Коричный спирт

Коричный спирт ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2E ) -3-Фенилпроп-2-ен-1-ол
	Другие имена Коричный спирт ; Коричный алкоголь ; Стирилкарбинол ; Фенилаловый спирт ; Стайрон
Идентификаторы
Номер CAS	4407-36-7 ; 104-54-1 (неспецифический) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:33227 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ324794 ;
ХимическийПаук	21105870 ;
Информационная карта ECHA	100.216.224
Номер ЕС	203-212-3 ;
КЕГГ	C02394 ;
ПабХим CID	5315892 ;
НЕКОТОРЫЙ	SS8YOP444F ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301314144 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Н 10 О
Молярная масса	134.178 g·mol −1
Плотность	1,0397 г/см 3 при 35 °С
Температура плавления	33 ° С (91 ° F; 306 К)
Точка кипения	250 ° С (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде	Немного
Растворимость	растворим в этаноле , ацетоне , дихлорметане
Магнитная восприимчивость (χ)	-87.2·10 −6 см 3 /моль
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H317
Меры предосторожности	P261 , P272 , P280 , P302+P352 , P321 , P333+P313 , P363 , P501
точка возгорания	126°С
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материала
Родственные соединения
Родственные соединения	Коричная кислота ; коричный альдегид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Коричный спирт или стирон ^[2] — органическое соединение форме содержится , которое в этерифицированной в стираксе , перуанском бальзаме и корицы листьях . В чистом виде он образует белое кристаллическое твердое вещество или желтое масло, даже если оно слегка загрязнено. Его можно получить гидролизом стиракса .

Коричный спирт встречается в природе только в небольших количествах, поэтому его промышленная потребность обычно удовлетворяется путем химического синтеза, начиная с коричного альдегида . ^[3]

Характеристики

Соединение представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, образующее бесцветные кристаллы, которые плавятся при осторожном нагревании. Как это типично для большинства спиртов с более высокой молекулярной массой , он мало растворим в воде при комнатной температуре, но хорошо растворим в большинстве распространенных органических растворителей.

Использование

Коричный спирт имеет характерный запах, описываемый как «сладкий, бальзамический, гиацинтовый , пряный, зеленый, пудровый, коричный», и используется в парфюмерии. ^[4] и как дезодорант.

Коричный спирт является исходным материалом, используемым при синтезе ребоксетина. ^[5]

Безопасность

Было обнаружено, что коричный спирт оказывает сенсибилизирующее действие на некоторых людей. ^[6]^[7] и, как следствие, является предметом ограниченного стандарта, выпущенного IFRA ( Международной ассоциацией парфюмерии ).

Гликозиды

Розарин и розавин представляют собой гликозиды коричного спирта, выделенные из родиолы розовой .

Ссылки

^ Индекс Merck , 11-е издание, 2305 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Новости химии» и «Журнал промышленной науки» , тома 27–28, сэр Уильям Крукс, стр. 126.
^ Зукка, П; Литтарру, М; Рескиньо, А; Санжуст, Э. (май 2009 г.). «Переработка кофактора для селективной ферментативной биотрансформации коричного альдегида в коричный спирт» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 73 (5): 1224–6. дои : 10.1271/bbb.90025 . ПМИД 19420690 . S2CID 28741979 .
^ «коричный спирт 104-54-1» . thegoodscentscompany.com . Проверено 26 июля 2015 г.
^ «Ребоксетина мезилат» .
^ «Пищевая и химическая токсикология» (PDF) . РИФМ. 2007. Архивировано из оригинала (PDF) 12 января 2021 г. Проверено 5 апреля 2012 г.
^ Исследование и оценка химических веществ в массажных маслах для здоровья. Архивировано 28 июня 2007 г. в Wayback Machine.

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 2305 г.

[Crookes-2] Jump up to: ^а ^б «Новости химии» и «Журнал промышленной науки» , тома 27–28, сэр Уильям Крукс, стр. 126.

[3] Зукка, П; Литтарру, М; Рескиньо, А; Санжуст, Э. (май 2009 г.). «Переработка кофактора для селективной ферментативной биотрансформации коричного альдегида в коричный спирт» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 73 (5): 1224–6. дои : 10.1271/bbb.90025 . ПМИД 19420690 . S2CID 28741979 .

[4] «коричный спирт 104-54-1» . thegoodscentscompany.com . Проверено 26 июля 2015 г.

[5] «Ребоксетина мезилат» .

[6] «Пищевая и химическая токсикология» (PDF) . РИФМ. 2007. Архивировано из оригинала (PDF) 12 января 2021 г. Проверено 5 апреля 2012 г.

[7] Исследование и оценка химических веществ в массажных маслах для здоровья. Архивировано 28 июня 2007 г. в Wayback Machine.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]