7α-метилэстрадиол

7α-метилэстрадиол
Клинические данные
Другие имена	7α-Метил-Е2; 7α-Ме-Е2; 7α-Метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол
Класс препарата	Эстроген
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	10448-97-2 ;
ПабХим CID	10424124 ;
НЕКОТОРЫЙ	ВД3УГ279ПС ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 26 О 2
Молярная масса	286.415 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

7α-Метилэстрадиол ( 7α-Me-E2 ), также известный как 7α-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол , представляет собой синтетический эстроген и активный метаболит андрогена . / анаболических стероидов трестолона /Метандиенон . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Считается, что он отвечает за эстрогенную активность трестолона. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Соединение демонстрирует более высокое сродство к рецептору эстрогена, чем эстрадиол . ^{[ 1 ]}

Относительное сродство (%) 7α-метилэстрадиола и родственных стероидов ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}
Сложный	PR Tooltip Рецептор прогестерона	AR Tooltip Андрогенный рецептор	Подсказка ER Рецептор эстрогена	GR Tooltip Глюкокортикоидный рецептор	MR Tooltip Минералокортикоидный рецептор	SHBG Подсказка Глобулин, связывающий половые гормоны	CBG Tooltip Кортикостероидсвязывающий глобулин
Estradiol	2.6	7.9	100	0.6	0.13	8.7	<0.1
7α-Methylestradiol	1–3	15–25	101	<1	<1	?	?
Trestolone	50–75	100–125	?	<1	?	?	?
Values are percentages (%). Reference ligands (100%) were progesterone for the PRTooltip progesterone receptor, testosterone for the ARTooltip androgen receptor, E2 for the ERTooltip estrogen receptor, DEXATooltip dexamethasone for the GRTooltip glucocorticoid receptor, aldosterone for the MRTooltip mineralocorticoid receptor, DHTTooltip dihydrotestosterone for SHBGTooltip sex hormone-binding globulin, and cortisol for CBGTooltip Corticosteroid-binding globulin.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Рейно Дж.П., Оджасу Т., Бутон М.М., Филибер Д. (1979). «Связывание с рецепторами как инструмент разработки новых биоактивных стероидов» . Дизайн лекарств . стр. 169–214. дои : 10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X . ISBN 9780120603084 .
^ Jump up to: ^а ^б Гарсиа-Бесерра Р., Ордас-Росадо Д., Ноэ Дж., Чавес Б., Куни А.Дж., Ларреа Ф. (февраль 2012 г.). «Сравнение эффективности 7α-метил-19-нортестостерона отдельно или в сочетании с прогестинами на трансактивацию, опосредованную андрогенными рецепторами» . Размножение . 143 (2): 211–219. дои : 10.1530/REP-11-0171 . ПМИД 22065861 .
^ Jump up to: ^а ^б Аттарди Б.Дж., Фам Т.К., Радлер Л.С., Бургенсон Дж., Хильд С.А., Рил Дж.Р. (июнь 2008 г.). «Диметандролон (7альфа,11бета-диметил-19-нортестостерон) и 11бета-метил-19-нортестостерон не превращаются в ароматические продукты с А-кольцом в присутствии рекомбинантной человеческой ароматазы» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 110 (3–5): 214–222. дои : 10.1016/j.jsbmb.2007.11.009 . ПМК 2575079 . ПМИД 18555683 .
^ Оджасу Т., Делеттре Дж., Морнон Дж.П., Терпин-ВанДайк С., Рейно Дж.П. (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». Журнал биохимии стероидов . 27 (1–3): 255–269. дои : 10.1016/0022-4731(87)90317-7 . ПМИД 3695484 .
^ Оджасу Т., Рейно Дж. П. (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для изучения рецепторов» . Исследования рака . 38 (11Pt2): 4186–4198. ПМИД 359134 .
^ Рейно Дж.П., Бутон М.М., Могулевски М., Оджасу Т., Филиберт Д., Бек Г. и др. (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». Журнал биохимии стероидов . 12 : 143–157. дои : 10.1016/0022-4731(80)90264-2 . ПМИД 7421203 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[RaynaudOjasoo1979-1] Jump up to: ^а ^б ^с Рейно Дж.П., Оджасу Т., Бутон М.М., Филибер Д. (1979). «Связывание с рецепторами как инструмент разработки новых биоактивных стероидов» . Дизайн лекарств . стр. 169–214. дои : 10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X . ISBN 9780120603084 .

[pmid22065861-2] Jump up to: ^а ^б Гарсиа-Бесерра Р., Ордас-Росадо Д., Ноэ Дж., Чавес Б., Куни А.Дж., Ларреа Ф. (февраль 2012 г.). «Сравнение эффективности 7α-метил-19-нортестостерона отдельно или в сочетании с прогестинами на трансактивацию, опосредованную андрогенными рецепторами» . Размножение . 143 (2): 211–219. дои : 10.1530/REP-11-0171 . ПМИД 22065861 .

[pmid18555683-3] Jump up to: ^а ^б Аттарди Б.Дж., Фам Т.К., Радлер Л.С., Бургенсон Дж., Хильд С.А., Рил Дж.Р. (июнь 2008 г.). «Диметандролон (7альфа,11бета-диметил-19-нортестостерон) и 11бета-метил-19-нортестостерон не превращаются в ароматические продукты с А-кольцом в присутствии рекомбинантной человеческой ароматазы» . Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 110 (3–5): 214–222. дои : 10.1016/j.jsbmb.2007.11.009 . ПМК 2575079 . ПМИД 18555683 .

[pmid3695484-4] Оджасу Т., Делеттре Дж., Морнон Дж.П., Терпин-ВанДайк С., Рейно Дж.П. (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». Журнал биохимии стероидов . 27 (1–3): 255–269. дои : 10.1016/0022-4731(87)90317-7 . ПМИД 3695484 .

[pmid359134-5] Оджасу Т., Рейно Дж. П. (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для изучения рецепторов» . Исследования рака . 38 (11Pt2): 4186–4198. ПМИД 359134 .

[pmid7421203-6] Рейно Дж.П., Бутон М.М., Могулевски М., Оджасу Т., Филиберт Д., Бек Г. и др. (январь 1980 г.). «Рецепторы стероидных гормонов и фармакология». Журнал биохимии стероидов . 12 : 143–157. дои : 10.1016/0022-4731(80)90264-2 . ПМИД 7421203 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]