Ликиритигенин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2S ) -4',7-дигидроксифлаван-4-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2S ) -7-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2,3-дигидро- 4H -1-бензопиран-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 12 О 4 | |
| Молярная масса | 256.257 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ликиритигенин представляет собой флаванон , выделенный из Glycyrriza uralensis и обнаруженный во многих растениях рода GlycyRRiza , включая GlycyRRiza glabra (солодка). [ 1 ] Это эстрогенное соединение, которое действует как селективный агонист подтипа ERβ рецептора эстрогена (ER). [ 2 ] хотя также сообщается, что он действует как ERα частичный агонист в достаточных концентрациях. [ 3 ] Он также оказывает желчегонный эффект. [ 1 ]
Ликиритигенин, НАДФН: кислородоксидоредуктаза (гидроксилирование, миграция арила) представляет собой фермент , который использует ликиритигенин, О 2 , НАДФН и Н. + для получения 2,7,4'-тригидроксиизофлаванона , H 2 O и НАДФ. + .
См. также
[ редактировать ]- Менбера
- Принаберель (ERB-041)
- Диарилпропионитрил (ДПН)
- ПУТЬ-200070
- ПХТПП
- (R,R)-Тетрагидрохризен ((R,R)-ТГК)
- Пропилпиразолтриол (ППТ)
- Метилпиперидинопиразол (MPP)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Ким, Ю.В.; Канг, HE; Ли, МГ; Хван, С.Дж.; Ким, Южная Каролина; Ли, Швейцария; Ким, СГ (2009). «Ликиритигенин, флавоноидный агликон из солодки, обладает желчегонным действием и способностью индуцировать печеночные транспортеры и ферменты фазы II». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 296 (2): G372–81. дои : 10.1152/ajpgi.90524.2008 . ПМИД 19074639 .
- ^ Мерсеро, Дженнифер Э.; Леви, Ницан; Стауб, Ричард Э.; Баггетт, Скотт; Зогрик, Татьяна; Чоу, Сильвия; Рике, Уильям А.; Тальяферри, Мэри; и др. (2008). «Ликиритигенин представляет собой высокоселективный агонист β-рецепторов эстрогена растительного происхождения» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 283 (1–2): 49–57. дои : 10.1016/j.mce.2007.11.020 . ПМК 2277338 . ПМИД 18177995 .
- ^ Грин, Сара Э. (2015), Сравнение эстрогенной активности популярных растительных препаратов для женского здоровья in vitro , заархивировано из оригинала 22 февраля 2016 г. , получено 1 января 2016 г.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |