8,9-дегидроэстрадиол

8,9-дегидроэстрадиол
Клинические данные
Другие имена	Д 8 -Эстрадиол; Δ 8 -17β-эстрадиол; Эстра-1,3,5(10),8-тетраен-17β-ол-3-он
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Эстроген
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	23392-54-3 ;
ХимическийПаук	8014038 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 22 О 2
Молярная масса	270.372 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

8,9-Дегидроэстрадиол , или Δ ⁸-17β-эстрадиол , также известный как эстра-1,3,5(10),8-тетраен-17β-ол-3-он , представляет собой природный стероидный эстроген , обнаруженный у лошадей , который тесно связан с эквилином , эквиленином и эстрадиол и, как 3- сульфатного эфира натриевая соль , является второстепенным компонентом конъюгированных эстрогенов (премарин). ^{[ 1 ]} Это также важный активный метаболит , 8,9-дегидроэстрона аналогично превращению эстрона или сульфата эстрона в эстрадиол. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

^ Фриц М.А., Сперофф Л. (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3 .
^ Куль Х. (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Климактерический . 8 (Приложение 1): 3–63. дои : 10.1080/13697130500148875 . ПМИД 16112947 . S2CID 24616324 .
^ Бхавнани Б.Р., Нискер Дж.А., Мартин Дж., Алетеби Ф., Уотсон Л., Милн Дж.К. (2000). «Сравнение фармакокинетики препарата конъюгированного лошадиного эстрогена (премарин) и синтетической смеси эстрогенов (CES) у женщин в постменопаузе». Журнал Общества гинекологических исследований . 7 (3): 175–183. дои : 10.1016/s1071-5576(00)00049-6 . ПМИД 10865186 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .