ТП-13
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Ч 19 Н 7 О |
| Молярная масса | 361.409 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
ТП-13 — анксиолитический препарат новой химической структуры, который используется в научных исследованиях. Он имеет эффекты, аналогичные бензодиазепиновым препаратам, но имеет различную структуру и поэтому классифицируется как небензодиазепиновый анксиолитик. Это подтип-селективный частичный агонист рецепторов ГАМК А , избирательно связывающийся с ГАМК А, несущими субъединицы α2 и α3. комплексами рецепторов [1] Он обладает умеренной противосудорожной активностью, хотя и меньшей, чем у диазепама . [2] и его основным эффектом, вероятно, будет селективное анксиолитическое действие, как это наблюдается у других родственных α2/3-предпочтительных агонистов, таких как L-838,417 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ МакКейб С., Шоу Д., Атак Дж.Р., Стрит Л.Дж., Уоффорд К.А., Доусон Г.Р. и др. (февраль 2004 г.). «Селективные по подтипам ГАМКергические препараты способствуют исчезновению оперантного поведения мышей». Нейрофармакология . 46 (2): 171–8. doi : 10.1016/j.neuropharm.2003.09.004 . ПМИД 14680756 . S2CID 38218522 .
- ^ Фрэдли Р.Л., Гускотт М.Р., Булл С., Халлетт Дж., Гудакр С.С., Уоффорд К.А. и др. (июнь 2007 г.). «Дифференциальный вклад подтипов рецепторов ГАМК (А) в противосудорожную эффективность лигандов бензодиазепинового сайта». Журнал психофармакологии . 21 (4): 384–91. дои : 10.1177/0269881106067255 . ПМИД 17092983 . S2CID 34355306 .
 | статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |