U-90042
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 13 Cl Н 6 О |
| Молярная масса | 352.78 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
U-90042 — седативный и снотворный препарат, используемый в научных исследованиях. Он оказывает сходное действие с седативно-снотворными бензодиазепиновыми препаратами, но структурно отличается и поэтому классифицируется как небензодиазепиновые снотворные средства.
U-90042 представляет собой агонист ГАМК А , действующий преимущественно на подтипы α1, α3 и α6, с Ki 7,8 нМ при α1, 9,5 нМ при α3 и 11,0 нМ при α6. Он вызывает седативный эффект и атаксию и продлевает время сна у мышей, крыс и обезьян, но не вызывает амнезии и блокирует амнестический эффект диазепама , что отражает его различное подтиповое сродство по сравнению с бензодиазепиновыми препаратами. [1] Он был разработан командой Novo Nordisk в 1980-х годах. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тан А.Х., Смит М.В., Картер Д.Б., Им В.Б., ФонВойгтландер П.Ф. (ноябрь 1995 г.). «U-90042, седативное/снотворное соединение, которое по-разному взаимодействует с подтипами рецепторов ГАМКА». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 275 (2): 761–7. ПМИД 7473164 .
- ^ US 5100895 , «Гетероциклические соединения, их получение и применение».
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |