Глутаримид
(Перенаправлено с Пиперидиндион )
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пиперидин-2,6-дион | |
| Другие имена 2,6-Дикетопиперидин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.013.038 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| C5H7NOC5H7NO2 | |
| Молярная масса | 113.11 g/mol |
| Температура плавления | 155-157 °С [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Глутаримид – органическое соединение формулы (CH 2 ) 3 (CO) 2 NH. Это белое твердое вещество. Соединение образуется при дегидратации амида глутаровой кислоты . [2]
Глутаримид иногда называют 2,6-пиперидиндионом. Он является основой множества лекарств , включая талидомид , препарат, используемый для лечения множественной миеломы. [3] и проказа , [4] и циклогексимид , мощный ингибитор синтеза белка. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Глутаримид - Сигма-Олдрич
- ^ Пэрис, Г.; Берлингет, Л.; Годри, Р.; Инглиш-младший, Дж.; Даян, Дж. Э. (1957). «Глутаровая кислота и глутаримид». Органические синтезы . 37 : 47. дои : 10.15227/orgsyn.037.0047 .
- ^ «Список лекарств от рака от А до Я: Талидомид» . Национальный институт рака . Проверено 20 сентября 2021 г.
- ^ Столберг С.Г. (17 июля 1998 г.). «Талидомид одобрен для лечения проказы, возможны и другие применения» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 сентября 2021 г.
- ^ Сислер, Хью Д.; Сигел, Малкольм Р. (1967). «Циклогексимид и другие глутаримидные антибиотики» . Механизм действия . стр. 283–307. дои : 10.1007/978-3-642-46051-7_21 . ISBN 978-3-642-46053-1 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |