Фенилсилатран
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК ( TBPY -5-23)-8-Фенилтетрагидро-4H - 4λ 5 -8,4-(эпоксиэтано)[1,3,2]оксазасилоло[3,2- b ][1,3,2]оксазасилол-4-илий-8-уид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.016.603 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 12 Н 17 Н О 3 Si | |
| Молярная масса | 251.357 g·mol −1 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Токсичный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фенилсилатран – это противосудорожное химическое вещество, которое использовалось в качестве родентицида . [1] [2] Фенилсилатран и некоторые его аналоги с 4-заместителями H, CH 3 , Cl, Br и CSi(CH 3 ) 3 высокотоксичны для мышей. В лаборатории было обнаружено, что они ингибируют 35 S- трет- бутилбициклофосфоротионата ( TBPS Сайт связывания ) ( ГАМК -зависимый хлоридный канал ) мембран головного мозга мыши . [3]
См. также
[ редактировать ]- Привлекать
- ГАМК А Отрицательный аллостерический модулятор рецептора
- Рецептор ГАМК А § Лиганды
- Хлорфенилсилатран
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Воронков М.Г. (1966). «Силатраны: внутрикомплексные гетероциклические соединения пентакоординированного кремния» (pdf) . Чистая и прикладная химия . 13 (1–2): 35–60. дои : 10.1351/pac196613010035 .
- ^ Лукевичс Е, Игнатович Л, Хохлова Л, Беляков С (1997). «Синтез, структура и токсичность арилгерматранов». Химия гетероциклических соединений . 33 (2): 239–241. дои : 10.1007/BF02256767 .
- ^ Хоршам М.А., Палмер С.Дж., Коул Л.М., Касида Дж.Э. (1990). «4-алкинилфенилсилатраны: инсектицидная активность, токсичность для млекопитающих и способ действия». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 38 (8): 1734–1738. дои : 10.1021/jf00098a023 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |