1,3-дифтор-2-пропанол

1,3-дифтор-2-пропанол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-Дифторпропан-2-ол
Идентификаторы
Номер CAS	453-13-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	61300 ;
Информационная карта ECHA	100.006.561
ПабХим CID	67985 ;
НЕКОТОРЫЙ	R8ZM2LQG7K ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1060009 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Н 6 Ж 2 О
Молярная масса	96.077 g·mol −1
Плотность	1,24 г/см 3 (при 25 °С)
Точка кипения	От 54 до 55 ° C (от 129 до 131 ° F; от 327 до 328 К)
Опасности
точка возгорания	42 ° С (108 ° F; 315 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,3-Дифтор-2-пропанол — метаболический яд , нарушающий цикл лимонной кислоты и используемый в качестве родентицида , подобно фторацетату натрия . Он является основным ингредиентом (наряду с 1-хлор-3-фтор-2-пропанолом) родентицидного препарата «Глифтор», который широко использовался в бывшем СССР. ^[2]^[3]^[4] и до сих пор одобрен в Китае. ^[5]

Ссылки

^ Сигма Олдрич
^ Буклан А.И., Кравец А.Ф. (1986). «[Отравление Глифтором]». Судебно-медицинская экспертиза . 29 (1): 55–6. ПМИД 3961873 .
^ Фельдвик М.Г., Ноукс П.С., Прауз Ю, Мид Р.Дж., Костыняк П.Дж. (1998). «Биохимическая токсикология 1,3-дифтор-2-пропанола, основного ингредиента пестицида глифтора: потенциал 4-метилпиразола в качестве противоядия». Журнал биохимической и молекулярной токсикологии . 12 (1): 41–52. doi : 10.1002/(SICI)1099-0461(1998)12:1<41::AID-JBT6>3.0.CO;2-P . ПМИД 9414486 . S2CID 29455648 .
^ Менон К.И., Фельдвик М.Г., Ноукс П.С., Мид Р.Дж. (2001). «Способ токсического действия пестицида глифтора: метаболизм 1,3-дифторацетона в (-)-эритрофторцитрат». Журнал биохимической и молекулярной токсикологии . 15 (1): 47–54. doi : 10.1002/1099-0461(2001)15:1<47::AID-JBT6>3.0.CO;2-E . ПМИД 11170315 . S2CID 9064673 .
^ Вуд, Алан. «Глифтор» . Сборник распространенных названий пестицидов . Проверено 14 июня 2021 г.

[1] Сигма Олдрич

[2] Буклан А.И., Кравец А.Ф. (1986). «[Отравление Глифтором]». Судебно-медицинская экспертиза . 29 (1): 55–6. ПМИД 3961873 .

[3] Фельдвик М.Г., Ноукс П.С., Прауз Ю, Мид Р.Дж., Костыняк П.Дж. (1998). «Биохимическая токсикология 1,3-дифтор-2-пропанола, основного ингредиента пестицида глифтора: потенциал 4-метилпиразола в качестве противоядия». Журнал биохимической и молекулярной токсикологии . 12 (1): 41–52. doi : 10.1002/(SICI)1099-0461(1998)12:1<41::AID-JBT6>3.0.CO;2-P . ПМИД 9414486 . S2CID 29455648 .

[4] Менон К.И., Фельдвик М.Г., Ноукс П.С., Мид Р.Дж. (2001). «Способ токсического действия пестицида глифтора: метаболизм 1,3-дифторацетона в (-)-эритрофторцитрат». Журнал биохимической и молекулярной токсикологии . 15 (1): 47–54. doi : 10.1002/1099-0461(2001)15:1<47::AID-JBT6>3.0.CO;2-E . ПМИД 11170315 . S2CID 9064673 .

[5] Вуд, Алан. «Глифтор» . Сборник распространенных названий пестицидов . Проверено 14 июня 2021 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]