Трифенилэтанол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,2-Трифенилэтан-1-ол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 20 Н 18 О | |
| Молярная масса | 274.363 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Трифенилэтанол , или 1,1,2-трифенилэтанол , представляет собой органическое соединение с сокращенной структурной формулой ( C
66Ч
5 )
2 С(ОН)СН
22С
66Ч
5 , и родственен трифенилэтилену , из которого его можно получить гидратацией . Это структурный аналог двух препаратов : никогда не продававшегося антиэстрогена этамокситрифетола (MER-25). [1] : 7 и отменённый гиполипидемический агент трипаранол , [2] 1,1,2-трифенилэтанола поскольку оба содержат в своей структуре фрагмент .
Существует три изомерных соединения со структурой «трифенилэтанола»:
- 1,1,2-трифенилэтанол;
- 1,2,2-трифенилэтанол с сокращенной структурной формулой (C
66Ч
5 )
2 ЧЧ(С
66Ч
5 )OH , который существует в виде пары энантиомеров ; и, - 2,2,2-трифенилэтанол с сокращенной структурной формулой (C
66Ч
5 )
3 КСН
2 ОХ .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джордан, В. Крейг (2013). «Век расшифровки механизмов контроля действия эстрогена при раке молочной железы: истоки таргетной терапии и химиопрофилактики» . В Иордании, В. Крейг (ред.). Действие эстрогена, селективные модуляторы рецепторов эстрогена и женское здоровье: прогресс и перспективы . Всемирная научная . стр. 1–29. ISBN 978-1-84816-959-3 .
- ^ Бюллетень Национального института наук Индии . Национальный институт наук Индии . 1964. с. 5.
 | Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |