Метандиенон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Дианабол, другие |
| Другие имена | Метандиенон; Метандростенолон; Метандролон; Дегидрометилтестостерон; Метилболденон; Перабо; Сиба-17309-Ба; ТМВ-17; НСК-51180; НСК-42722; 17α-Метил-δ 1 -тестостерон; 17β-Гидрокси-17α-метиландроста-1,4-диен-3-он; 17α-Метиландрост-1,4-диен-17β-ол-3-он |
| Маршруты администрация | Внутрь , внутримышечные инъекции ( ветеринарные ) [ 1 ] |
| Класс препарата | Андрогены ; Анаболический стероид |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Высокий |
| Метаболизм | Печеночный |
| Период полувыведения | 3–6 часов [ 1 ] [ 3 ] |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.716 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 28 О 2 |
| Молярная масса | 300.442 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| S ,9S , 10S , 13S , 14S , 17S ) -17-Гидрокси-10,13,17-триметил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро- 6H -циклопента[ фенантрен-3-он&page2=Метандиенон (проверить)] | |
Метандиенон , также известный как метандиенон или метандростенолон под торговой маркой Дианабол ( D-Bol и продаваемый, среди прочего, ), представляет собой лекарство от андрогенов и анаболических стероидов (ААС), которое до сих пор довольно часто используется из-за его доступности и эффективности для циклов набора массы. [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ] [ 6 ] Он также используется в немедицинских целях для улучшения физического состояния и производительности . [ 1 ] Его часто принимают внутрь . [ 1 ]
Побочные эффекты метандиенона включают симптомы маскулинизации , такие как прыщи , усиление роста волос , изменение голоса и усиление сексуального влечения , эстрогенные эффекты, такие как задержка жидкости и увеличение груди , а также повреждение печени . [ 1 ] Препарат является агонистом андрогенного рецептора (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ), и обладает сильным анаболическим действием и умеренным андрогенным действием. [ 1 ] Он также имеет умеренный эстрогенный эффект. [ 1 ]
Метандиенон был первоначально разработан в 1955 году компанией CIBA и продавался в Германии и США . [ 1 ] [ 7 ] [ 4 ] [ 8 ] [ 9 ] Будучи продуктом CIBA Дианаболом, метандиенон быстро стал первым широко используемым ААС среди профессиональных спортсменов и спортсменов-любителей и остается наиболее распространенным перорально активным ААС для немедицинского применения. [ 10 ] [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] В настоящее время это контролируемое вещество в США. [ 13 ] и Соединенное Королевство [ 14 ] и остается популярным среди бодибилдеров . Метандиенон легко доступен без рецепта в некоторых странах, таких как Мексика , а также производится в некоторых Азии . странах [ 6 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Метандиенон ранее был одобрен и продавался как форма заместительной андрогенной терапии для лечения гипогонадизма у мужчин, но с тех пор его применение было прекращено и отменено в большинстве стран, в том числе в США . [ 15 ] [ 4 ] [ 6 ]
Его назначали в дозе от 5 до 10 мг/день мужчинам и 2,5 мг/день женщинам. [ 16 ] [ 17 ] [ 1 ]
| Маршрут | Медикамент | Основные торговые марки | Форма | Дозировка |
|---|---|---|---|---|
| Оральный | Тестостерон а | – | Таблетка | 400–800 мг/день (в несколько приемов) |
| Тестостерона ундеканоат | Андриол, Хатенцо | Капсула | 40–80 мг/2–4 раза в день (во время еды) | |
| Метилтестостерон б | Андроид, Метандрен, Тестред | Таблетка | 10–50 мг/день | |
| Флюоксиместерон б | Халотестин, Ора-Тестрил, Ультандрен | Таблетка | 5–20 мг/день | |
| Метандиенон б | Дианабол | Таблетка | 5–15 мг/день | |
| Местеролон б | Провирон | Таблетка | 25–150 мг/день | |
| Сублингвальный | Тестостерон б | Тестораль | Таблетка | 5–10 мг 1–4 раза в день |
| Метилтестостерон б | Метандрен, Оретон Метил | Таблетка | 10–30 мг/день | |
| Буккальный | Тестостерон | Стриант | Таблетка | 30 мг 2 раза в день |
| Метилтестостерон б | Метандрен, Оретон Метил | Таблетка | 5–25 мг/день | |
| Трансдермальный | Тестостерон | АндроГель, Тестирование, ТестоГель | Гель | 25–125 мг/день |
| Андродерм, АндроПатч, ТестоПатч | Немошоночный пластырь | 2,5–15 мг/день | ||
| Тестодерма | Мошоночный пластырь | 4–6 мг/день | ||
| Аксирон | Подмышечное решение | 30–120 мг/день | ||
| Андростанолон ( ДГТ ) | Андрактим | Гель | 100–250 мг/день | |
| Ректальный | Тестостерон | Ректандрон, Тестостерон б | Суппозиторий | 40 мг 2–3 раза в день |
| Инъекция ( в/м или подкожная ) | Тестостерон | Андронак, Стеротат, Виростерон | Водная суспензия | 10–50 мг 2–3 раза в неделю |
| Тестостерон пропионат б | Тестовирус | Масляный раствор | 10–50 мг 2–3 раза в неделю | |
| Тестостерон энантат | Делатестрил | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз/1–4 недели | |
| Ксёстед | Авто-инжектор | 50–100 мг 1 раз в неделю | ||
| Тестостерон ципионат | Депо-Тестостерон | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз/1–4 недели | |
| Тестостерона изобутират | Аговирин Депо | Водная суспензия | 50–100 мг 1 раз/1–2 недели | |
| Тестостерона фенилацетат б | Перандрен, Андрект | Масляный раствор | 50–200 мг 1 раз/3–5 недель | |
| Смешанные эфиры тестостерона | Сустанон 100, Сустанон 250 | Масляный раствор | 50–250 мг 1 раз/2–4 недели | |
| Тестостерона ундеканоат | Авид, Небидо | Масляный раствор | 750–1000 мг 1 раз/10–14 недель | |
| Тестостерона буцилат а | – | Водная суспензия | 600–1000 мг 1 раз/12–20 недель | |
| Имплантат | Тестостерон | Тестопель | Пеллета | 150–1200 мг/3–6 месяцев |
| Примечания: Мужчины производят от 3 до 11 мг тестостерона в день (в среднем 7 мг/день у молодых мужчин). Сноски: а = Никогда не продавался. б = Больше не используется и/или не продается. Источники: см. шаблон. | ||||
Доступные формы
[ редактировать ]Метандиенон поставлялся в форме пероральных таблеток по 2,5, 5 и 10 мг . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 1 ]
Немедицинское использование
[ редактировать ]Метандиенон используется производительности спортсменами для улучшения телосложения пауэрлифтерами , бодибилдерами и и . [ 1 ] Говорят, что это наиболее широко используемый ААС для таких целей как сегодня, так и исторически. [ 1 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Могут возникнуть андрогенные побочные эффекты, такие как жирная кожа , прыщи , себорея , повышенный рост волос на лице/теле , выпадение волос на голове и вирилизация . [ 1 ] Также могут возникнуть эстрогенные побочные эффекты, такие как гинекомастия и задержка жидкости . [ 1 ] Имеются сообщения о случаях гинекомастии. [ 21 ] [ 22 ] Как и другие 17α-алкилированные стероиды, метандиенон представляет риск гепатотоксичности , а применение в течение длительного периода времени может привести к повреждению печени без соответствующих мер предосторожности. [ 1 ]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]| Медикамент | Соотношение а |
|---|---|
| Тестостерон | ~1:1 |
| Андростанолон ( ДГТ ) | ~1:1 |
| Метилтестостерон | ~1:1 |
| Метандриол | ~1:1 |
| Флюоксиместерон | 1:1–1:15 |
| Метандиенон | 1:1–1:8 |
| Дростанолон | 1:3–1:4 |
| Метенолон | 1:2–1:30 |
| оксиметолон | 1:2–1:9 |
| Оксандролон | 1:3–1:13 |
| Станозолол | 1:1–1:30 |
| Нандролон | 1:3–1:16 |
| Этилэстренол | 1:2–1:19 |
| Норэтандролон | 1:1–1:20 |
| Примечания: У грызунов. Сноски: а = Соотношение андрогенной и анаболической активности. Источники: см. шаблон. | |
Метандиенон связывается с андрогенным рецептором (AR) и активирует его, оказывая его действие. [ 23 ] К ним относятся резкое увеличение синтеза белка , гликогенолиза и мышечной силы за короткий промежуток времени. [ нужна медицинская ссылка ] Хотя он может метаболизироваться в 5α-редуктазой метил -1-тестостерон (17α-метил-δ 1 -ДГТ), более мощный ААС, препарат имеет чрезвычайно низкое сродство к этому ферменту , и поэтому метил-1-тестостерон вырабатывается лишь в следовых количествах. [ 1 ] [ 24 ] Таким образом, ингибиторы 5α-редуктазы, такие как финастерид и дутастерид, не снижают андрогенное действие метандиенона. [ 1 ] Тем не менее, хотя соотношение анаболической и андрогенной активности метандиенона улучшено по сравнению с тестостероном , препарат все же обладает умеренной андрогенной активностью и способен вызывать тяжелую вирилизацию у женщин и детей. [ 1 ] Таким образом, он действительно широко используется только у мужчин. [ 1 ]
Метандиенон является субстратом ароматазы и может метаболизироваться в эстроген метилэстрадиол (17α-метилэстрадиол). [ 1 ] Хотя скорость ароматизации снижается по сравнению с тестостероном или метилтестостероном , вырабатываемый эстроген устойчив к метаболизму и, следовательно, метандиенон сохраняет умеренную эстрогенную активность. [ 1 ] Таким образом, это может вызвать побочные эффекты, такие как гинекомастия и задержка жидкости . [ 1 ] Совместное применение антиэстрогена, такого как ингибитор ароматазы, такой как анастрозол , или селективного модулятора эстрогеновых рецепторов, такого как тамоксифен, может уменьшить или предотвратить такие эстрогенные побочные эффекты. [ 1 ] Метандиенон не обладает прогестагенной активностью. [ 1 ]
Как и другие 17α-алкилированные ААС, метандиенон может быть гепатотоксичным , особенно при длительном применении высоких доз. [ 1 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Метандиенон обладает высокой при пероральном приеме биодоступностью . [ 1 ] Он имеет очень низкое сродство сыворотки человека к глобулину, связывающему половые гормоны (ГСПГ), около 10% от тестостерона и 2% от ДГТ. [ 25 ] Препарат метаболизируется в печени путем 6β- гидроксилирования , 3α- и 3β- окисления , 5β-восстановления , 17- эпимеризации и конъюгации , а также других реакций . [ 24 ] В отличие от метилтестостерона , благодаря наличию двойной связи C1(2) , метандиенон не образует 5α-восстановленные метаболиты . [ 24 ] [ 1 ] [ 26 ] Период полувыведения метандиенона составляет от 3 до 6 часов. [ 1 ] [ 3 ] Выводится с мочой . [ 24 ]
Химия
[ редактировать ]Метандиенон, также известный как 17α-метил-δ. 1 -тестостерон или 17α-метиландрост-1,4-диен-17β-ол-3-он представляет собой синтетический андростана стероид и 17α-алкилированное производное тестостерона. [ 7 ] Это модификация тестостерона с метильной группой в положении C17α и дополнительной двойной связью между положениями C1 и C2. [ 7 ] Препарат также является 17α-метилированным производным болденона (δ 1 -тестостерон) и δ 1 аналог метилтестостерона ( 17α-метилтестостерон). [ 7 ]
Обнаружение в жидкостях организма
[ редактировать ]Метандиенон подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты в моче обнаруживаются в течение 3 дней, а недавно обнаруженный гидроксиметиловый метаболит обнаруживается в моче в течение 19 дней после однократного перорального приема 5 мг. [ 27 ] Некоторые метаболиты уникальны для метандиенона. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографию-масс-спектрометрию. [ 28 ] [ 29 ]
История
[ редактировать ]Метандиенон был впервые описан в 1955 году. [ 1 ] Он был синтезирован исследователями в лабораториях CIBA в Базеле, Швейцария. CIBA подала заявку на патент США в 1957 году. [ 30 ] и начал продавать препарат под названием Дианабол в 1958 году в США. [ 1 ] [ 31 ] Первоначально его предписывали сжигать пострадавших и пожилых людей. Его также прописывали не по назначению в качестве фармацевтического средства для повышения работоспособности штангистов и других спортсменов. [ 32 ] Среди первых последователей были игроки Университета Оклахомы и Сан-Диего Чарджерс главный тренер Сид Гиллман , который вводил Дианабол своей команде, начиная с 1963 года. [ 33 ]
После того, как в 1962 году была принята поправка Кефовера-Харриса США , FDA начало процесс проверки DESI , чтобы гарантировать безопасность и эффективность лекарств, одобренных в соответствии с более мягкими стандартами, существовавшими до 1962 года, включая Дианабол. [ 34 ] В 1965 году FDA оказало давление на CIBA с целью дальнейшего документирования его законного медицинского применения и повторно одобрило препарат для лечения постменопаузального остеопороза и карликовости с недостаточностью гипофиза . [ 35 ] CIBA После истечения периода эксклюзивности патента другие производители начали продавать дженерик метандиенона в США.
После дальнейшего давления FDA CIBA отозвала Дианабол с рынка США в 1983 году. [ 1 ] Производство дженериков прекратилось два года спустя, когда в 1985 году FDA полностью отозвало одобрение метандиенона. [ 1 ] [ 35 ] [ 36 ] Немедицинское использование было запрещено в США в соответствии с Законом о контроле над анаболическими стероидами 1990 года . [ 37 ] Хотя метандиенон находится под контролем и больше не доступен с медицинской точки зрения в США, он продолжает производиться и использоваться в медицинских целях в некоторых других странах. [ 1 ]
Общество и культура
[ редактировать ]
Общие имена
[ редактировать ]Метандиенон — это непатентованное название препарата и его по МНН , в то время как метандиенон — это по правилам BAN , а метандиенон — это наименование в подсказке DCF . [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Его также называют метандростенолоном и дегидрометилтестостероном . [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 1 ] [ 6 ] Первый синоним не следует путать с метиландростенолоном , который является другим названием другого ААС, известного как метенолон . [ 4 ]
Названия брендов
[ редактировать ]Метандиенон был представлен и раньше продавался в основном под торговой маркой Дианабол. [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 1 ] Он также продается под различными торговыми марками, включая Анабол, Авербол, Чинлипан, Данабол, Дронабол, Метанабол, Метандон, Напосим, Рефорвит-Б и Ветанабол и другие. [ 7 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 1 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Метандиенон, наряду с другими ААС, входит в III список контролируемых веществ в США в соответствии с Законом о контролируемых веществах . [ 38 ]
Допинг в спорте
[ редактировать ]Известно немало случаев применения в спорте допинга метандиеноном профессиональными спортсменами .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и Ллевеллин В. (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 444–454, 533. ISBN. 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Ловинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Швейцарское фармацевтическое общество (2000). «Метандиенон» . Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. п. 660. ИСБН 978-3-88763-075-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Метандиенон» . Drugs.com
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 781–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Есалис С.Э., Андерсон В.А., Бакли В.Е., Райт Дж.Е. (1990). «Частота немедицинского использования анаболически-андрогенных стероидов» (PDF) . Исследовательская монография NIDA . 102 : 97–112. ПМИД 2079979 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2007 г. Проверено 26 сентября 2007 г.
- ^ Ярмарка Джей Ди (1993). «Изометрика или стероиды? Исследование новых границ силы в начале 1960-х годов» (PDF) . Журнал истории спорта . 20 (1): 1–24. Архивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2008 г.
- ^ Есалис С., Барке М. (2002). «История допинга в спорте» (PDF) . Международные спортивные исследования . 24 : 42–76. Архивировано из оригинала (PDF) 23 ноября 2017 г. Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Лин Г.К., Эринов Л. (1 июля 1996 г.). Злоупотребление анаболическими стероидами . Издательство ДИАНА. п. 29 . ISBN 978-0-7881-2969-8 .
История Дианабола.
- ^ Хелмс Э (август 2014 г.). «Чего можно достичь как настоящий бодибилдер?» (PDF) . Обзор исследований Алана Арагона . Алан Арагон.
- ^ Контролируемые вещества, алфавитный порядок (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала (PDF) 17 апреля 2016 г. Проверено 6 апреля 2013 г.
- ^ «Список наиболее часто встречающихся наркотиков, которые в настоящее время контролируются в соответствии с законодательством о злоупотреблении наркотиками» . www.gov.uk. Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Генеральный директор Барселу (3 февраля 2012 г.). Медицинская токсикология злоупотребления наркотиками: синтезированные химические вещества и психоактивные растения . Джон Уайли и сыновья. стр. 275–. ISBN 978-1-118-10605-1 .
- ^ Фрухан А.Е., Фроули Т.Ф. (май 1963 г.). «Текущий статус анаболических стероидов». ДЖАМА . 184 (7): 527–532. дои : 10.1001/jama.1963.03700200049009 . ПМИД 13945852 .
- ^ Сборник технических данных ABPI . Фарминд Паб. 1978.
- ^ Национальный справочник кодов лекарственных средств . Служба защиты потребителей и гигиены окружающей среды, Служба общественного здравоохранения, Министерство здравоохранения, образования и социального обеспечения США. 1982. С. 642–.
- ^ Федеральный реестр . Управление Федерального реестра, Национальная служба архивов и документации, Управление общих служб. 18 января 1983 г., стр. 2208–2209.
- ^ Национальный формуляр… Американская фармацевтическая ассоциация. 1974.
Доступны таблетки — Метандростенолон Обычно доступные таблетки содержат следующие количества метандростенолона: 2,5 и 5 мг.
- ^ Дорфман Р.И. (5 декабря 2016 г.). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека . Эльзевир Наука. стр. 70–. ISBN 978-1-4832-7300-6 .
- ^ Ларон З. (апрель 1962 г.). «Развитие груди, вызванное метандростенолоном (Дианаболом)». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (4): 450–452. doi : 10.1210/jcem-22-4-450 . ПМИД 14462467 .
- ^ Розелли CE (май 1998 г.). «Влияние анаболически-андрогенных стероидов на активность ароматазы и связывание андрогенных рецепторов в преоптической области крысы». Исследования мозга . 792 (2): 271–6. дои : 10.1016/S0006-8993(98)00148-6 . ПМИД 9593936 . S2CID 29441013 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шенцер В., Гейер Х., Донике М. (апрель 1991 г.). «Метаболизм метандиенона у человека: идентификация и синтез конъюгированных метаболитов, выделяющихся с мочой, определение скорости выведения и газохроматографически-масс-спектрометрическая идентификация бис-гидроксилированных метаболитов». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 38 (4): 441–64. дои : 10.1016/0960-0760(91)90332-у . ПМИД 2031859 . S2CID 20197705 .
- ^ Саарток Т., Дальберг Э., Густафссон Дж.А. (июнь 1984 г.). «Относительное сродство связывания анаболически-андрогенных стероидов: сравнение связывания с андрогенными рецепторами в скелетных мышцах и предстательной железе, а также с глобулином, связывающим половые гормоны». Эндокринология . 114 (6): 2100–6. дои : 10.1210/эндо-114-6-2100 . ПМИД 6539197 .
- ^ Кикман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. дои : 10.1038/bjp.2008.165 . ПМЦ 2439524 . ПМИД 18500378 .
- ^ Шенцер В., Гейер Х., Фюссхеллер Г., Халачева Н., Колер М., Парр М.К., Гуддат С., Томас А., Тевис М. (2006). «Масс-спектрометрическая идентификация и характеристика нового долговременного метаболита метандиенона в моче человека». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 20 (15): 2252–8. Бибкод : 2006RCMS...20.2252S . дои : 10.1002/rcm.2587 . ПМИД 16804957 .
- ^ Базелт Р (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 952–4.
- ^ Фрагкаки А.Г., Анжелис Ю.С., Цантили-Какулиду А., Куппарис М., Георгакопулос С. (май 2009 г.). «Схемы метаболизма анаболических андрогенных стероидов для оценки метаболитов дизайнерских стероидов в моче человека». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 115 (1–2): 44–61. дои : 10.1016/j.jsbmb.2009.02.016 . ПМИД 19429460 . S2CID 10051396 .
- ^ США предоставили номер 2900398 , Wettstein A, Hunger A, Meystre C, Ehmann L, «Способ производства продуктов дегидрирования стероидов», выданный 18 августа 1959 г., переданный Ciba Pharmaceutical Products, Inc.
- ^ Чейни М. (16 июня 2008 г.). «Дианаболу, первому широко используемому стероиду, исполняется 50 лет» . Нью-Йорк Дейли Ньюс . Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Питерс Дж (18 февраля 2005 г.). «Человек за соком» . Сланец . ISSN 1091-2339 . Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Куинн Ти Джей (1 февраля 2009 г.). «OTL: Первая футбольная команда, употребляющая стероиды? Чарджерс '63» . ЭСПН . Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Фуркрой Дж (2006). «Дизайнерские стероиды: прошлое, настоящее и будущее». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 13 (3): 306–309. дои : 10.1097/01.med.0000224812.46942.c3 . S2CID 87333977 .
- ^ Перейти обратно: а б Ллевеллин В. (01 января 2011 г.). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Роуч Р. (14 января 2017 г.). Мускулы, дым и зеркала . АвторДом. ISBN 978-1-4670-3840-9 .
- ^ Отдел контроля диверсий. «Реализация Закона о контроле над анаболическими стероидами 2004 года» . Министерство юстиции США. Архивировано из оригинала 16 января 2017 г. Проверено 14 января 2017 г.
- ^ Карч С.Б. (21 декабря 2006 г.). Справочник по злоупотреблению наркотиками (второе изд.). ЦРК Пресс. стр. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8 .