Дианол

Дианол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 20 О 2
Молярная масса	268.356 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Дианол — синтетический нестероидный , эстроген который никогда не продавался. ^{[ 1 ]} Это димер и примесь анола , и он, наряду с гексэстролом , участвовал в ошибочных выводах о высокой эстрогенной активности анола. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Несмотря на то, что он является мощным эстрогеном, для проявления активности требуется доза 100 мкг, тогда как гексэстрол проявляет активность уже при дозе 0,2 мкг. ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Доддс ЕС (2008). «Синтетические эстрогены в лечении». Ирландский журнал медицинской науки . 25 (7): 305–314. дои : 10.1007/BF02950685 . ISSN 0021-1265 . S2CID 58062466 .
^ Максимов П.Ю., МакДэниел Р.Э., Джордан ВК (23 июля 2013 г.). «Открытие и фармакология нестероидных эстрогенов и антиэстрогенов» . Тамоксифен: новаторская медицина при раке молочной железы . Вехи в лекарственной терапии. Springer Science & Business Media. стр. 3–. дои : 10.1007/978-3-0348-0664-0_1 . ISBN 978-3-0348-0664-0 .
^ Доддс ЕС (1 января 1945 г.). «Возможности в области синтетических эстрогенов». В Харрисе Р.С., Тиманне К.В. (ред.). Витамины и гормоны . Том. 3. Академическая пресса. стр. 232 –. дои : 10.1016/S0083-6729(08)61113-9 . ISBN 978-0-08-086600-0 .
^ Равина Э (11 января 2011 г.). «Природа как источник лекарств: лекарства из натуральных продуктов» . Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Уайли и сыновья. стр. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3 .
^ Зольмссен У.В. (декабрь 1945 г.). «Синтетические эстрогены и связь между их структурой и активностью». Химические обзоры . 37 (3): 481–598. дои : 10.1021/cr60118a004 . ПМИД 21013428 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Dodds2008-1] Доддс ЕС (2008). «Синтетические эстрогены в лечении». Ирландский журнал медицинской науки . 25 (7): 305–314. дои : 10.1007/BF02950685 . ISSN 0021-1265 . S2CID 58062466 .

[MaximovMcDaniel2013-2] Максимов П.Ю., МакДэниел Р.Э., Джордан ВК (23 июля 2013 г.). «Открытие и фармакология нестероидных эстрогенов и антиэстрогенов» . Тамоксифен: новаторская медицина при раке молочной железы . Вехи в лекарственной терапии. Springer Science & Business Media. стр. 3–. дои : 10.1007/978-3-0348-0664-0_1 . ISBN 978-3-0348-0664-0 .

[AcademicPress1945-3] Доддс ЕС (1 января 1945 г.). «Возможности в области синтетических эстрогенов». В Харрисе Р.С., Тиманне К.В. (ред.). Витамины и гормоны . Том. 3. Академическая пресса. стр. 232 –. дои : 10.1016/S0083-6729(08)61113-9 . ISBN 978-0-08-086600-0 .

[Ravina2011-4] Равина Э (11 января 2011 г.). «Природа как источник лекарств: лекарства из натуральных продуктов» . Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Уайли и сыновья. стр. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3 .

[pmid21013428-5] Зольмссен У.В. (декабрь 1945 г.). «Синтетические эстрогены и связь между их структурой и активностью». Химические обзоры . 37 (3): 481–598. дои : 10.1021/cr60118a004 . ПМИД 21013428 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]