ТКС-1205
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-(5-нитро-1H-индол-3-ил)-2-оксо-N-[(1R)-1-фенилэтил]ацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| С 18 Н 15 Н 3 О 4 | |
| Молярная масса | 337.335 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
TCS 1205 представляет собой органическое химическое соединение. Это агонист бензодиазепинового сайта, селективный в отношении определенных субъединиц.
Фармакология
[ редактировать ]TCS 1205 действует на сайт связывания бензодиазепина он селективен в отношении а1 и а2 субъединиц ГАМК А. рецептора , [1] In vivo он оказывает анксиолитическое действие, но не оказывает седативного действия. [2] [3]
Химия
[ редактировать ]Несмотря на то, что он действует на бензодиазепиновые рецепторы , он не содержит бензодиазепиновой структуры, поэтому его можно классифицировать как небензодиазепиновый .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ https://documents.tocris.com/pdfs/tocris_coa/3941_1_coa.pdf?1706728634
- ^ «TCS 1205 | CAS 355022-97-8 | AbMole BioScience | Цена TCS 1205» .
- ^ Талиани, Сабрина; Козимелли, Барбара; Из Сеттимо, Федерико; Марини, Анна Мария; Ла Мотта, Кончеттина; Симорини, Франческа; Салерно, Сильвия; Новеллино, Этторе; Греко, Джованни; Косконати, Сандро; Маринелли, Лусиана; Сальветти, Франческа; Л'Аббат, Джанлука; Трашиатти, Сильвия; Монтали, Марина; Коста, Барбара; Мартини, Клаудия (25 июня 2009 г.). «Идентификация анксиолитических/неседативных средств среди индол-3-илглиоксиламидов, действующих как функционально селективные агонисты рецептора γ-аминомасляной кислоты-A (GABA A) α 2 бензодиазепинового рецептора». Журнал медицинской химии . 52 (12): 3723–3734. дои : 10.1021/jm9001154 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |