1,1,1,2-Тетрафторэтан

1,1,1,2-Тетрафторэтан
Structure	3-D structure
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1,2-Тетрафторэтан
	Другие имена ХФА-134а ; ГФУ-134а ; Р-134а ; Норфлуран
Идентификаторы
Номер CAS	811-97-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2104432 ;
ХимическийПаук	12577 ;
Лекарственный Банк	ДБ13116 ;
Информационная карта ECHA	100.011.252
Номер ЕС	212-377-0 ;
КЕГГ	Д05208 ;
ПабХим CID	13129 ;
номер РТЭКС	КИ8842500 ;
НЕКОТОРЫЙ	DH9E53K1Y8 ;
Число	3159
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1021324 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Ч 2 Ж 4
Молярная масса	102.032 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ
Плотность	0,00425 г/см 3 , газ
Температура плавления	-103,3 ° C (-153,9 ° F; 169,8 К)
Точка кипения	-26,3 ° C (-15,3 ° F; 246,8 К)
Растворимость в воде	0,15% масс.
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	удушающий
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Н280
Меры предосторожности	P410+P403
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 0 1
точка возгорания	250 ° С (482 ° F; 523 К)
Родственные соединения
Сопутствующие хладагенты	Дифторметан ; Пентафторэтан
Родственные соединения	1-Хлор-1,2,2,2-тетрафторэтан ; 1,1,1-Трихлорэтан
Страница дополнительных данных
	1,1,1,2-Тетрафторэтан (страница данных)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,1,1,2-Тетрафторэтан (также известный как норфлуран ( МНН ), R-134a, Klea 134a , Фреон 134a , Форан 134a , Генетрон 134a , Зеленый газ , Флорасол 134a , Сува 134a , HFA-134a или HFC- 134a ) представляет собой гидрофторуглерод (ГФУ) и галогеналкановый хладагент с термодинамическими свойствами, аналогичными R-12 (дихлордифторметан), но с незначительным потенциалом разрушения озона и более низким 100-летним потенциалом глобального потепления (1430 по сравнению с ПГП R-12, равным 10900). ^[1] Он имеет формулу CF ₃ CH ₂ F и температуру кипения -26,3 °C (-15,34 °F) при атмосферном давлении. Баллоны с R-134a окрашены в голубой цвет . ^[2] Поэтапный отказ от использования и переход на HFO-1234yf и другие хладагенты с ПГП, аналогичным CO ₂ , начался в 2012 году на автомобильном рынке. ^[3]

Использование

1,1,1,2-Тетрафторэтан — негорючий газ, используемый в основном в качестве «высокотемпературного» хладагента для бытовых холодильных установок и автомобильных кондиционеров . В этих устройствах 1,1,1,2-тетрафторэтан начал использоваться в начале 1990-х годов в качестве замены более экологически вредного R-12 . Доступны комплекты для модернизации для переоборудования агрегатов, которые изначально были оснащены R-12.

Другие распространенные применения включают выдувание пенопласта в качестве очищающего растворителя, пропеллента для доставки фармацевтических препаратов (например, бронходилятаторов ), средств для удаления винных пробок, газовых тряпок («консервированный воздух») и в осушителях воздуха для удаления влаги из сжатого воздуха . 1,1,1,2-Тетрафторэтан также использовался для охлаждения компьютеров при некоторых попытках разгона . Это хладагент, используемый в комплектах для заморозки водопроводных труб. Он также широко используется в качестве топлива для пневматического оружия для страйкбола . Газ часто смешивают со смазкой на основе силикона.

Амбициозные и нишевые приложения

1,1,1,2-Тетрафторэтан также рассматривается как органический растворитель как в жидкой, так и в сверхкритической жидкости . ^[4]^[5]^[6]

Он используется в с камерой резистивной пластины детекторах частиц в Большом адронном коллайдере . ^[7]^[8] Он также используется для других типов детекторов частиц, например, некоторых детекторов криогенных частиц . ^[9] Его можно использовать в качестве альтернативы гексафториду серы при магния выплавке в качестве защитного газа . ^[10]

История и воздействие на окружающую среду

1,1,1,2-Тетрафторэтан был представлен в начале 1990-х годов в качестве замены дихлордифторметана (R-12) , который обладает сильными озоноразрушающими свойствами. ^[11] Несмотря на то, что 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет незначительный потенциал разрушения озона ( озоновый слой ) и незначительный потенциал закисления ( кислотные дожди ), он имеет 100-летний потенциал глобального потепления (ПГП) 1430 и приблизительное время жизни в атмосфере 14 годы. ^[1] Его концентрация в атмосфере и вклад в радиационное воздействие растут с момента его появления. Таким образом, он был включен в список парниковых газов МГЭИК . ^[12]

R-134a начал выводиться из употребления в Европейском Союзе , начиная с середины 2010-х годов, директивой 2006 года, рекомендовавшей замену газов в системах кондиционирования воздуха с ПГП выше 100. ^[13]

На 1,1,1,2-тетрафторэтан также распространяются ограничения на использование в США и других странах. Общество инженеров автомобильной промышленности (SAE) предложило заменить его новым фторхимическим хладагентом HFO-1234yf (CF ₃ CF=CH ₂ ) в автомобильных системах кондиционирования воздуха. ^[14] Начиная с 2021 модельного года, новые автомобили малой грузоподъемности в США больше не используют R-134a. ^[3]

Калифорния также может запретить продажу консервированного R-134a частным лицам, чтобы избежать непрофессиональной заправки кондиционеров. ^[15] С октября 1994 года в Висконсине действовал запрет согласно ATCP 136, запрещающий продажу контейнеров емкостью менее 15 фунтов 1,1,1,2-тетрафторэтана, но это ограничение применялось только в том случае, если химическое вещество предназначалось в качестве хладагента. Однако в 2012 году запрет был снят в Висконсине. ^[16] В то время, когда он действовал, этот запрет, специфичный для штата Висконсин, содержал лазейки. Например, для человека было законным покупать контейнеры для газовой пыли с любым количеством химического вещества, поскольку в этом случае химическое вещество не предназначено для использования в качестве хладагента. ^[16] HFC-134a также не включен в список веществ класса I и II согласно § 7671a. ^[17]

Производство и реакции

Тетрафторэтан обычно получают путем реакции трихлорэтилена с фтористым водородом : ^[18]

CHCl=CCl ₂ + 4 HF → CF ₃ CH ₂ F + 3 HCl

Реагирует с бутиллитием с образованием трифторвиниллития: ^[19]

CF ₃ CH ₂ F + 2 BuLi → CF ₂ =CFLi + LiF + 2 BuH

Безопасность

Смеси с воздухом газа 1,1,1,2-тетрафторэтана не воспламеняются при атмосферном давлении и температуре до 100 °C (212 °F). Однако смеси с высокой концентрацией воздуха при повышенном давлении и/или температуре могут воспламениться . ^[20] Контакт 1,1,1,2-тетрафторэтана с пламенем или горячими поверхностями, температура которых превышает 250 °C (482 °F), может вызвать разложение паров и выделение токсичных газов, включая фторид водорода и фторид карбонила . ^[21] однако сообщается, что температура разложения превышает 370 ° C. ^[22] Сам по себе 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет LD ₅₀ 1500 г/м. ³ у крыс, что делает его относительно нетоксичным, если не считать опасности, связанной со злоупотреблением ингаляционными веществами . Его газообразная форма плотнее воздуха и вытесняет воздух в легких. это может привести к удушью . При чрезмерном вдыхании ^[23]^[24] Это является причиной большинства смертей в результате злоупотребления ингаляционными веществами .

Аэрозольные баллончики, содержащие 1,1,1,2-тетрафторэтан, в перевернутом положении становятся эффективными замораживающими спреями. Под давлением 1,1,1,2-тетрафторэтан сжимается в жидкость, которая при испарении поглощает значительное количество тепловой энергии . В результате он значительно снизит температуру любого объекта, с которым контактирует, по мере испарения.

Медицинское использование

Для медицинского применения 1,1,1,2-тетрафторэтан имеет общее название норфлуран. Он используется в качестве пропеллента в некоторых дозированных ингаляторах . ^[25] Это считается безопасным для такого использования. ^[26]^[27]^[28] В сочетании с пентафторпропаном он используется в качестве местного охлаждающего спрея для обезболивания фурункулов перед выскабливанием . ^[29]^[30] Его также изучали как потенциальный ингаляционный анестетик . ^[31] но он неанестезирует в дозах, используемых в ингаляторах. ^[26]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Таблица 2.14 (ошибки). Срок службы, радиационная эффективность и прямой (за исключением CH4) ПГП относительно CO2» . Архивировано из оригинала 6 июля 2017 года . Проверено 11 июля 2017 г.
^ «Пример изображения бутылки R134a весом 30 фунтов» . Budgetheating.com . Проверено 26 марта 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Переход хладагентов и воздействие на окружающую среду» . Агентство по охране окружающей среды США. 6 августа 2015 года . Проверено 1 октября 2020 г.
^ Корр, Стюарт (2005). «1,1,1,2-Тетрафторэтан (R-134a): селективный растворитель для создания вкусовых и ароматических ингредиентов». Натуральные вкусы и ароматизаторы . Серия симпозиумов ACS. Том. 908. с. 41. дои : 10.1021/bk-2005-0908.ch003 . ISBN 0-8412-3904-5 .
^ Эбботт, Эндрю П.; Элтрингем, Уэйн; Хоуп, Эрик Г.; Никола, Мазин (2005). «Растворимость ненасыщенных карбоновых кислот в сверхкритическом 1,1,1,2-тетрафторэтане (HFC 134a) и методология разделения тройных смесей». Зеленая химия . 7 (4): 210. дои : 10.1039/B412697A .
^ Эбботт, Эндрю П.; Элтрингем, Уэйн; Хоуп, Эрик Г.; Никола, Мазин (2005). «Гидрирование в сверхкритическом 1,1,1,2-тетрафторэтане (HFC 134a)» (PDF) . Зеленая химия . 7 (10): 721. дои : 10.1039/B507554H . hdl : 2381/604 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2018 года . Проверено 18 сентября 2019 г.
^ Анушри Гош ИССЛЕДОВАНИЕ КАМЕР СТЕКЛЯННЫХ РЕЗИСТИВНЫХ ПЛАСТИН (RPC) И РАСЧЕТ ЭФФЕКТИВНОСТИ . Архивировано 7 августа 2011 года в Wayback Machine . Программа последипломного обучения INO DHEP, TIFR, Мумбаи.
^ М. Кейпинс, И. Глушков, Р. Гуида, Ф. Хан, С. Хайдер (ЦЕРН, Швейцария) Работа RPC в экспериментах LHC в оптимизированной газовой системе с замкнутым контуром . Конференция по медицинской визуализации. 25–31 октября 2009 г.
^ Норбек, Э.; Олсон, Дж. Э.; Мёллер, А.; Онель, Ю. (2006). «Радиотвердая активная среда для калориметров» (PDF) . Материалы конференции AIP . 867 : 84. Бибкод : 2006AIPC..867...84N . дои : 10.1063/1.2396941 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 марта 2012 года.
^ Переработка магния в США в 1998 году . (PDF). Геологическая служба США. Проверено 21 августа 2011 г.
^ Франклин Дж (1993). «Атмосферное разложение и воздействие 1,1,1,2-тетрафторэтана (гидрофторуглерода 134a)» . Хемосфера . 27 (8): 1565–1601. Бибкод : 1993Chmsp..27.1565F . дои : 10.1016/0045-6535(93)90251-Y .
^ Форстер, П.; и др. (2007). «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии». (PDF) . Изменение климата 2007: Основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . Архивировано (PDF) из оригинала 24 июля 2010 года.
^ «ДИРЕКТИВА 2006/40/EC, касающаяся выбросов от систем кондиционирования воздуха в автомобилях и вносящая поправки в Директиву Совета 70/156/EEC» . eur-lex.europa.eu . 17 мая 2006 года . Проверено 29 мая 2021 г.
^ HFO-1234yf, хладагент с низким ПГП для MAC. Архивировано 27 февраля 2009 г. в Wayback Machine . Refrigerants.dupont.com (17 августа 2011 г.). Проверено 21 августа 2011 г.
^ Калифорния ограничивает использование HFC-134a в автомобилях . 27 июня 2007 г. R744.com. Проверено 21 августа 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Глава АТСР 136. МОБИЛЬНЫЕ КОНДИЦИОНЕРЫ; УТИЛИЗАЦИЯ ИЛИ ПЕРЕРАБОТКА ХЛАДАГЕНТА . State.wi.us. (PDF). Проверено 21 августа 2011 г.
^ разрушающие озоновый слой, класса I. Вещества , EPA.gov. Проверено 21 августа 2011 г.
^ «Solvay в Северной Америке | Solvay» (PDF) .
^ Бердон, Джеймс; Коу, Пол Л.; Хэслок, Иэн Б.; Пауэлл, Ричард Л. (1996). «Гидрофторуглерод 1,1,1,2-тетрафторэтан (ГФУ-134а) как готовый источник трифторвиниллития». Химические коммуникации : 49. doi : 10.1039/CC9960000049 .
^ Дюпон (2004). DuPont HFC-134a — Свойства, использование, хранение и обращение (PDF) (отчет). Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2016 года . Проверено 5 августа 2016 г.
^ Honeywell International (декабрь 2005 г.). «Паспорт безопасности № GTRN-0047 для Genetron 134aUV».
^ «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ в соответствии с Регламентом (ЕС) 2015/8301/7 Harp 134a» (PDF) .
^ Александр DJ; Либретто SE (1995). «Обзор токсикологии HFA-134a (1,1,1,2-тетрафторэтан)». Хм. Эксп. Токсикол . 14 (9): 715–20. дои : 10.1177/096032719501400903 . ПМИД 8579881 . S2CID 19669317 .
^ Дж. Е. Миллуорд; Э. Чуйков-Ру (1972). «Кинетический анализ ударно-волнового разложения 1,1,1,2-тетрафторэтана». Журнал физической химии . 76 (3): 292–298. дои : 10.1021/j100647a002 .
^ Селлерс, Уильям Ф.С. (2017). «Эффективность дозированного ингалятора при астме: исследования эффекта пропеллента в системах доставки» . Аллергия, астма и клиническая иммунология . 13:30 . дои : 10.1186/s13223-017-0202-0 . ПМЦ 5492461 . ПМИД 28670327 .
^ Jump up to: ^а ^б Шах, С.Б.; Харихаран, У; Бхаргава, АК (2015). «Анестетик в обличии пропеллента» . Индийский журнал анестезии . 59 (4): 258–260. дои : 10.4103/0019-5049.155011 . ПМК 4408662 . ПМИД 25937660 . Было показано, что этот пропеллент безопасен и неанестезирует в стандартных дозах для ингаляторов.
^ Хучон, Г; Хофбауэр, П; Канниццаро, Дж; Яконо, П; Уолд, Ф. (2000). «Сравнение безопасности доставки лекарственных средств с помощью дозирующих ингаляторов с HFA и CFC в ЦАО» . Европейский респираторный журнал . 15 (4): 663–9. дои : 10.1034/j.1399-3003.2000.15d07.x . ПМИД 10780756 .
^ «1,1,1,2-Тетрафторэтан» . Управление по охране труда . Архивировано из оригинала 3 февраля 2018 года . Проверено 3 февраля 2018 г.
^ «Норфлуран» . ДругБанк.
^ «Норфлуран-пентафторпропан аэрозоль, спрей» . ВебМД .
^ Шульман М., Садовое М.С. (1967). «1,1,1,2-тетрафторэтан: ингаляционное средство средней силы действия» . Анестезия и анальгезия . 46 (5): 629–635. дои : 10.1213/00000539-196709000-00029 . S2CID 5868484 .

Внешние ссылки

Международная карта химической безопасности 1281
Европейский технический комитет по фторуглеродам (EFCTC)
MSDS в Оксфордском университете
Краткий международный документ химической оценки 11 , на inchem.org.
Калькулятор давления и температуры
«Кривая сосуществования хладагента HFC 134a: некоторые модели масштабирования» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2006 года . Проверено 11 сентября 2007 г.
Двухфазное охлаждение компьютера R134a. Архивировано 18 июня 2008 г. в Wayback Machine.

[ipccgwp-1] Jump up to: ^а ^б «Таблица 2.14 (ошибки). Срок службы, радиационная эффективность и прямой (за исключением CH4) ПГП относительно CO2» . Архивировано из оригинала 6 июля 2017 года . Проверено 11 июля 2017 г.

[2] «Пример изображения бутылки R134a весом 30 фунтов» . Budgetheating.com . Проверено 26 марта 2018 г.

[epa-3] Jump up to: ^а ^б «Переход хладагентов и воздействие на окружающую среду» . Агентство по охране окружающей среды США. 6 августа 2015 года . Проверено 1 октября 2020 г.

[4] Корр, Стюарт (2005). «1,1,1,2-Тетрафторэтан (R-134a): селективный растворитель для создания вкусовых и ароматических ингредиентов». Натуральные вкусы и ароматизаторы . Серия симпозиумов ACS. Том. 908. с. 41. дои : 10.1021/bk-2005-0908.ch003 . ISBN 0-8412-3904-5 .

[5] Эбботт, Эндрю П.; Элтрингем, Уэйн; Хоуп, Эрик Г.; Никола, Мазин (2005). «Растворимость ненасыщенных карбоновых кислот в сверхкритическом 1,1,1,2-тетрафторэтане (HFC 134a) и методология разделения тройных смесей». Зеленая химия . 7 (4): 210. дои : 10.1039/B412697A .

[6] Эбботт, Эндрю П.; Элтрингем, Уэйн; Хоуп, Эрик Г.; Никола, Мазин (2005). «Гидрирование в сверхкритическом 1,1,1,2-тетрафторэтане (HFC 134a)» (PDF) . Зеленая химия . 7 (10): 721. дои : 10.1039/B507554H . hdl : 2381/604 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2018 года . Проверено 18 сентября 2019 г.

[7] Анушри Гош ИССЛЕДОВАНИЕ КАМЕР СТЕКЛЯННЫХ РЕЗИСТИВНЫХ ПЛАСТИН (RPC) И РАСЧЕТ ЭФФЕКТИВНОСТИ . Архивировано 7 августа 2011 года в Wayback Machine . Программа последипломного обучения INO DHEP, TIFR, Мумбаи.

[8] М. Кейпинс, И. Глушков, Р. Гуида, Ф. Хан, С. Хайдер (ЦЕРН, Швейцария) Работа RPC в экспериментах LHC в оптимизированной газовой системе с замкнутым контуром . Конференция по медицинской визуализации. 25–31 октября 2009 г.

[9] Норбек, Э.; Олсон, Дж. Э.; Мёллер, А.; Онель, Ю. (2006). «Радиотвердая активная среда для калориметров» (PDF) . Материалы конференции AIP . 867 : 84. Бибкод : 2006AIPC..867...84N . дои : 10.1063/1.2396941 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 марта 2012 года.

[10] Переработка магния в США в 1998 году . (PDF). Геологическая служба США. Проверено 21 августа 2011 г.

[11] Франклин Дж (1993). «Атмосферное разложение и воздействие 1,1,1,2-тетрафторэтана (гидрофторуглерода 134a)» . Хемосфера . 27 (8): 1565–1601. Бибкод : 1993Chmsp..27.1565F . дои : 10.1016/0045-6535(93)90251-Y .

[12] Форстер, П.; и др. (2007). «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии». (PDF) . Изменение климата 2007: Основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . Архивировано (PDF) из оригинала 24 июля 2010 года.

[13] «ДИРЕКТИВА 2006/40/EC, касающаяся выбросов от систем кондиционирования воздуха в автомобилях и вносящая поправки в Директиву Совета 70/156/EEC» . eur-lex.europa.eu . 17 мая 2006 года . Проверено 29 мая 2021 г.

[14] HFO-1234yf, хладагент с низким ПГП для MAC. Архивировано 27 февраля 2009 г. в Wayback Machine . Refrigerants.dupont.com (17 августа 2011 г.). Проверено 21 августа 2011 г.

[15] Калифорния ограничивает использование HFC-134a в автомобилях . 27 июня 2007 г. R744.com. Проверено 21 августа 2011 г.

[Ref-1-16] Jump up to: ^а ^б Глава АТСР 136. МОБИЛЬНЫЕ КОНДИЦИОНЕРЫ; УТИЛИЗАЦИЯ ИЛИ ПЕРЕРАБОТКА ХЛАДАГЕНТА . State.wi.us. (PDF). Проверено 21 августа 2011 г.

[17] разрушающие озоновый слой, класса I. Вещества , EPA.gov. Проверено 21 августа 2011 г.

[18] «Solvay в Северной Америке | Solvay» (PDF) .

[19] Бердон, Джеймс; Коу, Пол Л.; Хэслок, Иэн Б.; Пауэлл, Ричард Л. (1996). «Гидрофторуглерод 1,1,1,2-тетрафторэтан (ГФУ-134а) как готовый источник трифторвиниллития». Химические коммуникации : 49. doi : 10.1039/CC9960000049 .

[20] Дюпон (2004). DuPont HFC-134a — Свойства, использование, хранение и обращение (PDF) (отчет). Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2016 года . Проверено 5 августа 2016 г.

[21] Honeywell International (декабрь 2005 г.). «Паспорт безопасности № GTRN-0047 для Genetron 134aUV».

[22] «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ в соответствии с Регламентом (ЕС) 2015/8301/7 Harp 134a» (PDF) .

[23] Александр DJ; Либретто SE (1995). «Обзор токсикологии HFA-134a (1,1,1,2-тетрафторэтан)». Хм. Эксп. Токсикол . 14 (9): 715–20. дои : 10.1177/096032719501400903 . ПМИД 8579881 . S2CID 19669317 .

[24] Дж. Е. Миллуорд; Э. Чуйков-Ру (1972). «Кинетический анализ ударно-волнового разложения 1,1,1,2-тетрафторэтана». Журнал физической химии . 76 (3): 292–298. дои : 10.1021/j100647a002 .

[25] Селлерс, Уильям Ф.С. (2017). «Эффективность дозированного ингалятора при астме: исследования эффекта пропеллента в системах доставки» . Аллергия, астма и клиническая иммунология . 13:30 . дои : 10.1186/s13223-017-0202-0 . ПМЦ 5492461 . ПМИД 28670327 .

[pmc4408662-26] Jump up to: ^а ^б Шах, С.Б.; Харихаран, У; Бхаргава, АК (2015). «Анестетик в обличии пропеллента» . Индийский журнал анестезии . 59 (4): 258–260. дои : 10.4103/0019-5049.155011 . ПМК 4408662 . ПМИД 25937660 . Было показано, что этот пропеллент безопасен и неанестезирует в стандартных дозах для ингаляторов.

[27] Хучон, Г; Хофбауэр, П; Канниццаро, Дж; Яконо, П; Уолд, Ф. (2000). «Сравнение безопасности доставки лекарственных средств с помощью дозирующих ингаляторов с HFA и CFC в ЦАО» . Европейский респираторный журнал . 15 (4): 663–9. дои : 10.1034/j.1399-3003.2000.15d07.x . ПМИД 10780756 .

[28] «1,1,1,2-Тетрафторэтан» . Управление по охране труда . Архивировано из оригинала 3 февраля 2018 года . Проверено 3 февраля 2018 г.

[29] «Норфлуран» . ДругБанк.

[30] «Норфлуран-пентафторпропан аэрозоль, спрей» . ВебМД .

[31] Шульман М., Садовое М.С. (1967). «1,1,1,2-тетрафторэтан: ингаляционное средство средней силы действия» . Анестезия и анальгезия . 46 (5): 629–635. дои : 10.1213/00000539-196709000-00029 . S2CID 5868484 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

v т и ГАМК _АПоложительные модуляторы рецептора
Alcohols	Brometone Butanol Chloralodol Chlorobutanol (cloretone) Ethanol (alcohol) (alcoholic drink) Ethchlorvynol Isobutanol Isopropanol Menthol Methanol Methylpentynol Pentanol Petrichloral Propanol tert-Butanol (2M2P) tert-Pentanol (2M2B) Tribromoethanol Trichloroethanol Triclofos Trifluoroethanol
Barbiturates	(-)-DMBB Allobarbital Alphenal Amobarbital Aprobarbital Barbexaclone Barbital Benzobarbital Benzylbutylbarbiturate Brallobarbital Brophebarbital Butabarbital/Secbutabarbital Butalbital Buthalital Butobarbital Butallylonal Carbubarb Crotylbarbital Cyclobarbital Cyclopentobarbital Difebarbamate Enallylpropymal Ethallobarbital Eterobarb Febarbamate Heptabarb Heptobarbital Hexethal Hexobarbital Metharbital Methitural Methohexital Methylphenobarbital Narcobarbital Nealbarbital Pentobarbital Phenallymal Phenobarbital Phetharbital Primidone Probarbital Propallylonal Propylbarbital Proxibarbital Reposal Secobarbital Sigmodal Spirobarbital Talbutal Tetrabamate Tetrabarbital Thialbarbital Thiamylal Thiobarbital Thiobutabarbital Thiopental Thiotetrabarbital Valofane Vinbarbital Vinylbital
Benzodiazepines	2-Oxoquazepam 3-Hydroxyphenazepam Adinazolam Alprazolam Arfendazam Avizafone Bentazepam Bretazenil Bromazepam Bromazolam Brotizolam Camazepam Carburazepam Chlordiazepoxide Ciclotizolam Cinazepam Cinolazepam Clazolam Climazolam Clobazam Clonazepam Clonazolam Cloniprazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam CP-1414S Cyprazepam Delorazepam Demoxepam Diazepam Diclazepam Dimdazenil Doxefazepam Elfazepam Estazolam Ethyl carfluzepate Ethyl dirazepate Ethyl loflazepate Etizolam FG-8205 Fletazepam Flubromazepam Flubromazolam Fludiazepam Flunitrazepam Flunitrazolam Flurazepam Flutazolam Flutemazepam Flutoprazepam Fosazepam Gidazepam Halazepam Haloxazolam Iclazepam Imidazenil Irazepine Ketazolam Lofendazam Lopirazepam Loprazolam Lorazepam Lormetazepam Meclonazepam Medazepam Menitrazepam Metaclazepam Mexazolam Midazolam Motrazepam N-Desalkylflurazepam Nifoxipam Nimetazepam Nitrazepam Nitrazepate Nitrazolam Nordazepam Nortetrazepam Oxazepam Oxazolam Phenazepam Pinazepam Pivoxazepam Prazepam Premazepam Proflazepam Pyrazolam QH-II-66 Quazepam Reclazepam Remimazolam Rilmazafone Ripazepam Ro48-6791 Ro48-8684 SH-053-R-CH3-2′F Sulazepam Temazepam Tetrazepam Tolufazepam Triazolam Triflubazam Triflunordazepam (Ro5-2904) Tuclazepam Uldazepam Zapizolam Zolazepam Zomebazam
Carbamates	Carisbamate Carisoprodol Clocental Cyclarbamate Difebarbamate Emylcamate Ethinamate Febarbamate Felbamate Hexapropymate Hydroxyphenamate Lorbamate Mebutamate Meprobamate Nisobamate Pentabamate Phenprobamate Procymate Styramate Tetrabamate Tybamate
Flavonoids	6-Methylapigenin Ampelopsin (dihydromyricetin) Apigenin Baicalein Baicalin Catechin EGC EGCG Hispidulin Linarin Luteolin Rc-OMe Skullcap constituents (e.g., baicalin) Wogonin
Imidazoles	Etomidate Metomidate Propoxate
Kava constituents	10-Methoxyyangonin 11-Methoxyyangonin 11-Hydroxyyangonin Desmethoxyyangonin 11-Methoxy-12-hydroxydehydrokavain 7,8-Dihydroyangonin Kavain 5-Hydroxykavain 5,6-Dihydroyangonin 7,8-Dihydrokavain 5,6,7,8-Tetrahydroyangonin 5,6-Dehydromethysticin Methysticin 7,8-Dihydromethysticin Yangonin
Monoureides	Acecarbromal Apronal (apronalide) Bromisoval Carbromal Capuride Ectylurea
Neuroactive steroids	Acebrochol Allopregnanolone (brexanolone) Alfadolone Alfaxalone 3α-Androstanediol Androstenol Androsterone Certain anabolic-androgenic steroids Cholesterol DHDOC 3α-DHP 5α-DHP 5β-DHP DHT Etiocholanolone Ganaxolone Hydroxydione Minaxolone ORG-20599 ORG-21465 P1-185 Posovolone Pregnanolone (eltanolone) Progesterone Renanolone SAGE-105 SAGE-324 SAGE-516 SAGE-689 SAGE-872 Testosterone THDOC Zuranolone
Nonbenzodiazepines	Cyclopyrrolones: Eszopiclone Pagoclone Pazinaclone Suproclone Suriclone Zopiclone Imidazopyridines: Alpidem DS-1 Necopidem Saripidem Zolpidem Pyrazolopyrimidines: Divaplon Fasiplon Indiplon Lorediplon Ocinaplon Panadiplon Taniplon Zaleplon Others: Adipiplon CGS-8216 CGS-9896 CGS-13767 CGS-20625 CL-218,872 CP-615,003 CTP-354 ELB-139 GBLD-345 Imepitoin JM-1232 L-838,417 Lirequinil (Ro41-3696) NS-2664 NS-2710 NS-11394 Pipequaline ROD-188 RWJ-51204 SB-205,384 SX-3228 TGSC01AA TP-003 TPA-023 TP-13 U-89843A U-90042 Viqualine Y-23684
Phenols	Fospropofol Propofol Thymol
Piperidinediones	Glutethimide Methyprylon Piperidione Pyrithyldione
Pyrazolopyridines	Cartazolate Etazolate ICI-190,622 Tracazolate
Quinazolinones	Afloqualone Cloroqualone Diproqualone Etaqualone Mebroqualone Mecloqualone Methaqualone Methylmethaqualone Nitromethaqualone SL-164
Volatiles/gases	Acetone Acetophenone Acetylglycinamide chloral hydrate Aliflurane Benzene Butane Butylene Centalun Chloral Chloral betaine Chloral hydrate Chloroform Cryofluorane Desflurane Dichloralphenazone Dichloromethane Diethyl ether Enflurane Ethyl chloride Ethylene Fluroxene Gasoline Halopropane Halothane Isoflurane Kerosine Methoxyflurane Methoxypropane Nitric oxide Nitrogen Nitrous oxide Norflurane Paraldehyde Propane Propylene Roflurane Sevoflurane Synthane Teflurane Toluene Trichloroethane (methyl chloroform) Trichloroethylene Vinyl ether
Others/unsorted	3-Hydroxybutanal α-EMTBL AA-29504 Alogabat Avermectins (e.g., ivermectin) Bromide compounds (e.g., lithium bromide, potassium bromide, sodium bromide) Carbamazepine Chloralose Chlormezanone Clomethiazole Darigabat DEABL Deuterated etifoxine Dihydroergolines (e.g., dihydroergocryptine, dihydroergosine, dihydroergotamine, ergoloid (dihydroergotoxine)) DS2 Efavirenz Etazepine Etifoxine Fenamates (e.g., flufenamic acid, mefenamic acid, niflumic acid, tolfenamic acid) Fluoxetine Flupirtine Hopantenic acid KRM-II-81 Lanthanum Lavender oil Lignans (e.g., 4-O-methylhonokiol, honokiol, magnolol, obovatol) Loreclezole Menthyl isovalerate (validolum) Monastrol Niacin Niacinamide Org 25,435 Phenytoin Propanidid Retigabine (ezogabine) Safranal Seproxetine Stiripentol Sulfonylalkanes (e.g., sulfonmethane (sulfonal), tetronal, trional) Terpenoids (e.g., borneol) Topiramate Valerian constituents (e.g., isovaleric acid, isovaleramide, valerenic acid, valerenol) Unsorted benzodiazepine site positive modulators: α-Pinene MRK-409 (MK-0343) TCS-1105 TCS-1205
See also: Receptor/signaling modulators • GABA receptor modulators • GABA metabolism/transport modulators