4): 200–202. дои : 10.1159/000156323 .
