7β-гидроксиэпиандростерон

7β-гидроксиэпиандростерон
Имена
	Название ИЮПАК 3β,7β-Дигидрокси-5α-андростан-17-он
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,4 S ,5a R ,7 S ,9a S ,9b S ,11a S )-4,7-Дигидрокси-9a,11a-дигидроксигексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1-он
	Другие имена 7β-ОН-ЭПИЯ; 5α-Андростан-3β,7β-диол-17-он
Идентификаторы
Номер CAS	25848-69-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 183809 ;
ХимическийПаук	8011902 ;
ПабХим CID	9836181 ;
НЕКОТОРЫЙ	OCP3E5KD08 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701293235 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 30 О 3
Молярная масса	306.446 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

7β-Гидроксиэпиандростерон ( 7β-OH-EPIA ), также известный как 5α-андростан-3β,7β-диол-17-он , представляет собой эндогенный андроген , эстроген и нейростероид , который вырабатывается из дегидроэпиандростерона и эпиандростерона . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он оказывает нейропротекторное действие и, наряду с 7α-гидроксиэпиандростероном , может опосредовать нейропротекторное действие ДГЭА. ^{[ 1 ]} 7β-OH-EPIA может действовать как сильнодействующий антагонист рецептора эстрогена, связанного с G-белком (GPER) (аффинность <1 нМ). ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Дудас Б., Ханин И., Роуз М., Вюльферт Э. (2004). «Защита от воспалительной нейродегенерации и гибели глиальных клеток с помощью 7бета-гидроксиэпиандростерона, нового нейростероида». Нейробиол. Дис . 15 (2): 262–8. дои : 10.1016/j.nbd.2003.11.001 . ПМИД 15006696 . S2CID 24078411 .
^ Сандра Н., Эстер П., Мари-Аньес П., Роберт М., Оливье Х. (2012). «Метаболит DHEA 7β-гидроксиэпиандростерон оказывает антиэстрогенное действие на клеточные линии рака молочной железы» (PDF) . Стероиды . 77 (5): 542–51. doi : 10.1016/j.steroids.2012.01.019 . ПМИД 22342541 . S2CID 140140008 .
^ Миллер К.К., Аль-Райян Н., Иванова М.М., Маттингли К.А., Рипп С.Л., Клинге СМ, Проф Р.А. (2013). «Метаболиты DHEA активируют рецепторы эстрогена альфа и бета» . Стероиды . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002 . ПМЦ 3529809 . ПМИД 23123738 .
^ Просниц Э.Р., Артерберн Дж.Б. (июль 2015 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCVII. G-белковый рецептор эстрогена и его фармакологические модуляторы» . Фармакол. Преподобный . 67 (3): 505–40. дои : 10.1124/пр.114.009712 . ПМК 4485017 . ПМИД 26023144 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid15006696-1] Jump up to: ^а ^б Дудас Б., Ханин И., Роуз М., Вюльферт Э. (2004). «Защита от воспалительной нейродегенерации и гибели глиальных клеток с помощью 7бета-гидроксиэпиандростерона, нового нейростероида». Нейробиол. Дис . 15 (2): 262–8. дои : 10.1016/j.nbd.2003.11.001 . ПМИД 15006696 . S2CID 24078411 .

[pmid22342541-2] Сандра Н., Эстер П., Мари-Аньес П., Роберт М., Оливье Х. (2012). «Метаболит DHEA 7β-гидроксиэпиандростерон оказывает антиэстрогенное действие на клеточные линии рака молочной железы» (PDF) . Стероиды . 77 (5): 542–51. doi : 10.1016/j.steroids.2012.01.019 . ПМИД 22342541 . S2CID 140140008 .

[pmid23123738-3] Миллер К.К., Аль-Райян Н., Иванова М.М., Маттингли К.А., Рипп С.Л., Клинге СМ, Проф Р.А. (2013). «Метаболиты DHEA активируют рецепторы эстрогена альфа и бета» . Стероиды . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002 . ПМЦ 3529809 . ПМИД 23123738 .

[pmid26023144-4] Просниц Э.Р., Артерберн Дж.Б. (июль 2015 г.). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCVII. G-белковый рецептор эстрогена и его фармакологические модуляторы» . Фармакол. Преподобный . 67 (3): 505–40. дои : 10.1124/пр.114.009712 . ПМК 4485017 . ПМИД 26023144 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]