Тиобутабарбитал
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Тиобутабарбитал, Инактин, Бревинаркон, 5-втор-бутил-5-этил-2-тиобарбитуровая кислота |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.016.600 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 16 Н 2 О 2 С |
| Молярная масса | 228.31 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Тиобутабарбитал ( Инактин , Бревинаркон короткого действия, ) — производное барбитуратов изобретенное в 1950-х годах. Он оказывает седативное , противосудорожное и снотворное действие и до сих пор используется в ветеринарной медицине для индукции хирургической анестезии . [1]
Стереохимия
[ редактировать ]Тиобутабарбитал содержит стереоцентр и состоит из двух энантиомеров. Это рацемат , то есть смесь 1:1 ( R )- и ( S )-формы: [2]
| Энантиомеры тиобутабарбитала | |
|---|---|
 ( R )-Форма |  ( S )-Форма |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Риг Т., Рихтер К., Оссвальд Х., Валлон В. (октябрь 2004 г.). «Функция почек у мышей: анестезия тиобутабарбиталом и альфа-хлоралозой». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 370 (4): 320–3. дои : 10.1007/s00210-004-0982-x . ПМИД 15549274 . S2CID 25580831 .
- ^ Запись о тиобутабарбитале . по адресу: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, получено 15 июня 2014 г.
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |