17α-Дигидроэквилин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | α-Дигидроэквилин; 7-дегидро-17α-эстрадиол; Эстра-1,3,5(10),7-тетраен-3,17α-диол |
Маршруты администрация | Через рот |
Класс препарата | Эстроген |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.010.440 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 18 Н 22 О 2 |
Молярная масса | 270.372 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
17α-Дигидроэквилин , или α-дигидроэквилин , также известный как 7-дегидро-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5(10),7-тетраен-3,17α-диол , представляет собой природный стероидный эстроген. Обнаруженный у лошадей , он тесно связан с эквилином , эквиленином и 17α-эстрадиолом . [ 1 ] [ 2 ] Это соединение в виде 3- сульфатного эфира натриевой соли присутствует в конъюгированных эстрогенах (Премарин), фармацевтическом экстракте мочи , беременных . кобыл и является третьим по количеству компонентом в составе (13,8%) [ 1 ] Соединение было изучено клинически. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Фриц М.А., Сперофф Л. (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3 .
- ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по исследованию рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия . Всемирная организация здравоохранения. стр. 378–. ISBN 978-92-832-1291-1 .
- ^ Уилкокс Дж.Г., Станчик Ф.З., Моррис Р.С., Генцшайн Э., Лобо Р.А. (ноябрь 1996 г.). «Биологические эффекты 17-альфа-дигидроэквилинсульфата» . Фертильность и бесплодие . 66 (5): 748–52. дои : 10.1016/S0015-0282(16)58629-4 . ПМИД 8893678 .