Хронобиология
Было предложено разделить эту статью на новую статью под названием «Биологический ритм» . ( обсудить ) ( сентябрь 2020 г. ) |
Хронобиология — это область биологии , которая изучает временные процессы , включая периодические (циклические) явления в живых организмах, такие как их адаптация к солнечным и лунным ритмам. [1] Эти циклы известны как биологические ритмы. Хронобиология происходит от древнегреческого χρόνος ( chronos , что означает «время») и биологии , которая относится к изучению или науке о жизни . Родственные термины «хрономика» и «хроном» в некоторых случаях использовались для описания либо молекулярных механизмов, участвующих в хронобиологических явлениях, либо более количественных аспектов хронобиологии, особенно там, где требуется сравнение циклов между организмами.
Хронобиологические исследования включают, помимо прочего, сравнительную анатомию , физиологию , генетику , молекулярную биологию и поведение организмов, связанное с их биологическими ритмами . [1] Другие аспекты включают эпигенетику , развитие, размножение, экологию и эволюцию.
Тема [ править ]
Хронобиология изучает вариации времени и продолжительности биологической активности живых организмов, которые происходят во многих важнейших биологических процессах. Они происходят (а) у животных (еда, сон, спаривание, спячка, миграция, регенерация клеток и т. д.), (б) у растений (движение листьев, фотосинтетические реакции и т. д.), а также у микробных организмов, таких как грибы и простейшие. . Их даже обнаружили у бактерий , особенно среди цианобактерий (также известных как сине-зеленые водоросли, см. бактериальные циркадные ритмы ). Наиболее изученным ритмом в хронобиологии является циркадный ритм , примерно 24-часовой цикл, наблюдаемый физиологическими процессами во всех этих организмах. Термин «циркадный» происходит от латинского «circa », что означает «вокруг» и « dies », «день», что означает «приблизительно день». Это регулируется циркадными часами .
Циркадный ритм можно далее разбить на обычные циклы в течение 24-часовых суток: [2]
- Дневной , который описывает организмы, активные в дневное время.
- Ночной образ жизни , который описывает организмы, активные в ночное время.
- Сумеречный , который описывает животных, активных преимущественно в часы рассвета и сумерек (например, домашние кошки, [3] белохвостый олень, некоторые летучие мыши)
Хотя циркадные ритмы определяются как регулируемые эндогенными процессами, другие биологические циклы могут регулироваться экзогенными сигналами. В некоторых случаях мультитрофические системы могут проявлять ритмы, управляемые циркадными часами одного из членов (на которые также могут влиять или сбрасывать внешние факторы). Эндогенные растительные циклы могут регулировать активность бактерий, контролируя доступность фотосинтата, вырабатываемого растениями.
Также изучаются многие другие важные циклы, в том числе:
- Инфрадианные ритмы , представляющие собой циклы продолжительностью более суток. Примеры включают окологодовые человека или годовые циклы, которые управляют циклами миграции или размножения у многих растений и животных, или менструальный цикл .
- Ультрадианные ритмы , которые представляют собой циклы короче 24 часов, такие как 90-минутный цикл быстрого сна , 4-часовой назальный цикл или 3-часовой цикл выработки гормона роста . [ нужна ссылка ]
- Приливные ритмы , обычно наблюдаемые у морских обитателей, которые следуют за примерно 12,4-часовым переходом от прилива к отливу и обратно.
- Лунные ритмы , соответствующие лунному месяцу (29,5 дней). Они актуальны, например, для морской жизни, поскольку уровень приливов меняется в зависимости от лунного цикла.
- Генные колебания – некоторые гены экспрессируются больше в определенные часы дня, чем в другие часы.
Внутри каждого цикла период времени, в течение которого процесс наиболее активен, называется акрофазой . [4] Когда процесс менее активен, цикл находится в бати-фазе или минимальной фазе. Конкретный момент наивысшей активности — это пик или максимум ; самая нижняя точка – это надир .
История [ править ]
Циркадный цикл впервые наблюдал в 18 веке в движении листьев растений французский учёный Жан-Жак д’Ортус де Майран . [5] [6] В 1751 году шведский ботаник и натуралист Карл Линней (Карл фон Линне) сконструировал цветочные часы, используя определенные виды цветущих растений . Расположив выбранные виды по кругу, он сконструировал часы, которые указывали время суток по цветкам, раскрывшимся в каждый данный час. Например, среди представителей семейства маргариток он использовал растение ястребиной бороды , которое распускало цветы в 6:30 утра, и ястребиного куска, у которого цветки открывались только в 7 утра. [7]
Симпозиум 1960 года в лаборатории Колд-Спринг-Харбор заложил основу для области хронобиологии. [8]
Также в 1960 году Патрисия ДеКурси изобрела кривую фазового отклика , один из основных инструментов, используемых с тех пор в этой области.
Франц Хальберг из Университета Миннесоты , придумавший слово «циркадный », широко считается «отцом американской хронобиологии». Однако именно Колин Питтендри , а не Хальберг, был избран руководителем Общества исследований биологических ритмов в 1970-х годах. Хальберг хотел больше внимания уделять проблемам человека и медицины, в то время как Питтендри имел больше опыта в области эволюции и экологии. Под руководством Питтендри члены Общества проводили фундаментальные исследования всех типов организмов, растений и животных. В последнее время стало трудно получить финансирование для подобных исследований на каких-либо других организмах, кроме мышей, крыс и людей. [9] [10] и плодовые мухи .
Роль ганглиозных клеток сетчатки
фотопигмент циркадный Меланопсин как
В 2002 году Хаттар и его коллеги показали, что меланопсин играет ключевую роль в различных световых реакциях, включая зрачковый рефлекс на свет и синхронизацию биологических часов с ежедневными циклами света и темноты. Он также описал роль меланопсина в ipRGC . Используя крысиный ген меланопсина, меланопсин-специфическое антитело и флуоресцентную иммуноцитохимию , команда пришла к выводу, что меланопсин экспрессируется в некоторых RGC. Используя анализ бета-галактозидазы , они обнаружили, что эти аксоны RGC выходят из глаз вместе со зрительным нервом и направляются в супрахиазматическое ядро (SCN), основной циркадный водитель ритма у млекопитающих . Они также продемонстрировали, что RGC, содержащие меланопсин, обладают внутренней светочувствительностью. Хаттар пришел к выводу, что меланопсин является фотопигментом в небольшом подмножестве RGCs, который способствует внутренней фоточувствительности этих клеток и участвует в их функциях, не связанных с формированием изображения, таких как увлечение света и зрачковый световой рефлекс. [11]
от палочек и Клетки меланопсина передают сигналы колбочек
Хаттар, вооружившись знаниями о том, что меланопсин является фотопигментом, ответственным за фоточувствительность ipRGC, решил изучить точную роль ipRGC в фотоувлечении. В 2008 году Хаттар и его исследовательская группа трансплантировали дифтерийного токсина гены в локус гена меланопсина мыши , чтобы создать мутантных мышей, у которых отсутствовали ipRGC. Исследовательская группа обнаружила, что, хотя мутанты без труда идентифицировали визуальные цели, они не могли привыкнуть к циклам света и темноты. Эти результаты привели Хаттара и его команду к выводу, что ipRGC не влияют на зрение, формирующее изображение, но существенно влияют на функции, не связанные с формированием изображения, такие как фотоувлечение. [11]
Отдельные ipRGC [ править ]
Дальнейшие исследования показали, что ipRGC проецируются на разные ядра мозга, чтобы контролировать как функции, не связанные с формированием изображения, так и функции формирования изображения. [12] Эти области мозга включают SCN, где входная информация от ipRGC необходима для фотосинхронизации циркадных ритмов, и оливарное претектальное ядро (OPN), где входная информация от ipRGCs контролирует зрачковый световой рефлекс. [13] Хаттар и его коллеги провели исследование, которое продемонстрировало, что ipRGCs проецируются на гипоталамические, таламические, стратные, стволовые и лимбические структуры. [14] Хотя ipRGC изначально рассматривались как однородная популяция, дальнейшие исследования показали, что существует несколько подтипов с различной морфологией и физиологией. [12] С 2011 года лаборатория Хаттара [15] внес свой вклад в эти открытия и успешно различал подтипы ipRGC. [13]
Разнообразие ipRGC [ править ]
Хаттар и коллеги использовали стратегии на основе Cre для маркировки ipRGC, чтобы выявить, что существует как минимум пять подтипов ipRGC, которые проецируются на ряд основных целей. [13] На сегодняшний день у грызунов охарактеризовано пять классов ipRGC, от M1 до M5. Эти классы различаются по морфологии, дендритной локализации, содержанию меланопсина, электрофизиологическим профилям и проекциям. [12]
Разнообразие в ячейках M1 [ править ]
Хаттар и его коллеги обнаружили, что даже среди подтипов ipRGC можно выделить наборы, которые по-разному контролируют циркадное и зрачковое поведение. В экспериментах с ipRGC M1 они обнаружили, что транскрипционный фактор Brn3b экспрессируется ipRGC M1, нацеленными на OPN, но не теми, которые нацелены на SCN. Используя эти знания, они разработали эксперимент по скрещиванию мышей Melanopsin- Cre с мышами, которые условно экспрессировали токсин из локуса Brn3b. Это позволило им выборочно аблировать только OPN, проецирующий M1 ipRGCS, что привело к потере зрачковых рефлексов. Однако это не ухудшило циркадное фотоувлечение. Это продемонстрировало, что ipRGC M1 состоит из молекулярно различных субпопуляций, которые иннервируют различные области мозга и выполняют специфические светоиндуцированные функции. [13] Выделение «меченой линии», состоящей из различных молекулярных и функциональных свойств в высокоспецифичном подтипе ipRGC, стало важным открытием в этой области. Это также подчеркнуло, в какой степени молекулярные сигнатуры могут использоваться для различения популяций RGC, которые в противном случае выглядели бы одинаково, что, в свою очередь, облегчает дальнейшее исследование их специфического вклада в визуальную обработку. [13]
Психологическое воздействие светового воздействия [ править ]
Предыдущие исследования в области циркадной биологии установили, что воздействие света в ненормальные часы приводит к лишению сна и нарушению циркадной системы, что влияет на настроение и когнитивные функции . Хотя эта косвенная связь была подтверждена, не так уж много работы было сделано для изучения того, существует ли прямая связь между нерегулярным освещением, аберрантным настроением, когнитивными функциями, нормальным режимом сна и циркадными колебаниями. В исследовании, опубликованном в 2012 году, лаборатория Хаттар смогла показать, что отклоняющиеся световые циклы напрямую вызывают симптомы, подобные депрессии , и приводят к нарушению обучения у мышей, независимо от сна и циркадных колебаний. [16]
Влияние на настроение [ править ]
ipRGCs проецируются в области мозга, которые важны для регуляции циркадного ритма и сна, особенно в SCN , субпаравентрикулярное ядро и вентролатеральную преоптическую область. Кроме того, ipRGC передают информацию во многие области лимбической системы , которая тесно связана с эмоциями и памятью. Чтобы изучить взаимосвязь между отклоняющимся световым воздействием и поведением, Хаттар и его коллеги изучали мышей, подвергавшихся чередованию 3,5-часовых периодов света и темноты (мыши T7), и сравнивали их с мышами, подвергавшимися чередующимся 12-часовым периодам света и темноты (мыши T24). . По сравнению с циклом T24, мыши T7 спали в общей сложности одинаково, и их циркадная экспрессия PER2 , элемента кардиостимулятора SCN, не была нарушена. В течение цикла Т7 мыши подвергались воздействию света на всех циркадных фазах. Световые импульсы, подаваемые в ночное время, приводят к экспрессии транскрипционного фактора c-Fos в миндалевидном теле , латеральной части габенулы и субпаравентрикулярном ядре, что дополнительно указывает на возможное влияние света на настроение и другие когнитивные функции. [17]
Мыши, подвергнутые циклу Т7, проявляли симптомы, подобные депрессии, демонстрируя снижение предпочтения сахарозы (сахарозная ангедония) и проявляя большую неподвижность, чем их аналоги Т24, в тесте принудительного плавания (FST) . в сыворотке Кроме того, у мышей T7 сохранялась ритмичность уровня кортикостерона , однако его уровни были повышены по сравнению с мышами T24, и эта тенденция связана с депрессией. Хроническое введение антидепрессанта флуоксетина снизило уровень кортикостерона у мышей Т7 и уменьшило депрессивно-подобное поведение, оставив при этом их циркадные ритмы неизменными. [16]
Влияние на обучение [ править ]
Гиппокамп — это структура лимбической системы, которая получает проекции от ipRGC. Он необходим для объединения кратковременных воспоминаний в долговременные, а также для пространственной ориентации и навигации. Депрессия и повышенный уровень кортикостерона в сыворотке связаны с нарушением обучения гиппокампа. Хаттар и его команда проанализировали мышей T7 в водном лабиринте Морриса (MWM) — задаче пространственного обучения, в которой мышь помещается в небольшой бассейн с водой и проверяется способность мыши находить и запоминать местоположение спасательной платформы, расположенной чуть ниже ватерлиния. По сравнению с мышами T24, мышам T7 потребовалось больше времени, чтобы найти платформу в последующих испытаниях, и они не проявили предпочтения к квадранту, содержащему платформу. Кроме того, у мышей T7 наблюдалось нарушение долговременной потенциации гиппокампа (LTP) при воздействии тета-взрывной стимуляции (TBS). Память на узнавание также пострадала: мыши Т7 не смогли отдать предпочтение новым объектам в тесте на узнавание новых объектов. [18]
Необходимость ipRGC
Мыши без (Opn4 адДТА/аДТА мыши) не восприимчивы к негативным эффектам аберрантного светового цикла, что указывает на то, что световая информация, передаваемая через эти клетки, играет важную роль в регуляции настроения и когнитивных функций, таких как обучение и память. [19]
Научные разработки [ править ]
- Свет и мелатонин
Совсем недавно светотерапия и введение мелатонина были изучены Альфредом Дж. Леви ( OHSU ), Жозефиной Арендт ( Университет Суррея , Великобритания) и другими исследователями как средство сброса циркадных ритмов животных и человека. Кроме того, наличие слабого освещения в ночное время ускоряет циркадное перераспределение у хомяков всех возрастов на 50%; Считается, что это связано с имитацией лунного света. [20]
Во второй половине 20-го века существенный вклад и формализацию внесли такие европейцы, как Юрген Ашофф и Колин Питтендри , которые придерживались разных, но взаимодополняющих взглядов на феномен вовлечения циркадной системы светом (параметрическое, непрерывное, тоническое, постепенное). против непараметрического, дискретного, фазового, мгновенного соответственно [21] ).
- Хронотипы
Люди могут иметь склонность быть жаворонками или вечерниками; эти поведенческие предпочтения называются хронотипами , для которых существуют различные опросники оценки и корреляции биологических маркеров. [22]
- Время приема пищи
Существуют также пищевые биологические часы, которые не ограничиваются супрахиазматическим ядром. Местоположение этих часов является спорным. Однако, работая с мышами, Fuller et al. пришли к выводу, что часы, перехватывающие пищу, по-видимому, расположены в дорсомедиальном гипоталамусе . Во время ограниченного кормления он берет на себя контроль над такими функциями, как время активности, увеличивая шансы животного на успешное обнаружение пищевых ресурсов. [23]
- Режим дня в Интернете
В 2018 году исследование, опубликованное в PLoS ONE, показало, как 73 психометрических показателя, измеряемых в контенте Twitter, следуют суточному графику. [24] Последующее исследование, опубликованное на Chronobiology International в 2021 году, показало, что эти закономерности не были нарушены карантином в Великобритании в 2020 году. [25]
- Модуляторы циркадных ритмов
В 2021 году ученые сообщили о разработке светочувствительного суточного модулятора циркадных ритмов тканей посредством ингибирования Ck1 . Такие модуляторы могут быть полезны для хронобиологических исследований и восстановления «рассинхронизированных» органов. [26] [27]
Другие поля [ править ]
Хронобиология — междисциплинарная область исследований. Он взаимодействует с медицинскими и другими областями исследований, такими как медицина сна , эндокринология , гериатрия , спортивная медицина , космическая медицина и фотопериодизм . [28] [29] [30]
См. также [ править ]
- Бактериальные циркадные ритмы
- Биологические часы (старение)
- Циркадный ритм
- Цирканальный цикл
- Цирказептан , 7-дневный биологический цикл
- Особенности семейного сна
- Фрэнк А. Браун-младший
- Хитоши Окамура
- Влияние света на циркадный ритм
- Фотопериодизм
- Супрахиазматическое ядро
- скотобиология
- Восприятие времени
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Патрисия Дж. ДеКурси; Джей С. Данлэп; Дженнифер Дж. Лорос (2003). Хронобиология . Sinauer Associates Inc. ISBN 978-0-87893-149-1 .
- ^ Нельсон Р.Дж. 2005. Введение в поведенческую эндокринологию. Sinauer Associates, Inc.: Массачусетс. Стр.587.
- ^ Мерчник, Нева; Превольник Повше, Майя; Шкорянц, Деян; Скок, Янко (01 декабря 2023 г.). «Хронобиология домашних кошек, находящихся на свободном выгуле: циркадные, лунные и сезонные ритмы активности в коридоре дикой природы» . Прикладная наука о поведении животных . 269 : 106094. doi : 10.1016/j.applanim.2023.106094 . ISSN 0168-1591 .
- ^ Рефинетти, Роберто (2006). Циркадная физиология . CRC Press/Taylor & Francisco Group. ISBN 0-8493-2233-2 . Краткое содержание
- ^ описание циркадных ритмов растений де Майраном, Линнеем и Дарвином см. в [1]. Архивировано 25 декабря 2005 г. в Wayback Machine.
- ^ «Хронология хронобиологии» . Физиологическое общество . Проверено 18 мая 2024 г.
- ^ Гардинер, Брайан Г. «Трехсотлетие Линнея - Некоторые аспекты жизни Линнея - 4. Цветочные часы Линнея *» (PDF) . Линнеевское общество . Архивировано из оригинала (PDF) 12 декабря 2013 г. Проверено 12 декабря 2013 г.
- ^ Леон Крейцман; Рассел Г. Фостер (2004). Ритмы жизни: биологические часы, управляющие повседневной жизнью каждого живого существа . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-10969-5 .
- ^ Живкович, Бора (3 июля 2006 г.). «Урок по часам № 2а, Сорок пять лет эмпирических обобщений Питтендри» . Блог круглосуточно . Научные блоги . Проверено 23 декабря 2007 г.
- ^ Живкович, Бора (17 мая 2006 г.). «Часы в Бактерии V» . Блог круглосуточно . Научные блоги . Проверено 23 декабря 2007 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Грэм, Дастин. «Меланопсиновые ганглиозные клетки: немного мухи в глазах млекопитающих» . Webvision Организация сетчатки и зрительной системы . Медицинский факультет Университета Юты. Архивировано из оригинала 27 апреля 2011 года . Проверено 9 апреля 2015 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Матыня, Анна (3 сентября 2013 г.). «Размытие границ зрения: новые функции светочувствительных ганглиозных клеток сетчатки» . Журнал экспериментальной нейронауки . 7 : 43–50. дои : 10.4137/JEN.S11267 . ПМЦ 4089729 . ПМИД 25157207 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Дханде, ОС; Губерман, А.Д. (19 ноября 2013 г.). «Карты ганглиозных клеток сетчатки в мозге: значение для обработки изображений» . Современное мнение в нейробиологии . 24 (1): 133–142. дои : 10.1016/j.conb.2013.08.006 . ПМК 4086677 . ПМИД 24492089 .
- ^ Гаджиони Дж; Маке П; Шмидт С; Дейк Диджей; Вандалль Дж. (8 июля 2014 г.). «Нейровизуализация, познание, свет и циркадные ритмы» . Границы системной нейронауки . 8 : 126. дои : 10.3389/fnsys.2014.00126 . ПМК 4086398 . ПМИД 25071478 .
- ^ «Лаборатория Хаттар» . Университет Джонса Хопкинса. 2014 . Проверено 27 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Дульчис, Давиде; Джамшиди, Пуя; Лойтгеб, Стефан; Спитцер, Николас К. (26 апреля 2013 г.). «Переключение нейромедиаторов в мозге взрослого человека регулирует поведение». Наука . 340 (6131): 449–453. Бибкод : 2013Sci...340..449D . дои : 10.1126/science.1234152 . ПМИД 23620046 . S2CID 44911091 .
- ^ Масана, Мичиган (декабрь 1996 г.). «Индуцированная светом экспрессия мРНК c-fos в супрахиазматическом ядре и сетчатке мышей C3H/HeN». Молекулярные исследования мозга . 42 (2): 193–201. дои : 10.1016/s0169-328x(96)00031-9 . ПМИД 9013774 .
- ^ Зауэр, Йонас-Фредерик (3 марта 2015 г.). «Нарушение функции интернейронов с быстрыми импульсами в генетической мышиной модели депрессии» . электронная жизнь . 4 . дои : 10.7554/elife.04979 . ПМЦ 4374525 . ПМИД 25735038 .
- ^ Монтеджа, Лиза ; Кавалали, ET (2012). «Циркадные ритмы: обнаружена депрессия». Природа . 491 (7425): 537–538. Бибкод : 2012Natur.491..537M . дои : 10.1038/nature11752 . ПМИД 23151474 . S2CID 4391543 .
- ^ Фрэнк, Д.В.; Эванс, Дж.А.; Горман, MR (2010). «Зависимое от времени влияние тусклого света в ночное время на повторное вовлечение и маскировку ритмов активности хомяков» . Журнал биологических ритмов . 25 (2): 103–112. дои : 10.1177/0748730409360890 . ПМИД 20348461 . S2CID 41985077 .
- ^ см . эту историческую статью , требуется подписка
- ^ Бреус, доктор философии, Майкл (2016). Сила Когда . Литтл Браун и компания. ISBN 978-0-316-39126-9 .
- ^ Фуллер, Патрик М.; Цзюнь Лу; Клиффорд Б. Сэйпер (23 мая 2008 г.). «Дифференциальное спасение циркадных ритмов, усваиваемых светом и пищей» . Наука . 320 (5879): 1074–1077. Бибкод : 2008Sci...320.1074F . дои : 10.1126/science.1153277 . ПМЦ 3489954 . ПМИД 18497298 .
- ^ Дзоганг, Фабон; Стаффорд Лайтман; Нелло Кристианини (20 июня 2018 г.). «Суточное изменение психометрических показателей в контенте Твиттера» . ПЛОС ОДИН . 13 (6): e0197002. Бибкод : 2018PLoSO..1397002D . дои : 10.1371/journal.pone.0197002 . ПМК 6010242 . ПМИД 29924814 .
- ^ Ван, Шэн; Стаффорд Лайтман; Нелло Кристианини (17 июня 2021 г.). «Влияние блокировки на суточные модели выражения эмоций в Твиттере» . Хронобиология Интернэшнл . 38 (11): 1591–1610. дои : 10.1080/07420528.2021.1937198 . hdl : 1983/d064a56f-5da0-4210-95dc-f575acdf3b68 . ПМИД 34134583 . S2CID 235462661 .
- ^ «Сброс биологических часов щелчком выключателя» . физ.орг . Проверено 14 июня 2021 г.
- ^ Коларски, Душан; Миро-Виньялс, Карла; Сугияма, Акико; Шривастава, Ашутош; Оно, Дайсуке; Нагай, Ёсико; Иида, Муи; Итами, Кенитиро; Тама, Флоренция; Шиманский, Виктор; Хирота, Цуёси; Феринга, Бен Л. (26 мая 2021 г.). «Обратимая модуляция циркадного времени с помощью хронофотофармакологии» . Природные коммуникации . 12 (1): 3164. Бибкод : 2021NatCo..12.3164K . дои : 10.1038/s41467-021-23301-x . ISSN 2041-1723 . ПМК 8155176 . ПМИД 34039965 . Доступно по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Постолаче, Теодор Т. (2005). Спортивная хронобиология: вопрос клиники спортивной медицины . Сондерс. ISBN 978-1-4160-2769-0 .
- ^ Эрнест Лоуренс Росси, Дэвид Ллойд (1992). Ультрадианные ритмы в жизненных процессах: исследование фундаментальных принципов хронобиологии и психобиологии . Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K. ISBN 978-3-540-19746-1 .
- ^ Хейс, ДК (1990). Хронобиология: ее роль в клинической медицине, общей биологии и сельском хозяйстве . Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-56802-5 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Гастингс, Майкл, « Мозг, циркадные ритмы и часовые гены ». Клинический обзор» BMJ 1998;317:1704-1707 19 декабря.
- Конгресс США, Управление по оценке технологий, « Биологические ритмы: последствия для рабочего ». Типография правительства США, сентябрь 1991 г. Вашингтон, округ Колумбия. ОТА-БА-463. НТИС ПБ92-117589
- Асикари М., Хигучи С., Исикава Ф. и Цунецугу Ю. « Междисциплинарный симпозиум по теме «Человек и окружающая среда»: подходы биологической антропологии, социальной антропологии и психологии развития ». Воскресенье, 25 августа 2002 г.
- « План управления экспериментом по биоритмам », НАСА, Исследовательский центр Эймса. Моффетт Филд, 1983 год.
- « Биологические ритмы и адаптация человека к окружающей среде ». Командование медицинских исследований и материальной части армии США (AMRMC), Научно-исследовательский институт экологической медицины армии США.
- Эберт Д., К. П. Эбмайер, Т. Рехлин и В. П. Кашка, « Биологические ритмы и поведение », Достижения биологической психиатрии . ISSN 0378-7354
- Хорн, Дж. А. (Джим) и Остберг, Олов (1976). Анкета для самооценки для определения утреннего и вечернего времени в циркадных ритмах человека. Международный журнал хронобиологии, 4, 97–110.
- Рённеберг, Тилль, Кёльн (2010). Как мы движемся – Важность хронобиологии для нашей жизни, Дюмон, ISBN 978-3-8321-9520-5 .
- Линнеевское общество Лондона
Внешние ссылки [ править ]
- Центр хронобиологии Хальберга при Университете Миннесоты , основанный Францем Хальбергом , «отцом хронобиологии».
- Университет Вирджинии предлагает онлайн-учебник по хронобиологии.
- См. Музея науки Вирджинии публикацию Могут ли растения определять время?
- есть У Манчестерского университета информативный веб-сайт биологических часов.
- Анализ творчества Чижевского С. Эртелем