хлормезанон
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | 40,5 часов |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.190 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 12 Cl NO 3 S |
| Молярная масса | 273.73 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Хлормезанон (продается под торговой маркой Транкопал или Фенаприм ) — препарат, используемый в качестве анксиолитика и миорелаксанта . [1]
Его использование было прекращено во многих странах в 1996 году из-за редких, но серьезных случаев токсического эпидермального некролиза . [2]
Синтез
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тернер П., Волан Г., Уайзман Х. (1997). Справочник по лекарствам . Великобритания: Пэлгрейв Макмиллан. п. 20. ISBN 978-1-349-13937-8 .
- ^ Лерх М., Майнетти С., Терзироли Беретта-Пикколи Б., Харр Т. (февраль 2018 г.). «Современные перспективы синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии . 54 (1): 147–176. дои : 10.1007/s12016-017-8654-z . ПМИД 29188475 . S2CID 46796285 .
- ^ US 3082209 , Суррей, Арканзас, «Производные 4-метатиазона и их получение», выдан в 1958 году, передан компании Sterling Drug Inc.
- ^ Суррей А.Р., Уэбб В.Г., Геслер Р.М. (1958). «Депрессанты центральной нервной системы. Получение некоторых 2-арил-4-метатиазанонов». Журнал Американского химического общества . 80 (13): 3469–3471. дои : 10.1021/ja01546a065 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Воллина У., Хиплер Калифорнийский университет, Зеелинг А., Ольшлагер Х. (2005). «Исследование взаимодействия рацемата хлормезанона и его энантиомеров с кератиноцитами человека и лейкоитами человека in vitro». Кожная фармакология и физиология . 18 (3): 132–138. дои : 10.1159/000084910 . ПМИД 15897685 . S2CID 36642315 .
- Силинг А., Эльшлегер Х., Ротли Д. (апрель 2000 г.). «[Важные фармацевтически-химические характеристики центрального миорелаксанта хлормезанона]». Die Pharmazie . 55 (4): 293–296. ПМИД 10798243 .
- Эльшлегер Х., Клингер В., Ротли Д., Зеелинг А., Бокхард Х., Хофманн Б. и др. (сентябрь 1998 г.). «[Расщепление и биотрансформация центрального миорелаксанта хлормезанона]». Die Pharmazie . 53 (9): 620–624. ПМИД 9770210 .
- Готье В., Винсон Г., Демотес-Мейнард Ф., Альбин Х. (1990). «[Фармакокинетика хлормезанона у здоровых добровольцев]». Терапия . 45 (4): 315–319. ПМИД 2399514 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |