Мелатонин как лекарство и добавка
Мелатонин — это пищевая добавка и лекарство, а также природный гормон . [9] [12] Как гормон мелатонин высвобождается шишковидной железой и участвует в циклах сна-бодрствования . [9] [12] В качестве добавки его часто используют для кратковременного лечения нарушений режима сна, например, из-за смены часовых поясов или сменной работы , и обычно принимают внутрь . [13] [14] [15] Существуют доказательства его пользы при таком использовании, однако они не являются убедительными. [16] Обзор 2017 года показал, что засыпание наступает на шесть минут быстрее при использовании, но не обнаружило никаких изменений в общем времени сна. [14]
Побочные эффекты от добавок мелатонина минимальны при низких дозах и в течение короткого периода времени (в исследованиях сообщалось примерно одинаково как о мелатонине, так и о плацебо). [9] [17] Побочные эффекты мелатонина редки, но могут возникнуть у 1–10 пациентов из 1000. [17] [8] Они могут включать сонливость (сонливость), головные боли, тошноту , диарею , необычные сновидения, раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонницу, беспокойство, мигрень , вялость, психомоторную гиперактивность , головокружение, гипертонию , боль в животе, изжогу , язвы во рту , сухость во рту, гипербилирубинемию. , дерматит , ночная потливость , зуд , сыпь, сухость кожи, боль в конечностях, симптомы менопаузы , боль в груди, глюкозурия (сахар в моче), протеинурия (белок в моче), отклонения от нормы функциональных проб печени, повышенный вес, утомляемость , перепады настроения, агрессия и чувство похмелья . [8] [18] [17] [19] [20] Его использование не рекомендуется во время беременности или кормления грудью , а также людям с заболеваниями печени . [15] [20]
Мелатонин действует как агонист мелатонина 1 МТ 2 и МТ биологических рецепторов , мишеней эндогенного мелатонина . [21] Считается, что он активирует эти рецепторы в супрахиазматическом ядре гипоталамуса чтобы головного мозга, регулировать циркадные часы и циклы сна-бодрствования. [21] Мелатонин с немедленным высвобождением имеет короткий период полувыведения , составляющий от 20 до 50 минут. [22] [9] [10] Мелатонин пролонгированного действия, используемый в качестве лекарства, имеет период полураспада от 3,5 до 4 часов. [11] [8]
Мелатонин был открыт в 1958 году. [9] Он продается без рецепта в Канаде и США; [17] [19] в Соединенном Королевстве это лекарство, отпускаемое только по рецепту . [15] В Австралии и Европейском Союзе он показан при проблемах со сном у людей старше 54 лет. [23] [8] В Европейском Союзе он показан для лечения бессонницы у детей и подростков. [18] США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассматривает мелатонин как пищевую добавку и поэтому не разрешает его использование в медицинских целях. [17] Он был одобрен для медицинского использования в Европейском Союзе в 2007 году. [8] некоторые синтетические агонисты рецепторов мелатонина, такие как рамелтеон , тазимелтеон и агомелатин . Помимо мелатонина, в медицине также используются [24] [25] В 2021 году это было 257-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более миллиона рецептов. [26] [27]
Медицинское использование
[ редактировать ]Бессонница
[ редактировать ]Нет убедительных доказательств того, что мелатонин помогает лечить бессонницу, и Американская академия медицины сна не рекомендует использовать его для этой цели . [28]
Форма мелатонина пролонгированного действия одобрена для использования в качестве лекарства в Европе для лечения бессонницы у некоторых людей. [11] [29]
Нарушения циркадного ритма сна
[ редактировать ]Мелатонин может быть полезен при лечении синдрома задержки фазы сна . [9]
Известно, что мелатонин уменьшает смену часовых поясов , особенно при путешествии на восток. Однако, если его не принять в правильное время, это может замедлить адаптацию. [30]
Мелатонин, по-видимому, имеет ограниченное применение при проблемах со сном у людей, работающих посменно . [31] Предварительные данные свидетельствуют о том, что это увеличивает продолжительность сна. [31]
Расстройство поведения в фазе быстрого сна
[ редактировать ]Мелатонин является более безопасной альтернативой, чем клоназепам, при лечении расстройства поведения в фазе быстрого сна – состояния, связанного с синуклеинопатиями , такими как болезнь Паркинсона , и деменцией с тельцами Леви . [32] [33] [34] Однако клоназепам может быть более эффективным. [35] В любом случае качество доказательств для обоих методов лечения очень низкое, и неясно, действительно ли какой-либо из них эффективен. [35]
Деменция
[ редактировать ]2020 года Кокрейновский обзор не обнаружил доказательств того, что мелатонин помогает при проблемах со сном у людей с умеренной и тяжелой деменцией , вызванной болезнью Альцгеймера . [36] Обзор 2019 года показал, что, хотя мелатонин может улучшить сон при минимальных когнитивных нарушениях , после начала болезни Альцгеймера он практически не оказывает никакого эффекта. [37] Однако мелатонин может помочь при заходе солнца (повышенной спутанности сознания и беспокойстве в ночное время) у людей с деменцией. [38]
Доступные формы
[ редактировать ]форма мелатонина с пролонгированным высвобождением в дозе 2 мг Пероральная , продаваемая под торговой маркой Циркадин, одобрена для использования в Европейском Союзе для краткосрочного лечения бессонницы у людей в возрасте 55 лет и старше. [11] [29] [8]
Мелатонин также доступен в виде отпускаемой без рецепта, пищевой добавки, во многих странах. Он доступен как в формах с немедленным высвобождением, так и, реже, в формах с пролонгированным высвобождением. Соединение доступно в виде добавок в дозах от 0,3 до 10 мг и более. Также можно купить сырой порошок мелатонина на вес. [39] Препараты мелатонина с немедленным высвобождением приводят к тому, что уровень мелатонина в крови достигает своего пика примерно через час. Гормон можно вводить перорально в виде капсул, жевательных конфет, таблеток, пленок для перорального применения или жидкостей. [40] Его также можно использовать сублингвально или в виде трансдермальных пластырей . [41] Продаются несколько продуктов мелатонина для ингаляционного применения с широким диапазоном доз, но безопасность еще предстоит оценить. [40]
Американская академия медицины сна (AASM) заявила, что содержание мелатонина в нерегулируемых (без проверенной маркировки USP ) добавках может сильно отличаться от заявленного количества; исследование показало, что содержание мелатонина варьировалось от половины до четырех раз от заявленной дозы. [42]
Противопоказания
[ редактировать ]Противопоказания к приему мелатонина включают , среди прочего, реакции гиперчувствительности . [8] Не рекомендуется людям с аутоиммунными заболеваниями из-за отсутствия данных о таких людях. [8] Фармацевтический мелатонин пролонгированного действия (Циркадин) содержит лактозу и не должен применяться у людей с дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы . [8] женщинам, Использование мелатонина также не рекомендуется беременным и кормящим а также людям с заболеваниями печени . [15] [20]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Мелатонин, по-видимому, вызывает очень мало побочных эффектов , как показали испытания в краткосрочной перспективе, до трех месяцев, в низких дозах. [ нужны разъяснения ] [ сомнительно – обсудить ] Два систематических обзора не выявили побочных эффектов экзогенного мелатонина в нескольких клинических исследованиях, а сравнительные исследования показали, что побочные эффекты в виде головной боли, головокружения, тошноты и сонливости наблюдались примерно одинаково как для мелатонина, так и для плацебо . [43] [44] Мелатонин пролонгированного действия безопасен при длительном применении до 12 месяцев. [11] Хотя и не рекомендуется для длительного использования, кроме этого, [45] низкие дозы мелатонина, как правило, безопаснее и являются лучшей альтернативой, чем многие рецептурные и безрецептурные снотворные средства, если снотворное необходимо использовать в течение длительного периода времени. [ нужна ссылка ] Низких доз мелатонина обычно достаточно, чтобы вызвать снотворный эффект у большинства людей. Более высокие дозы, по-видимому, не приводят к более сильному эффекту, а вместо этого вызывают сонливость в течение более длительного периода времени. [46]
Появляются доказательства того, что время приема экзогенного мелатонина по отношению к пище также является важным фактором. [47] В частности, прием экзогенного мелатонина вскоре после еды коррелирует с нарушением толерантности к глюкозе. Поэтому Рубио-Састре и его коллеги рекомендуют подождать не менее 2 часов после последнего приема пищи, прежде чем принимать добавку мелатонина. [48]
Мелатонин может вызвать тошноту на следующий день , сонливость и раздражительность. [49] При аутоиммунных заболеваниях данные противоречивы, могут ли добавки мелатонина облегчить или усугубить симптомы вследствие иммуномодуляции . [50] [51] [ нужно обновить ]
Мелатонин может снизить уровень фолликулостимулирующего гормона . [52] Влияние мелатонина на репродуктивную функцию человека остается неясным. [53]
Некоторые пользователи, принимавшие мелатонин, сообщают об увеличении количества ярких сновидений . Чрезвычайно высокие дозы мелатонина увеличивали продолжительность быстрого сна и активность сновидений у людей как с нарколепсией, так и без нее . [54]
Увеличение использования мелатонина в 21 веке привело к значительному увеличению количества сообщений о передозировке мелатонина, обращениях в токсикологические центры и связанных с этим посещениях отделений неотложной помощи для детей. Число детей, которые непреднамеренно принимали добавки мелатонина в США, увеличилось на 530% с 2012 по 2021 год. Более 4000 зарегистрированных случаев приема внутрь потребовали пребывания в больнице, а 287 детей потребовали интенсивной терапии. Американская академия медицины сна утверждает, что существует мало доказательств того, что добавки мелатонина эффективны при лечении бессонницы у здоровых детей. [42]
Передозировка
[ редактировать ]Мелатонин кажется относительно безопасным при передозировке . [8] его применяли в суточных дозах до 300 мг, не вызывая клинически значимых побочных реакций. В литературе [8] Наиболее частым побочным эффектом передозировки мелатонина является сонливость . [8] При передозировке мелатонина можно ожидать сонливости , и соединение следует вывести из организма в течение 12 часов. [8] Никакого специального лечения при передозировке мелатонина не требуется. [8]
Взаимодействия
[ редактировать ]Мелатонин метаболизируется преимущественно CYP1A ферментами . Таким образом, ингибиторы и индукторы ферментов CYP1A, таких как CYP1A2 , могут изменять метаболизм и воздействие мелатонина. [8] Например, CYP1A2 и CYP2C19 ингибитор флувоксамин увеличивает пиковые уровни мелатонина в 12 раз, а общее воздействие - в 17 раз, и этой комбинации следует избегать. [8] Индукторы CYP1A2, такие как курение сигарет , карбамазепин и рифампицин , могут снижать воздействие мелатонина за счет индукции CYP1A2. [8]
Некоторые данные свидетельствуют о том, что у тех, кто принимает варфарин , может существовать потенцирующее взаимодействие, увеличивающее антикоагулянтный эффект варфарина и риск кровотечения. [55]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]Мелатонин действует как агонист мелатонина 1 МТ 2 и МТ биологических рецепторов , мишеней эндогенного мелатонина . [21] Эндогенный мелатонин обычно секретируется шишковидной железой головного мозга. [21] Считается, что мелатонин активирует рецепторы мелатонина в супрахиазматическом ядре гипоталамуса, регулируя циркадные часы и циклы сна-бодрствования. [21] При применении за несколько часов до сна согласно кривой фазового ответа мелатонина у человека небольшие количества (0,3 мг [56] ) мелатонина смещают циркадные часы раньше, способствуя тем самым более раннему засыпанию и утреннему пробуждению. [57]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Поглощение
[ редактировать ]Биодоступность . мелатонина составляет от 2,5 до 50% [6] [7] Мелатонин быстро всасывается и распределяется , достигая пиковой концентрации в плазме через 60 минут приема, а затем выводится . [6] Обычные дозы экзогенного мелатонина от 1 до 12 мг производят концентрации мелатонина в 10–100 раз выше, чем пиковые эндогенные уровни. [7]
Распределение
[ редактировать ]Связывание мелатонина с белками плазмы составляет примерно 60%. [8] [7] В основном он связан с альбумином , α1 - кислотным гликопротеином и липопротеином высокой плотности . [8]
Мембранные транспортные белки , которые перемещают мелатонин через мембрану, включают, помимо прочего, транспортеры глюкозы , включая GLUT1 , и управляемые протонами олигопептидные транспортеры PEPT1 и PEPT2 . [58] [59]
Метаболизм
[ редактировать ]Мелатонин метаболизируется в печени ферментом P450 цитохрома CYP1A2 до 6-гидроксимелатонина . Метаболиты конъюгируются и с серной кислотой или глюкуроновой выводятся кислотой с мочой . Некоторые из метаболитов, образующихся в результате реакции мелатонина со свободным радикалом , включают циклический 3-гидроксимелатонин , N1-ацетил-N2-формил-5-метоксикинурамин (AFMK) и N1-ацетил-5-метоксикинурамин (AMK). [58] [59]
Устранение
[ редактировать ]У человека 90% экзогенного мелатонина, введенного перорально, выводится за один проход через печень, небольшое количество выводится с мочой, а небольшое количество обнаруживается в слюне. [13] Мелатонин выводится с мочой в количестве от 2 до 5% в неизмененном виде. [6] [8]
мелатонина Период полувыведения составляет от 20 до 60 минут. [22] [7] [9] [10] Период полувыведения мелатонина пролонгированного действия (Циркадина) составляет от 3,5 до 4 часов. [11] [8]
Химия
[ редактировать ]Мелатонин, также известный как N -ацетил-5-метокситриптамин, представляет собой замещенный триптамин и производное серотонина (5- гидрокситриптамин ). Структурно он связан с N-ацетилсеротонином (нормелатонином; N -ацетил-5-гидрокситриптамином), который является химическим промежуточным звеном между серотонином и мелатонином в организме. Синтетические агонисты рецепторов мелатонина, используемые в медицине, такие как рамелтеон , тазимелтеон , агомелатин и пиромелатин (все еще проходят клинические испытания), являются аналогами мелатонина.
История
[ редактировать ]Первый патент на его использование при нарушениях циркадного ритма был выдан в 1987 году Роджеру В. Шорту и Стюарту Армстронгу из Университета Монаша . [60] а первый патент на его использование в качестве средства для сна в низких дозах был выдан Ричарду Вуртману из Массачусетского технологического института в 1995 году. [61] Примерно в то же время гормон получил широкое распространение в прессе как возможное средство лечения многих заболеваний. [62] В 2000 году журнал New England Journal of Medicine написал в редакционной статье: «Благодаря этим недавним тщательным и точным наблюдениям за слепыми людьми истинный потенциал мелатонина становится очевидным, и важность выбора времени лечения становится очевидной». [63]
Он был одобрен для медицинского использования в Европейском Союзе в 2007 году. [8]
Общество и культура
[ редактировать ]Мелатонин классифицируется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как пищевая добавка и продается без рецепта как в США, так и в Канаде. [13] Правила FDA, применимые к лекарствам, не применимы к мелатонину. [64] хотя FDA обнаружило ложные утверждения о том, что он лечит рак. [65] Поскольку мелатонин может нанести вред в сочетании с некоторыми лекарствами или в случае определенных расстройств, перед принятием решения о приеме мелатонина следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. [30] Во многих странах мелатонин признан нейрогормоном и его нельзя продавать без рецепта. [66] По словам Харриет Холл , рекомендуется соблюдать осторожность, поскольку контроль качества является документально подтвержденной проблемой. 71% продуктов не содержали менее 10% заявленного количества мелатонина, с вариациями от -83% до +478%, вариабельность от партии к партии достигала 465%, а расхождения не коррелировали ни с чем. Производитель или тип продукта. Что еще хуже, 8 из 31 продукта были загрязнены нейромедиатором серотонином. [67] [68]
Раньше мелатонин получали из тканей шишковидной железы животных, например бычьего. Теперь он синтетический, что ограничивает риск заражения или пути передачи инфекционного материала. [64] [69]
Мелатонин является самым популярным безрецептурным средством для сна в Соединенных Штатах, объем продаж которого в 2017 году превысил 400 миллионов долларов США. [70] В 2021 году это было 257-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1 миллиона рецептов. [26] [27]
В мае 2011 года напитки и закуски, содержащие мелатонин, продавались в продуктовых магазинах, магазинах повседневного спроса и клубах. [71] FDA рассмотрело вопрос, можно ли и дальше продавать эти пищевые продукты с этикеткой «диетические добавки». 13 января 2010 года компания Innovative Beverage, создатели нескольких напитков, продаваемых как напитки, выпустила предупреждающее письмо, в котором говорилось, что мелатонин, хотя и является законным в качестве пищевой добавки, не был одобрен в качестве пищевой добавки . [72] В 2015 году компания Bebida Beverage получила письмо с предупреждением за продажу напитка, содержащего мелатонин. [73]
Исследовать
[ редактировать ]Психиатрия
[ редактировать ]Депрессия
[ редактировать ]Некоторые исследования подтверждают антидепрессивный эффект мелатонина. [74]
Биполярное расстройство
[ редактировать ]Мелатонин, наряду с рамелтеоном , был перепрофилирован в качестве возможного дополнительного лечения маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве . [75] Однако метааналитические данные пока несколько противоречивы и представляют ограниченный интерес, хотя небольшая выборка исследований не позволяет исключить их положительный эффект. [75] В любом случае, имеющиеся данные не поддерживают использование дополнительных агонистов рецепторов мелатонина при мании. [75]
Беспокойство
[ редактировать ]Мелатонин по сравнению с плацебо эффективен для снижения предоперационной тревожности у взрослых при применении в качестве премедикации. Оно может быть столь же эффективным, как и стандартное лечение бензодиазепинами, в снижении предоперационной тревожности. Мелатонин также может снизить послеоперационную тревогу (измеряемую через 6 часов после операции) по сравнению с плацебо. [76]
Головные боли
[ редактировать ]Предварительные данные показывают, что мелатонин может помочь уменьшить некоторые типы головных болей, включая кластерные и гипнические головные боли. [77] [78]
Рак
[ редактировать ]Обзор 2013 года, проведенный Национальным институтом рака, обнаружил недостаточно доказательств того, что мелатонин оказывает противораковое действие. [79] Обзор 2022 года показал, что добавление мелатонина привело к небольшому улучшению выживаемости людей, больных раком, через год. [80] [81] Один обзор показал, что мелатонин может облегчить побочные эффекты, связанные с химиотерапией. [82]
Защита от радиации
[ редактировать ]Оба животных [83] и человек [84] [85] [86] исследования показали, что мелатонин защищает от радиационно-индуцированного повреждения клеток. Мелатонин и его метаболиты защищают организмы от окислительного стресса , удаляя активные формы кислорода , которые образуются во время воздействия. [87] По оценкам, почти 70% биологического ущерба, причиненного ионизирующим излучением, связано с образованием свободных радикалов, особенно гидроксильного радикала , который атакует ДНК , белки и клеточные мембраны . Мелатонин был описан как антиоксидант с широким защитным действием, легкодоступный и перорально принимаемый самостоятельно, не имеющий известных серьезных побочных эффектов. [88]
Эпилепсия
[ редактировать ]Обзор 2016 года не выявил положительной роли мелатонина в снижении частоты приступов или улучшении качества жизни у людей с эпилепсией. [89]
Дисменорея
[ редактировать ]Обзор 2016 года не выявил убедительных доказательств эффективности мелатонина по сравнению с плацебо при дисменорее, вторичной по отношению к эндометриозу . [90]
Бред
[ редактировать ]Обзор 2016 года не выявил четких доказательств того, что мелатонин снижает частоту делирия . [91]
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
[ редактировать ]Обзор 2011 года показал, что мелатонин эффективен для облегчения боли в эпигастрии и изжоги . [92]
звон в ушах
[ редактировать ]Обзор исследований мелатонина при шуме в ушах, проведенный в 2015 году , показал низкое качество доказательств, но не совсем безобещающее. [93]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Мелатонин – Drugs.com» . Наркотики.com . Проверено 12 октября 2018 г.
- ^ «Мелатонин» . Слипдекс . Проверено 17 августа 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б https://www.tga.gov.au/resources/auspar/auspar-melatonin-1
- ^ Перейти обратно: а б с «Плюсы и минусы мелатонина» . Клиника Мэйо . Проверено 20 августа 2022 г.
- ^ https://www.tga.gov.au/resources/auspar/auspar-melatonin-link-immela-melakso-voquily
- ^ Перейти обратно: а б с д Торджман С., Чокрон С., Делорм Р., Шарье А., Беллиссан Э., Джаафари Н. и др. (апрель 2017 г.). «Мелатонин: фармакология, функции и терапевтические преимущества» . Современная нейрофармакология . 15 (3): 434–443. дои : 10.2174/1570159X14666161228122115 . ПМК 5405617 . ПМИД 28503116 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лаланн С., Фужеру-Лоран С., Андерсон Г.М., Шредер С.М., Нир Т., Чокрон С. и др. (февраль 2021 г.). «Мелатонин: от фармакокинетики к клиническому использованию при расстройствах аутистического спектра» . Int J Mol Sci . 22 (3): 1490. doi : 10.3390/ijms22031490 . ПМЦ 7867370 . ПМИД 33540815 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Circadin: EPAR – Информация о продукте ПРИЛОЖЕНИЕ I – КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОДУКТА (Отчет). Европейское агентство лекарственных средств (EMA). 2 февраля 2021 г. EMEA/H/C/000695 - IA/0066. В формате PDF. Архивировано 31 октября 2022 года в Wayback Machine. Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому медицинскому агентству. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Олд Ф., Машауэр Э.Л., Моррисон И., Скин DJ, Риха Р.Л. (август 2017 г.). «Доказательства эффективности мелатонина в лечении первичных нарушений сна у взрослых» (PDF) . Обзоры медицины сна . 34 : 10–22. дои : 10.1016/j.smrv.2016.06.005 . hdl : 20.500.11820/0e890bda-4b1d-4786-a907-a03b1580fd07 . ПМИД 28648359 .
- ^ Перейти обратно: а б с Харделанд Р., Поггелер Б., Шринивасан В., Трахт И., Панди-Перумал С.Р., Кардинали Д.П. (2008). «Мелатонинергические препараты в клинической практике». Арцнаймиттельфоршунг . 58 (1): 1–10. дои : 10.1055/s-0031-1296459 . ПМИД 18368944 . S2CID 38857779 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Люсенг-Вильямсон К.А. (ноябрь 2012 г.). «Мелатонин пролонгированного высвобождения: при лечении бессонницы у пациентов в возрасте ≥55 лет». Наркотики и старение . 29 (11): 911–23. дои : 10.1007/s40266-012-0018-z . ПМИД 23044640 . S2CID 1403262 .
- ^ Перейти обратно: а б Фараоне С.В. (2014). СДВГ: нефармакологические вмешательства, проблема детских и подростковых психиатрических клиник Северной Америки, электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 888. ИСБН 978-0-323-32602-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бушеми Н., Вандермеер Б., Пандия Р., Хутон Н., Тьосволд Л., Хартлинг Л. и др. (ноябрь 2004 г.). «Мелатонин для лечения нарушений сна» (PDF) . Доказательный отчет/оценка технологии № 108. (Подготовлено Центром доказательной практики Университета Альберты, по контракту № 290-02-0023.) Публикация AHRQ № 05-E002-2. Роквилл, Мэриленд: Агентство медицинских исследований и качества (108). Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ), Министерство здравоохранения и социальных служб США: 1–7. дои : 10.1037/e439412005-001 . ПМЦ 4781368 . ПМИД 15635761 . Проверено 5 июня 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б Мэтисон Э., Хайнер Б.Л. (июль 2017 г.). «Бессонница: фармакологическая терапия». Американский семейный врач . 96 (1): 29–35. ПМИД 28671376 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 482–483. ISBN 978-0-85711-338-2 .
- ^ Бразур М., Макдональд Р., Фукс Э., Олсон С.М., Карлайл М., Дим С. и др. (2015). «Управление бессонницей [Интернет]». Сравнительные обзоры эффективности AHRQ . 15 (16): EHC027–EF. ПМИД 26844312 .
Доказательств эффективности бензодиазепиновых снотворных средств, агонистов мелатонина у общей взрослой популяции и большинства фармакологических вмешательств у пожилых людей в целом было недостаточно.
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Мелатонин: побочные эффекты, применение, дозировка (дети/взрослые)» . Наркотики.com . Проверено 9 января 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Сленито ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 17 сентября 2018 года . Проверено 31 мая 2020 г. Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
- ^ Перейти обратно: а б «Краткий обзор безопасности – МЕЛАТОНИН (N-ацетил-5-метокситриптамин) – Обзор безопасности мелатонина у детей и подростков» . Правительство Канады . Здоровье Канады. 10 декабря 2015 года . Проверено 9 января 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Мелатонин-Орал» . Правительство Канады . Здоровье Канады. 28 августа 2018 года. Архивировано из оригинала 1 апреля 2019 года . Проверено 9 января 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Певет П., Шалле Э., член парламента Фельдер-Шмиттбюль (2021 г.). «Мелатонин и циркадная система: ключи к здоровью с упором на сон». Гипоталамус человека: передняя область . Справочник по клинической неврологии. Том. 179. стр. 331–343. дои : 10.1016/B978-0-12-819975-6.00021-2 . ISBN 9780128199756 . ПМИД 34225973 . S2CID 235744969 .
- ^ Перейти обратно: а б «Мелатонин» . www.drugbank.ca . Проверено 29 января 2019 г.
- ^ «Австралийский общественный отчет об оценке мелатонина» (PDF) . Управление по контролю за товарами терапевтического назначения Департамента здравоохранения и старения правительства Австралии . Январь 2011. С. 2, 4 . Проверено 9 января 2019 г.
Монотерапия для краткосрочного лечения первичной бессонницы, характеризующейся плохим качеством сна у пациентов в возрасте 55 лет и старше.
- ^ Уильямс В.П., Маклин Д.Э., Дрессман М.А., Нойбауэр Д.Н. (сентябрь 2016 г.). «Сравнительный обзор одобренных агонистов мелатонина для лечения нарушений циркадного ритма сна и бодрствования» . Фармакотерапия . 36 (9): 1028–41. дои : 10.1002/фар.1822 . ПМК 5108473 . ПМИД 27500861 .
- ^ Аткин Т., Комай С., Гобби Г. (апрель 2018 г.). «Препараты от бессонницы, помимо бензодиазепинов: фармакология, клиническое применение и открытие» . Фармакол Рев . 70 (2): 197–245. дои : 10.1124/пр.117.014381 . ПМИД 29487083 . S2CID 3578916 .
- ^ Перейти обратно: а б «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Мелатонин – статистика употребления лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Карни CE, Лау П.Х., Кутана С. (2023). «Глава 10: Бессонница». В Hupp S, Santa Maria CL (ред.). Псевдонаука в терапии: скептическое практическое руководство . Издательство Кембриджского университета. стр. 147–148. дои : 10.1017/9781009000611.011 . ISBN 9781009000611 .
- ^ Перейти обратно: а б Уэйд А., Дауни С. (октябрь 2008 г.). «Мелатонин пролонгированного действия для лечения бессонницы у пациентов старше 55 лет». Экспертное заключение по исследованию наркотиков . 17 (10): 1567–72. дои : 10.1517/13543784.17.10.1567 . ПМИД 18808316 . S2CID 71158456 .
- ^ Перейти обратно: а б Херксхаймер А., Петри К.Дж. (2002). «Мелатонин для профилактики и лечения смены часовых поясов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (2): CD001520. дои : 10.1002/14651858.CD001520 . ПМЦ 8958662 . ПМИД 12076414 .
- ^ Перейти обратно: а б Лиира Дж., Вербек Дж.Х., Коста Дж., Дрисколл Т.Р., Саллинен М., Исотало Л.К. и др. (август 2014 г.). «Фармакологические мероприятия при сонливости и нарушениях сна, вызванных сменной работой» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (8): CD009776. дои : 10.1002/14651858.CD009776.pub2 . ПМК 10025070 . ПМИД 25113164 .
- ^ МакКартер С.Дж., Босвелл К.Л., Сент-Луис Е.К., Дюфферт Л.Г., Слокумб Н., Боев Б.Ф. и др. (март 2013 г.). «Результаты лечения расстройства поведения в фазе быстрого сна» . Медицина сна (обзор). 14 (3): 237–42. дои : 10.1016/j.sleep.2012.09.018 . ПМЦ 3617579 . ПМИД 23352028 .
- ^ Маккейт И.Г., Боев Б.Ф., Диксон Д.В., Холлидей Дж., Тейлор Дж.П., Вайнтрауб Д. и др. (июль 2017 г.). «Диагностика и лечение деменции с тельцами Леви: Четвертый консенсусный отчет Консорциума DLB» . Неврология (обзор). 89 (1): 88–100. дои : 10.1212/WNL.0000000000004058 . ПМК 5496518 . ПМИД 28592453 .
- ^ Загрузочный БП (2015). «Комплексное лечение деменции с помощью телец Леви» . Исследования и терапия болезни Альцгеймера (обзор). 7 (1): 45. дои : 10.1186/s13195-015-0128-z . ПМЦ 4448151 . ПМИД 26029267 .
- ^ Перейти обратно: а б Гилат М., Маршалл Н.С., Тестельманс Д., Бьюс Б., Льюис С.Дж. (январь 2022 г.). «Критический обзор фармакологического лечения расстройств поведения во время быстрого сна у взрослых: время для большего количества и более крупных рандомизированных плацебо-контролируемых исследований» . Дж. Нейрол . 269 (1): 125–148. дои : 10.1007/s00415-020-10353-0 . ПМЦ 8739295 . ПМИД 33410930 .
- ^ Макклири Дж., Шарпли А.Л. (ноябрь 2020 г.). «Фармакотерапия нарушений сна при деменции» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (11): CD009178. дои : 10.1002/14651858.CD009178.pub4 . ПМЦ 8094738 . ПМИД 33189083 .
- ^ Спинеди Э., Кардинали Д.П. (2019). «Нейроэндокринно-метаболическая дисфункция и нарушения сна при нейродегенеративных заболеваниях: в центре внимания болезнь Альцгеймера и мелатонин» . Нейроэндокринология . 108 (4): 354–364. дои : 10.1159/000494889 . hdl : 11336/86560 . ПМИД 30368508 . S2CID 53101746 .
- ^ Гао С., Скаллин МК, Блайвайз Д.Л. (2019). «Легкие когнитивные нарушения и деменция». В Savard J, Owellet MC (ред.). Справочник по нарушениям сна в медицинских условиях . Академическая пресса. стр. 253–276. дои : 10.1016/b978-0-12-813014-8.00011-1 . ISBN 978-0-12-813014-8 . S2CID 88265944 .
- ^ Сока Р. (28 февраля 2021 г.). «Доступность продукта мелатонина» . Келдик. Циркадный режим сна и производительность . Архивировано из оригинала 27 мая 2022 года . Проверено 11 апреля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Колли А.Р., Кучай А.К., Кальвино-Мартин Ф., Хенг Дж. (1 мая 2024 г.). «Моделирование фармакокинетики ингаляционного кофеина и мелатонина из существующих продуктов указывает на отсутствие дозиметрических соображений» . Пищевая и химическая токсикология . 187 : 114601. doi : 10.1016/j.fct.2024.114601 . ISSN 0278-6915 .
- ^ Посадский П.П., Байпай Р., Кьяв Б.М., Робертс Н.Дж., Бжезинский А., Христопулос Г.И. и др. (февраль 2018 г.). «Мелатонин и здоровье: общий обзор последствий для здоровья и биологических механизмов действия» . БМК Медицина . 16 (1): 18. дои : 10.1186/s12916-017-1000-8 . ПМЦ 5798185 . ПМИД 29397794 .
- ^ Перейти обратно: а б Брукс М. (23 сентября 2022 г.). «Эксперты предупреждают о вреде для здоровья при назначении мелатонина детям» . Медскейп .
- ^ Бушеми Н., Вандермеер Б., Хутон Н., Пандия Р., Тьосволд Л., Хартлинг Л. и др. (декабрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность экзогенного мелатонина при первичных нарушениях сна. Метаанализ» . Журнал общей внутренней медицины . 20 (12): 1151–8. дои : 10.1111/j.1525-1497.2005.0243.x . ПМК 1490287 . ПМИД 16423108 .
- ^ Бушеми Н., Вандермеер Б., Хутон Н., Пандия Р., Тьосволд Л., Хартлинг Л. и др. (февраль 2006 г.). «Эффективность и безопасность экзогенного мелатонина при вторичных нарушениях сна и нарушениях сна, сопровождающих ограничение сна: метаанализ» . БМЖ . 332 (7538): 385–93. дои : 10.1136/bmj.38731.532766.F6 . ПМК 1370968 . ПМИД 16473858 .
- ^ «Мелатонин: что вам нужно знать» . NCCIH . Национальные институты здравоохранения . Проверено 2 июля 2021 г.
- ^ База данных рефератов обзоров эффектов (DARE): обзоры с оценкой качества [Интернет]. Йорк (Великобритания): Центр обзоров и распространения (Великобритания); 1995. Оптимальные дозировки добавок мелатонина у пожилых людей: систематический обзор современной литературы. 2014.
- ^ Гарулет М., Цянь Дж., Флорес Х.С., Арендт Дж., Саксена Р., Шеер Ф.А. (март 2020 г.). «Влияние мелатонина на метаболизм глюкозы: время раскрыть противоречие» . Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 31 (3): 192–204. дои : 10.1016/j.tem.2019.11.011 . ПМЦ 7349733 . ПМИД 31901302 .
- ^ Рубио-Састре П., Шеер Ф.А., Гомес-Абеллан П., Мадрид Х.А., Гарулет М. (октябрь 2014 г.). «Острый прием мелатонина у людей ухудшает толерантность к глюкозе как утром, так и вечером» . Спать . 37 (10): 1715–9. дои : 10.5665/sleep.4088 . ПМК 4173928 . ПМИД 25197811 .
- ^ Бауэр Б. «Побочные эффекты мелатонина: каковы риски?» . Клиника Мэйо . Проверено 17 августа 2011 г.
- ^ Морера А.Л., Генри М., де Ла Варга М. (2001). «[Безопасность при использовании мелатонина]» [Безопасность при использовании мелатонина]. Испанские акты психиатрии (на испанском языке). 29 (5): 334–7. ПМИД 11602091 .
- ^ Терри П.Д., Виллинджер Ф., Бубеник Г.А., Ситараман С.В. (январь 2009 г.). «Мелатонин и язвенный колит: данные, биологические механизмы и будущие исследования» . Воспалительные заболевания кишечника . 15 (1): 134–40. дои : 10.1002/ibd.20527 . ПМИД 18626968 .
- ^ Ющак М., Михальска М. (2006). «[Влияние мелатонина на синтез и секрецию пролактина, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)]» [Влияние мелатонина на пролактин, лютеинизирующий гормон (ЛГ) и фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) синтез и секреция]. Postepy Higieny I Medycyny Doswiadczalnej (на польском языке). 60 : 431–8. ПМИД 16921343 . Архивировано из оригинала 2 ноября 2014 года . Проверено 24 декабря 2013 г.
- ^ Шринивасан В., Спенс В.Д., Панди-Перумал С.Р., Захария Р., Бхатнагар К.П., Бжезинский А. (декабрь 2009 г.). «Мелатонин и репродукция человека: пролить свет на гормон тьмы». Гинекологическая эндокринология . 25 (12): 779–85. дои : 10.3109/09513590903159649 . ПМИД 19905996 . S2CID 3442003 .
