Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат
Имена
	Название ИЮПАК 17β-(Сульфоокси)эстра-1,3,5(10)-триен-3-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-3,4,5-Тригидрокси-6-{[(1 S ,3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-11a-метил- 1-(сульфоокси)-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-декагидро-1H - циклопента[ а ]фенантрен-7-ил]окси}оксан-2-карбоновая кислота
	Другие имена Э2-3Г-17С
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:79720 ;
ХимическийПаук	10128415 ;
КЕГГ	C15207 ;
ПабХим CID	11954120 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901336469 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 24 Ч 32 О 11 С
Молярная масса	528.57 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат E2-3G -17S ) представляет собой эндогенный конъюгат эстрогена и метаболит эстрадиола ( . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он связан с 3-сульфатом эстрадиола и 17β-глюкуронидом эстрадиола . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Эстрадиол-3-глюкуронид-17β-сульфат имеет 0,0001% относительного сродства связывания эстрадиола с ERα , одним из двух рецепторов эстрогена (ER). ^{[ 3 ]} Он демонстрирует менее чем в миллион раз меньшую эффективность активации рецепторов эстрогена по сравнению с эстрадиолом in vitro . ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Исобе Т., Сираиси Х., Ясуда М., Шинода А., Сузуки Х., Морита М. (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде методом твердофазной экстракции с последующей жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией». Дж Хроматогр А. 984 (2): 195–202. дои : 10.1016/s0021-9673(02)01851-4 . ПМИД 12564690 .
^ Jump up to: ^а ^б Катаяма М., Мацуда Ю., Симокава К., Канеко С. (июнь 2003 г.). «Одновременное определение 16 эстрогенов, дегидроэпиандростерона и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в сыворотке крови с использованием мицеллярного капиллярного электрофореза холата натрия» . Биомед. Хроматогр . 17 (4): 263–7. дои : 10.1002/bmc.236 . ПМИД 12833391 .
^ Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). «Подход к режиму связывания и оценке сродства эстрогенов на основе энергии линейного взаимодействия». Модель J Chem Inf . 53 (10): 2681–8. дои : 10.1021/ci400392p . ПМИД 24063761 .
^ Колдхэм Н.Г., Дэйв М., Шивапатасундарам С., Макдоннелл Д.П., Коннор С., Зауэр М.Дж. (июль 1997 г.). «Оценка скринингового анализа эстрогена рекомбинантных дрожжевых клеток» . Окружающая среда. Перспектива здоровья . 105 (7): 734–42. дои : 10.1289/ehp.97105734 . ПМК 1470103 . ПМИД 9294720 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid12564690-1] Jump up to: ^а ^б Исобе Т., Сираиси Х., Ясуда М., Шинода А., Сузуки Х., Морита М. (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде методом твердофазной экстракции с последующей жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией». Дж Хроматогр А. 984 (2): 195–202. дои : 10.1016/s0021-9673(02)01851-4 . ПМИД 12564690 .

[pmid12833391-2] Jump up to: ^а ^б Катаяма М., Мацуда Ю., Симокава К., Канеко С. (июнь 2003 г.). «Одновременное определение 16 эстрогенов, дегидроэпиандростерона и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в сыворотке крови с использованием мицеллярного капиллярного электрофореза холата натрия» . Биомед. Хроматогр . 17 (4): 263–7. дои : 10.1002/bmc.236 . ПМИД 12833391 .

[pmid24063761-3] Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). «Подход к режиму связывания и оценке сродства эстрогенов на основе энергии линейного взаимодействия». Модель J Chem Inf . 53 (10): 2681–8. дои : 10.1021/ci400392p . ПМИД 24063761 .

[pmid9294720-4] Колдхэм Н.Г., Дэйв М., Шивапатасундарам С., Макдоннелл Д.П., Коннор С., Зауэр М.Дж. (июль 1997 г.). «Оценка скринингового анализа эстрогена рекомбинантных дрожжевых клеток» . Окружающая среда. Перспектива здоровья . 105 (7): 734–42. дои : 10.1289/ehp.97105734 . ПМК 1470103 . ПМИД 9294720 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]