Стеариловый спирт
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Октадекан-1-ол | |
Другие имена 1-октадеканол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.003.652 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 18 Н 38 О | |
Молярная масса | 270.49 g/mol |
Появление | Белый твердый |
Плотность | 0,812 г/см 3 |
Температура плавления | От 59,4 до 59,8 °C (от 138,9 до 139,6 °F; от 332,5 до 332,9 К) |
Точка кипения | 210 ° C (410 ° F; 483 К) при 15 мм рт. ст. (2,0 кПа) |
1.1 × 10 −3 мг/л | |
Опасности | |
точка возгорания | 185 ° С (365 ° F; 458 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Стеариловый спирт , или 1-октадеканол , представляет собой органическое соединение , классифицируемое как насыщенный жирный спирт с формулой CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 OH. Он имеет форму белых гранул или хлопьев, нерастворимых в воде. Он имеет широкий спектр применения в качестве ингредиента в смазочных материалах , смолах , парфюмерии и косметике . Он используется в качестве смягчающего средства , эмульгатора и загустителя в мазях , а также широко используется в качестве покрытия для волос в шампунях и кондиционерах для волос . Стеарилгептаноат , сложный эфир стеарилового спирта и гептановой кислоты ( энантовой кислоты ), содержится в большинстве косметических подводок для глаз . Стеариловый спирт также нашел применение в качестве монослоя, подавляющего испарение, при нанесении на поверхность воды. [2]
Стеариловый спирт получают из стеариновой кислоты или некоторых жиров методом каталитического гидрирования . Имеет низкую токсичность. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 8762 .
- ^ Прайм, Э.Л., Тран, Д.Н., Плаззер, М., Сунартио, Д., Люнг, А.Х., Япанис, Г., ... и Соломон, Д.Х. (2012). Рациональная конструкция монослоев для улучшения снижения испарения воды. Коллоиды и поверхности А: Физико-химические и инженерные аспекты, 415, 47-58.
- ^ Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг (2006). «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_277.pub2 . ISBN 978-3527306732 .