Луфенурон

Луфенурон
Имена
	Название ИЮПАК 1-[2,5-Дихлор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина
	Другие имена N -[[[2,5-Дихлор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамид ; флуфенакур ; Код ПК Агентства по охране окружающей среды США: 118205
Идентификаторы
Номер CAS	103055-07-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:39384 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1364906 ;
ХимическийПаук	64813 ;
Информационная карта ECHA	100.101.025
КЕГГ	Д08150 ;
ПабХим CID	71777 ;
НЕКОТОРЫЙ	1Р754М4918 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5034357 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 8 Cl 2 F 8 Н 2 О 3
Молярная масса	511.15 g·mol −1
Температура плавления	174 ° С (345 ° F; 447 К)
Фармакология
Код ATCvet	QP53BC01 ( ВОЗ )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Луфенурон является активным ингредиентом программы ветеринарных препаратов для борьбы с блохами и одним из двух активных ингредиентов препарата от блох, сердечных червей и противогельминтных препаратов милбемицин оксим/луфенурон (Sentinel).

отложениях животного Луфенурон хранится в жировых и передается взрослым блохам через кровь хозяина при кормлении. Взрослые блохи передают его через кровь своим растущим яйцам и вылупившимся личинкам, питающимся их экскрементами. Он не убивает взрослых блох. ^{[ нужна ссылка ]}

Луфенурон, пестицид бензоилмочевины , подавляет выработку хитина у насекомых. Без хитина личинка блохи никогда не разовьет твердую внешнюю оболочку ( экзоскелет ). Поскольку внутренние органы подвергаются воздействию воздуха, насекомое умирает от обезвоживания вскоре после вылупления или линьки (сбрасывая старый, меньший по размеру панцирь). ^{[ нужна ссылка ]}

Луфенурон также используется для борьбы с грибковыми инфекциями, поскольку клеточные стенки грибов примерно на одну треть состоят из хитина. ^{[ 1 ]}

Луфенурон также продается в качестве сельскохозяйственного пестицида для использования против чешуекрылых , эриофидных клещей и западного цветочного трипса . Это эффективное противогрибковое средство для растений. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Бен-Циони, Яир; Арзи, Боаз (2000). «Использование люфенурона для лечения грибковых инфекций собак и кошек: 297 случаев (1997-1999 гг.)». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 217 (10): 1510–3. дои : 10.2460/javma.2000.217.1510 . ПМИД 11128542 .
^ Паранджапе, Кальяни; Говарикер, Васант; Кришнамурти, В.Н. (2014). Энциклопедия пестицидов . Уоллингфорд, Оксфордшир, Великобритания Бостон, Массачусетс: CABI. п. 283. ИСБН 978-1-78064-014-3 . Проверено 22 ноября 2018 г. Луфенурон, ингибитор синтеза хитина, является эффективным средством против представителей чешуекрылых сельскохозяйственных культур, эриофидных клещей и западного цветочного трипса. В условиях отсутствия урожая луфенурон эффективен против блох на животных и тараканов в домашних условиях. Это химическое вещество также действует как противогрибковое средство на растениях. ... По данным ВОЗ, люфенурон относится к токсину III класса (малоопасный). Он безопасен для млекопитающих, поскольку не расщепляется печенью и почками.

Внешние ссылки

Луфенурон в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

[1] Бен-Циони, Яир; Арзи, Боаз (2000). «Использование люфенурона для лечения грибковых инфекций собак и кошек: 297 случаев (1997-1999 гг.)». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 217 (10): 1510–3. дои : 10.2460/javma.2000.217.1510 . ПМИД 11128542 .

[2] Паранджапе, Кальяни; Говарикер, Васант; Кришнамурти, В.Н. (2014). Энциклопедия пестицидов . Уоллингфорд, Оксфордшир, Великобритания Бостон, Массачусетс: CABI. п. 283. ИСБН 978-1-78064-014-3 . Проверено 22 ноября 2018 г. Луфенурон, ингибитор синтеза хитина, является эффективным средством против представителей чешуекрылых сельскохозяйственных культур, эриофидных клещей и западного цветочного трипса. В условиях отсутствия урожая луфенурон эффективен против блох на животных и тараканов в домашних условиях. Это химическое вещество также действует как противогрибковое средство на растениях. ... По данным ВОЗ, люфенурон относится к токсину III класса (малоопасный). Он безопасен для млекопитающих, поскольку не расщепляется печенью и почками.

[ 1 ]

[ 2 ]