Проламе

Проламе
Клинические данные
Другие имена	17β-((3-гидроксипропил)амино)эстрадиол; 17β-[(3-Гидроксипропил)амино]эстра-1,3,5(10)-триен-3-ол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	99876-41-2 ;
ПабХим CID	127441 ;
ХимическийПаук	113081 ;
НЕКОТОРЫЙ	O0UN4KN1EV ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40912431 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 31 Н О 2
Молярная масса	329.484 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Пролам , также известный как 17β-((3-гидроксипропил)амино)эстрадиол , представляет собой синтетический стероидный . эстроген и 17β-аминоэстроген с антикоагулянтным действием, который был впервые описан в 1985 году, но никогда не поступал на рынок ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 1025–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Фернандес Х.М., Рубио-Арройо М.Ф., Сориано-Гарсия М., Тоскано Р.А., Перес-Сезар М.К. (1985). «Синтез и молекулярная структура пролама, N-(3-гидрокси-1,3,5(10)-эстратриен-17 бета-ил)-3-гидроксипропиламина; аминоэстроген с длительным антикоагулянтным и кратковременным эстрогенным действием». Стероиды . 45 (2): 151–7. дои : 10.1016/0039-128x(85)90044-3 . ПМИД 3841424 . S2CID 45993880 .
^ Рубио-Пу С, Мандоки Дж. Дж., Мендоса-Патиньо Н., Лемини С., де ла Пенья А., Крус Ф., Завала Е., Сильва Г., Гарсия-Мондрагон Дж., Фернандес Х. М. (1985). «Антикоагулянтный эффект пролама, N-(3-гидрокси-1,3,5(10)эстратриен-17 бета-ил)-3-гидроксипропиламина, нового аминоэстрогена». Стероиды . 45 (2): 159–70. дои : 10.1016/0039-128x(85)90045-5 . ПМИД 3841425 . S2CID 24724648 .
^ Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А.Е., Лемини С., Карденас М., Гарсия Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo, связывание эстрогеновых рецепторов in vitro и транскрипционная активность антикоагулянтных синтетических 17бета-аминоэстрогенов». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 73 (1–2): 59–66. дои : 10.1016/s0960-0760(00)00053-4 . ПМИД 10822025 . S2CID 40211307 .
^ Алан Д. Майкельсон (31 декабря 2012 г.). Тромбоциты . Академическая пресса. стр. 314–. ISBN 978-0-12-387838-0 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 1025–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[pmid3841424-2] Фернандес Х.М., Рубио-Арройо М.Ф., Сориано-Гарсия М., Тоскано Р.А., Перес-Сезар М.К. (1985). «Синтез и молекулярная структура пролама, N-(3-гидрокси-1,3,5(10)-эстратриен-17 бета-ил)-3-гидроксипропиламина; аминоэстроген с длительным антикоагулянтным и кратковременным эстрогенным действием». Стероиды . 45 (2): 151–7. дои : 10.1016/0039-128x(85)90044-3 . ПМИД 3841424 . S2CID 45993880 .

[pmid3841425-3] Рубио-Пу С, Мандоки Дж. Дж., Мендоса-Патиньо Н., Лемини С., де ла Пенья А., Крус Ф., Завала Е., Сильва Г., Гарсия-Мондрагон Дж., Фернандес Х. М. (1985). «Антикоагулянтный эффект пролама, N-(3-гидрокси-1,3,5(10)эстратриен-17 бета-ил)-3-гидроксипропиламина, нового аминоэстрогена». Стероиды . 45 (2): 159–70. дои : 10.1016/0039-128x(85)90045-5 . ПМИД 3841425 . S2CID 24724648 .

[pmid10822025-4] Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А.Е., Лемини С., Карденас М., Гарсия Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo, связывание эстрогеновых рецепторов in vitro и транскрипционная активность антикоагулянтных синтетических 17бета-аминоэстрогенов». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 73 (1–2): 59–66. дои : 10.1016/s0960-0760(00)00053-4 . ПМИД 10822025 . S2CID 40211307 .

[Michelson2012-5] Алан Д. Майкельсон (31 декабря 2012 г.). Тромбоциты . Академическая пресса. стр. 314–. ISBN 978-0-12-387838-0 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]