Jump to content

Ацилмочевина

(Перенаправлено с Monoureide )
Общая химическая структура ацилмочевины

Ацилмочевины (также называемые N -ацилмочевиной или уреидами ) представляют собой класс химических соединений, формально полученных в ацилирования мочевины результате . [1]

Использование

[ редактировать ]

Инсектициды

[ редактировать ]

Подкласс ацилмочевины, известный как бензоилмочевины, представляет собой инсектициды . Они действуют как регуляторы роста насекомых, подавляя синтез хитина, что приводит к ослаблению кутикулы и предотвращению линьки . [2] К представителям этого класса относятся дифлубензурон , флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон и тефлубензурон.

Противосудорожные и седативные средства

[ редактировать ]

Функциональная группа ацилмочевины также содержится в некоторых фармацевтических препаратах, таких как противосудорожные средства фенацемид , фенетурид , хлорфенацемид и ацетилфенетурид (которые являются фенилуреидами). [3] и седативные средства ацекарбромал , бромисовал и карбромал (которые являются бромуреидами ). Другие включают апронал (апроналид), капурид и эктилмочевину. Структурно и механически родственными им являются барбитураты (класс циклических мочевин). [4] Фенилуреиды также тесно связаны с гидантоинами , такими как фенитоин , и могут считаться их аналогами с открытым кольцом. [5]

[ редактировать ]

Диуреиды

[ редактировать ]

Диуреид представляет собой сложное азотистое вещество, содержащее две молекулы мочевины или их радикалы, например мочевую кислоту или аллантоин .

Гидантоины

[ редактировать ]

Гидантоин , или гликолимочевина, можно считать циклической формой ацилмочевины.

  1. ^ «Н-ацилмочевина» . Европейская лаборатория молекулярной биологии.
  2. ^ Винсент Х. Реш и Ринг Т. Карде, изд. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. п. 157. ИСБН  9780080920900 .
  3. ^ Ханс-Хассо Фрей; Д. Янц (6 декабря 2012 г.). Противоэпилептические препараты . Springer Science & Business Media. стр. 601–. ISBN  978-3-642-69518-6 .
  4. ^ Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 380–. ISBN  978-0-683-30737-5 .
  5. ^ Доктор С.С. Кадам (1 июля 2007 г.). ПРИНЦИПЫ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ Vol. - II . Прагати Букс Пвт. ООО, стр. 147–. ISBN  978-81-85790-03-9 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 121a088c17bc13ac7787b195d8f5d128__1687741920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/28/121a088c17bc13ac7787b195d8f5d128.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Acylurea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)