1-нонанол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Нонан-1-ол | |
| Другие имена 1-нонанол Пеларгоновый спирт Нониловый спирт н- нониловый спирт | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.076 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| C9H20C9H20O | |
| Молярная масса | 144.258 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,83 г/см 3 [1] |
| Температура плавления | -6 ° C (21 ° F; 267 К) [1] |
| Точка кипения | 214 ° С (417 ° F; 487 К) [1] |
| 0,13 г/л [1] | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 96 ° C (205 ° F; 369 К) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 3560 мг/кг (перорально, крыса) [2] 4680 мг/кг (дермально, кролик) [2] |
| Родственные соединения | |
Родственные спирты | 2-нонанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Нонанол / ˈ n oʊ n ə n ɒ l / с прямой цепью представляет собой жирный спирт с девятью углерода атомами и молекулярной формулой CH 3 (CH 2 ) 8 OH. Это бесцветная маслянистая жидкость с цитрусовым запахом, похожим на масло цитронеллы .
Нонанол естественным образом содержится в апельсиновом масле . Основное применение нонанола — производство искусственного лимонного масла. Различные эфиры нонанола, такие как нонилацетат , используются в парфюмерии и ароматизаторах.
нонанолы
[ редактировать ]его многочисленные изомеры, включая изонониловый спирт , которые обычно получают путем гидроформилирования октенов Более распространены, чем 1-нонанол , . Изомерные октены получают димеризацией бутенов . Эти смеси спиртов используются в качестве растворителей в красках и в качестве предшественников пластификаторов . [3]
Токсичность
[ редактировать ]LD50 ( перорально, крысы) составляет около 2,98 г/кг. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Перейти обратно: а б Опдайк, Д.Л. (1973). «Монографии о парфюмерном сырье». Пищевая и косметическая токсикология . 11 (1): 95–115. дои : 10.1016/0015-6264(73)90065-5 . ПМИД 4716134 .
- ^ Перейти обратно: а б Фальбе, Юрген; Бахрманн, Гельмут; Липпс, Вольфганг; Майер, Дитер; Фрей, Гвидо Д. (2013). «Спирты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a01_279.pub2 . ISBN 978-3-527-30385-4 .
