3α-дигидропрогестерон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3α-Гидроксипрегн-4-ен-20-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
1-[( 1S , 3aS , 3bS , 7R , 9aR , 9bS , 11aS )-7-Гидрокси-9а,11а-диметил-2,3,3а,3b,4,5,7, 8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-1 H -циклопента[ а ]фенантрен-1-ил]этан-1-он | |
| Другие имена
3α-дигидропрогестерон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 32 О 2 | |
| Молярная масса | 316.485 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3α-Дигидропрогестерон ( 3α-DHP ), также известный как 3α-гидроксипрогестерон , а также прегн-4-ен-3α-ол-20-он , является эндогенным нейростероидом . [ 1 ] Он биосинтезируется гидроксистероиддегидрогеназой 3α- из прогестерона . [ 1 ] Было обнаружено, что 3α-DHP действует как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК А аллопрегнанолон и описывается как столь же активный, как и , в отношении этого действия. [ 1 ] Соответственно, он оказывает анксиолитическое действие на животных. [ 2 ] Также было обнаружено, что 3α-DHP ингибирует секрецию фолликулостимулирующего гормона крысы (ФСГ) гипофизом , демонстрируя возможные антигонадотропные свойства. [ 1 ] В отличие от большинства других ингибирующих нейростероидов, выработка 3α-ДГФ не блокируется ингибиторами 5α-редуктазы, такими как финастерид . [ 1 ] По состоянию на 1977 год данных о прогестагенной активности 3α-ДГП не было. [ 3 ] Уровни 5α-DHP были определены количественно. [ 4 ]
Химия
[ редактировать ]См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и Нейростероиды и функция мозга . Академическая пресса. 12 декабря 2001 г., стр. 484–. ISBN 978-0-08-054423-6 .
- ^ Кавальерс, Мартин; Вибе, Джон П.; Галеа, Лииса А.М. (1 мая 1994 г.). «Уменьшение тревоги у мышей, вызванной запахом хищника, с помощью нейростероида 3 альфа-гидрокси-4-прегнен-20-он (3 альфа HP)». Исследования мозга . 645 (1–2): 325–329. дои : 10.1016/0006-8993(94)91667-5 . ISSN 0006-8993 . ПМИД 7914815 . S2CID 53259529 . Викиданные Q48124086 .
- ^ Юнкерманн Х., Руннебаум Б., Лиссабон Б.П. (июль 1977 г.). «Новые метаболиты прогестерона в миометрии человека». Стероиды . 30 (1): 1–14. дои : 10.1016/0039-128x(77)90131-3 . ПМИД 919010 . S2CID 28420255 .
- ^ Траберт Б., Фальк Р.Т., Станчик ФЗ, МакГлинн К.А., Бринтон Л.А., Сюй Икс (сентябрь 2015 г.). «Воспроизводимость анализа для измерения метаболитов прогестерона в сыворотке, которые могут быть связаны с риском рака молочной железы, с использованием жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии» . Горм Мол Биол Клин Исследование . 23 (3): 79–84. doi : 10.1515/hmbci-2015-0026 . ПМЦ 4966666 . ПМИД 26353176 .