Jump to content

Колин Питтендри

Колин С. Питтендри
Рожденный ( 1918-10-13 ) 13 октября 1918 г.
Умер 19 марта 1996 г. (19 марта 1996 г.) (77 лет)
Национальность Английский
Альма-матер Университет Дарема
Колумбийский университет
Известный Циркадные ритмы
Научная карьера
Поля Хронобиология , Биология
декан
Высшая школа Принстонского университета
В офисе
1965–1969
Предшественник Дональд Росс Хэмилтон
Преемник Аарон Лемоник

Колин Стивенсон Питтендри (13 октября 1918 г. - 19 марта 1996 г.) [1] британского происхождения был биологом , который провел большую часть своей взрослой жизни в Соединенных Штатах. Питтендри считается «отцом биологических часов» и основал современную область хронобиологии вместе с Юргеном Ашоффом и Эрвином Бюннингом . Он известен своими тщательными описаниями свойств циркадных часов у дрозофилы и других видов, а также созданием первых формальных моделей того, как циркадные ритмы подключаются (синхронизируются) с локальными циклами света и темноты. [1]

Ранний период жизни

[ редактировать ]

Колин Питтендри родился в Уитли-Бэй, на побережье Нортумберленда (сегодня Тайн и Уир ) 13 октября 1918 года. Свою первую степень по ботанике он получил в 1940 году в Даремском университете, ныне Университете Ньюкасл-апон-Тайн . [2]

Зачисление

[ редактировать ]

Питтендри отказывался от военной службы по соображениям совести , и поэтому во время Второй мировой войны его направили на военную службу, чтобы попытаться улучшить производство бананов и других фруктов, которые отправлялись в Великобританию во время войны. Он также работал биологом в Фонде Рокфеллера и правительстве Тринидада, занимаясь борьбой с малярией вблизи военных баз. Он изучал эпидемиологию малярии, передающейся комарами, размножающимися в эпифитных бромелиях («резервуарах», образованных перекрывающимися листьями) в пологе леса. Он сделал острые наблюдения за распространением бромелиевых в пологах леса и между контрастными лесными формациями. Он наблюдал суточные ритмы активности комаров, особенно отмечая, что время пиковой активности было разным для разных видов на разных уровнях полога. Его работа с ритмами укусов этих комаров привела к развитию его интереса к биологическим ритмам, который позже привел к его экспериментальным исследованиям ритма эклозии у дрозофилы. [3]

Брак и дети

[ редактировать ]

Питтендри женился на Маргарет «Майки» Дороти Эйтельбах во время войны. Вскоре после этого они переехали в Тринидад и жили в тропическом лесу, где Питтендри занимался борьбой с малярией в рамках военных действий. [4] Он вернулся в Соединенные Штаты в 1945 году. У Маргарет и Колина было двое детей: Робин Рурк, который в настоящее время живет в Луисвилле, штат Колорадо, и Колин-младший, который живет в Бозмане. У Питтендри были внук и внучка. [1] Питтендри был заядлым рыболовом и любителем активного отдыха, и он и его жена уехали в Бозман, штат Монтана, из-за своей любви к Скалистым горам . [1]

Академическая карьера

[ редактировать ]

После войны Питтендри поступил в Колумбийский университет , чтобы получить докторскую степень. по биологии под руководством эволюционного генетика Феодосия Добжанского . [5] Окончив Колумбийский университет в 1947 году, он поступил на факультет в Принстоне . [1] в качестве доцента биологии, где он начал свою работу в области циркадных ритмов. Во время учебы в Принстоне он получил гражданство США в 1950 году и работал деканом аспирантуры с 1965 по 1969 год. [6] [7] Питтендри также работал в различных национальных научных советах, включая Научный консультативный комитет при администраторе Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства ( НАСА ). [6]