- ^ Льюис А. (1999). Мелатонин и биологические часы . МакГроу-Хилл. п. 23 . ISBN 978-0-87983-734-1 .
- ^ «Мелатонин – Специальные темы» . Руководства Merck Профессиональная версия .
- ^ Манди К., Бенлусиф С., Харсаньи К., Дубочович М.Л., Зи ПК (октябрь 2005 г.). «Фазозависимое лечение синдрома задержки фазы сна мелатонином» . Спать . 28 (10): 1271–8. дои : 10.1093/sleep/28.10.1271 . ПМИД 16295212 .
- ^ Терман М.Р., Вирц-Джастис А (2009). Хронотерапия аффективных расстройств: Руководство для клиницистов по светотерапии и терапии бодрствования . Базель: Паб S Karger. п. 71 . ISBN 978-3-8055-9120-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Джокерс Р., Делагранж П., Дубочович М.Л., Маркус Р.П., Рено Н., Тозини Г. и др. (сентябрь 2016 г.). «Обновленная информация о рецепторах мелатонина: обзор IUPHAR 20» . Британский журнал фармакологии . 173 (18): 2702–25. дои : 10.1111/bph.13536 . ПМЦ 4995287 . ПМИД 27314810 .
- ^ Перейти обратно: а б Мэйо Х.К., Сайнс Р.М., Гонсалес-Менендес П., Эвиа Д., Чернуда-Чернуда Р. (ноябрь 2017 г.). «Транспорт мелатонина в митохондрии» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 74 (21): 3927–3940. дои : 10.1007/s00018-017-2616-8 . ПМЦ 11107582 . ПМИД 28828619 . S2CID 10920415 .
- ^ «Способ минимизации нарушений циркадных ритмов работоспособности и функций организма – Патент US-4665086-A – PubChem» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 16 апреля 2022 г.
- ^ Патент США 5449683 , Wurtman RJ, «Методы индукции сна с помощью мелатонина», выданный 12 сентября 1995 г., передан Массачусетскому технологическому институту.
- ^ Арендт Дж. (август 2005 г.). «Мелатонин: характеристики, проблемы и перспективы» . Журнал биологических ритмов . 20 (4): 291–303. дои : 10.1177/0748730405277492 . ПМИД 16077149 . S2CID 19011222 .
В краткосрочной перспективе имеется очень мало доказательств токсичности или нежелательных эффектов у людей. Широкая пропаганда чудесных свойств мелатонина в недавнем прошлом оказала плохую услугу признанию его реальных преимуществ.
- ^ Арендт Дж. (октябрь 2000 г.). «Мелатонин, циркадные ритмы и сон». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (15): 1114–6. дои : 10.1056/NEJM200010123431510 . ПМИД 11027748 .
- ^ Перейти обратно: а б Алтун А, Угур-Алтун Б (май 2007 г.). «Мелатонин: терапевтическое и клиническое применение» . Международный журнал клинической практики . 61 (5): 835–45. дои : 10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x . ПМИД 17298593 . S2CID 18050554 .
- ^ «187 поддельных лекарств от рака, которых следует избегать потребителям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 2 мая 2017 года . Проверено 20 мая 2020 г.
- ^ Гвардиола-Леметр Б (декабрь 1997 г.). «Токсикология мелатонина» . Журнал биологических ритмов . 12 (6): 697–706. дои : 10.1177/074873049701200627 . ПМИД 9406047 . S2CID 31090576 .
- ^ Зал H (15 декабря 2020 г.). «Мелатонин Добавки мелатонина становятся все более популярными, но доказательства слабы и неоднозначны» . Научная медицина . Научная медицина . Проверено 24 декабря 2020 г.
- ^ Эрланд Л.А., Саксена П.К. (февраль 2017 г.). «Натуральные продукты и добавки для здоровья с мелатонином: наличие серотонина и значительная изменчивость содержания мелатонина» . Журнал клинической медицины сна . 13 (2): 275–281. дои : 10.5664/jcsm.6462 . ПМК 5263083 . ПМИД 27855744 .
- ^ «Мелатонин» . Наркотики.com . Проверено 17 августа 2011 г.
- ^ Лория К. «Действительно ли мелатонин помогает вам спать?» . Отчеты потребителей . Проверено 16 марта 2019 г.
- ^ Луи CS (14 мая 2011 г.). «Десерт, непринужденно и легально» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Родригес Р.Р. (13 января 2010 г.). «Письмо-предупреждение» . Инспекции, соблюдение требований, правоприменение и уголовные расследования . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 12 января 2017 года.
- ^ Компания «Бебида Беверидж Компани» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 4 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 1 июня 2020 г. Проверено 8 декабря 2017 г.
- ^ Вальдес-Товар М., Эстрада-Рейес Р., Солис-Чагоян Х., Аргета Х., Дорантес-Баррон А.М., Керо-Чавес Д. и др. (август 2018 г.). «Циркадная модуляция нейропластичности мелатонином: цель лечения депрессии» . Британский журнал фармакологии . 175 (16): 3200–3208. дои : 10.1111/bph.14197 . ПМК 6057892 . ПМИД 29512136 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бартоли Ф., Кавалери Д., Бачи Б., Моретти Ф., Рибольди И., Крокамо С. и др. (сентябрь 2021 г.). «Перепрофилированные лекарства как дополнительное лечение мании и биполярной депрессии: метаобзор и критическая оценка метаанализа рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Журнал психиатрических исследований . 143 : 230–238. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018 . ПМИД 34509090 . S2CID 237485915 .
- ^ Хансен М.В., Халладин Н.Л., Розенберг Дж., Гёгенур И., Мёллер А.М. (8 декабря 2020 г.). «Мелатонин при пред- и послеоперационном беспокойстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (12): CD009861. дои : 10.1002/14651858.CD009861.pub3 . ПМК 8092422 . ПМИД 33319916 .
- ^ Перес М.Ф., Масруха М.Р., Цукерман Э., Морейра-Фильо К.А., Кавалейру Э.А. (апрель 2006 г.). «Потенциальное терапевтическое использование мелатонина при мигрени и других головных болях». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 15 (4): 367–75. дои : 10.1517/13543784.15.4.367 . ПМИД 16548786 . S2CID 28114683 .
- ^ Эверс С., Гоудсби П.Дж. (2005). «Обзор: гипническая головная боль» (PDF) . Практическая неврология . 5 (3): 144–49. дои : 10.1111/j.1474-7766.2005.00301.x . S2CID 1196313 . Проверено 12 января 2018 г.
- ^ Редакционный совет PDQ по интегративной, альтернативной и дополнительной терапии (май 2013 г.). «Темы дополнительных и альтернативных методов лечения». Сводки информации о раке PDQ [Интернет] . Национальный институт рака, Национальные институты здравоохранения. ПМИД 26389506 .
- ^ Лим С., Парк С., Коянаги А., Ян Дж.В., Джейкоб Л., Йон Д.К. и др. (февраль 2022 г.). «Влияние экзогенных добавок мелатонина на состояние здоровья: общий обзор метаанализа, основанного на рандомизированных контролируемых исследованиях» (PDF) . Фармакологические исследования . 176 : 106052. doi : 10.1016/j.phrs.2021.106052 . ПМИД 34999224 . S2CID 263492993 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2023 года . Проверено 24 января 2023 г.
- ^ Посадский П.П., Байпай Р., Кьяв Б.М., Робертс Н.Дж., Бжезинский А., Христопулос Г.И. и др. (февраль 2018 г.). «Мелатонин и здоровье: общий обзор последствий для здоровья и биологических механизмов действия» . БМК Медицина . 16 (1): 18. дои : 10.1186/s12916-017-1000-8 . ПМЦ 5798185 . ПМИД 29397794 .
- ^ Ван Ю.М., Цзинь Б.З., Ай Ф., Дуань СН, Лу Й.З., Донг Т.Ф. и др. (май 2012 г.). «Эффективность и безопасность мелатонина при одновременной химиотерапии или лучевой терапии солидных опухолей: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Химиотерапия и фармакология рака . 69 (5): 1213–1220. дои : 10.1007/s00280-012-1828-8 . ПМИД 22271210 . S2CID 38488628 .
- ^ Мельц М.Л., Райтер Р.Дж., Герман Т.С., Кумар К.С. (март 1999 г.). «Мелатонин и защита от облучения всего тела: исследования выживаемости на мышах». Мутационные исследования . 425 (1): 21–7. Бибкод : 1999MRFMM.425...21В . дои : 10.1016/S0027-5107(98)00246-2 . ПМИД 10082913 .
- ^ Райтер Р.Дж., Герман Т.С., Мельц М.Л. (декабрь 1996 г.). «Мелатонин и радиозащита от генетических повреждений: исследования in vivo/in vitro на добровольцах». Мутационные исследования . 371 (3–4): 221–8. дои : 10.1016/S0165-1218(96)90110-X . ПМИД 9008723 .
- ^ Паттаниттум П., Куньяноне Н., Браун Дж., Сангкомкамханг США, Барнс Дж., Сейфоддин В. и др. (март 2016 г.). «БАДы при дисменорее» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD002124. дои : 10.1002/14651858.cd002124.pub2 . ПМЦ 7387104 . ПМИД 27000311 .
- ^ Райтер Р.Дж., Герман Т.С., Мельц М.Л. (февраль 1998 г.). «Мелатонин уменьшает первичное повреждение ДНК, вызванное гамма-излучением, в лимфоцитах крови человека». Мутационные исследования . 397 (2): 203–8. Бибкод : 1998MRFMM.397..203В . дои : 10.1016/S0027-5107(97)00211-X . ПМИД 9541644 .
- ^ Тан DX, Манчестер LC, Террон MP, Флорес LJ, Райтер RJ (январь 2007 г.). «Одна молекула, множество производных: бесконечное взаимодействие мелатонина с активными формами кислорода и азота?» . Журнал исследований шишковидной железы . 42 (1): 28–42. дои : 10.1111/j.1600-079X.2006.00407.x . ПМИД 17198536 . S2CID 40005308 .
- ^ Ширази А., Гобади Г., Гази-Хансари М. (июль 2007 г.). «Радиобиологический обзор мелатонина: новый радиопротектор» . Журнал радиационных исследований . 48 (4): 263–72. Бибкод : 2007JRadR..48..263S . дои : 10.1269/jrr.06070 . ПМИД 17641465 .
- ^ Бриго Ф, Игве СК, Дель Феличе А (август 2016 г.). «Мелатонин как дополнительное лечение эпилепсии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (8): CD006967. дои : 10.1002/14651858.CD006967.pub4 . ПМЦ 7386917 . ПМИД 27513702 .
- ^ Паттаниттум П., Куньяноне Н., Браун Дж., Сангкомкамханг США, Барнс Дж., Сейфоддин В. и др. (март 2016 г.). «БАДы при дисменорее» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD002124. дои : 10.1002/14651858.CD002124.pub2 . ПМЦ 7387104 . ПМИД 27000311 .
- ^ Сиддики Н., Харрисон Дж.К., Клегг А., Тил Э.А., Янг Дж., Тейлор Дж. и др. (март 2016 г.). «Вмешательства по профилактике делирия у госпитализированных пациентов, не находящихся в отделении интенсивной терапии» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD005563. дои : 10.1002/14651858.CD005563.pub3 . ПМЦ 10431752 . ПМИД 26967259 .
- ^ Кандил Т.С., Муса А.А., Эль-Генди А.А., Аббас А.М. (январь 2010 г.). «Потенциальный терапевтический эффект мелатонина при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни» . БМК Гастроэнтерология . 10 :7. дои : 10.1186/1471-230X-10-7 . ПМК 2821302 . ПМИД 20082715 .
- ^ Миродди М., Бруно Р., Галлетти Ф., Калапай Ф., Наварра М., Гангеми С. и др. (март 2015 г.). «Клиническая фармакология мелатонина при лечении шума в ушах: обзор». Европейский журнал клинической фармакологии . 71 (3): 263–70. дои : 10.1007/ s00228-015-1805-3 ПМИД 25597877 . S2CID 16466238 .