Росар
 | Эта статья в значительной степени или полностью зависит от одного источника . ( сентябрь 2014 г. ) |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(2 E ) -3-фенилпроп-2-EN-1-ил α- л- арабинофуранозил- (1 → 6) -β- d -гукопиранозид
| |
| Систематическое имя IUPAC
(2 R , 3 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -2-({[(2 R , 3 R , 4 R , 5 S ) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2 -ил] oxy} метил) -6-{[(2 e ) -3-фенилпроп-2-en-1-yl] oxy} оксан-3,4,5-триол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 20 H 28 O 10 | |
| Молярная масса | 428.434 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Росарин представляет собой гликозид корица , изолированный из Родиолы Розои . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Mudge, E.; Лопес-Луц, Д.; Браун, Пн; Шибер А. (2013). «Очистка фенилалканоидов и монотерпеновых гликозидов из Rhodiola Rosea L. Корни с помощью высокоскоростной контр-тока-хроматографии». Фитохимический анализ . 24 (2): 129–134. doi : 10.1002/pca.2391 . PMID 22811209 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |