1-тетрадеканол

1-тетрадеканол ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Тетрадекан-1-ол
	Другие имена Миристиловый спирт ; Тетрадециловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	112-72-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:77417 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ24022 ;
ХимическийПаук	7917 ;
Информационная карта ECHA	100.003.637
Номер ЕС	204-000-3 ;
КЕГГ	D05097 ;
ПабХим CID	8209 ;
НЕКОТОРЫЙ	В42034О9ПУ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9026926 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Н 30 О
Молярная масса	214.393 g·mol −1
Плотность	0,824 г/см 3
Температура плавления	38 ° С (100 ° F; 311 К)
Точка кипения	>260 °С
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H410
Меры предосторожности	П273 , П391 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1-Тетрадеканол , или обычно миристиловый спирт (из Myristica fragrans – растения мускатного ореха с прямой цепью ), представляет собой насыщенный жирный спирт , с молекулярной формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₁₂ CH ₂ OH. Это белое воскообразное твердое вещество, практически нерастворимое в воде, растворимое в диэтиловом эфире и слабо растворимое в этаноле . ^[2]

Производство

1-Тетрадеканол можно получить гидрированием миристиновой кислоты ( или ее эфиров); Сама миристиновая кислота содержится в мускатном орехе (отсюда она и получила свое название), но также присутствует в пальмоядровом и кокосовом масле , и именно из них производится большая часть 1-тетрадеканола. ^[3] Его также можно производить из нефтехимического сырья с помощью процесса Циглера .

Использование

Как и другие жирные спирты, 1-тетрадеканол используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы, из-за его смягчающих свойств. Он также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других продуктов, таких как поверхностно-активные вещества .

Токсичность

Как и другие жирные спирты, миристиловый спирт имеет очень низкую острую токсичность: LD50 >5000 мг/кг (перорально, крысы). ^[2]

Ссылки

^ Индекс Merck , 12-е издание, 6418 .
^ Jump up to: ^а ^б Новек, Клаус; Пастбище, Вольфганг. «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_277.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Крейцер, Удо Р. (февраль 1984 г.). «Производство жирных спиртов на основе натуральных жиров и масел». Журнал Американского общества нефтехимиков . 61 (2): 343–348. дои : 10.1007/BF02678792 . S2CID 84849226 .

Внешние ссылки

«Номер паспорта безопасности: ALCH414-1» (PDF) . Проктер энд Гэмбл Кемикалс. 17 июня 2002 г. Архивировано из оригинала (PDF) 11 марта 2006 г. (Паспорт безопасности для 1-тетрадеканола/миристилового спирта)

[1] Индекс Merck , 12-е издание, 6418 .

[Ullmann-2] Jump up to: ^а ^б Новек, Клаус; Пастбище, Вольфганг. «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_277.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Крейцер, Удо Р. (февраль 1984 г.). «Производство жирных спиртов на основе натуральных жиров и масел». Журнал Американского общества нефтехимиков . 61 (2): 343–348. дои : 10.1007/BF02678792 . S2CID 84849226 .

[1]

[2]

[3]