Неопентиловый спирт

Неопентиловый спирт ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-Диметилпропан-1-ол
	Другие имена трет -Бутилкарбинол ; трет -Бутилметанол ; Неоамиловый спирт ; Неопентанол
Идентификаторы
Номер CAS	75-84-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ458630 ;
ХимическийПаук	6164 ;
Информационная карта ECHA	100.000.826
Номер ЕС	200-907-3 ;
ПабХим CID	6404 ;
НЕКОТОРЫЙ	5I067PJD7S ;
Число	1325
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9052501 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 12 О
Молярная масса	88.150 g·mol −1
Плотность	0,812 г/мл при 20 °C
Температура плавления	52,5 ° C (126,5 ° F; 325,6 К)
Точка кипения	113,5 ° С (236,3 ° F; 386,6 К)
Растворимость в воде	36 г/л
Растворимость	очень растворим в этаноле , диэтиловом эфире
Термохимия
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	-399,4 кДж·моль −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х228 , Х319 , Х332 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264+P265 , P271 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P317 , P319 , 7+П317 , П370+П378 , П403+П233 , П403+П235 , П405 , П501
точка возгорания	37 ° C (99 ° F; 310 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Неопентиловый спирт представляет собой соединение формулы (CH ₃ ) ₃ CCH ₂ OH. Это бесцветное твердое вещество. Соединение является одним из восьми изомеров пентилового спирта .

Препарат и реакции

Неопентиловый спирт можно получить из гидропероксида диизобутилена. ^[3]Его также можно получить восстановлением триметилуксусной кислоты алюмогидридом лития . Неопентиловый спирт впервые описал в 1891 Л. Тиссье, получивший его восстановлением смеси триметилуксусной кислоты и триметилацетилхлорида амальгамой натрия. ^[4]

Неопентиловый спирт можно превратить в неопентилйодид обработкой трифенилфосфитом / метилйодидом : ^[5]

(СН ₃ ) ₃ ССН ₂ ОН + [СН ₃ (С ₆ Н ₅ О) ₃ Р] ⁺я ⁻ → (CH ₃ ) ₃ CCH ₂ I + [CH ₃ (C ₆ H ₅ O) ₂ PO + C ₆ H ₅ OH

См. также

Ссылки

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–228, 5–42, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2
^ «Неопентиловый спирт» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Джозеф Хоффман (1960). «Неопентиловый спирт». Органические синтезы . 40:76 . дои : 10.15227/orgsyn.040.0076 .
^ Comptes Rendus , 1891, 112, с. 1065
^ Х. Н. Райдон (1971). «Алкилйодиды: неопентилйодид и йодциклогексан». Органические синтезы . 51 : 44. дои : 10.15227/orgsyn.051.0044 .

[hand-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–228, 5–42, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2

[2] «Неопентиловый спирт» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[3] Джозеф Хоффман (1960). «Неопентиловый спирт». Органические синтезы . 40:76 . дои : 10.15227/orgsyn.040.0076 .

[4] Comptes Rendus , 1891, 112, с. 1065

[5] Х. Н. Райдон (1971). «Алкилйодиды: неопентилйодид и йодциклогексан». Органические синтезы . 51 : 44. дои : 10.15227/orgsyn.051.0044 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]