Jump to content

Ивермектин

Ивермектин
Клинические данные
Произношение / ˌ v ə r ˈ m ɛ k t ɪ n / , ГЛАЗ-вер-МЕК-тин
Торговые названия Стромектол, другие
Другие имена МК-933
AHFS / Drugs.com
Медлайн Плюс а607069
Данные лицензии
Беременность
категория
  • АТ : B3
Маршруты
администрация
Внутрь , местно
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность не определено
Связывание с белками 93%
Метаболизм Печень ( CYP450 )
Период полувыведения 38,9 ± 20,8 ч [6]
Экскреция Фекалии; <1% мочи
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.067.738 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С
48
ч.
74
74О
14
(22,23-дигидроавермектин B 1a )
С
47
ч.
72
72О
14
(22,23-дигидроавермектин B 1b )
Молярная масса
  • 875.106 g·mol −1 (22,23-дигидроавермектин B 1a )
  • 861.079 g·mol −1 (22,23-дигидроавермектин B 1b )
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Ивермектин противопаразитарный препарат . [7] После открытия в 1975 г. [8] его первое применение было в ветеринарной медицине для профилактики и лечения сердечного червя и акариаза . [9] Одобрено для использования человеком в 1987 году. [10] он используется для лечения инвазий, включая головные вши , чесотку , речную слепоту (онхоцеркоз), стронгилоидоз , трихоцефалез , аскаридоз и лимфатический филяриоз . [9] [11] [12] [13] Он работает через множество механизмов, чтобы убить целевых паразитов. [11] Его можно принимать внутрь или наносить на кожу при внешних инфекциях. [11] [14] Он принадлежит к авермектинов . семейству препаратов [11]

Уильям Кэмпбелл и Сатоши Омура получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2015 года за открытие и применение. [15] Он входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] [17] и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве противопаразитарного средства . [18] В 2021 году это было 341-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 100 000 рецептов. [19] Он доступен в качестве непатентованного лекарства . [20] [21]

дезинформация Широко распространена , утверждающая, что ивермектин полезен для лечения и профилактики COVID-19 . [22] [23] Подобные утверждения не подкреплены достоверными научными данными. [24] [25] [26] Многие крупные организации здравоохранения, в том числе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, [27] Центры США по контролю и профилактике заболеваний , [28] Европейское агентство по лекарственным средствам , [29] и Всемирная организация здравоохранения сообщили, что ивермектин не рекомендуется для лечения COVID-19. [25] [30]

Медицинское использование

Ивермектин применяется для лечения заболеваний человека, вызванных круглыми червями и различными внешними паразитами . [31]

Глистные инфекции [ править ]

При речной слепоте (онхоцеркозе) и лимфатическом филяриозе ивермектин обычно назначают в рамках кампаний массового введения лекарств , в ходе которых препарат распределяется среди всех членов сообщества, затронутых этим заболеванием. [32] Взрослые черви выживают в коже и в конечном итоге восстанавливаются, производя личинки червей снова ; Чтобы держать глистов на расстоянии, ивермектин назначают не реже одного раза в год в течение 10–15 лет жизни взрослых червей. [33]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает ивермектин препаратом выбора при стронгилоидозе . [34] Ивермектин также является основным средством лечения Mansonella ozzardi и мигрирующей кожной личинки . [35] [36] Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют ивермектин, альбендазол или мебендазол в качестве лечения аскаридоза . [37] [примечание 1] Ивермектин иногда добавляют к альбендазолу или мебендазолу для лечения власоглава и считают препаратом второй линии лечения гнатостомоза . [36] [41]

Клещи и насекомые [ править ]

Ивермектин также используется для лечения инфекции, вызванной паразитическими членистоногими. Чесотку – заражение клещом Sarcoptes scabiei – чаще всего лечат местным перметрином или пероральным ивермектином. Однократное применение перметрина более эффективно, чем однократное применение ивермектина. В большинстве случаев чесотки ивермектин используется в двухдозовой схеме: первая доза убивает активных клещей, но не их яйца. В течение следующей недели яйца вылупляются, и вторая доза убивает только что вылупившихся клещей. [42] [43] Двухдозовый режим ивермектина имеет аналогичную эффективность с лечением однократной дозой перметрина. Однако ивермектин более эффективен, чем перметрин, при массовом лечении эндемической чесотки. [44]

При тяжелой «корковой чесотке», когда паразитарная нагрузка на несколько порядков выше, чем обычно, Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендуют принимать до семи доз ивермектина в течение месяца вместе с местным противопаразитарным средством. [43] И головных, и лобковых вшей можно лечить с помощью ивермектина перорально, ивермектинового лосьона, наносимого непосредственно на пораженный участок, или различных других инсектицидов. [45] [46] Ивермектин также используется для лечения розацеа и блефарита , которые могут быть вызваны или усугублены клещами Demodex folliculorum . [47] [48]

Противопоказания [ править ]

Единственным абсолютным противопоказанием к применению ивермектина является повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата. [49] [50] У детей в возрасте до пяти лет или тех, кто весит менее 15 кг (33 фунта), [51] данные об эффективности и безопасности ивермектина ограничены, хотя имеющиеся данные демонстрируют незначительное количество побочных эффектов. [52] Однако Американская академия педиатрии предостерегает от использования ивермектина у таких пациентов, поскольку гематоэнцефалический барьер менее развит и, следовательно, может возникнуть повышенный риск определенных побочных эффектов со стороны ЦНС, таких как энцефалопатия, атаксия, кома или смерть. [53] Американская академия семейных врачей также рекомендует не использовать препарат у этих пациентов из-за отсутствия достаточных данных, подтверждающих безопасность препарата. [54] Ивермектин выделяется в грудное молоко в очень низкой концентрации. [55] Остается неясным, безопасен ли ивермектин во время беременности. [56]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты, хотя и редкие, включают лихорадку, зуд и кожную сыпь при приеме внутрь; [11] покраснение глаз , сухость кожи и жжение кожи при местном применении от вшей. [57] Неясно, безопасен ли препарат для использования во время беременности , но, вероятно, он приемлем для использования во время грудного вскармливания . [58]

Ивермектин считается относительно нетоксичным в стандартных дозах (около 300 мкг/кг). [59] [60] На основании данных паспорта безопасности препарата ивермектин, [а] побочные эффекты встречаются редко. Однако серьезные побочные эффекты после лечения ивермектином чаще встречаются у людей с очень высоким содержанием личинок червей Лоа-лоа в крови. [61] Те, у кого более 30 000 микрофилярий на миллилитр крови, рискуют воспалиться и закупорить капилляры из-за быстрой гибели микрофилярий после лечения ивермектином. [61]

Одной из проблем является нейротоксичность после больших передозировок, которая у большинства видов млекопитающих может проявляться в виде депрессии центральной нервной системы . [62] атаксия , кома и даже смерть, [63] [64] как и следовало ожидать от усиления ингибирующих хлоридных каналов. [65]

Поскольку препараты, ингибирующие фермент CYP3A4, часто также ингибируют транспорт P-гликопротеина, существует риск увеличения всасывания через гематоэнцефалический барьер при применении ивермектина вместе с другими ингибиторами CYP3A4. Эти препараты включают статины , ингибиторы протеазы ВИЧ , многие блокаторы кальциевых каналов , лидокаин , бензодиазепины и глюкокортикоиды , такие как дексаметазон . [66]

В ходе обычного лечения ивермектин может вызывать незначительное повышение уровня аминотрансфераз . В редких случаях это может вызвать легкое клинически выраженное заболевание печени . [67]

Чтобы обеспечить контекст для диапазонов доз и токсичности, LD50 диапазону дозы LD50, эквивалентной ивермектина для мышей составляет 25 мг/кг (перорально) и 80 мг/кг для собак, что соответствует приблизительному человеку, 2,02–43,24 мг/кг. кг, [68] что намного превышает дозу, одобренную FDA (разовая доза 0,150–0,200 мг/кг для лечения конкретных паразитарных инфекций). [3] Хотя ивермектин также изучался на предмет применения при COVID-19 и хотя он обладает некоторой способностью ингибировать SARS-CoV-2 in vitro, было обнаружено, что для достижения 50% ингибирования in vitro требуется расчетная пероральная доза 7,0 мг/кг (или в 35 раз превышает максимальную дозировку, одобренную FDA), [69] достаточно высокий, чтобы считаться отравлением ивермектином. [68] Несмотря на недостаточность данных, чтобы показать какой-либо безопасный и эффективный режим дозирования ивермектина при COVID-19, дозы были приняты значительно превышающие дозировку, одобренную FDA, что привело к тому, что CDC выпустил предупреждение о симптомах передозировки, включая тошноту, рвоту, диарею, гипотонию, снижение уровня сознания , спутанность сознания, нечеткость зрения, зрительные галлюцинации, потеря координации и равновесия, судороги, кома и смерть. CDC не рекомендует употреблять дозы, предназначенные для домашнего скота, или дозы, предназначенные для наружного применения, и предупреждает, что рост злоупотребления продуктами, содержащими ивермектин, приводит к увеличению вредных передозировок. [70]

Фармакология [ править ]

Ивермектин (IVM), связанный с GluClR C. elegans . Молекулы IVM взаимодействуют со связывающим карманом, образованным трансмембранными доменами соседних субъединиц GluClR, «запирая» рецептор в активированной (открытой) конформации, которая обеспечивает неограниченное прохождение ионов хлорида (Cl-) в клетку. (Плазматическая мембрана представлена ​​в виде сине-розового градиента.) Из PDB : 3RHW .

Механизм действия [ править ]

Ивермектин и родственные ему препараты действуют, нарушая нервные и мышечные функции гельминтов и насекомых. [71] Препарат связывается с глутамат -зависимыми хлоридными каналами, общими для нервных и мышечных клеток беспозвоночных. [72] Связывание открывает каналы, что увеличивает поток ионов хлора и гиперполяризует клеточные мембраны. [71] парализуя и убивая беспозвоночных. [72] Ивермектин безопасен для млекопитающих (в обычных терапевтических дозах, используемых для лечения паразитарных инфекций), поскольку у млекопитающих глутамат-управляемые хлоридные каналы встречаются только в головном и спинном мозге: вызывающие авермектины обычно не проникают через гематоэнцефалический барьер и маловероятно. связываются с другими лиганд-зависимыми каналами млекопитающих . [72]

Фармакокинетика [ править ]

Ивермектин можно вводить перорально, местно или путем инъекции. Пероральные дозы всасываются в системный кровоток; форма спиртового раствора более доступна для перорального применения, чем формы таблеток и капсул. Ивермектин широко распределяется в организме. [73]

Ивермектин с трудом проникает через гематоэнцефалический барьер млекопитающих из-за присутствия P-гликопротеина ( мутация гена MDR1 влияет на функцию этого белка). [74] Пересечение все еще может стать значимым, если ивермектин вводится в высоких дозах, и в этом случае его уровень в мозге достигает пика через 2–5 часов после приема. В отличие от млекопитающих, ивермектин может проникать через гематоэнцефалический барьер у черепах, что часто приводит к летальному исходу. [75]

Ивермектин метаболизируется с помощью человеческого CYP3A4 в восемь различных продуктов , два из которых (M1, M2) остаются токсичными для комаров. M1 и M2 также имеют более длительный период полувыведения, составляющий около 55 часов. CYP3A5 производит девятый метаболит. [6]

Химия [ править ]

Авермектины, полученные путем ферментации, являются химической отправной точкой для ивермектина.

Ферментация Streptomyces avermitilis дает восемь близкородственных авермектина гомологов , из которых B 1a и B 1b составляют основную часть выделенных продуктов. На отдельной химической стадии смесь гидрируют с получением ивермектина, который представляет собой смесь двух соединений 22,23-дигидроавермектина примерно в соотношении 80:20. [76] [77] [7]

Ивермектин представляет собой макроциклический лактон. [78]

История [ править ]

Семейство авермектина соединений было обнаружено Сатоши Омурой из Университета Китасато и Уильямом Кэмпбеллом из компании Merck . [7] В 1970 году Омура выделил штамм Streptomyces avermitilis из лесной почвы возле поля для гольфа на юго-восточном побережье Хонсю , Япония. [7] Омура отправил бактерии Уильяму Кэмпбеллу, который показал, что бактериальная культура может вылечить мышей, зараженных круглым червем Heligmosomoides polygyrus . [7] Кэмпбелл выделил активные соединения из бактериальной культуры, назвав их «авермектинами», а бактерию Streptomyces avermitilis — за способность соединений очищать мышей от глистов (на латыни: « без», vermis — «черви»). [7] Из различных авермектинов группа Кэмпбелла обнаружила, что соединение «авермектин B 1 » является наиболее эффективным при пероральном приеме. [7] Они синтезировали модифицированные формы авермектина B 1 для улучшения его фармацевтических свойств, в конечном итоге выбрав смесь, содержащую не менее 80% 22,23-дигидроавермектина B 1a и до 20% 22,23-дигидроавермектина B 1b , комбинацию, которую они назвали «ивермектином». . [7] [79]

Открытие ивермектина было описано как комбинация «случайности и выбора». Компания Merck искала антигельминтное средство широкого спектра действия, которым действительно является ивермектин; однако Кэмпбелл отметил, что они «...также нашли агент широкого спектра действия для борьбы с эктопаразитарными насекомыми и клещами». [80]

Компания Merck начала продавать ивермектин как ветеринарное противопаразитарное средство в 1981 году. [7] К 1986 году ивермектин был зарегистрирован для применения в 46 странах и массово вводился крупному рогатому скоту, овцам и другим животным. [81] К концу 1980-х годов ивермектин стал самым продаваемым ветеринарным препаратом в мире. [7] После ошеломляющего успеха в качестве ветеринарного противопаразитарного средства другой ученый Merck, Мохамед Азиз, сотрудничал со Всемирной организацией здравоохранения, чтобы проверить безопасность и эффективность ивермектина против онхоцеркоза у людей. [10] Они обнаружили, что это очень безопасно и эффективно. [82] что побудило компанию Merck зарегистрировать ивермектин для использования человеком как «Мектизан» во Франции в 1987 году. [10] Год спустя генеральный директор Merck Рой Вагелос согласился, что Merck пожертвует весь ивермектин, необходимый для искоренения речной слепоты. [10] В 1998 году это пожертвование будет расширено и будет включать ивермектин, используемый для лечения лимфатического филяриатоза. [10]

Ивермектин заслужил титул «чудо-лекарства» для лечения нематод и паразитов членистоногих. [83] Ивермектин безопасно использовался сотнями миллионов людей для лечения речной слепоты и лимфатического филяриатоза. [7]

Половина Нобелевской премии по физиологии и медицине 2015 года была присуждена совместно Кэмпбеллу и Омуре за открытие ивермектина, «производные которого радикально снизили заболеваемость речной слепотой и лимфатическим филяриатозом , а также продемонстрировали эффективность против растущего числа других паразитарных заболеваний». болезни». [15] [84]

и Общество культура

Дезинформация о COVID-19 [ править ]

В начале пандемии COVID-19 лабораторные исследования показали, что ивермектин может играть роль в профилактике или лечении COVID-19. [85] Интернет-кампании по дезинформации и пропаганда повысили популярность препарата среди общественности. Хотя ученые и врачи по большей части оставались скептически настроенными, некоторые страны приняли ивермектин в рамках своих усилий по борьбе с пандемией. Некоторые люди, отчаявшиеся использовать ивермектин без рецепта, принимали ветеринарные препараты, что привело к нехватке запасов ивермектина для лечения животных. FDA отреагировало на эту ситуацию, написав в Твиттере: «Вы не лошадь», чтобы привлечь внимание к проблеме, из-за которой на них позже подали в суд. [86] [87]

Последующие исследования не смогли подтвердить полезность ивермектина при лечении COVID-19. [88] [89] а в 2021 году выяснилось, что многие исследования, демонстрирующие пользу, были ошибочными, вводящими в заблуждение или сфальсифицированными . [90] [91] Тем не менее, дезинформация об ивермектине продолжала распространяться в социальных сетях, и препарат оставался предметом внимания противников вакцинации и теоретиков заговора . [92]

Экономика [ править ]

Первоначальная цена, предложенная компанией Merck в 1987 году, составляла 6 долларов США за курс лечения, что было не по карману пациентам, которые больше всего нуждались в ивермектине. [93] Компания пожертвовала сотни миллионов курсов лечения с 1988 года в более чем 30 странах. [93] По оценкам , в период с 1995 по 2010 год с использованием пожертвованного ивермектина для предотвращения речной слепоты программа предотвратила семь миллионов лет инвалидности при затратах в 257 миллионов долларов США . [94]

Ивермектин считается недорогим препаратом. [95] По состоянию на 2019 год таблетки ивермектина (стромектол) в США были самым дешевым вариантом лечения вшей у детей по цене примерно 9,30 долларов США , а лосьон с ивермектином Sklice стоил около 300 долларов США за 120 мл (4 жидкие унции США). . [96]

По состоянию на 2019 год , экономическая эффективность лечения чесотки и вшей ивермектином не изучалась. [97] [98]

Названия брендов [ править ]

Продается под торговыми марками Heartgard, Sklice. [99] и стромектол [3] в США, Ivomec по всему миру от Merial Animal Health, Mectizan в Канаде от Merck , Iver-DT [100] в Непале от Alive Pharmaceutical и Ivexterm в Мексике от Valeant Pharmaceuticals International . В странах Юго-Восточной Азии он продается компанией Delta Pharma Ltd. под торговым названием Scabo 6. Препарат для лечения розацеа продается под торговой маркой Soolantra. [4] В процессе разработки компания Merck присвоила ему код MK-933. [101]

Исследования [ править ]

Паразитарное заболевание [ править ]

Ивермектин исследовался на лабораторных животных как потенциальное средство лечения трихинеллеза. [32] и трипаносомоз . [102]

Ивермектин также был протестирован на рыбках данио, инфицированных Pseudocapillaria tomentosa . [103]

Тропические болезни [ править ]

По состоянию на 2016 год ивермектин изучался как потенциальное противовирусное средство против чикунгуньи и желтой лихорадки . [104] При чикунгунье ивермектин показал широкий запас безопасности in vitro в качестве противовирусного препарата. [104]

Ивермектин также представляет интерес для профилактики малярии , поскольку он токсичен как для самого малярийного плазмодия , так и для комаров , которые его переносят. [105] [106] Прямого воздействия на малярийных паразитов не удалось показать при экспериментальном заражении добровольцев Plasmodium falciparum . [107] Использование ивермектина в более высоких дозах, необходимых для борьбы с малярией, вероятно, безопасно, хотя крупные клинические испытания еще не проводились, чтобы окончательно установить эффективность или безопасность ивермектина для профилактики или лечения малярии. [108] [59] Массовое введение населению препарата ивермектина для лечения и профилактики заражения нематодами эффективно для уничтожения малярийных комаров и, таким образом, потенциально снижает инфекцию остаточными малярийными паразитами . [109] Несмотря на то, что ивермектин эффективен в уничтожении малярийных комаров, Кокрейновский обзор 2021 года показал, что на сегодняшний день данные не показывают существенного влияния на снижение заболеваемости передачей малярии от местного применения ивермектина. [108]

Одной из альтернатив ивермектину является моксидектин , одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для использования у людей с речной слепотой. [110] Моксидектин имеет более длительный период полувыведения, чем ивермектин, и может в конечном итоге вытеснить ивермектин, поскольку он является более мощным микрофилярицидом, но существует необходимость в дополнительных клинических исследованиях с долгосрочным наблюдением, чтобы оценить, безопасен ли и эффективен моксидектин для лечения. нематодозной инфекции у детей и женщин детородного возраста. [111] [112]

Имеются предварительные доказательства того, что ивермектин убивает клопов в рамках комплексной борьбы с вредителями при заражении клопами . [113] [114] [115] Однако такое применение может потребовать длительного курса лечения, безопасность которого неясна. [116]

НАЖБП [ править ]

В 2013 году ивермектин был продемонстрирован как новый лиганд фарнезоида X. рецептора [117] [118] Терапевтическая мишень при неалкогольной жировой болезни печени . [119]

- КОВИД 19

Во время пандемии COVID-19 ивермектин исследовался на предмет возможной пользы в профилактике и лечении COVID-19, но убедительных доказательств его пользы обнаружено не было. [120] [121]

Ветеринарное использование [ править ]

Ивермектин обычно используется для борьбы с паразитическими червями в желудочно-кишечном тракте жвачных животных. Эти паразиты обычно попадают в животное, когда оно пасется, проходят через кишечник, оседают и созревают в кишечнике, после чего производят яйца, которые покидают животное через помет и могут заразить новые пастбища. Ивермектин эффективен только в уничтожении некоторых из этих паразитов из-за повышения устойчивости к антигельминтным препаратам. [122] Эта резистентность возникла в результате постоянного использования одних и тех же антигельминтных препаратов в течение последних 40 лет. [123] [124] Кроме того, использование ивермектина для домашнего скота оказывает глубокое воздействие на навозных жуков, таких как T. lusitanicus , поскольку может привести к острой токсичности этих насекомых. [125]

У собак ивермектин обычно используется в качестве профилактики сердечного червя. [126] Собаки с дефектами гена P-гликопротеина ( MDR1 ), часто похожие на пастушьих собак, могут серьезно отравиться ивермектином. Мнемоническое выражение «белые ноги, не лечить» относится к шотландским колли, уязвимым к ивермектину. [127] Некоторые другие породы собак (особенно грубошерстный колли , гладкошерстный колли , шетландская овчарка и австралийская овчарка ) также имеют высокую частоту мутаций в гене MDR1 (кодирующем P-гликопротеин) и чувствительны к токсическому воздействию ивермектин. [128] [129] Для собак инсектицид спиносад может повышать токсичность ивермектина. [130] [131]

препарат для местного применения с концентрацией ивермектина 0,01% для лечения ушных клещей у кошек. Доступен [132] Клинические данные свидетельствуют о том, что 7-недельные котята восприимчивы к токсичности ивермектина. [133]

Ивермектин иногда используют в качестве акарицида у рептилий, как в виде инъекций, так и в виде разбавленного спрея. Хотя в некоторых случаях это работает хорошо, необходимо соблюдать осторожность, поскольку некоторые виды рептилий очень чувствительны к ивермектину. Использование черепахам особенно противопоказано. [134]

Характерной чертой противонематодного действия ивермектина является его эффективность: например, для борьбы с Dirofilaria immitis у собак ивермектин эффективен в дозе 0,001 миллиграмма на килограмм массы тела при пероральном введении. [79]

Примечания [ править ]

  1. ^ Эта рекомендация не является универсальной. Всемирная организация здравоохранения рекомендует лечить аскаридоз мебендазолом или пирантела памоатом . [38] в то время как учебник «Паразитарные болезни» рекомендует альбендазол или мебендазол. [39] 2020 года Кокрейновский обзор пришел к выводу, что эти три препарата одинаково безопасны и эффективны для лечения аскаридоза. [40]
  1. ^ Идентификатор заявки на новый препарат: 50-742/S-022.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Страница поиска – Реестр лекарственных средств и товаров медицинского назначения» . 23 октября 2014 года. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 года . Проверено 7 июня 2022 г.
  2. ^ «Разрешения на новые лекарства Министерства здравоохранения Канады: основные события 2015 г.» . Здоровье Канады . 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 20 февраля 2020 г. Проверено 7 апреля 2024 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Стромектол – ивермектин таблетка» . ДейлиМед . 15 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Солантра – крем с ивермектином» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 18 июля 2021 г.
  5. ^ «Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. 26 ноября 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 28 декабря 2020 г.
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Керн С., Мюллер П., Чаккур С., Лихти М.Э., Хамманн Ф., Дюталер У. (июнь 2023 г.). «Фармакокинетика метаболитов ивермектина и их активность против комаров Anopheles Stephensi» . Журнал малярии . 22 (1): 194. дои : 10.1186/s12936-023-04624-0 . ПМЦ   10290335 . ПМИД   37355605 .
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Лэнг Р., Гиллан В., Девани Э. (июнь 2017 г.). «Ивермектин – старый препарат, новые трюки?» . Тенденции в паразитологии . 33 (6): 463–472. дои : 10.1016/j.pt.2017.02.004 . ПМК   5446326 . ПМИД   28285851 .
  8. ^ Кэмпбелл WC (май 2012 г.). «История авермектина и ивермектина с примечаниями об истории других противопаразитарных средств из макроциклических лактонов». Современная фармацевтическая биотехнология . 13 (6): 853–865. дои : 10.2174/138920112800399095 . ПМИД   22039784 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам: мелкие и крупные животные (4-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. 2015. с. 420. ИСБН  978-0-323-24486-2 . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Молинье Д.Х., Уорд С.А. (декабрь 2015 г.). «Размышления о Нобелевской премии по медицине 2015 года — наследие общественного здравоохранения и влияние авермектина и артемизинина». Тенденции в паразитологии . 31 (12): 605–607. дои : 10.1016/j.pt.2015.10.008 . ПМИД   26552892 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и «Ивермектин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 3 января 2016 года . Проверено 16 января 2016 г.
  12. ^ Снидер В. (2005). Открытие наркотиков: история . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. п. 333. ИСБН  978-0-470-01552-0 . Архивировано из оригинала 15 июня 2020 года . Проверено 5 апреля 2020 г.
  13. ^ «Аскаридоз – ресурсы для медицинских работников» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 23 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 21 ноября 2010 года . Проверено 28 декабря 2019 г.
  14. ^ Панахи Ю., Пурсале З., Голдаст М. (2015). «Эффективность местного и перорального ивермектина при лечении чесотки человека» (PDF) . Анналы паразитологии . 61 (1): 11–16. ПМИД   25911032 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2020 г.
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2015 г.» (PDF) . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2015 года . Проверено 7 октября 2015 г.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  18. ^ Ахмед С., Карим М.М., Росс А.Г., Хоссейн М.С., Клеменс Дж.Д., Сумия М.К. и др. (февраль 2021 г.). «Пятидневный курс ивермектина для лечения COVID-19 может сократить продолжительность болезни» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 103 : 214–216. дои : 10.1016/j.ijid.2020.11.191 . ПМК   7709596 . ПМИД   33278625 .
  19. ^ «Ивермектин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 22 февраля 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ «Ивермектин: препараты, одобренные FDA» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 28 ноября 2021 года . Проверено 26 сентября 2021 г.
  21. ^ «Лосьон с ивермектином: препараты, одобренные FDA» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 26 сентября 2021 года . Проверено 25 сентября 2021 г.
  22. ^ Эвершед Н., Макгоуэн М., Болл А. «Анатомия теории заговора: как дезинформация распространяется по Facebook» . Хранитель . Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 26 мая 2021 г.
  23. ^ «Заявление о проверке фактов об использовании ивермектина для лечения COVID-19» . ПолитиФакт . Вашингтон, округ Колумбия. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 26 мая 2021 г.
  24. ^ Попп М., Рейс С., Шиссер С., Хаузингер Р.И., Стегеманн М., Метцендорф М.И. и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (6): CD015017. дои : 10.1002/14651858.CD015017.pub3 . eISSN   1465-1858 . ПМЦ   9215332 . ПМИД   35726131 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «EMA не рекомендует использовать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19 за пределами рандомизированных клинических исследований» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 марта 2021 года. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 15 мая 2021 г.
  26. ^ Гареньани Л.И., Мадрид Э., Меза Н. (апрель 2021 г.). «Вводящие в заблуждение клинические данные и систематические обзоры применения ивермектина при лечении COVID-19» . BMJ Доказательная медицина . 27 (3): 156–158. doi : 10.1136/bmjebm-2021-111678 . ПМИД   33888547 .
  27. ^ «Почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 10 декабря 2021 года. Архивировано из оригинала 6 августа 2021 года . Проверено 13 июля 2021 г.
  28. ^ «Резкое увеличение количества рецептов на ивермектин и сообщений о тяжелых заболеваниях, связанных с использованием продуктов, содержащих ивермектин, для профилактики или лечения COVID-19» (PDF) . Сеть оповещения о здоровье CDC . CDCHAN-00449. 26 августа 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 3 ноября 2021 г. . Проверено 4 января 2022 г.
  29. ^ «EMA не рекомендует использовать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19 за пределами рандомизированных клинических исследований» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 марта 2021 года. Архивировано из оригинала 17 января 2022 года . Проверено 15 декабря 2022 г.
  30. ^ «ВОЗ рекомендует использовать ивермектин для лечения COVID-19 только в рамках клинических испытаний» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано из оригинала 5 августа 2021 года . Проверено 4 января 2022 г.
  31. ^ Крамп А (май 2017 г.). «Ивермектин: загадочный многогранный «чудо-препарат» продолжает удивлять и превосходить ожидания» . Журнал антибиотиков . 70 (5): 495–505. дои : 10.1038/ja.2017.11 . ПМИД   28196978 . S2CID   24474879 . Ивермектин стал настоящим открытием. Он обладал широким спектром действия, был высокоэффективен и мощно действовал в низких дозах против широкого спектра нематод, насекомых и паразитов-акаринов. Он оказался чрезвычайно эффективным против большинства распространенных кишечных червей (за исключением ленточных червей), его можно было применять перорально, местно или парентерально, и он не проявлял признаков перекрестной резистентности с другими широко используемыми противопаразитарными соединениями.
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ашур Д.С. (август 2019 г.). «Ивермектин: от теории к клиническому применению». Международный журнал противомикробных средств . 54 (2): 134–142. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2019.05.003 . ПМИД   31071469 . S2CID   149445017 .
  33. ^ «Онхоцеркоз» . Всемирная организация здравоохранения. 14 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 года . Проверено 11 января 2021 г.
  34. ^ «Стронгилоидоз» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 25 января 2021 г.
  35. ^ Деспомье Д.Д., Гриффин Д.О., Гвадз Р.В., Хотез П.Дж., Книрш К.А. (2019). «26. Другие нематоды медицинского значения». Паразитарные болезни (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. п. 294. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 года . Проверено 26 января 2021 г.
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Деспомье Д.Д., Гриффин Д.О., Гвадз Р.В., Хотез П.Дж., Книрш К.А. (2019). «27. Аберрантные нематодные инфекции». Паразитарные болезни (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. п. 299. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Проверено 26 января 2021 г.
  37. ^ «Аскаридоз – ресурсы для медицинских работников» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 21 ноября 2010 года . Проверено 10 февраля 2021 г.
  38. ^ «Заболевания, связанные с водой – Аскаридоз» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 10 февраля 2021 г.
  39. ^ Деспомье Д.Д., Гриффин Д.О., Гвадз Р.В., Хотез П.Дж., Книрш К.А. (2019). «18. Ascaris lumbricoides». Паразитарные болезни (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. п. 211. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Проверено 26 января 2021 г.
  40. ^ Контерно ЛО, Турки, доктор медицинских наук, Корреа И, Монтейру де Баррос Алмейда, Р.А. (апрель 2020 г.). «Ангельминтные препараты для лечения аскаридоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (4): CD010599. дои : 10.1002/14651858.CD010599.pub2 . ПМК   7156140 . ПМИД   32289194 .
  41. ^ Деспомье Д.Д., Гриффин Д.О., Гвадз Р.В., Хотез П.Дж., Книрш К.А. (2019). «17. Трихурис трихиура». Паразитарные болезни (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. п. 201. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Проверено 26 января 2021 г.
  42. ^ Томас С., Коутс С.Дж., Энгельман Д., Чосидов О., Чанг А.Ю. (март 2020 г.). «Эктопаразиты: Чесотка». Журнал Американской академии дерматологии . 82 (3): 533–548. дои : 10.1016/j.jaad.2019.05.109 . ПМИД   31310840 . S2CID   242599732 .
  43. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Чесотка – Лекарства» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 2 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года . Проверено 11 февраля 2021 г.
  44. ^ Крейг Э (2022). Зуд: Чесотка (1-е изд.). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. стр. 146–152. ISBN  978-0-19-284840-6 .
  45. ^ Ганнинг К., Кирали Б., Пиппитт К. (май 2019 г.). «Вши и чесотка: обновленная информация о лечении». Американский семейный врач . 99 (10): 635–642. ПМИД   31083883 .
  46. ^ «Лобковые «крабовые» вши – лечение» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 12 сентября 2019 года. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 11 февраля 2021 г.
  47. ^ ван Зурен Э.Дж. (ноябрь 2017 г.). "Розацеа". Медицинский журнал Новой Англии . 377 (18): 1754–1764. дои : 10.1056/NEJMcp1506630 . ПМИД   29091565 .
  48. ^ Элстон, Калифорния, Элстон DM (2014). «клещи демодексы». Клиники по дерматологии . 32 (6): 739–743. doi : 10.1016/j.clindermatol.2014.02.012 . ПМИД   25441466 .
  49. ^ «Ивермектин (ПИМ 292)» . inchem.org . Инхим. Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 года . Проверено 3 апреля 2022 г.
  50. ^ «Доза стромектола (ивермектина), показания, побочные эффекты, взаимодействие» . www.pdr.net . Цифровой справочник врачей, назначающих лекарства. Архивировано из оригинала 25 апреля 2022 года . Проверено 3 апреля 2022 г.
  51. ^ Дурмишев А.Л., Дурмишев Л.А., Шварц Р.А. (декабрь 2005 г.). «Ивермектин: фармакология и применение в дерматологии» . Международный журнал дерматологии . 44 (12): 981–988. дои : 10.1111/j.1365-4632.2004.02253.x . ПМИД   16409259 . S2CID   27019223 . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  52. ^ Уилкинс А.Л., Стир А.С., Крансвик Н., Гви А. (май 2018 г.). «Вопрос 1: Безопасно ли применять ивермектин детям младше пяти лет и весом менее 15 кг?». Архив болезней в детстве . 103 (5): 514–519. doi : 10.1136/archdischild-2017-314505 . ПМИД   29463522 . S2CID   3441595 .
  53. ^ «Ивермектин - Монографии о лекарственных препаратах - Детская помощь в Интернете» . Монографии о лекарственных препаратах Американской академии педиатрии . Август 2021. Архивировано из оригинала 10 июня 2022 года . Проверено 2 апреля 2022 г.
  54. ^ Фосетт Р.С. (15 сентября 2003 г.). «Использование ивермектина при чесотке» . Американский семейный врач . 68 (6): 1089–1092. ISSN   0002-838X . ПМИД   14524395 . Архивировано из оригинала 27 декабря 2021 года . Проверено 2 апреля 2022 г.
  55. ^ Ко Ю.П., Тянь Э.А., Ун Х.Х. (сентябрь 2019 г.). «Новые изменения в маркировке при беременности и лактации: обзор дерматологических препаратов» . Международный журнал женской дерматологии . 5 (4): 216–226. дои : 10.1016/j.ijwd.2019.05.002 . ПМК   6831768 . ПМИД   31700976 .
  56. ^ Николас П., Майя М.Ф., Бассат К., Кобылински К.С., Монтейро В., Рабинович Н.Р. и др. (январь 2020 г.). «Безопасность перорального приема ивермектина во время беременности: систематический обзор и метаанализ» . «Ланцет». Глобальное здоровье . 8 (1): е92–е100. дои : 10.1016/S2214-109X(19)30453-X . ПМЦ   7613514 . ПМИД   31839144 .
  57. ^ «Ивермектин (местный)» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 27 июля 2020 года. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 16 января 2021 г.
  58. ^ «Уровни и эффекты ивермектина при грудном вскармливании» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 1 января 2016 года . Проверено 16 января 2016 г.
  59. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Наварро М., Кампруби Д., Рекена-Мендес А., Буонфрате Д., Джорли Г., Камно Дж. и др. (апрель 2020 г.). «Безопасность высоких доз ивермектина: систематический обзор и метаанализ». Журнал антимикробной химиотерапии . 75 (4): 827–834. дои : 10.1093/jac/dkz524 . ПМИД   31960060 .
  60. ^ Мартин Р.Дж., Робертсон А.П., Чоудхари С. (январь 2021 г.). «Ивермектин: противогельминтное средство, инсектицид и многое другое» . Тенденции в паразитологии . 37 (1): 48–64. дои : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . ПМЦ   7853155 . ПМИД   33189582 .
  61. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Пион С.Д., Чачуенг-Мбугуа Ж.Б., Чесне С.Б., Камно Дж., Гардон Дж., Чиппо Дж.П. и др. (апрель 2019 г.). «Влияние однократной стандартной дозы (150–200 мкг/кг) ивермектина на микрофиляремию лоа-лоа : систематический обзор и метаанализ» . Открытый форум Инфекционные болезни . 6 (4): ofz019. дои : 10.1093/ofid/ofz019 . ПМК   6449757 . ПМИД   30968052 .
  62. ^ Мартин Р.Дж., Робертсон А.П., Чоудхари С. (январь 2021 г.). «Ивермектин: противогельминтное средство, инсектицид и многое другое» . Тенденции в паразитологии . 37 (1): 48–64. дои : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . ПМЦ   7853155 . ПМИД   33189582 . Хотя ивермектин относительно нетоксичен, при больших дозах он может проникать через гематоэнцефалический барьер, оказывая угнетающее действие на ЦНС.
  63. ^ Кампильо Дж.Т., Буссинеск М., Берту С., Файли Дж.Л., Chesnais CB (апрель 2021 г.). «Серьезные побочные реакции, связанные с ивермектином: систематическое исследование фармаконадзора в странах Африки к югу от Сахары и в остальном мире» . PLOS Забытые тропические болезни . 15 (4): e0009354. дои : 10.1371/journal.pntd.0009354 . ПМК   8087035 . ПМИД   33878105 . Через несколько часов после приема: тошнота, рвота, боль в животе, слюнотечение, тахикардия, артериальная гипотензия, атаксия, пирамидные знаки, бинокулярная диплопия.
  64. ^ Офис комиссара (12 марта 2021 г.). «Почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 6 августа 2021 года . Проверено 13 июля 2021 г. Вы также можете передозировать ивермектин, что может вызвать тошноту, рвоту, диарею, гипотонию (пониженное кровяное давление), аллергические реакции (зуд и крапивницу), головокружение, атаксию (проблемы с равновесием), судороги, кому и даже смерть.
  65. ^ Эль-Сабер Батиха Г., Алкахтани А., Илесанми О.Б., Саати А.А., Эль-Млех А., Хетта Х.Ф. и др. (август 2020 г.). «Производные авермектина, фармакокинетика, терапевтические и токсические дозировки, механизм действия и их биологические эффекты» . Фармацевтика . 13 (8): 196. дои : 10.3390/ph13080196 . ПМЦ   7464486 . ПМИД   32824399 . Учитывая сообщения о нейротоксичности и метаболическом пути IVM, следует с осторожностью проводить клинические исследования его противовирусного потенциала. ГАМК-управляемые хлоридные каналы в нервной системе человека могут быть мишенью для IVM, поскольку ГЭБ у больных пациентов может быть ослаблен в результате воспаления и других деструктивных процессов, что позволяет IVM пересекать ГЭБ и получать доступ к ним. в ЦНС, где он может вызвать нейротоксический эффект
  66. ^ Брантон Л.Л., Лазо Дж.С., Пакер К.Л. (2006). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (11-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 1084–87. ISBN  978-0-07-142280-2 . OCLC   1037399847 .
  67. ^ «Ивермектин» . LiverTox: клиническая и исследовательская информация о лекарственном повреждении печени . Бетесда, Мэриленд: Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек. 2012. PMID   31644227 . Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 30 мая 2021 г.
  68. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хуарес М., Школьник-Кабрера А., Дуэньяс-Гонсалес А. (2018). «Многоцелевой препарат ивермектин: от противопаразитарного средства до нового лекарства от рака» . Американский журнал исследований рака . 8 (2): 317–331. ПМЦ   5835698 . ПМИД   29511601 .
  69. ^ Шмит В.Д., Чжоу Дж.Дж., Ломер Л.Р. (октябрь 2020 г.). «Утвержденная доза одного ивермектина не является идеальной дозой для лечения COVID-19» . Клиническая фармакология и терапия . 108 (4): 762–765. дои : 10.1002/cpt.1889 . ПМЦ   7267287 . ПМИД   32378737 .
  70. ^ «Быстрый рост количества рецептов на ивермектин и сообщений о тяжелых заболеваниях, связанных с использованием продуктов, содержащих ивермектин, для профилактики или лечения COVID-19» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 26 августа 2021 года. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 4 сентября 2021 г.
  71. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мартин Р.Дж., Робертсон А.П., Чоудхари С. (январь 2021 г.). «Ивермектин: противогельминтное средство, инсектицид и многое другое» . Тенденции в паразитологии . 37 (1): 48–64. дои : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . ПМЦ   7853155 . ПМИД   33189582 . S2CID   226972704 .
  72. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Омура С., Крамп А. (сентябрь 2014 г.). «Ивермектин: панацея для бедных ресурсами сообществ?» . Тенденции в паразитологии . 30 (9): 445–455. дои : 10.1016/j.pt.2014.07.005 . ПМИД   25130507 .
  73. ^ Гонсалес Канга А., Саагун Прието А.М., Диес Лиебана М.Дж., Фернандес Мартинес Н., Сьерра Вега М., Гарсиа Вьетес Дж.Дж. (2008). «Фармакокинетика и взаимодействие ивермектина у человека — мини-обзор» . Журнал AAPS . 10 (1): 42–46. дои : 10.1208/s12248-007-9000-9 . ПМЦ   2751445 . ПМИД   18446504 .
  74. ^ Борст П., Шинкель А.Х. (июнь 1996 г.). «Что мы узнали на данный момент от мышей с нарушенными генами P-гликопротеина?». Европейский журнал рака . 32А (6): 985–990. дои : 10.1016/0959-8049(96)00063-9 . ПМИД   8763339 .
  75. ^ Тир Дж.А., Буш М. (декабрь 1983 г.). «Токсичность и эффективность ивермектина у хелонов» (PDF) . Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 183 (11): 1195–1197. ПМИД   6689009 . Архивировано (PDF) оригинала 25 октября 2021 г. Проверено 26 октября 2021 г.
  76. ^ Ласота Дж.А., Дыбас Р.А. (1991). «Авермектины, новый класс соединений: значение для использования в борьбе с вредителями-членистоногими». Ежегодный обзор энтомологии . 36 : 91–117. doi : 10.1146/annurev.en.36.010191.000515 . ПМИД   2006872 .
  77. ^ Янссон Р.К., Дыбас Р.А. (1998). «Авермектины: биохимический механизм действия, биологическая активность и сельскохозяйственное значение». Инсектициды с новым механизмом действия . Прикладное сельское хозяйство. Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 152–70. дои : 10.1007/978-3-662-03565-8_9 . ISBN  978-3-642-08314-3 .
  78. ^ Кэмпбелл WC (июль 1985 г.). «Ивермектин: обновление». Паразитология сегодня . 1 (1): 10–16. дои : 10.1016/0169-4758(85)90100-0 . ПМИД   15275618 .
  79. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кэмпбелл В.К., Фишер М.Х., Стэпли Э.О., Альберс-Шенберг Г., Джейкоб Т.А. (август 1983 г.). «Ивермектин: новое мощное противопаразитарное средство». Наука . 221 (4613): 823–828. Бибкод : 1983Sci...221..823C . дои : 10.1126/science.6308762 . ПМИД   6308762 .
  80. ^ Кэмпбелл WC (1 января 2005 г.). «Интуиция и новые лекарства от инфекционных заболеваний» . Журнал ИЛАР . 46 (4): 352–356. дои : 10.1093/ilar.46.4.352 . ПМИД   16179743 .
  81. ^ Омура С., Крамп А. (декабрь 2004 г.). «Жизнь и времена ивермектина – история успеха». Обзоры природы. Микробиология . 2 (12): 984–989. дои : 10.1038/nrmicro1048 . ПМИД   15550944 . S2CID   22722403 .
  82. ^ Крамп А., Морель С.М., Омура С. (июль 2012 г.). «Хроника онхоцеркоза: от начала до конца?» . Тенденции в паразитологии . 28 (7): 280–288. дои : 10.1016/j.pt.2012.04.005 . ПМИД   22633470 .
  83. ^ Гири Т.Г. (ноябрь 2005 г.). «Ивермектин 20 лет спустя: созревание чудо-лекарства». Тенденции в паразитологии . 21 (11): 530–532. дои : 10.1016/j.pt.2005.08.014 . ПМИД   16126457 .
  84. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2015» . NobelPrize.org . 18 марта 2023 года. Архивировано из оригинала 23 мая 2020 года . Проверено 18 марта 2023 г.
  85. ^ Кэли Л., Дрюс Дж.Д., Кэттон М.Г., Янс Д.А., Вагстафф К.М. (июнь 2020 г.). «Одобренный FDA препарат ивермектин ингибирует репликацию SARS-CoV-2 in vitro» . Противовирусные исследования . 178 : 104787. doi : 10.1016/j.antiviral.2020.104787 . ПМК   7129059 . ПМИД   32251768 .
  86. ^ Ву Э (28 сентября 2021 г.). «Как дезинформация о Covid привела к набегу на медицину для животных» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 7 января 2022 года . Проверено 23 декабря 2021 г.
  87. ^ Лэнгфорд С. (1 сентября 2023 г.). «Пятый округ встал на сторону врачей, назначающих ивермектин, в их ссоре с FDA» . Служба новостей здания суда.
  88. ^ Попп М., Рейс С., Шиссер С., Хаузингер Р.И., Стегеманн М., Метцендорф М.И. и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19» . Кокрейновская база данных Syst Rev (Систематический обзор). 2022 (6): CD015017. дои : 10.1002/14651858.CD015017.pub3 . ПМЦ   9215332 . ПМИД   35726131 .
  89. ^ Рейс Г., Сильва Э.А., Сильва Д.С., Табане Л., Милагрес А.С., Феррейра Т.С. и др. (май 2022 г.). «Эффект раннего лечения ивермектином среди пациентов с Covid-19» . N Engl J Med (Рандомизированное контролируемое исследование). 386 (18): 1721–1731. дои : 10.1056/NEJMoa2115869 . ПМЦ   9006771 . ПМИД   35353979 .
  90. ^ Лоуренс Дж. М., Мейеровиц-Кац Дж., Хизерс Дж. А., Браун Нью-Джерси, Шелдрик К. А. (ноябрь 2021 г.). «Урок ивермектина: метаанализы, основанные только на сводных данных, по своей сути ненадежны» . Природная медицина . 27 (11): 1853–1854. дои : 10.1038/s41591-021-01535-y . ПМИД   34552263 . S2CID   237607620 .
  91. ^ «Ивермектин: как ложная наука создала «чудодейственное» лекарство от Covid» . Новости Би-би-си . 6 октября 2021 года. Архивировано из оригинала 8 января 2022 года . Проверено 26 декабря 2021 г.
  92. ^ Мелисса Дэйви (15 июля 2021 г.). «Огромное исследование в поддержку ивермектина в качестве лечения Covid прекращено по этическим соображениям» . Хранитель . Архивировано из оригинала 16 января 2022 года . Проверено 12 мая 2023 г.
  93. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Крамп А., Омура С. (2011). «Ивермектин, «чудо-лекарство» из Японии: перспективы использования человеком» . Труды Японской академии. Серия Б, Физические и биологические науки . 87 (2): 13–28. Бибкод : 2011PJAB...87...13C . дои : 10.2183/pjab.87.13 . ПМК   3043740 . ПМИД   21321478 .
  94. ^ Омасва Ф., Крисп Н. (2014). Лидеры здравоохранения Африки: внести изменения и заявить о будущем . ОУП Оксфорд. п. ПТ158. ISBN  978-0191008412 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  95. ^ Аревало А.П., Паготто Р., Порфидо Х.Л., Дагеро Х., Сеговия М., Ямасаки К. и др. (март 2021 г.). «Ивермектин снижает вероятность заражения коронавирусом in vivo на экспериментальной модели на мышах» . Научные отчеты . 11 (1): 7132. Бибкод : 2021NatSR..11.7132A . дои : 10.1038/s41598-021-86679-0 . ПМК   8010049 . PMID   33785846 .
  96. ^ Клигман Р.М., Сент-Джем Дж. (2019). Электронная книга «Учебник педиатрии Нельсона» . Elsevier Науки о здоровье. п. 3575. ИСБН  978-0323568883 . Архивировано из оригинала 3 августа 2020 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  97. ^ Чиу С., Аргаес С. (2019). Ивермектин при паразитарных инфекциях кожи при чесотке: обзор сравнительной клинической эффективности, экономической эффективности и руководящих принципов . Отчеты быстрого реагирования CADTH. Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении. ПМИД   31424718 . Архивировано из оригинала 18 марта 2023 года . Проверено 4 июля 2020 г.
  98. ^ Янг С., Аргаес С. (2019). Ивермектин при паразитарных кожных инфекциях вшей: обзор сравнительной клинической эффективности, экономической эффективности и руководящих принципов . Отчеты быстрого реагирования CADTH. Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении. ПМИД   31487135 . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 4 июля 2020 г.
  99. ^ «Склице – ивермектиновый лосьон» . ДейлиМед . 9 ноября 2017 года. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  100. ^ Адхикари С. (27 мая 2014 г.). ООО «Алайв Фармасьютикал (П): Ивер-ДТ» . «Айв Фармасьютикал (П) ЛТД» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 7 октября 2015 г.
  101. ^ Пампильоне С., Майори Дж., Петранджели Дж., Роми Р. (1985). «Авермектины МК-933 и МК-936 для борьбы с комарами». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 79 (6): 797–799. дои : 10.1016/0035-9203(85)90121-X . ПМИД   3832491 .
  102. ^ Уденси К. (сентябрь 2012 г.). «Влияние ивермектина на Trypanosoma brucei brucei у экспериментально инфицированных мышей» . Журнал трансмиссивных болезней . 49 (3): 143–150. дои : 10.4103/0972-9062.213454 . ПМИД   23135008 .
  103. ^ Кент М.Л., Ватрал В., Галк К.А., Шарптон Т.Дж. (октябрь 2019 г.). «Дальнейшая оценка эффективности бензоата эмамектина для лечения Pseudocapillaria tomentosa (Dujardin 1843) у рыбок данио Danio rerio (Hamilton 1822)» . Журнал болезней рыб . 42 (10): 1351–1357. Бибкод : 2019JFDis..42.1351K . дои : 10.1111/jfd.13057 . ПМК   6744302 . ПМИД   31309582 .
  104. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Варгезе Ф.С., Каукинен П., Гласкер С., Беспалов М., Хански Л., Веннерберг К. и др. (февраль 2016 г.). «Открытие берберина, абамектина и ивермектина как противовирусных средств против чикунгуньи и других альфавирусов». Противовирусные исследования . 126 : 117–124. дои : 10.1016/j.antiviral.2015.12.012 . ПМИД   26752081 .
  105. ^ Чаккур С., Хамманн Ф., Рабинович Н.Р. (апрель 2017 г.). «Ивермектин для снижения передачи малярии I. Фармакокинетические и фармакодинамические соображения относительно эффективности и безопасности» . Журнал малярии . 16 (1): 161. дои : 10.1186/s12936-017-1801-4 . ПМК   5402169 . ПМИД   28434401 .
  106. ^ Сивэ Фоджо Дж. Н., Куглер М., Хоттербеккс А., Хенди А., Ван Гертруйден Дж. П., Колебандерс Р. (август 2019 г.). «Может ли ивермектин помочь в борьбе с малярией в регионах, эндемичных по онхоцеркозу?» . Инфекционные болезни бедности . 8 (1): 77. дои : 10.1186/s40249-019-0588-7 . ПМК   6706915 . ПМИД   31439040 .
  107. ^ Фонтинья Д., Муль И., Пруденсио М. (июль 2020 г.). «Перепрофилирование лекарств для борьбы с печеночными малярийными паразитами» . Молекулы . 25 (15): 3409. doi : 10,3390/molecules25153409 . ПМЦ   7435416 . ПМИД   32731386 .
  108. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б де Соуза Д.К., Томас Р., Брэдли Дж., Лейрат С., Боаки Д.А., Окебе Дж. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (июнь 2021 г.). «Лечение ивермектином у людей для снижения передачи малярии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD013117. дои : 10.1002/14651858.CD013117.pub2 . ПМК   8240090 . ПМИД   34184757 .
  109. ^ Тизифа Т.А., Кабаге А.Н., Макканн Р.С., ван ден Берг Х., Ван Вугт М., Фири К.С. (2018). «Профилактика малярии» . Текущие отчеты о тропической медицине . 5 (1): 41–50. дои : 10.1007/s40475-018-0133-y . ПМК   5879044 . ПМИД   29629252 .
  110. ^ Милтон П., Хэмли Дж.И., Уокер М., Басаньес М.Г. (ноябрь 2020 г.). «Моксидектин: пероральное лечение онхоцеркоза человека» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 18 (11): 1067–1081. дои : 10.1080/14787210.2020.1792772 . hdl : 10044/1/81294 . ПМИД   32715787 .
  111. ^ Маэ-Жиру М., Жозеф С.А. (август 2018 г.). «Моксидектин для дегельминтизации: от испытаний к внедрению». «Ланцет». Инфекционные болезни . 18 (8): 817–819. дои : 10.1016/S1473-3099(18)30270-6 . ПМИД   29858152 . S2CID   46921091 .
  112. ^ Буссинеск М. (октябрь 2018 г.). «Новый мощный препарат для борьбы с речной слепотой» . Ланцет . 392 (10154): 1170–1172. дои : 10.1016/S0140-6736(18)30101-6 . ПМИД   29361336 . Значок открытого доступа
  113. ^ Крамп А (май 2017 г.). «Ивермектин: загадочный многогранный «чудо-препарат» продолжает удивлять и превосходить ожидания» . Журнал антибиотиков . 70 (5): 495–505. дои : 10.1038/ja.2017.11 . ПМИД   28196978 .
  114. ^ Омура С. (август 2016 г.). «Великолепный дар земли: происхождение и влияние авермектинов (Нобелевская лекция)» . Ангеванде Хеми . 55 (35): 10190–10209. дои : 10.1002/anie.201602164 . ПМИД   27435664 . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  115. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д., Бергер Т., Нойхаус I (2015). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Elsevier Науки о здоровье. п. 439. ИСБН  978-0323319690 . Архивировано из оригинала 26 июня 2020 года . Проверено 6 апреля 2020 г. Лечение ивермектином становится потенциальной вспомогательной мерой.
  116. ^ Лебволь М.Г., Хейманн В.Р., Берт-Джонс Дж., Коулсон И. (2017). Лечение кожных заболеваний: комплексные терапевтические стратегии . Elsevier Науки о здоровье. п. 89. ИСБН  978-0702069130 . Архивировано из оригинала 26 июня 2020 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  117. ^ Каротти А., Мариноцци М., Кустоди С., Серра Б., Пелличчари Р., Джойелло А. и др. (2014). «Помимо желчных кислот: воздействие на рецептор фарнезоида X (FXR) с помощью природных и синтетических лигандов» . Актуальные темы медицинской химии . 14 (19): 2129–2142. дои : 10.2174/1568026614666141112094058 . ПМИД   25388537 . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 6 апреля 2020 г.
  118. ^ Цзинь Л., Фэн Икс, Жун Х., Пан З., Инаба Ю., Цю Л. и др. (2013). «Противопаразитарный препарат ивермектин представляет собой новый лиганд FXR, который регулирует метаболизм» . Природные коммуникации . 4 : 1937. Бибкод : 2013NatCo...4.1937J . дои : 10.1038/ncomms2924 . ПМИД   23728580 .
  119. ^ Ким С.Г., Ким Б.К., Ким К., Фанг С. (декабрь 2016 г.). «Ядерный рецептор желчных кислот Фарнезоидный X-рецептор: терапевтическая мишень при неалкогольной жировой болезни печени» . Эндокринология и обмен веществ . 31 (4): 500–504. дои : 10.3803/EnM.2016.31.4.500 . ПМК   5195824 . ПМИД   28029021 .
  120. ^ Попп М., Рейс С., Шиссер С., Хаузингер Р.И., Стегеманн М., Метцендорф М.И. и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (6): CD015017. дои : 10.1002/14651858.CD015017.pub3 . ПМЦ   9215332 . ПМИД   35726131 .
  121. ^ Рейс Г., Сильва Э.А., Сильва Д.С., Табане Л., Милагрес А.С., Феррейра Т.С. и др. (май 2022 г.). «Эффект раннего лечения ивермектином среди пациентов с Covid-19» . Медицинский журнал Новой Англии . 386 (18): 1721–1731. дои : 10.1056/NEJMoa2115869 . ПМЦ   9006771 . ПМИД   35353979 .
  122. ^ Каплан Р.М., Видьяшанкар А.Н. (май 2012 г.). «Неудобная правда: глобальная устойчивость к глистам и антигельминтным препаратам». Ветеринарная паразитология . 186 (1–2): 70–78. дои : 10.1016/j.vetpar.2011.11.048 . ПМИД   22154968 .
  123. ^ Герден Т., Шартье С., Фанк Дж., ди Регалбоно А.Ф., Траверса Д., фон Самсон-Химмельшерна Г. и др. (декабрь 2015 г.). «Ангельминтная устойчивость к ивермектину и моксидектину у желудочно-кишечных нематод крупного рогатого скота в Европе» . Международный журнал паразитологии: Лекарства и лекарственная устойчивость . 5 (3): 163–171. дои : 10.1016/j.ijpddr.2015.08.001 . ПМК   4572401 . ПМИД   26448902 .
  124. ^ Пенья-Эспиноза М., Тамсборг С.М., Денвуд М.Дж., Драг М., Хансен ТВ, Дженсен В.Ф. и др. (декабрь 2016 г.). «Эффективность ивермектина против желудочно-кишечных нематод крупного рогатого скота в Дании оценивается различными методами анализа снижения количества яиц в фекалиях» . Международный журнал паразитологии: Лекарства и лекарственная устойчивость . 6 (3): 241–250. дои : 10.1016/j.ijpddr.2016.10.004 . ПМК   5107639 . ПМИД   27835769 .
  125. ^ Верду-младший, Кортес В., Ортис А.Дж., Лумарет Х.П., Лобо Х.М., Санчес-Пиньеро Ф. (июнь 2020 г.). «Биомагнификация и распределение ивермектина в организме у навозных жуков» . Научные отчеты . 10 (1): 9073. Бибкод : 2020НацСР..10.9073В . дои : 10.1038/s41598-020-66063-0 . hdl : 10481/63204 . ПМК   7270108 . ПМИД   32493927 .
  126. ^ Папич М.Г. (1 января 2016 г.). «Ивермектин». В Папич М.Г. (ред.). Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам (Четвертое изд.). УБ Сондерс. стр. 420–23. дои : 10.1016/B978-0-323-24485-5.00323-5 . ISBN  978-0-323-24485-5 .
  127. ^ Даулинг П. (декабрь 2006 г.). «Фармакогенетика: речь идет не только об ивермектине у колли» . Канадский ветеринарный журнал . 47 (12): 1165–1168. ПМЦ   1636591 . ПМИД   17217086 .
  128. ^ «Часто задаваемые вопросы по MDR1» . Институт здоровья и генетики австралийских овчарок, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2007 года.
  129. ^ «Множественная чувствительность собак к лекарствам» . Колледж ветеринарной медицины Вашингтонского государственного университета. Архивировано из оригинала 23 июня 2015 года.
  130. ^ «Комфортис-спиносад таблетка жевательная» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 15 августа 2021 года . Проверено 14 августа 2021 г.
  131. ^ «Уведомление о безопасности взаимодействия Комфортиса и ивермектина» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 29 августа 2009 года.
  132. ^ «Акарекс» . Берингер Ингельхайм. 11 апреля 2016 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Проверено 16 февраля 2019 г.
  133. ^ Фришке Х., Хант Л. (апрель 1991 г.). «Альберта. Подозрение на токсичность ивермектина у котят» . Канадский ветеринарный журнал . 32 (4): 245. ПМЦ   1481314 . ПМИД   17423775 .
  134. ^ Клингенберг Р. (2007). Понимание паразитов рептилий: от экспертов Advanced Vivarium Systems . Ирвин, Калифорния: Передовые системы вивариев. ISBN  978-1882770908 .

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1ff72a41502d50aa0c55ec396d1a4887__1719971760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1f/87/1ff72a41502d50aa0c55ec396d1a4887.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ivermectin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)