Прегнандиол глюкуронид
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(20 S )-20-Гидрокси-5β-прегнан-3α-ил β- D -глюкопиранозидуроновая кислота
| |
Систематическое название ИЮПАК
(2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-Тригидрокси-6-({(1 S ,3a S ,3b R ,5a R ,7 R ,9a S ,9b S ,11a S )-1-[(1 S )-1-гидроксиэтил]-9a,11a-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-7-ил}окси)оксан-2-карбоновая кислота | |
Другие имена
прегнандиол 3α-глюкуронид; 5β-Прегнан-3α,20α-диол 3α-глюкуронид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 27 Ч 44 О 8 | |
Молярная масса | 496.641 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Прегнандиол глюкуронид , или 5β-прегнан-3α,20α-диол 3α-глюкуронид , является основным метаболитом прогестерона (5β- прегнан и C3α- глюкуронидного конъюгата прегнандиола -3α,20α - диол). [ 1 ] [ 2 ] 15 до 30% парентеральной дозы прогестерона метаболизируется Примерно от в глюкуронид прегнандиола. [ 1 ] [ 2 ] Хотя этот конкретный изомер называется глюкуронидом прегнандиола и является наиболее основной формой, на самом деле существует множество возможных изомеров метаболита. [ 3 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Йосимович Дж. (11 ноября 2013 г.). Гинекологическая эндокринология . Springer Science & Business Media. п. 28. ISBN 978-1-4613-2157-6 .
- ^ Jump up to: а б Этьен-Эмиль Болье; Пол А. Келли (30 ноября 1990 г.). Гормоны: от молекул к болезни . Springer Science & Business Media. стр. 401–. ISBN 978-0-412-02791-8 .
- ^ Cupps PT (20 февраля 1991 г.). Размножение домашних животных . Эльзевир. стр. 101–. ISBN 978-0-08-057109-6 .
- ^ Р. Хобкирк (18 января 2018 г.). Стероидная биохимия . ЦРК Пресс. стр. 23–. ISBN 978-1-351-09380-4 .