В 1969 году Питтендри покинул Принстон, чтобы поступить на факультет Стэнфорда , где он помог основать программу по биологии человека, а позже стал директором морской станции Хопкинса . [1] Будучи директором Морской станции Хопкинса в 1976-1984 годах, Питтендри помог восстановить Стэнфордскую лабораторию морской биологии, имеющую вековую историю, внедрив современную молекулярную биологию, экологию и биомеханику и превратив станцию ​​во всемирно известный и энергичный центр. один." [1]

Питтендри ушел из Стэнфорда в 1984 году и переехал в Бозман, штат Монтана. Здесь он продолжил свои исследования биологических часов, работая с преподавателями и читая лекции в Университете штата Монтана – Бозман. [1]

Дружба с Юргеном Ашоффом

[ редактировать ]

Питтендри встретил Юргена Ашоффа в 1958 году, когда Ашофф впервые посетил Соединенные Штаты. Питтендри изучал скорость вылета плодовых мух, а Ашофф изучал непрерывный циркадный ритм птиц, млекопитающих и людей. Они пришли к двум различным выводам относительно модели вовлечения : Ашофф поддержал концепцию параметрического вовлечения (постепенное вовлечение в течение дня), а Питтендри поддержал концепцию непараметрического вовлечения (вовлечение происходит внезапно и один раз в день). Несмотря на противоположные взгляды, Ашофф и Питтендри остались близкими друзьями, и на протяжении всей жизни у них был интенсивный обмен заметками и идеями. Серж Даан описал их исследования как «всегда в гармонии, но никогда не синхронно». [8]

Научная карьера

[ редактировать ]

Исследования малярии и популяции комаров в Тринидаде (1939–1945 гг.)

[ редактировать ]

Во время Второй мировой войны Питтендри был отправлен на Тринидад, чтобы помогать выращивать овощи для кампании в Северной Африке и разрабатывать методы борьбы с малярией, поражающей войска там. Здесь он сделал важные открытия о способах размножения комаров и их потребности в бромелиевых водоемах для размножения . Питтендри нашел гениальное решение борьбы с популяцией комаров. Поскольку они размножались в резервуарах с водой, собираемой на этих растениях, уничтожение резервуаров уничтожило популяцию комаров. Распыление раствора сульфата меди (CuSO4) (нетоксичного для человека) на бромелиевых убило их и разрушило среду размножения комаров. В дополнение к исследованиям малярии, исследования Питтендригом суточных ритмов активности комаров пробудили в нем интерес к биологическим часам - предмету, которым он полностью занялся позже в Принстоне. [9]

Ранние исследования дрозофилы и моделирование увлечения (1947–1967)

[ редактировать ]

Питтендри сыграл важную роль в установлении многих ключевых критериев, которыми должна обладать биологическая система, чтобы считаться биологическими часами. Его работа по изучению ритмов эклозии (процесс выхода насекомого из стадии куколки ) Drosophila pseudoobscura. [8] продемонстрировали, что 1) ритмы эклозии сохраняются без воздействия окружающей среды (т.е. в постоянных условиях), 2) в отличие от большинства химических реакций, период эклозии остается относительно постоянным при воздействии изменений температуры окружающей среды («температурная компенсация»), [10] и 3) ритмы эклозии могут захватываться световыми циклами, близкими к естественному периоду (τ) мух.

Начиная с 1958 года Питтендри разработал концепцию кривой фазового отклика или PRC. [11] КНР позволила хронобиологам предсказать, как на биологическую систему повлияет изменение режима освещения. PRC, обнаруженные почти одновременно в лабораториях Питтендри и Вуди Гастингса, послужили основой для непараметрической модели вовлечения, которая вскоре была предложена Питтендри. Эта непараметрическая модель увлечения предсказала, что разница между периодом окружающей среды (T) и собственным периодом организма (τ) мгновенно корректируется каждый день, когда свет падает на определенную фазу (φ) цикла, где фазовый сдвиг (Δφ) равен к этой разнице генерируется. Это отражается выражением: Δφ(φ)= τ – T. [8]

Хотя КНР сыграла неоценимую роль в понимании вовлеченности, в этой модели есть несколько заметных проблем. КНР, хотя и точна в описании ритмов эклозии дрозофилы, испытывает трудности с предсказанием различных аспектов вовлечения млекопитающих. Сжатие субъективных дневных или ночных интервалов у млекопитающих приводит к изменениям активности, не прогнозируемым КНР. Позже было показано, что эти различия частично обусловлены тем, что τ и PRC являются податливыми объектами, которые можно модифицировать посредством вовлечения. Сам Питтендри признавал, что его модель вовлечения основана на упрощении и не может точно смоделировать все случаи вовлечения. Тем не менее, эта модель сыграла важную роль в нашем понимании вовлечения и сегодня широко используется для обучения концепции непараметрического вовлечения. [8]

Близкий друг Питтендри, Ашофф, предложил контрастирующую параметрическую модель увлечения, в которой он предположил, что свет либо удлиняет, либо сокращает эндогенный период (τ), одновременно изменяя базовую линию колебаний. [8] Эта параметрическая модель предположила, что свет может влиять на период циркадных колебаний и изменять форму – или форму волны – и уровень, вокруг которого перемещаются колебания. Хотя непрерывная модель вовлечения Ашоффа в значительной степени отошла на второй план, важно помнить, что вклад Ашоффа помог устранить и объяснить недостатки непараметрической модели вовлечения Питтендри, которая сейчас широко преподается и принимается.

Работать с НАСА

[ редактировать ]

был сопредседателем комитета Национальной академии по исследованию Марса В 1964–65 годах Питтендри вместе с Джошуа Ледербергом , чтобы исследовать, существует ли жизнь на Марсе. [12] Проект проводился в Стэнфордском университете и Институте Рокфеллера в Нью-Йорке, начиная с лета 1964 года и заканчивая в октябре 1965 года. [13] В тот же период он получил экзобиологический грант НАСА за исследование «Циркадные ритмы на биоспутнике и на Земле». [14] который изучал, как пребывание на орбите может влиять на циркадные ритмы (хотя неясно, на каких организмах он изучал, и более поздних публикаций по этому исследованию найти не удалось). Питтендри также участвовал в работе комиссии по борьбе с загрязнением в Международном комитете по космическим исследованиям (КОСПАР). [6] который касается риска заражения Марса жизнью с Земли и, таким образом, уничтожения возможности человека узнать, возникла ли жизнь на Марсе спонтанно. В 1966 году Питтендри стал соавтором книги «Биология и исследование Марса: отчет об исследовании», в которой описаны результаты экзобиологического исследования 1964–65 годов. [13]

Исследование циркадного водителя ритма ночных грызунов (1973 г.)

[ редактировать ]

Питтендри и Даан опубликовали серию из пяти статей, в которых сообщили о своих выводах о свойствах циркадных кардиостимуляторов ночных грызунов. Ниже приведены некоторые основные выводы:

Одноимпульсная система [15] Вместо того, чтобы освещать грызунов светом в течение длительного непрерывного периода (например, 12 часов), чтобы представить «дневное время», Питтендри показал, что 15-минутного светового импульса, излучаемого в течение субъективной ночи, достаточно, чтобы вызвать фазовый сдвиг у животных. Это подтверждает непараметрическое свойство циркадных часов.

Межвидовые и внутривидовые различия [16] в ответах на световые импульсы (т.е. разница в ПКЦ)Независимо от того, принадлежат ли они к одному и тому же виду или нет, грызуны с более длинным периодом (τ) имеют большую зону опережения в своем PRC, поскольку им необходимо чаще иметь фазовые задержки, чтобы переключиться на местное время (24 часа). Обратное верно для грызунов с более коротким периодом (τ). Его значение для реальной жизни состоит в том, что у большинства дневных организмов, включая человека, периоды жизни превышают 24 часа; поэтому они, как правило, имеют большую зону продвижения в своей КНР. С другой стороны, у ночных животных периоды часто короче 24 часов; таким образом, они имеют большую зону задержки.

Двухимпульсная система (или скелетный фотопериод) [17] Чтобы проверить эффект фотопериодизма (т.е. изменения продолжительности светового дня), Питтендри и Даан изобрели двухимпульсную систему с одной вспышкой на рассвете и другой вспышкой в ​​сумерках, а также изменили интервал между двумя световыми импульсами, чтобы имитировать изменение фотопериода. . Когда фотопериод (т. е. дневное время) становится длиннее 12 часов, происходит фазовый скачок (также называемый ψ Jump, где ψ — фазовый угол увлечения), при котором первоначальная ночная активность переходит в более продолжительное дневное время, и ψ резко меняется, поскольку часы теперь второй световой импульс воспринимается как начало света и начало дня. Тем не менее в природе, где фотопериод полный (т.е. свет светит постоянно в течение дня), скачка ψ не наблюдается. Это подтверждает модель параметрического эффекта света Ашоффа.

Модель с двумя генераторами [18] При постоянном освещении и высокой интенсивности освещения Питтендри наблюдал, как двигательная активность хомяков разделяется на две части, каждая из которых имеет свой период. Таким образом, он предложил модель двойного осциллятора E&M (вечерний и утренний). Обычно два генератора связаны друг с другом и генерируют промежуточный период автономной работы, который мы обычно измеряем. Однако при постоянной высокой интенсивности света два осциллятора разъединяются, и каждый из них работает свободно со своим собственным периодом, пока они не стабилизируются на расстоянии 180 ° друг от друга или снова не воссоединятся. Их влияние друг на друга тем больше, чем ближе друг к другу пики их активности. Модель количественно учитывает τ и α, суммированные в правиле Ашоффа, а последствия на период автономного хода прогнозируются на основе предшествующей истории света и тьмы.

По мере развития технологий молекулярной биологии исследователи нашли множество молекулярных подтверждений модели двойного осциллятора E&M. Например, эксперименты с клетками, продуцирующими PDF (фактор диспергирования пигмента), у дрозофилы показывают, что PDF достаточно для генерации утренней активности, но не оказывает влияния на вечерний пик. У млекопитающих, в то время как у нормального хомяка SCN ( супрахиазматическое ядро ) (основной циркадный водитель ритма у млекопитающих) с двух сторон находятся в синфазе друг с другом, у разделенного хомяка SCN находятся в противофазе друг с другом. Продолжающиеся исследования направлены на то, чтобы охарактеризовать вечерний осциллятор и изучить взаимодействие между осцилляторами E&M.

Более поздние исследования (1989)

[ редактировать ]

Последняя часть исследований Питтендри посвящена изучению температурной зависимости фотопериодических реакций у дрозофилы. [19] Эта работа сыграла решающую роль в разработке фотопериодической кривой отклика (PPRC), фазовой кривой, которая учитывает сезонные изменения продолжительности светового дня при описании уноса. Он предложил другую модель с двумя генераторами, в которой главный генератор чувствителен к свету, а ведомый генератор чувствителен к температуре. Эта модель объясняет его наблюдения о значительных реакциях вовлечения на различную фотостимуляцию и ослабленных, но все же значимых реакциях на изменение температуры. Питтендри также сотрудничал с Кнопкой в ​​изучении пермутантов дрозофилы (которые генетически имеют более длинные или более короткие внутренние периоды из-за мутации в гене) и их различных реакций захвата на температурные и световые раздражители. [20] У пермутантов нарушена температурная зависимость, что позволяет предположить, что активность температурного осциллятора у мутантов снижена по сравнению с диким типом. Это еще одно свидетельство в пользу системы двойной модели температуры и света.

Хронология достижений

[ редактировать ]

Должности и почести

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д [1] «Колин Питтендри, «отец биологических часов», умирает в возрасте 77 лет», 25 марта 1996 г., по состоянию на 9 апреля 2011 г.
  2. ^ Менакер, М. (май 1996 г.). «Колин С. Питтендри (1918-96)» . Природа . 381 (6577): 24. Бибкод : 1996Natur.381...24M . дои : 10.1038/381024a0 . ПМИД   8609980 . S2CID   4259197 .
  3. ^ Питтендри, Колин (март 1948 г.). «Комплекс бромелиевых-анофелес-малярии в Тринидаде. I-Бромелиевая флора». Эволюция . 2 (1): 58–89. дои : 10.2307/2405616 . JSTOR   2405616 . ПМИД   18860235 .
  4. ^ «Некролог Маргарет Дороти Эйтельбах» (PDF) . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  5. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2011 г. Проверено 27 апреля 2011 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) "Мемориальное разрешение:Колин С. Питтендри"
  6. ^ Jump up to: а б с д Чарльз Кризи (11 апреля 1963 г.). «Моральная проблема решена – Питтендри размышляет о жизни на Марсе» . Ежедневный Принстониан . 87 (45). [ постоянная мертвая ссылка ]
  7. ^ «История» . Высшая школа Принстонского университета . Проверено 17 июля 2021 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и Даан, Серж (2000). «Колин Питтендри, Юрген Ашофф и естественное смещение циркадных систем». Журнал биологических ритмов . 15 (3): 195–207. дои : 10.1177/074873040001500301 . ПМИД   10885874 . S2CID   12727467 .
  9. ^ Джонсон, Карл Хирши (2006). «Воспоминания последнего аспиранта Питтендри» (PDF) . РЕЗОНАНС. стр. 22–31.
  10. ^ Питтендри, Колин С. (1954), «О независимости от температуры в системе часов, контролирующей время появления у дрозофилы», Proc Natl Acad Sci USA , 40 (10): 1018–1029, Бибкод : 1954PNAS...40.1018P , doi : 10.1073/пнас.40.10.1018 , ПМЦ   534216 , ПМИД   16589583
  11. ^ Питтендри, CS. «Перспективы изучения биологических часов». Перспективы морской биологии, А. А. Бузати-Траверсо, изд. 239–268, Калифорнийский университет Press, Беркли.
  12. ^ Jump up to: а б Эдвард Клинтон Эзелл; Линда Нойман Эзелл. «На Марсе: исследование Красной планеты, 1958–1978 гг. — История НАСА». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  13. ^ Jump up to: а б Колин С.; Вишняк, Вольф; Пирман, JPT Питтендри. «Биология и исследование Марса: отчет об исследовании под эгидой Совета по космическим наукам Национального исследовательского совета Национальной академии наук, 1964–1965». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  14. ^ Стивен Дж. Дик. «Живая Вселенная: НАСА и развитие астробиологии (2005)». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  15. ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 223–355. дои : 10.1007/BF01417856 . hdl : 11370/a0ac007f-1846-41fd-8497-eacc8f626322 . S2CID   11553415 .
  16. ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - II. Изменчивость кривых фазового отклика». Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 253–266. дои : 10.1007/bf01417857 . S2CID   7164170 .
  17. ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - IV. Увлечение: кардиостимулятор как часы». Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 291–331. дои : 10.1007/bf01417859 . S2CID   34222197 .
  18. ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - V. Структура кардиостимулятора: часы для всех сезонов». Журнал сравнительной физиологии . 106 (3): 333–355. дои : 10.1007/bf01417860 . S2CID   206794951 .
  19. ^ Шарма, Виджай Кумар (май 2006 г.). «Питтендри: Дарвиновский наблюдатель за часами» (PDF) . РЕЗОНАНС. стр. 31–41.
  20. ^ Конопка Р.Дж., Питтендри К., Орр Д. (сентябрь 1989 г.). «Реципрокное поведение, связанное с изменением гомеостаза и фоточувствительности часовых мутантов дрозофилы». Дж. Нейрогенет . 6 (1): 1–10. дои : 10.3109/01677068909107096 . ПМИД   2506319 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  21. ^ «История участников APS» . search.amphilsoc.org . Проверено 23 июня 2022 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b5cda73e6cfcd7bd98505e336332035d__1719143340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/5d/b5cda73e6cfcd7bd98505e336332035d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Colin Pittendrigh - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)