Прендерол
(Перенаправлено с Диэтилпропандиола )
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.731 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 7 Н 16 О 2 |
| Молярная масса | 132.203 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 59–62 ° C (138–144 ° F) |
Прендерол ( диэтилпропандиол ) представляет собой простой алкилдиол , обладающий седативным , противосудорожным и миорелаксирующим действием. По структуре он тесно связан с мепробаматом и многими другими алкилспиртами и диолами с в целом сопоставимой активностью. [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Синтез
[ редактировать ]Обработка альдегида 2 -этилбутиральдегида формальдегидом и гидроксидом калия дает перекрестную реакцию Канниццаро, дающуюпрендерол. [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бергер FM (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных-1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 71 (2). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: 270–271. дои : 10.3181/00379727-71-17159 . ПМИД 18134033 . S2CID 32255832 .
- ^ Фундерберк WH, Унна КР (март 1953 г.). «Место действия 2,2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 107 (3): 344–55. ПМИД 13035673 .
- ^ Мейлер AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии . 10 (3): 283–5. doi : 10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::aid-jclp2270100322>3.0.co;2-a . ПМИД 13163224 .
- ^ Блюм Б (май 1962 г.). «Встряхивание головы и нистагм, вызванные 2,2-диэтил-1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. ПМИД 13870189 .
- ^ Рейес К., Аурелио; Маскетти В., Г.; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica, 1984 год; 15(1):29-30. ISSN: 0370-5943.
- ^ Ван Г, Лу Ц (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. дои : 10.1021/mp400310r . ПМИД 23924275 .
- ^ МакКьюсик, Б. (1948). «Новые соединения. Новые соединения как средства от насекомых». Журнал Американского химического общества . 70 (5): 1982–1983. дои : 10.1021/ja01185a602 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |