Бромадиолон

Бромадиолон
Имена
	Название ИЮПАК 3-[3-[4-(4-бромфенил)фенил]-3-гидрокси-1-фенилпропил]-2-гидроксихромен-4-он
	Другие имена Бропродифакум; Броматрол
Идентификаторы
Номер CAS	28772-56-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1165553 ;
ХимическийПаук	10606098 ;
Информационная карта ECHA	100.044.718
КЕГГ	C18596 ;
ПабХим CID	34322 ;
НЕКОТОРЫЙ	J2FR050NM5 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9032589 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C30H23BrOC30H23BrO4
Молярная масса	527.414 g·mol −1
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	4 1 0
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бромадиолон – мощный антикоагулянт, родентицид . Это производное 4-гидроксикумарина второго поколения и антагонист витамина К , часто называемое «суперварфарином » из-за его повышенной эффективности и склонности к накоплению в печени отравленного организма. Впервые представленный на рынке Великобритании в 1980 году, он был эффективен против популяций грызунов, которые стали устойчивыми к антикоагулянтам первого поколения.

Продукт можно использовать как в помещении, так и на открытом воздухе для крыс и мышей.

оно классифицируется как чрезвычайно опасное вещество В Соединенных Штатах , как это определено в разделе 302 Закона о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 USC 11002), и на него распространяются строгие требования к отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят или использовать его в значительных количествах. ^{[ 1 ]}

Токсичность

Бромадиолон может всасываться через пищеварительный тракт, легкие или при контакте с кожей. Пестицид обычно вводят перорально. ^{[ 2 ]} Вещество является антагонистом витамина К. Недостаток витамина К в системе кровообращения снижает свертываемость крови и приводит к смерти из-за внутреннего кровотечения . ^{[ 2 ]}

Отравление не дает последствий в течение 24–36 часов после употребления в пищу, и может пройти до 2–5 дней, чтобы привести к смерти. ^{[ нужны разъяснения ]}

Ниже приведены острые значения ЛД ₅₀ для различных животных (млекопитающих): ^{[ 2 ]}

крысы 1,125 мг/кг массы тела
мыши 1,75 мг/кг массы тела
кролики 1 мг/кг массы тела
собаки > 10 мг/кг массы тела (перорально MTD ) ^{[ 3 ]}
кошки > 25 мг/кг массы тела (перорально) ^{[ 3 ]}

Химия

Соединение используется в виде смеси четырех стереоизомеров . Два его стереоизомерных центра находятся при фенил- и гидроксизамещенных атомах углерода в углеродной цепи заместителя в положении 3 кумарина .

Бромадиолон
(1R , 3S ) -изомер
(1S , 3R ) -изомер
(1R , 3R ) -изомер
(1 S ,3 S )-изомер

Противоядие

Витамин К1 используется в качестве противоядия. ^{[ 4 ]}

См. также

Бродифакум

Ссылки

^ «40 CFR: Приложение A к Части 355 — Список чрезвычайно опасных веществ и их пороговых плановых количеств» (PDF) (изд. от 1 июля 2008 г.). Государственная типография . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2012 года . Проверено 29 октября 2011 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Бромадиолон. Архивировано 21 декабря 2006 г. в Wayback Machine.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Руководство ветеринара по случайному проглатыванию родентицидов собаками и кошками» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2016 г. Проверено 3 августа 2016 г.
^ «Бромадиолон (Бромон, Маки) Химический профиль 1/85» . Образовательная программа по управлению пестицидами, Корнелльский университет . Архивировано из оригинала 4 сентября 2019 г. Проверено 24 мая 2021 г.

[gov-right-know-1] «40 CFR: Приложение A к Части 355 — Список чрезвычайно опасных веществ и их пороговых плановых количеств» (PDF) (изд. от 1 июля 2008 г.). Государственная типография . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2012 года . Проверено 29 октября 2011 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[Bromadiolone-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Бромадиолон. Архивировано 21 декабря 2006 г. в Wayback Machine.

[vetguide-3] Перейти обратно: ^а ^б «Руководство ветеринара по случайному проглатыванию родентицидов собаками и кошками» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2016 г. Проверено 3 августа 2016 г.

[4] «Бромадиолон (Бромон, Маки) Химический профиль 1/85» . Образовательная программа по управлению пестицидами, Корнелльский университет . Архивировано из оригинала 4 сентября 2019 г. Проверено 24 мая 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]