Колин Питтендри
Колин С. Питтендри | |
---|---|
Рожденный | Уитли Бэй , Нортумберленд , Англия | 13 октября 1918 г.
Умер | 19 марта 1996 г. Бозман, Монтана , США | (77 лет)
Национальность | Английский |
Альма-матер | Университет Дарема Колумбийский университет |
Известный | Циркадные ритмы |
Научная карьера | |
Поля | Хронобиология , Биология |
декан Высшая школа Принстонского университета | |
В офисе 1965–1969 | |
Предшественник | Дональд Росс Хэмилтон |
Преемник | Аарон Лемоник |
Колин Стивенсон Питтендри (13 октября 1918 г. - 19 марта 1996 г.) [1] британского происхождения был биологом , который провел большую часть своей взрослой жизни в Соединенных Штатах. Питтендри считается «отцом биологических часов» и основал современную область хронобиологии вместе с Юргеном Ашоффом и Эрвином Бюннингом . Он известен своими тщательными описаниями свойств циркадных часов у дрозофилы и других видов, а также созданием первых формальных моделей того, как циркадные ритмы подключаются (синхронизируются) с локальными циклами света и темноты. [1]
Жизнь
[ редактировать ]Ранний период жизни
[ редактировать ]Колин Питтендри родился в Уитли-Бэй, на побережье Нортумберленда (сегодня Тайн и Уир ) 13 октября 1918 года. Свою первую степень по ботанике он получил в 1940 году в Даремском университете, ныне Университете Ньюкасл-апон-Тайн . [2]
Зачисление
[ редактировать ]Питтендри отказывался от военной службы по соображениям совести , и поэтому во время Второй мировой войны его направили на военную службу, чтобы попытаться улучшить производство бананов и других фруктов, которые отправлялись в Великобританию во время войны. Он также работал биологом в Фонде Рокфеллера и правительстве Тринидада, занимаясь борьбой с малярией вблизи военных баз. Он изучал эпидемиологию малярии, передающейся комарами, размножающимися в эпифитных бромелиях («резервуарах», образованных перекрывающимися листьями) в пологе леса. Он сделал острые наблюдения за распространением бромелиевых в пологах леса и между контрастными лесными формациями. Он наблюдал суточные ритмы активности комаров, особенно отмечая, что время пиковой активности было разным для разных видов на разных уровнях полога. Его работа с ритмами укусов этих комаров привела к развитию его интереса к биологическим ритмам, который позже привел к его экспериментальным исследованиям ритма эклозии у дрозофилы. [3]
Брак и дети
[ редактировать ]Питтендри женился на Маргарет «Майки» Дороти Эйтельбах во время войны. Вскоре после этого они переехали в Тринидад и жили в тропическом лесу, где Питтендри занимался борьбой с малярией в рамках военных действий. [4] Он вернулся в Соединенные Штаты в 1945 году. У Маргарет и Колина было двое детей: Робин Рурк, который в настоящее время живет в Луисвилле, штат Колорадо, и Колин-младший, который живет в Бозмане. У Питтендри были внук и внучка. [1] Питтендри был заядлым рыболовом и любителем активного отдыха, и он и его жена уехали в Бозман, штат Монтана, из-за своей любви к Скалистым горам . [1]
Академическая карьера
[ редактировать ]После войны Питтендри поступил в Колумбийский университет , чтобы получить докторскую степень. по биологии под руководством эволюционного генетика Феодосия Добжанского . [5] Окончив Колумбийский университет в 1947 году, он поступил на факультет в Принстоне . [1] в качестве доцента биологии, где он начал свою работу в области циркадных ритмов. Во время учебы в Принстоне он получил гражданство США в 1950 году и работал деканом аспирантуры с 1965 по 1969 год. [6] [7] Питтендри также работал в различных национальных научных советах, включая Научный консультативный комитет при администраторе Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства ( НАСА ). [6]
В 1969 году Питтендри покинул Принстон, чтобы поступить на факультет Стэнфорда , где он помог основать программу по биологии человека, а позже стал директором морской станции Хопкинса . [1] Будучи директором Морской станции Хопкинса в 1976-1984 годах, Питтендри помог восстановить Стэнфордскую лабораторию морской биологии, имеющую вековую историю, внедрив современную молекулярную биологию, экологию и биомеханику и превратив станцию во всемирно известный и энергичный центр. один." [1]
Питтендри ушел из Стэнфорда в 1984 году и переехал в Бозман, штат Монтана. Здесь он продолжил свои исследования биологических часов, работая с преподавателями и читая лекции в Университете штата Монтана – Бозман. [1]
Дружба с Юргеном Ашоффом
[ редактировать ]Питтендри встретил Юргена Ашоффа в 1958 году, когда Ашофф впервые посетил Соединенные Штаты. Питтендри изучал скорость вылета плодовых мух, а Ашофф изучал непрерывный циркадный ритм птиц, млекопитающих и людей. Они пришли к двум различным выводам относительно модели вовлечения : Ашофф поддержал концепцию параметрического вовлечения (постепенное вовлечение в течение дня), а Питтендри поддержал концепцию непараметрического вовлечения (вовлечение происходит внезапно и один раз в день). Несмотря на противоположные взгляды, Ашофф и Питтендри остались близкими друзьями, и на протяжении всей жизни у них был интенсивный обмен заметками и идеями. Серж Даан описал их исследования как «всегда в гармонии, но никогда не синхронно». [8]
Научная карьера
[ редактировать ]Исследования малярии и популяции комаров в Тринидаде (1939–1945 гг.)
[ редактировать ]Во время Второй мировой войны Питтендри был отправлен на Тринидад, чтобы помогать выращивать овощи для кампании в Северной Африке и разрабатывать методы борьбы с малярией, поражающей войска там. Здесь он сделал важные открытия о способах размножения комаров и их потребности в бромелиевых водоемах для размножения . Питтендри нашел гениальное решение борьбы с популяцией комаров. Поскольку они размножались в резервуарах с водой, собираемой на этих растениях, уничтожение резервуаров уничтожило популяцию комаров. Распыление раствора сульфата меди (CuSO4) (нетоксичного для человека) на бромелиевых убило их и разрушило среду размножения комаров. В дополнение к исследованиям малярии, исследования Питтендригом суточных ритмов активности комаров пробудили в нем интерес к биологическим часам - предмету, которым он полностью занялся позже в Принстоне. [9]
Ранние исследования дрозофилы и моделирование увлечения (1947–1967)
[ редактировать ]Питтендри сыграл важную роль в установлении многих ключевых критериев, которыми должна обладать биологическая система, чтобы считаться биологическими часами. Его работа по изучению ритмов эклозии (процесс выхода насекомого из стадии куколки ) Drosophila pseudoobscura. [8] продемонстрировали, что 1) ритмы эклозии сохраняются без воздействия окружающей среды (т.е. в постоянных условиях), 2) в отличие от большинства химических реакций, период эклозии остается относительно постоянным при воздействии изменений температуры окружающей среды («температурная компенсация»), [10] и 3) ритмы эклозии могут захватываться световыми циклами, близкими к естественному периоду (τ) мух.
Начиная с 1958 года Питтендри разработал концепцию кривой фазового отклика или PRC. [11] КНР позволила хронобиологам предсказать, как на биологическую систему повлияет изменение режима освещения. PRC, обнаруженные почти одновременно в лабораториях Питтендри и Вуди Гастингса, послужили основой для непараметрической модели вовлечения, которая вскоре была предложена Питтендри. Эта непараметрическая модель увлечения предсказала, что разница между периодом окружающей среды (T) и собственным периодом организма (τ) мгновенно корректируется каждый день, когда свет падает на определенную фазу (φ) цикла, где фазовый сдвиг (Δφ) равен к этой разнице генерируется. Это отражается выражением: Δφ(φ)= τ – T. [8]
Хотя КНР сыграла неоценимую роль в понимании вовлеченности, в этой модели есть несколько заметных проблем. КНР, хотя и точна в описании ритмов эклозии дрозофилы, испытывает трудности с предсказанием различных аспектов вовлечения млекопитающих. Сжатие субъективных дневных или ночных интервалов у млекопитающих приводит к изменениям активности, не прогнозируемым КНР. Позже было показано, что эти различия частично обусловлены тем, что τ и PRC являются податливыми объектами, которые можно модифицировать посредством вовлечения. Сам Питтендри признавал, что его модель вовлечения основана на упрощении и не может точно смоделировать все случаи вовлечения. Тем не менее, эта модель сыграла важную роль в нашем понимании вовлечения и сегодня широко используется для обучения концепции непараметрического вовлечения. [8]
Близкий друг Питтендри, Ашофф, предложил контрастирующую параметрическую модель увлечения, в которой он предположил, что свет либо удлиняет, либо сокращает эндогенный период (τ), одновременно изменяя базовую линию колебаний. [8] Эта параметрическая модель предположила, что свет может влиять на период циркадных колебаний и изменять форму – или форму волны – и уровень, вокруг которого перемещаются колебания. Хотя непрерывная модель вовлечения Ашоффа в значительной степени отошла на второй план, важно помнить, что вклад Ашоффа помог устранить и объяснить недостатки непараметрической модели вовлечения Питтендри, которая сейчас широко преподается и принимается.
Работать с НАСА
[ редактировать ]был сопредседателем комитета Национальной академии по исследованию Марса В 1964–65 годах Питтендри вместе с Джошуа Ледербергом , чтобы исследовать, существует ли жизнь на Марсе. [12] Проект проводился в Стэнфордском университете и Институте Рокфеллера в Нью-Йорке, начиная с лета 1964 года и заканчивая в октябре 1965 года. [13] В тот же период он получил экзобиологический грант НАСА за исследование «Циркадные ритмы на биоспутнике и на Земле». [14] который изучал, как пребывание на орбите может влиять на циркадные ритмы (хотя неясно, на каких организмах он изучал, и более поздних публикаций по этому исследованию найти не удалось). Питтендри также участвовал в работе комиссии по борьбе с загрязнением в Международном комитете по космическим исследованиям (КОСПАР). [6] который касается риска заражения Марса жизнью с Земли и, таким образом, уничтожения возможности человека узнать, возникла ли жизнь на Марсе спонтанно. В 1966 году Питтендри стал соавтором книги «Биология и исследование Марса: отчет об исследовании», в которой описаны результаты экзобиологического исследования 1964–65 годов. [13]
Исследование циркадного водителя ритма ночных грызунов (1973 г.)
[ редактировать ]Питтендри и Даан опубликовали серию из пяти статей, в которых сообщили о своих выводах о свойствах циркадных кардиостимуляторов ночных грызунов. Ниже приведены некоторые основные выводы:
Одноимпульсная система [15] Вместо того, чтобы освещать грызунов светом в течение длительного непрерывного периода (например, 12 часов), чтобы представить «дневное время», Питтендри показал, что 15-минутного светового импульса, излучаемого в течение субъективной ночи, достаточно, чтобы вызвать фазовый сдвиг у животных. Это подтверждает непараметрическое свойство циркадных часов.
Межвидовые и внутривидовые различия [16] в ответах на световые импульсы (т.е. разница в ПКЦ)Независимо от того, принадлежат ли они к одному и тому же виду или нет, грызуны с более длинным периодом (τ) имеют большую зону опережения в своем PRC, поскольку им необходимо чаще иметь фазовые задержки, чтобы переключиться на местное время (24 часа). Обратное верно для грызунов с более коротким периодом (τ). Его значение для реальной жизни состоит в том, что у большинства дневных организмов, включая человека, периоды жизни превышают 24 часа; поэтому они, как правило, имеют большую зону продвижения в своей КНР. С другой стороны, у ночных животных периоды часто короче 24 часов; таким образом, они имеют большую зону задержки.
Двухимпульсная система (или скелетный фотопериод) [17] Чтобы проверить эффект фотопериодизма (т.е. изменения продолжительности светового дня), Питтендри и Даан изобрели двухимпульсную систему с одной вспышкой на рассвете и другой вспышкой в сумерках, а также изменили интервал между двумя световыми импульсами, чтобы имитировать изменение фотопериода. . Когда фотопериод (т. е. дневное время) становится длиннее 12 часов, происходит фазовый скачок (также называемый ψ Jump, где ψ — фазовый угол увлечения), при котором первоначальная ночная активность переходит в более продолжительное дневное время, и ψ резко меняется, поскольку часы теперь второй световой импульс воспринимается как начало света и начало дня. Тем не менее в природе, где фотопериод полный (т.е. свет светит постоянно в течение дня), скачка ψ не наблюдается. Это подтверждает модель параметрического эффекта света Ашоффа.
Модель с двумя генераторами [18] При постоянном освещении и высокой интенсивности освещения Питтендри наблюдал, как двигательная активность хомяков разделяется на две части, каждая из которых имеет свой период. Таким образом, он предложил модель двойного осциллятора E&M (вечерний и утренний). Обычно два генератора связаны друг с другом и генерируют промежуточный период автономной работы, который мы обычно измеряем. Однако при постоянной высокой интенсивности света два осциллятора разъединяются, и каждый из них работает свободно со своим собственным периодом, пока они не стабилизируются на расстоянии 180 ° друг от друга или снова не воссоединятся. Их влияние друг на друга тем больше, чем ближе друг к другу пики их активности. Модель количественно учитывает τ и α, суммированные в правиле Ашоффа, а последствия на период автономного хода прогнозируются на основе предшествующей истории света и тьмы.
По мере развития технологий молекулярной биологии исследователи нашли множество молекулярных подтверждений модели двойного осциллятора E&M. Например, эксперименты с клетками, продуцирующими PDF (фактор диспергирования пигмента), у дрозофилы показывают, что PDF достаточно для генерации утренней активности, но не оказывает влияния на вечерний пик. У млекопитающих, в то время как у нормального хомяка SCN ( супрахиазматическое ядро ) (основной циркадный водитель ритма у млекопитающих) с двух сторон находятся в синфазе друг с другом, у разделенного хомяка SCN находятся в противофазе друг с другом. Продолжающиеся исследования направлены на то, чтобы охарактеризовать вечерний осциллятор и изучить взаимодействие между осцилляторами E&M.
Более поздние исследования (1989)
[ редактировать ]Последняя часть исследований Питтендри посвящена изучению температурной зависимости фотопериодических реакций у дрозофилы. [19] Эта работа сыграла решающую роль в разработке фотопериодической кривой отклика (PPRC), фазовой кривой, которая учитывает сезонные изменения продолжительности светового дня при описании уноса. Он предложил другую модель с двумя генераторами, в которой главный генератор чувствителен к свету, а ведомый генератор чувствителен к температуре. Эта модель объясняет его наблюдения о значительных реакциях вовлечения на различную фотостимуляцию и ослабленных, но все же значимых реакциях на изменение температуры. Питтендри также сотрудничал с Кнопкой в изучении пермутантов дрозофилы (которые генетически имеют более длинные или более короткие внутренние периоды из-за мутации в гене) и их различных реакций захвата на температурные и световые раздражители. [20] У пермутантов нарушена температурная зависимость, что позволяет предположить, что активность температурного осциллятора у мутантов снижена по сравнению с диким типом. Это еще одно свидетельство в пользу системы двойной модели температуры и света.
Хронология достижений
[ редактировать ]- 1940: Окончание Даремского университета в Англии.
- 1940–1945: находился в Тринидаде, работал над проблемой малярии для Фонда Рокфеллера.
- 1948: Докторская диссертация в Колумбийском университете.
- 1947: доцент кафедры биологии Принстонского университета.
- 1950: Стал гражданином США.
- 1960: Возглавлял организационный комитет симпозиума Колд-Спринг-Харбор по биологическим часам.
- 1969: Начал свою работу в Стэнфордском университете.
- 1976–1984: директор морской станции Хопкинса . [1]
Должности и почести
[ редактировать ]- Член старшего персонала НАСА [6]
- Исследование Национальной академии наук : «Биология и исследование Марса». [12]
- Член Национальной академии наук [1]
- Член Американской академии искусств и наук [1]
- Член Американского философского общества [21]
- Стипендия Гуггенхайма [1]
- Александра фон Гумбольдта Премия [1]
- Золотая медаль Чешской академии наук. [1]
- Директор морской станции Хопкинса (1976–1984 гг.) [1]
- Президент Американского общества натуралистов [1]
- Вице-президент Американской ассоциации содействия развитию науки [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д [1] «Колин Питтендри, «отец биологических часов», умирает в возрасте 77 лет», 25 марта 1996 г., по состоянию на 9 апреля 2011 г.
- ^ Менакер, М. (май 1996 г.). «Колин С. Питтендри (1918-96)» . Природа . 381 (6577): 24. Бибкод : 1996Natur.381...24M . дои : 10.1038/381024a0 . ПМИД 8609980 . S2CID 4259197 .
- ^ Питтендри, Колин (март 1948 г.). «Комплекс бромелиевых-анофелес-малярии в Тринидаде. I-Бромелиевая флора». Эволюция . 2 (1): 58–89. дои : 10.2307/2405616 . JSTOR 2405616 . ПМИД 18860235 .
- ^ «Некролог Маргарет Дороти Эйтельбах» (PDF) .
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2011 г. Проверено 27 апреля 2011 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) "Мемориальное разрешение:Колин С. Питтендри" - ^ Jump up to: а б с д Чарльз Кризи (11 апреля 1963 г.). «Моральная проблема решена – Питтендри размышляет о жизни на Марсе» . Ежедневный Принстониан . 87 (45). [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ «История» . Высшая школа Принстонского университета . Проверено 17 июля 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и Даан, Серж (2000). «Колин Питтендри, Юрген Ашофф и естественное смещение циркадных систем». Журнал биологических ритмов . 15 (3): 195–207. дои : 10.1177/074873040001500301 . ПМИД 10885874 . S2CID 12727467 .
- ^ Джонсон, Карл Хирши (2006). «Воспоминания последнего аспиранта Питтендри» (PDF) . РЕЗОНАНС. стр. 22–31.
- ^ Питтендри, Колин С. (1954), «О независимости от температуры в системе часов, контролирующей время появления у дрозофилы», Proc Natl Acad Sci USA , 40 (10): 1018–1029, Бибкод : 1954PNAS...40.1018P , doi : 10.1073/пнас.40.10.1018 , ПМЦ 534216 , ПМИД 16589583
- ^ Питтендри, CS. «Перспективы изучения биологических часов». Перспективы морской биологии, А. А. Бузати-Траверсо, изд. 239–268, Калифорнийский университет Press, Беркли.
- ^ Jump up to: а б Эдвард Клинтон Эзелл; Линда Нойман Эзелл. «На Марсе: исследование Красной планеты, 1958–1978 гг. — История НАСА».
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Jump up to: а б Колин С.; Вишняк, Вольф; Пирман, JPT Питтендри. «Биология и исследование Марса: отчет об исследовании под эгидой Совета по космическим наукам Национального исследовательского совета Национальной академии наук, 1964–1965».
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Стивен Дж. Дик. «Живая Вселенная: НАСА и развитие астробиологии (2005)».
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 223–355. дои : 10.1007/BF01417856 . hdl : 11370/a0ac007f-1846-41fd-8497-eacc8f626322 . S2CID 11553415 .
- ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - II. Изменчивость кривых фазового отклика». Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 253–266. дои : 10.1007/bf01417857 . S2CID 7164170 .
- ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - IV. Увлечение: кардиостимулятор как часы». Журнал сравнительной физиологии А. 106 (3): 291–331. дои : 10.1007/bf01417859 . S2CID 34222197 .
- ^ Даан, С; К.С. Питтендри (1976). «Функциональный анализ циркадных кардиостимуляторов у ночных грызунов - V. Структура кардиостимулятора: часы для всех сезонов». Журнал сравнительной физиологии . 106 (3): 333–355. дои : 10.1007/bf01417860 . S2CID 206794951 .
- ^ Шарма, Виджай Кумар (май 2006 г.). «Питтендри: Дарвиновский наблюдатель за часами» (PDF) . РЕЗОНАНС. стр. 31–41.
- ^ Конопка Р.Дж., Питтендри К., Орр Д. (сентябрь 1989 г.). «Реципрокное поведение, связанное с изменением гомеостаза и фоточувствительности часовых мутантов дрозофилы». Дж. Нейрогенет . 6 (1): 1–10. дои : 10.3109/01677068909107096 . ПМИД 2506319 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «История участников APS» . search.amphilsoc.org . Проверено 23 июня 2022 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- 1918 рождений
- 1996 смертей
- английские биологи
- Выпускники Колумбийской высшей школы искусств и наук
- Выпускники Стэнфордского университета
- Выпускники Королевского колледжа Ньюкасла
- Преподаватели Принстонского университета
- люди НАСА
- Хронобиологи
- Люди из Уитли Бэй
- Биологи 20-го века
- Британские эмигранты в США
- Члены Американского философского общества