Глутаримид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пиперидин-2,6-дион | |
| Другие имена
2,6-Дикетопиперидин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.013.038 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C5H7NOC5H7NO2 | |
| Молярная масса | 113.11 g/mol |
| Температура плавления | 155-157 °С [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Глутаримид – органическое соединение формулы (CH 2 ) 3 (CO) 2 NH. Это белое твердое вещество. Соединение образуется при дегидратации амида глутаровой кислоты . [ 2 ]
Глутаримид иногда называют 2,6-пиперидиндионом. Он является основой множества лекарств , включая леналидомид , препарат, используемый для лечения анемии и множественной миеломы ; [ 3 ] и циклогексимид , мощный ингибитор синтеза белка. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Глутаримид - Sigma-Aldrich
- ^ Пэрис, Г.; Берлингет, Л.; Годри, Р.; Инглиш-младший, Дж.; Даян, Дж. Э. (1957). «Глутаровая кислота и глутаримид». Органические синтезы . 37 : 47. дои : 10.15227/orgsyn.037.0047 .
- ^ «Список лекарств от рака от А до Я: леналидомид» . Национальный институт рака. 1 сентября 2022 г. Проверено 5 августа 2024 г.
- ^ Сислер, Хью Д.; Сигел, Малкольм Р. (1967). «Циклогексимид и другие глутаримидные антибиотики» . Механизм действия . стр. 283–307. дои : 10.1007/978-3-642-46051-7_21 . ISBN 978-3-642-46053-1 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |