1-гептанол

1-гептанол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Гептан-1-ол
	Другие имена Гептиловый спирт ; н- гептиловый спирт ; Энантовый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	111-70-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:43003 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ273459 ;
ХимическийПаук	7837 ;
Информационная карта ECHA	100.003.544
ПабХим CID	8129 ;
НЕКОТОРЫЙ	8JQ5607IO5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8021937 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 16 О
Молярная масса	116.204 g·mol −1
Плотность	0,8187 г/см 3
Температура плавления	-34,6 ° C (-30,3 ° F; 238,6 К)
Точка кипения	175,8 ° С (348,4 ° F; 448,9 К)
Магнитная восприимчивость (χ)	-91.7·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( n D )	1.423
Термохимия
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	-4637,9 кДж/моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 0
точка возгорания	76 ° C (169 ° F; 349 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1-Гептанол представляет собой спирт с семью атомами углерода и структурной формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₆ OH. ^[1] Это прозрачная бесцветная жидкость, очень мало растворимая в воде, но смешивающаяся с эфиром и этанолом .

Обзор

Есть три других изомера гептанола с прямой цепью: 2-гептанол , 3-гептанол и 4-гептанол , которые различаются расположением спиртовой функциональной группы .

Гептанол обычно используется в экспериментах по электрофизиологии сердца для блокирования щелевых соединений и увеличения осевого сопротивления между миоцитами . Увеличение осевого сопротивления снижает скорость проводимости и увеличивает восприимчивость сердца к возвратному возбуждению и устойчивым аритмиям.

1-Гептанол имеет приятный запах и благодаря своему аромату используется в косметике.

См. также

Ссылки

^ Справочник CRC по химии и физике (65-е изд.).

[crc-1] Справочник CRC по химии и физике (65-е изд.).

[1]